骨折治疗仪联合药物治疗老年带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

目的寻找治疗老年带状疱疹后遗神经痛有效而安全的治疗方法。方法将80例老年带状疱疹后遗神经痛患者随机分为试验组和对照组,对照组应用消炎痛、VitB1、VitB12。试验组在对照组治疗的基础上加全电脑骨折治疗仪的治疗及心理治疗。结果治疗期间及治疗后3m内试验组的治愈率和有效率明显优于对照组,秩和检验有显著性差异（P〈0.01或P〈0.05）。结论骨析治疗仪联合药物和心理学治疗带状疱疹后遗神经痛,疗效显著而安全。     

爱维治和赛乐特联用治疗带状疱疹后遗神经痛的临床研究

为探讨爱维治、赛乐特联用治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效及不良反应。随机将带状疱疹后遗神经痛患者分为试验组和对照组,试验组采用爱维治、赛乐特联用,对照组采用口服消炎痛、甲氰咪胍片。试验组治疗2周后,疼痛明显缓解,总有效率达95%,对照组总有效率仅达68%,两者秩和检验差异有显著性(P<0.01)。治疗后1月、3月随访,试验组的治愈率和有效率明显优于对照组,秩和检验差异有显著性(P<0.01)。爱维治、赛乐特联用是治疗带状疱疹后遗神经痛有效且安全的药物。     

老年性皮肤病

20 0 0 3387　泼尼松预防老年人带状疱疹后神经痛的对照研究 /杨健 (广州医学院二附院皮肤科 )…∥临床皮肤科杂志 .- 2 0 0 0 ,2 9( 2 ) .- 99～ 10 0为了评价皮质类固醇预防老年人带状疱疹愈后遗留疱疹后神经痛 ( PHN)的效果 ,对 112例 60岁及以上有典型的带状疱疹表现及神经痛的患者 ,出现疱疹 3天以内就诊者 ,采用随机对照方法 ,入选病例按 2∶ 1随机分配到试验组和对照组。对照组用常规方法治疗 ,服用阿昔洛韦、消炎痛和维生素 B1。试验组除常规方法治疗外 ,给予口服泼尼松 10 mg,3次 / d,连续 7天。如发疹后疼痛持续时间超过 1月 ,…     

半导体激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察半导体激光、He—Ne激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法将118例带状疱疹患者分为3组,试验组、对照组1及对照组2。所有患者均给予伐昔洛韦以及维生素B1、维生素B12治疗。试验组和对照组1再分别使用半导体激光和He—Ne激光照射。结果试验组在痊愈率、总有效率及止痛、止疱、结痂时间、后遗神经痛发生率等方面均明显优于对照组。结论半导体激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗程短,疗效快,安全性好。     

老年性皮肤病

20072596得宝松预防老年带状疱疹后遗神经痛对照研究/黎斌(重庆三峡医药高专二附院皮肤科)∥中国麻风皮肤病杂志.-2007,23(2).-177~178选取146例老年带状疱疹患者,对照组用常规方法治疗,试验组除常规方法治疗外,于病人入院后3天内加用得宝松肌注1mL/次。结果试验组病人的止疱时     

右旋酮洛芬氨丁三醇治疗带状疱疹神经痛疗效观察

目的观察右旋酮洛芬氨丁三醇在治疗带状疱疹神经痛中的疗效和安全性。方法将入选的132例带状疱疹患者随机分为试验组(71例)和对照组(61例),试验组口服阿昔洛韦0.2g,5次/d,右旋酮洛芬氨丁三醇25mg,3次/d;对照组口服阿昔洛韦0.2g,5次/d,布洛芬0.3g,3次/d,分别在治疗第3、5和7天时观察疗效及其不良反应。结果右旋酮洛芬氨丁三醇联合阿昔洛韦能明显改善患者的疼痛症状,两组有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05)。试验组不良反应发生率为7.46%,对照组为20.33%,两者差异有显著性意义(P<0.05)。结论右旋酮洛芬氨丁三醇联合阿昔洛韦治疗。能有效缓解带状疱疹神经痛,且不良反应率低。     

