MCP-1及其受体CCR2在肾脏疾病中的作用

趋化因子参与了肾脏的炎症过程 ,其中单核细胞趋化蛋白 1是重要的一种。本文对单核细胞趋化蛋白 1及其受体CCR2结构和功能以及在肾脏疾病的发生发展中的作用进行综述     

原发性肾小球疾病患者尿单核细胞趋化蛋白-1测定的临床意义

单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在肾脏的炎症反应中对炎症细胞的趋化和激活起重要的作用犤1犦。肾固有细胞及浸润炎性细胞均可表达MCP-1,MCP-1并可随尿排出体外,尿MCP-1可成为肾脏疾病病情监测指标犤2犦,但目前国内对之研究较少。本课题旨在探讨原发性肾小球单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在肾脏的炎症反应中对炎症细胞的趋化和激活起重要的作用犤1犦。肾固有细胞及浸润炎性细胞均可表达MCP-1,MCP-1并可随尿排出体外,尿MCP-1可成为肾脏疾病病情监测指标犤2犦,但目前国内对之研究较少。本课题旨在探讨原发性肾小球疾病患者尿MCP-1水平与肾…     

血管紧张素Ⅱ对NRK一52E细胞p38丝裂原激活蛋白激酶信号通路的影响

血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）可能通过核因子（NF）-κB途径促进肾小管上皮细胞分泌单核细胞趋化蛋白1（MCP-1），加重炎症反应，促进肾脏纤维化。     

蛇床子素对大鼠肾脏缺血-再灌注损伤的保护作用

目的建立大鼠肾脏缺血-再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,IRI)模型,研究蛇床子素防治大鼠肾脏IRI的疗效及机制。方法将50只SD大鼠按体质量随机分为假手术组、模型组、蛇床子素(低,中,高)剂量组,每组10只。蛇床子素低、中、高剂量组术前45 min分别给予蛇床子素5、10、20 mg/kg腹腔注射,假手术组和模型组术前45 min给予等体积生理盐水腹腔注射。模型组和蛇床子素(低,中,高)剂量组制备大鼠肾脏IRI模型,假手术组不夹闭左侧肾蒂。用酶联免疫吸附试验检测血肌酐、尿素氮、单核细胞趋化蛋白-1、肿瘤坏死因子α和白细胞介素6;苏木素伊红染色检测肾组织病理形态;逆转录-聚合酶链反应检测mRNA水平;硫代巴比妥酸比色法检测氧化应激指标。结果与假手术组相比,模型组肾脏病理改变以及血肌酐、尿素氮、单核细胞趋化蛋白-1、肿瘤坏死因子α、白细胞介素6和丙二醛表达水平明显增加,而超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性明显降低。与模型组相比,蛇床子素低、中、高剂量组肾脏病理改变以及血肌酐、尿素氮、单核细胞趋化蛋白-1、肿瘤坏死因子α、白细胞介素6和丙二醛表达水平呈浓度依赖性明显降低,而超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性呈剂量依赖性明显增高。结论蛇床子素对大鼠肾脏IRI有保护作用,其作用机制与抑制炎症和氧化应激相关。     

黄芪当归合剂及他汀类药物对缺氧复氧人肾小管上皮细胞的保护作用

目的研究黄芪当归合剂及阿托伐他汀对缺氧／复氧人肾小管上皮细胞损伤的影响。方法选用人肾小管上皮细胞建立缺氧／复氧损伤模型,设正常对照组、单纯缺氧复氧组、黄芪当归合剂组、阿托伐他汀组、黄芪当归合剂和阿托伐他汀联合用药组。检测活性氧的产生量。酶联免疫吸附法检测细胞间黏附分子-1、单核细胞趋化蛋白-1的表达,逆转录聚合酶链式反应检测细胞间黏附分子-1mRNA、单核细胞趋化蛋白-1mRNA表达,免疫印迹法检测核因子-kB。结果缺氧复氧组活性氧高于对照组,细胞间黏附分子-1、单核细胞趋化蛋白-1及各自mRNA表达上调,黄芪当归合剂组、阿托伐他汀组均降低细胞内活性氧水平,抑制炎性因子表达,黄芪当归合剂和阿托伐他汀联合用药组效果更加明显。结论黄芪当归合剂、阿托伐他汀对肾小管上皮细胞缺氧复氧性损伤有保护作用,联合用药效果显著,可能与通过抑制核因子-kB炎症通路减少细胞间黏附分子-1、单核细胞趋化蛋白-1表达从而降低氧化应激水平有关。     

