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相似文献
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1.
张惠  王永茂 《职业与健康》2003,19(8):123-123
笔者自 1996~ 2 0 0 0年 ,采用以平喘止咳汤为主中西医结合治疗小儿哮喘 ,现报道如下。1 临床资料全部病例均为 1996~ 2 0 0 0年住院和部分门诊患儿 ,2 60例随机分中西医治疗组 (治疗组 ) 13 0例 ,西医治疗组 (对照组 ) 13 0例。治疗组男 84例 ,女 46例 ;年龄≥ 3岁者 93例 ,<3岁者 2 7例 ;病程 <1a者 2 5例 ,病程 1~ 3a者 83例 ,病程 >3a者 2 2例。对照组男 88例 ,女 42例 ;年龄≥ 3岁者 97例 ,<3岁 2 3例 ;病程<1a者 2 0例 ,病程 1~ 3a者 81例 ,病程 >3a者 19例。经统计学处理差异无显著性 (P >0 0 5 )。诊断标准 :根据文献“中华…  相似文献   

2.
目的探讨普米克令舒与沙丁胺醇联合雾化吸入在治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选择130例支气管哮喘急性发作患儿,随机平均分为两组,对照组(65例)给予一般常规治疗,研究组(65例)在常规治疗的基础上加用普米克令舒与沙丁胺醇联合雾化吸入,对比两组治疗的临床疗效。结果研究组治疗的总有效率为96.9%,高于对照组的78.5%,差异有统计学意义(χ2=7.962,P〈0.05)。研究组患儿咳嗽、憋喘、气促、肺部哆音消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(t值分别为5.982,6.993,5014,6.425;P〈0.05)。结论普米克令舒与沙丁胺醇联合雾化吸入在治疗小儿哮喘急性发作方面临床疗效确切,安全可靠。  相似文献   

3.
目的:观察小儿哮喘治疗方法中,孟鲁司特联合布地奈德的临床治疗效果。方法:选取了我院2012年10月至2014年6月期间,来我院进行治疗的56例小儿哮喘患儿,把56例哮喘患儿随机分成两组,观察组30例和对照组26例。给予对照组布地奈德治疗,观察组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗,治疗周期均为10天,比较两组患儿治疗总有效率和患儿肺功能改善情况。结果:观察组治疗总有效率为%,对照组治疗总有效率为%,观察组治疗效果明显优于对照组治疗效果,(P〈O.05);与对照组相比,观察组患儿肺功能改善情况显著,(P〈O.05)。结论:孟鲁司特联合布地奈德在治疗小儿哮喘疾病过程中,能够明显改善患儿肺功能以及-临床症状,提高治疗总有效率,迅速恢复患儿身体健康,具有较高临床应用和推广价值。  相似文献   

4.
目的:研究分析阿奇霉素联合盐酸氨溴索用于治疗小儿哮喘的临床治疗效果。方法:从我院2012年8月至2014年5月期间,收治的哮喘患儿中随机选择了45例患儿作为本次研究对象,把45例患儿随机分成两组,观察组25例和对照组20例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗的基础上同时附加盐酸氨溴索治疗,观察两组患儿治疗效果,比较两组治疗前后患儿身体临床症状改善时间,住院时间以及不良反应情况。结果:观察组治疗效果优于对照组,治疗总有效率(96%)明显高于对照组(65%),(P〈0.05);观察组患儿在身体临床症状改善时间以及住院时间上都比对照组明显缩短,(P〈0.05)。在不良反应方面,两组患儿差异(p〉O.05),无统计学意义。结论:在治疗小儿哮喘疾病过程中,阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗效果良好,治疗总有效率较高,能够在短时间内改善患儿临床症状,缩短患儿住院时间,促进患儿身体迅速恢复,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
硫酸镁治疗小儿哮喘的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
戴晓莉 《中国妇幼保健》2005,20(11):1413-1414
目的: 探讨硫酸镁治疗小儿哮喘的有效性和安全性。方法: 将50例哮喘患儿作为治疗组, 用25%硫酸镁静脉点滴0. 1~0 .2ml/ (kg·次), 用药浓度为0 5% ~1 5%, 1~3次/d; 对照组25例用氨茶碱静点。结果: 治疗组有效率92%优于对照组有效率72%。结论: 硫酸镁静点治疗小儿哮喘显效快、疗效短、不良反应少, 对患儿安全、有效, 能迅速解除支气管痉挛, 使患儿喘息及伴随症状立即缓解, 肺功能得到改善。  相似文献   

6.
现代医学研究认为支气管哮喘是由细胞组分和多种细胞一起融合后产生气道慢性炎症性疾病。本文针对120例小儿哮喘临床治疗的方式方法进行了以下探索,希望对小儿哮喘提供一些理论依据。  相似文献   