地塞米松防治带状疱疹所致神经痛疗效评价

目的:评价地塞米松在治疗带状疱疹神经痛以及预防带状疱疹后遗神经痛中的有效性和安全性。方法:将60例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均静滴更昔洛韦,口服甲钴胺、维生素B_1、氨芬曲马多。治疗组同时给予地塞米松5 mg静滴,每日1次。结果:治疗4天后,治疗组VAS评分低于对照组,有显著统计学意义(P0.05)。治疗组和对照组的后遗神经痛的发病率分别为9.67%和27.59%(P0.05)。结论:早期使用地塞米松可有效缓解带状疱疹神经痛,并能有效预防后遗神经痛。     

阿米替林预防带状疱疹后遗性神经痛的研究

目的评价阿米替林在预防中老年带状疱疹后遗神经痛（post herpetic neuralgia，PHN）的效果。方法采用随机对照研究，117例门诊患者随机分为两组，对照组给予常规治疗，试验组在常规治疗的基础上加用阿米替林，观察疗程1个月。结果试验组疼痛缓解、疼痛消失时间明显缩短，优于对照组，1个月后PHN的发生率显著低于对照组，并有统计学意义（P〈0．01）。结论带状疱疹急性期运用小剂量阿米替林可较快减轻疼痛症状，预防PHN的发生。     

阿昔洛韦联合二十五味珊瑚丸治疗带状疱疹

目的探讨阿昔洛韦联合二十五味珊瑚丸治疗带状疱疹的效果。方法治疗组47例,给予阿昔洛韦和二十五味珊瑚丸治疗;对照组46例,给予阿昔洛韦治疗。治疗10 d并随防1个月,观察两组患者水疱干燥脱痂、疼痛消失或减轻的情况及有无带状疱疹后遗神经痛。结果治疗组水疱干燥脱痂天数、疼痛消失天数比对照组均明显缩短,治疗组有效率比对照组明显提高,治疗组后遗神经痛发生率比对照组减少,差异均有统计学意义(P0.05)。结论阿昔洛韦联合二十五味珊瑚丸治疗带状疱疹比单用阿昔洛韦治疗能有效促进水疱干燥脱痂和疼痛的消失或减轻,并能减少带状疱疹后遗神经痛的发生。     

糖皮质激素防治带状疱疹后遗神经痛的效果观察

目的观察地塞米松磷酸钠在带状疱疹后遗神经痛防治中的疗效。方法观察对象随机分为两组,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予地塞米松磷酸钠10mg,静滴,1次/d,连用4天,4天后改为5mg,1次/d,再用3天后停药。结果疗程结束到3个月随访时,治疗组无神经痛率为95.83%,对照组无神经痛率为58.3%,两组对照有差异性(P0.05)。结论糖皮质激素在带状疱疹后遗神经痛的防治中效果明显。     

阿昔洛韦联合光子氧透射液体疗法治疗老年带状疱疹疗效观察

目的 :评价阿昔洛韦联合光子氧透射液体疗法治疗老年带状疱疹的疗效和安全性。方法 :60例老年带状疱疹患者随机分为两组 ,阿昔洛韦与光子氧透射液体疗法为联合治疗组 ,单纯阿昔洛韦为对照组 ,疗程共 7天 ,并观察疗效及不良反应。结果 :联合治疗组治疗老年带状疱疹止痛、结痂时间均显著低于对照组 (P <0 0 1 ) ,后遗神经痛发生率明显降低 (P <0 0 5 )。结论 :阿昔洛韦联合光子氧透射液体疗法治疗老年带状疱疹起效快 ,并且能有效缩短病程 ,降低后遗神经痛的发生率。     

万乃洛韦联合小剂量泼尼松治疗老年人带状疱疹的临床疗效观察

目的:了解盐酸万乃洛韦与小剂量泼尼松联合用药治疗老年人带状疱疹的临床疗效.方法:84例老年带状疱疹患者随机分为两组,研究组联用盐酸万乃洛韦与小剂量泼尼松,对照组单纯用盐酸万乃洛韦,用药后第3、7、14、30天观察记录治疗效果.结果:研究组发疹停止时间、疼痛缓解时间、痊愈时间及后遗神经痛发生率与对照组比较均有显著性差异,两组均无不良反应发生.结论:万乃洛韦联合小剂量泼尼松治疗老年人带状疱疹起效快、病程短并能减少后遗症神经痛的发生率.     