RANTES基因启动子G-403A多态性与2型糖尿病肾病的关系

据报道，糖尿病（DM）状态化学趋化信号的上调和单核细胞（MO）向肾脏聚集及分化巨噬细胞（Mφ）与糖尿病肾病（DN）发生发展有关。正常T细胞活化后表达和分泌的调节蛋白（RANTES）是化学趋化亚族趋化因子，     

单核细胞趋化蛋白-1与糖尿病肾病

单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)是特异性的单核 /巨噬细胞趋化因子。糖尿病肾脏中单核 /巨噬细胞的广泛浸润可引起细胞外基质堆积、基底膜增厚 ,从而发展为肾小球硬化和间质纤维化 ,导致肾功能损害。肾组织中MCP 1的升高可能经由一系列复杂过程促进糖尿病肾病的发生发展     

骨调素和单核细胞趋化蛋白在大鼠梗阻性肾病中的表达及可能作用

目的:探讨骨调素(OPN)和单核细胞趋化蛋白(MCP-1)在大鼠梗阻性模型中的表达及其在肾脏纤维化发病机制中的作用.方法:采用-单侧输尿管结扎制造梗阻性肾病模型,分别于造模后7 d、14 d取肾组织,应用HE染色观察肾脏病理改变,免疫组化方法检测肾组织畔OPN和MCP-1蛋白的表达,应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法观察肾组织中OPN mRNA和MCP-1 mRNA的变化.结果:OPN、MCP-1表达主要位于肾小管上皮细胞,随着梗阻时间的延长,肾组织中OPN、MCP-1蛋白和mRNA表达明显增加.结论:OPN、MCP-1蛋白和mRNA在梗阻性肾病大鼠肾组织表达明显增加介导炎症过程,参与肾间质纤维化.     

MCP—1和肾脏病

单核细胞趋化蛋白-1（monocyle chemoattactant protein-l,MCP-1)与肾脏病的发生发展密切相关。本文综述了MCP-1的理化性质，功能，与肾脏病的发生发展关系以及与肾脏病的治疗。     

单核细胞趋化蛋白-1及其在泌尿系肿瘤中的作用

单核细胞趋化蛋白 1 (MCP 1 )可趋化和激活单核细胞、T细胞、NK细胞等免疫细胞 ,促进多种细胞因子和介质分泌 ,通过直接和间接的方式识别和攻击肿瘤。本文综述了近年有关MCP 1的研究情况 ,并回顾了其在泌尿系肿瘤中的表达与作用。     

CC趋化因子受体2/单核细胞趋化蛋白1与肾脏疾病的研究进展

CC趋化因子受体2(CC chemokine receptor,CCR2)是单核细胞趋化蛋白-1(mono-cyte chemoattractant protein,MCP-1)的主要受体,可与MCP-1发生特异性结合将信号转入细胞内,趋化并激活单核/巨噬细胞,促进炎症的发生发展.研究表明,CCR2/MCP-1参与了多...     

单核细胞趋化蛋白—1及其在泌尿系肿瘤中的作用

单核细胞趋化蛋白－1（MCP－1）可趋化和激活单核细胞、T细胞、NK细胞等免疫细胞、促进多种细胞因子和介质分泌、通过直接和间接的方式识别和攻击肿瘤,本文综述了近年有关MCP－1的研究情况,并回顾了其在泌尿系肿瘤中的表达与作用。     

颈动脉粥样硬化斑块炎症与钙化相关因子的关系

本研究旨在检测颈动脉内膜切除术(CEA)未钙化和钙化斑块纤维帽及周边区域上单核细胞趋化活化蛋白-1(MCP-1)和白细胞介素-8(IL-8),骨形成蛋白-6(BMP-6)和骨钙蛋白(Osteocalcin)基因的表达,探讨炎症与钙化的关系.     

