白斑癌变(附2例病例报告)

口腔粘膜白斑是口腔粘膜层过度角化、透明度减低的白色斑块,为癌前病变,在一定条件下,可以转变为癌。我科近三年来治疗了两例白斑癌变患者,特报告如下: 病例摘要例1 患者男性,41岁,工人,于1976年2月7日来我院就诊。患者左舌背上有一白色斑块3～4年,近一年来生长迅速。一个月前因喝酒后发生溃烂,多日不愈合而来院治疗。每天抽烟两盒。检查:舌背左侧中1/3处有一1×1×0.5厘米大小之溃疡,其周围有白色斑块,硬而高起,溃疡边界不清,底凹陷,有坏死组织复盖。左颌下有2～3个枣大、活动的淋巴结。     

口腔扁平苔藓的中医辨证治疗(附47例报告)

口腔扁平苔藓是一种原因不明的非感染性疾病,目前是口腔粘膜病中除复发性口疮外的常见病之一.病损可同时或分别发生在皮肤和粘膜,好发于中年人,女性多于男性,是一种典型的慢性病,时发时愈,也可慢性迁延达20年,目前无特效疗法.我们运用祖国医学辨证分型治疗47例患者取得了显著疗效,现总结如下.……     

肛瘘癌变的诊治体会(附2例报告)

肛瘘是一种发生在肛周组织间间隙的疾病,起初可能由肛周感染引起,后经发展形成瘘管,经久不愈,由于疾病发病部位特殊,有些患者羞于看医,往往重视不够会延误诊治.导致单纯肛瘘反复发作,病情加重,发展为复杂性肛瘘,严重影响患者的生活质量.部分患者还可能发生癌变,危及患者生命.我院自2001年来收治2例肛瘘恶变患者,现报告如下.     

口腔颌面部孤立性纤维瘤(附2例报告)

孤立性纤维瘤(FST)足来源于软组织的梭形细胞肿瘤,多发生于胸膜,在身体的其他部位也可发生,但极为少见,因其形态各异,易误诊、漏诊,近几年本科仅收治2例,现就2例颌面部FST的病因、临床症状、病理特点、免疫组化及相关文献进行探讨。     

急性泛发性扁平苔藓(附1例报告)

急性泛发性扁平苔藓为扁平苔藓特殊类型之一,尤其伴有广泛大疱、尼氏征阳性者,更为少见,不易与某些疾病鉴别。现将我科所见1例报告如下。患者男,53岁。1986年6月20日入院。半年前无明显诱因于左锁骨处皮肤有一条锁状红     

黑斑息肉综合征临床病理分析(附2例癌变报告)

黑斑息肉综合征(peate-jaghers syndrome,PJS)亦称PJS综合征,是一种少见的以胃肠道多发错构瘤性息肉合并皮肤黏膜色素沉着为特征的家族性常染色体显性遗传性疾病,由Peate于1921年发现,1949年由Jaghers定名.文献报道美国大约每6～30万人中有1例PJS患者[1],国内对该病发病率的报道仍较低[2].因其息肉可癌变,故早期诊断和早期治疗具有重要的临床意义.本院收治2例PJS癌变患者,现进行回顾性分析.     

P~(53)蛋白在口腔扁平苔藓癌变诊断中的意义

目的 :探索口腔粘膜扁平苔藓 (OLP) P53蛋白的表达及其在癌变诊断中的应用价值。方法 :采用 S- P免疫组化方法 ,观察在 2 5例 OLP、2 0例鳞癌 (OSCC)中 P53蛋白的表达。结果 :1 P53蛋白的阳性表达在 OLP早期已出现 ,各组间 P53阳性表达率间有显著性差异。2在 OSCC中其阳性表达率高达 80 % ,随着细胞异常增生程度的增高而增高。结论 :1在 OSCC的形成过程中 ,抑癌基因 P53的失活可能参与调节作用 ;2 P53蛋白作为判断 OLP癌变的辅助性参考指标 ,具有一定的可行性     