7.
刘美英 《工企医刊》2005,18(3):34-35
我院2000年以来应用氨茶硷并配合综合治疗小儿哮喘90例收到满意效果,现报告如下。  相似文献   

8.
熊翠莲 《中国保健营养》2009,18(12):111-112
宫颈糜烂是慢性宫颈炎最常见的一种病理改变,在已婚及有性生活史的妇女中发病率较高,多由急性宫颈炎未治疗或治疗不彻底转变而来。主要病原体为葡萄球菌、链球菌、大肠埃希菌及厌氧茼、淋病奈瑟菌、沙眼衣眼体(CT)和解脲支原体(UU)。宫颈糜烂是宫颈癌的高危因素之一,早发现与规范治疗极为重要。我社区卫生服务中心采用聚甲酚磺醛和微波治疗宫颈糜烂患者150例,现报道如下:  相似文献   

9.
目的探讨不同剂量缓释茶碱治疗小儿哮喘的疗效。方法选取我院2009年1月~2010年11月收治的轻度、中度小儿哮喘78例,随机分为高剂量组和低剂量组各39例。高剂量组缓释茶碱为5mg/kd,低剂量组为2mg/kg。治疗14d后,对患者的临床疗效、临床症状消失时间、不良反应等予以观察。结果低剂量组有效率和症状评分减少明显优于高剂量组(P<0.05)。呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、哮喘消失时间均比高剂量组显著缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。低剂量组的副反应少于高剂量组。结论低剂量茶碱对于急性发作的轻度、中度小儿哮喘安全有效。  相似文献   

10.
目的观察细辛脑联合多索茶碱治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法选取2016年8月—2017年7月收治的哮喘急性发作患儿84例,依据随机数表法分为两组,各42例。对照组给予常规抗哮喘治疗,观察组加用细辛脑及多索茶碱治疗。对比两组临床疗效、症状、肺功能及不良反应发生情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组临床总有效率高于对照组(P0.05);观察组哮鸣音、咳嗽及呼吸困难消失时间、住院时间短于对照组(均P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1高于对照组(均P0.05)。结论细辛脑与多索茶碱联合用于小儿管哮喘急性发作治疗不良反应少,可快速缓解不良症状,改善肺功能,缩短治疗时间。  相似文献   

11.
应用必可酮气雾剂吸入气道治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)18例。结果:显效:12例(66.6%),有效4例(22.2%),总有效率88.8%。未发现明显副作用。表明:必可酮气雾剂可用于CVA的治疗。  相似文献   

12.
目的探讨对哮喘小儿采用布地奈德联合孟鲁司特治疗的效果。方法抽取98例2011年6月日-2012年6月日之间在我院接受哮喘治疗小儿的病历资料,并采用回顾性的方法分析,其中34例患儿采用的是布地奈德联合孟鲁司特治疗的方法,28例采用的是单一孟鲁司特药物治疗的方法,36例采用的是单一布地奈德药物治疗的方法.分别将其命名为治疗组、对照A组和对照B组,3组患儿持续性治疗3个月之后,对所有患儿进行随访,观察和对比3组患儿的治疗成效、复发率以及不良反应情况。结果以上三组患儿在接受治疗之后,患者的各项情况与治疗前相比均得到明显改善,并且治疗组患儿的各项情况要明显的优于对照组(A和B),三组患儿治疗的有效率分别为94.12%(32/34)、67.86%(19/28)、77.78%(28/36),治疗组与对照组之间差异具有统计学意义(P〈0.05)。对照A组和对照B组之间仅具有可比性。对照组2例患儿发生了不良反应,进行停药处理后,症状均消失,不具有统计学意义(P〈0.05)。三组患儿的复发率情况分别为2.94%(1/34)、10.71%(3/28)、11.11%(4/36),治疗组与对照组之间差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论在临床治疗过程中,采用布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿哮喘具有较好的效果,并且发生药物不良反应的几率也很小,因此,值得将该治疗方法大力推广应用。  相似文献   

13.
目的 观察贝那普利联合罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 将84例糖尿病肾病患者采用随机数字表法分为贝那普利组和贝那普利联合罗格列酮(联合用药)组,每组各42例.贝那普利组接受一般治疗,联合用药组在此基础上加服罗格列酮.对比分析两组治疗前后各项指标的差异和两组临床疗效的差异.结果 治疗后联合用药组与贝那普利组在总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、血肌酐、血尿素氮、血压、高敏C反应蛋白、24 h尿蛋白量的差异有统计学意义(P<0.05).联合用药组显效率和总有效率分别为61.9%(26/42)和78.6%(33/42),高于贝那普利组的50.0%(21/42)和64.3%(27/42),差异有统计学意义(P<0.05).结论 贝那普利联合罗格列酮治疗糖尿病肾病,在减少尿蛋白和改善肾功能方面的疗效优于单独采用贝那普利,二者在治疗糖尿病肾病中存在协同作用,值得在临床中推广应用.  相似文献   