CXC chemokine receptor 4 is essential for Lipo-PGE1-enhanced migration of human dermal fibroblasts

Abstract: Lipo‐PGE1 [EGLANDIN^®; a lipid microsphere‐incorporated prostaglandin E1 (PGE1)] stimulates angiogenesis and promotes the healing of skin ulcers. Because the effects of Lipo‐PGE1 on cutaneous wound healing are not completely understood, we investigated the ability of Lipo‐PGE1 to affect in vivo wound healing and regulate the migration of human dermal fibroblasts (HDFs). In a murine wound model, Lipo‐PGE1 reduced the wound size compared with control mice. Lipo‐PGE1 significantly increased HDF migration in a dose‐ and time‐dependent manner. Lipo‐PGE1 markedly increased the expression of CXC chemokine receptor 4 (CXCR4), which controls the migration of HDFs, at the mRNA and protein levels. Small interfering RNA (siRNA)‐mediated knockdown of CXCR4 inhibited Lipo‐PGE1–enhanced HDF migration. Moreover, Lipo‐PGE1 directly induced the phosphorylation of c‐Jun N‐terminal kinase (JNK), and the JNK‐specific inhibitor Sp6000125 blocked Lipo‐PGE1–enhanced migration and CXCR4 expression of HDFs. Our results demonstrate that Lipo‐PGE1 accelerates wound healing in vivo and increases the CXCR4‐mediated migration of HDFs through the JNK pathway.     

加巴喷丁胶囊治疗疱疹后神经痛的多中心临床观察

目的 观察加巴喷丁治疗疱疹后神经痛的临床疗效和安全性.方法 多中心、随机双盲、安慰剂对照、平行设计临床试验.疱疹后神经痛患者随机分为治疗组和对照组,两组患者分别口服加巴喷丁胶囊1800 mg/d或安慰剂胶囊,总共接受6周的药物治疗.于治疗前及治疗后第1、3、6周各随访1次,进行疗效和安全性评价.以视觉模拟评分法进行疱疹后神经痛的疼痛评分作为主要观察指标,以5点严重程度评分方法进行睡眠质量评分作为次要观察指标.结果 4个中心共人选141例疱疹后神经痛患者,125例完成试验,其中试验组66例,对照组59例.与用药前相比,用药后1周、3周和6周时,两组在疼痛严重程度、睡眠质量方面均有不同程度改善;试验组在用药后1周、3周改善更为明显.用药后第1周和第3周试验组的有效率分别为29.58%和57.75%,对照组分别为13.04%和40.58%,试验组高于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(X2CMH分别为5.94,4.12,P＜0.05).加巴喷丁有较好的耐受性,不良反应主要表现为头晕、头昏、嗜睡和转氨酶升高等.结论 加巴喷丁胶囊治疗疱疹后神经痛,能改善患者疼痛严重程度和睡眠质量,不良反应发生率低.     

外用重组人干扰素α-1b乳膏治疗带状疱疹多中心随机、双盲临床研究

目的了解重组人干扰素α-1b乳膏治疗带状疱疹的临床疗效和安全性。方法采用随机、双盲、平行对照的临床研究方法,受试者每日3次外搽研究药物,疗程2周,随访至第29天,以观察后遗神经痛。结果共有128例带状疱疹患者参加本次研究,其中重组人干扰素α-1b乳膏治疗组65例,基质对照组63例。治疗后第11、14、22、29天的痊愈率治疗组分别为69.2%、81.5%、90.8%、95.4%,对照组分别为57.1%、71.4%、84.1%、84.1%,两组间差异有显著性(P<0.05)。治疗组和对照组用药部位各有1例出现局部发热、烧灼感。无系统不良反应。结论重组人干扰素α-1b乳膏治疗带状疱疹疗效好,耐受性好,安全性高。     