洛伐他汀在大鼠肾脏缺血再灌注中的肾保护作用

目的：探讨洛伐他汀在大鼠肾脏缺血再灌注中非依赖降脂的肾保护作用及可能机制。方法：雄性Wistar大鼠90只，随机分为9组。建立大鼠肾缺血再灌注模型，在再灌注不同时点检测肾组织单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的含量；血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）水平；光镜下观察肾脏的病理改变，同时观察洛伐他汀对上述指标的影响。结果：缺血再灌注后肾组织中MCP-1表达升高。应用洛伐他汀干预后，肾组织MCP-1蛋白表达减少（P〈0．01），Scr、BUN比缺血再灌注模型组降低（P〈0．05）。结论：洛伐他汀可在一定程度上降低MCP-1的表达，减轻肾功能损害，提示洛伐他汀具有不依赖降脂的肾脏保护作用。     

单核细胞趋化蛋白-1与器官移植排斥及预后

单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)属于CC类趋化因子,研究发现MCP-1在多种器 官移植术后排斥反应中均发挥作用,其基因多态性也会影响移植物的预后及长期存活,本文综述 近年来MCP-1与多种器官移植排斥及预后关系的研究进展。     

单核细胞趋化蛋白-1与器官移植排斥及预后

单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)属于CC类趋化因子，研究发现MCP-1在多种器官移植术后排斥反应中均发挥作用，其基因多态性也会影响移植物的预后及长期存活，本文综述近年来MCP-1与多种器官移植排斥及预后关系的研究进展。     

子宫内膜异位症患者在位内膜分泌RANTES及对单核细胞的趋化活性

目的了解子宫内膜异位症(Em)患者的在位内膜在分泌RANTES及对单核细胞的趋化活性是否有别于非Em患者子宫内膜。方法白细胞介素(IL)-1β刺激培养Em与非Em患者子宫内膜基质细胞,分别在刺激培养后12、24、36、48、60、72、84和96 h取上清酶联免疫吸附试验(ELISA)检测RANTES水平;Boyden小室趋化实验分析刺激培养上清液对单核细胞的趋化活性及RANTES趋化单核细胞的能力。结果Em在位内膜从刺激培养60 h始,RANTES分泌量及趋化单核细胞的能力显著高于非Em在位内膜;Em在位内膜基质细胞刺激培养60 h上清所趋化的单核细胞中有55%是由RAN-TES趋化而来。结论在相似的培养条件下,Em患者的在位内膜基质细胞RANTES的表达模式和趋化单核细胞的活性不同于非Em患者子宫内膜。     

霉酚酸酯对2型糖尿病大鼠肾脏单核细胞趋化蛋白-1表达的影响

目的:探讨霉酚酸酯对2型糖尿病大鼠肾脏单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)表达的影响.方法:将实验动物分为正常对照组、糖尿病组及霉酚酸酯治疗组.霉酚酸酯治疗组给予霉酚酸酯(my cophenolate mofetil,MMF;15 mg·kg-1·d-1)治疗.13周后检测各组大鼠尿白蛋白排泄率、内生肌酐清除率、血糖、血脂、血胰岛素;HE 及PAS 染色观察肾脏病理改变;用免疫组化方法检测肾组织中MCP-1及单核/巨噬细胞(ED-1)的表达.结果:MMF可以减少2型糖尿病大鼠24 h尿蛋白排泄率及内生肌酐清除率,使大鼠肾脏组织中MCP-1和ED-1的表达降低,并改变肾脏病理结构.结论:霉酚酸酯对2型糖尿病大鼠肾脏有部分保护作用,其机制可能通过部分下调2型糖尿病大鼠肾脏MCP-1的表达来实现的.     

脂氧素A4抑制结缔组织生长因子诱导的系膜细胞产生单核细胞趋化蛋白1

脂氧素A4（LXA4）具有拮抗多种炎症介质、生长因子的作用，被称为炎症反应“刹车信号。结缔组织生长因子（CTGF）参与多种细胞的增殖、迁移和黏附，在肾脏纤维化的发病机制中占据重要地位。我们尚未检索到CTGF对趋化因子合成的调节作用及LXA4对CTGF作用的调节报道。我们检测CTGF对肾小球系膜细胞合成单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的调节作用，并测定LXA4对CTGF作用的调节，探讨这些作用的细胞内信号转导机制，报告如下。     

MCP-1和肾脏病

单核细胞趋化蛋白 1(monocytechemoattractantprotein 1,MCP 1)与肾脏病的发生发展密切相关。本文综述了MCP 1的理化性质、功能、与肾脏病的发生发展关系以及与肾脏病的治疗。