14.
王娴 《现代保健》2013,(20):31-32
目的:观察阿奇霉素联合脾氨肽治疗小儿哮喘的临床疗效和安全性。方法:将76例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各38例,两组均给予常规治疗,对照组给予阿奇霉素口服,10mg/(kg·d);观察组在对照组用药基础上给予脾氨肽口服冻干粉,1支/d,一月后改为隔日1支;2个月后比较两组疗效。结果:观察组有效率92.1%,明显高于对照组的81.6%(P〈0.05);观察组的症状体征消失时间和住院时间也明显优于对照组(P〈0.05)。结论:阿奇霉素联合脾氨肽治疗小儿哮喘疗效显著,患儿恢复快且不良反应少,值得在临床推广。  相似文献   

15.
目的 观察联合应用孟鲁司特与普米克气雾剂治疗小儿哮喘的疗效.方法 笔者所在医院收治的106例哮喘患儿均采用孟鲁司特联合普米克气雾剂吸入,治疗8周.记录患儿的哮喘症状评分、按需吸入速效受体激动剂次数和急性发作次数.结果 治疗后肺功能显著改善,哮喘日间评分、夜间评分、急性发作次数和按需吸入受体激动剂次数分别为(0.1±0.0)分、(0.2±0.1)分、(0.2±0.1)次、(0.6±0.2)次/d,均显著优于治疗前 (P〈0.05).结论 口服孟鲁司特联合普米克气雾剂吸入治疗小儿哮喘疗效显著.  相似文献   

16.
支气管哮喘(简称哮喘)是一种由多细胞参与,多种介质介导,以气道高反应性及可逆性气道堵塞的慢性炎症性疾病。嘉善县第二人民医院于2003年11月~2004年11月对轻、中度小儿哮喘采取应用肾上腺皮质激素的基础上服用孟鲁司特片口服,取得了很好的效果,现报道如下。1临床资料1.1一般资料全部病例均符合《儿科学》中支气管哮喘〔1〕诊断标准的患儿50例,将其分为2组。治疗组30例,年龄2~3岁10例,3~4岁11例,4~5岁9例;男性16例,女性14例。对照组20例,2~3岁6例,3~4岁8例,4~6岁6例;男性12例,女性8例。病程3个月~2年。临床表现:喘息、气促、咳嗽、…  相似文献   

17.
张琴 《现代保健》2012,(27):111-112
目的:探讨沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗小儿哮喘的疗效及安全性。方法:将笔者所在医院2010年1月-2011年12月门诊诊治的100例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组各50例,两组患者均给予止咳平喘、扩血管、抗感染等常规对症治疗,对照组雾化吸入0.5%沙丁胺醇,观察组雾化吸入0.5%沙丁胺醇+0.025%异丙托溴铵,疗程均为3~7d。结果:观察组的总有效率为92.0%,显著高于对照组76.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组咳嗽、气促、肺部哮鸣音消失时间明显缩短,与对照组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);两组均未见明显不良反应。结论:沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗小儿哮喘疗效优于单用沙丁胺醇,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的为了进一步提高该院治疗小儿哮喘的效果,该院加大了对小儿哮喘治疗方式的尝试,分析和探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择该院在2010年11月—2012年10月期间收治的小儿哮喘患儿120例,随机分为观察组和对照组,两组均60例,对照组患者给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠,对观察组患儿的治疗效果和对照组患儿的治疗效果、治疗后的不良反应和反复情况进行分析和比较。结果经分析对比得出,观察组患儿的治疗效果要明显高于对照组患儿的治疗效果,不良反应和出现反复的几率也明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠对治疗小儿哮喘具有十分明显的效果,有效的缩短了患儿的发病时间,减轻了患儿的痛苦,提高了患儿的生活质量,值得更大范围的推广和应用。  相似文献   

19.
目的 观察雾化吸入混合药物联合心理干预治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 选取2019年7月—2020年7月在杭州市第一人民医院接受治疗的106例小儿哮喘急性发作患儿,采用随机数字法分为观察组与对照组,每组53例.对照组患儿接受雾化吸入混合药物治疗和常规干预,观察组患儿接受雾化吸入混合药物和心理干预.比较两组患儿的临床症状缓...  相似文献   

20.
目的:哮喘是目前临床上儿童患者常见的一种疾病,对患者的伤害较大,治疗过程中容易出现反复的现象,属于哮鸣气喘疾病的一种,若是不能及时对患者采取有效的治疗,患者极会由于病情的加重,导致对患者的肺部造成伤害,甚至形成终身的痼疾,本次研究主要是从病机病因对小儿哮喘缓解期的治疗方法进行讨论研究,对中医在小儿哮喘缓解期的整理治疗和调节优势进行了解和分析.  相似文献   

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