阿昔洛韦联合高能红光和窄谱中波紫外线治疗免疫功能下降带状疱疹患者的疗效观察

目的比较阿昔洛韦联合高能红光和窄谱中波紫外线与单用阿昔洛韦治疗免疫功能下降带状疱疹患者的疗效,寻求一种更好的治疗方法。方法 64例免疫功能下降带状疱疹患者随机分为试验组和对照组。试验组采用阿昔洛韦静脉滴注联合高能红光照射支配皮损区域的神经根体表投射部位和窄谱中波紫外线照射皮损局部,对照组单独静脉滴注阿昔洛韦,疗程均为14d,随访1个月。结果试验组有效率为90.63%,高于对照组（68.75%）（P=0.011）;试验组开始结痂时间、结痂脱落时间、疼痛开始缓解时间、疼痛基本缓解时间均低于对照组（P〈0.001）。两组患者止疱时间、后遗神经痛发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿昔洛韦联合高能红光和窄谱中波紫外线治疗免疫功能下降并发带状疱疹患者的疗效优于单用阿昔洛韦者。     

塞来昔布胶囊治疗带状疱疹神经痛的临床观察

目的初步评价塞来昔布胶囊(商品名:西乐葆,生产厂家:辉瑞制药有限公司)治疗带状疱疹神经痛的有效性。方法按照随机、单盲、安慰剂平行对照的原则将96例患者分成大剂量组、小剂量组和安慰剂组,共3组。大剂量组给予西乐葆400mg;小剂量组给予西乐葆200mg;安慰剂组给予安慰剂(胶囊内装的是淀粉)治疗,分两次口服,同时所有患者给予阿昔洛韦500mg静滴,1次/d,连续两周。在治疗前、治疗后3天、1周、2周和3周时对三组患者的疼痛症状评分,分析并比较三组患者的疗效。结果三组间疗效比较,治疗前各组间疼痛无明显差异,治疗后大剂量组疼痛程度低于小剂量组,小剂量组疼痛程度低于安慰剂组(P0.05)。结论塞来昔布胶囊有助于带状疱疹神经痛治疗。     

痰热清注射液联合中药外洗治疗老年HIV/AIDS并发带状疱疹疗效观察

目的观察痰热清注射液联合中药外洗治疗老年HIV/AIDS并发带状疱疹的临床疗效。方法将入选的72例患者随机分为两组,各36例。治疗组:痰热清注射液20mL静滴,1次/d,同时予中药外洗,对照组单用阿昔洛韦5～10mg/(kg·d),每隔8h静滴1次,同时局部外涂阿昔洛韦软膏。疗程均为21天。结果治疗组治愈21例,好转10例,未愈5例,疱疹愈合时间(15.03±4.61)天;对照组分别为18例、5例、13例和(20.94±5.10)天。以上差异均有统计学意义(P均<0.05)。但是两组患者的带状疱疹后遗神经痛的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论痰热清注射液加中药外洗可缩短老年HIV/AIDS并发带状疱疹的痊愈时间,并提高治愈率。     

ACTH versus prednisone and placebo in herpes zoster treatment

The effect of ACTH (Synacthen-depot®) versus prednisone and placebo in the treatment of herpes zoster (HZ) was studied in a controlled clinical trial comprising 60 consecutive patients. The treatment groups were comparable regarding sex, age and pre-entry symptom duration. The skin changes, patients' pain scores and the consumption of analgesics were monitored. Regarding objective symptoms and the development of postherpetic neuralgia there was no difference between the two treatment groups and placebo, while the ACTH group showed a decrease in pain score and consumption of analgesics during the first 4 days of the trial. Whether this finding will justify the application of ACTH in early HZ is arguable. Neither ACTH nor prednisone influenced the development of postherpetic neuralgia but this negative finding may be inaccurate due to the small number of patients in the three groups. Severe side-effects did not occur.