胆囊腺瘤及其癌变(附10例报告)

报告了10例胆囊腺瘤,其中的腺瘤,伴癌变和不典型增生各1例。结合临床症状、B 超、x 线及病理检查,对胆囊腺瘤及其癌变的关系进行探讨,提出应将胆囊腺瘤看作胆囊腺癌的癌前病变,体积较大或伴有结石的良性腺瘤恶变可能性大。B 超检查对本病诊断很有意义,凡B 超显示息肉样变,尤其是直径>1.0cm 或伴有结石者,均应积极采取手术。     

CO_2激光刀治疗口腔颌面部恶性肿瘤(附13例报告)

我院自1982年7月开始应用CO_2连续波激光切除口腔颌面部恶性肿瘤13例,术前均经病理切片证实。男6例,女了例。年龄31～76岁,50岁以上者10例。肿瘤分布部位:上牙龈2、上颌骨1、舌部3、颊粘膜1、     

大疱性扁平苔藓(附一家系6例报告)

大疱性扁平苔藓(Lichen Planus Bullosus)属一少见疾病,笔者遇到一家系三代6例同患本病,现结合文献复习报告如下。病例报告患者,女,30岁,工人。从13岁开始。于双小腿胫前及腰骶部散在发生粟粒至高粱米大的紫红色扁平疹子,剧痒,疹子渐变大,数目增多,渐密集成片,部分融合成斑块状,搔抓后,其上容易发生水疱或大疱。近两年,于头部也出现少许扁平疹子。     

着色性干皮病癌变的机理及癌变后的治疗(附2例报告)

报道两例着色性干皮病患者的发病、癌变和治疗经过,分析讨论本病癌变的诱因和癌变的机理。认为除紫外线之外,放射线、机械损伤、热力刺激等亦可成为本病癌变的诱因。关于癌变后的治疗,建议废弃放疗,倡用争光霉素(局部或全身)、卡介苗(局部)等。提出应用遗传工程学方法矫正本病患者遗传缺陷的设想。     

口腔颌面部囊虫病(附30例报告)

<正> 猪肉绦虫的幼虫(囊尾蚴)寄生在人体组织内引起的疾病称为人的囊虫病。囊虫病是较常见的疾病,但是发生在口腔颌面部的囊虫病较少见,所以往往造成误诊。本资料统计我科从62年4月至79年3月口腔颌面部囊虫病30例,并对其感染途径、临床诊断、鉴别诊断及治疗方法等进行初步探讨。     

口腔恶性网状细胞瘤(附一例报告)

恶性网状细胞病(组织细胞性髓性网状细胞增生症,以下简称“恶网”)是一种网状内皮系统的恶性增生性疾病,国内外已有过多次报道。今将我科见到的以口腔上腭部牙龈增生、浸润性肿块为主之罕见病例,报道如下: 患者李姓,男,34岁,已婚,山东省人,矿工,住院号89225。病史摘要:患者于一月前发现右侧上腭后牙区疼,伴面颊部肿胀,发烧、体乏。后因牙     

口腔颌面部结核性病变(附174例报告)

本文报告174例口腔颔面部结核性病变,其中男性101例,女性73例。经病理学证实,94例为结核性淋巴结炎,76例为结核性溃疡,3例颌骨结核,1例腮腺结核。作者对口腔颌面部结核性病变的病因、临床表现、诊断及鉴别诊断、药物治疗与手术治疗等问题进行了讨论。     

缺铁性贫血口腔表现(附1例报告)

缺铁性贫血在内儿科是较常见的疾病,文献报导颇多,但并发口腔表现者则少见,为此国内外仅有个别报告。1922年Plummeh—rinson氏在叙述1.舌炎2.咽下困难3.反甲三大症状时认为与贫血有关,此后并以此命名为Plummer—rinson氏综合症。笔者最近遇此一例,口腔症状就诊,患者曾长期治疗无效,后为我科确诊,应用铁剂治癒,报告如下: 朱×,女,74岁,家庭妇女,上海市人,1978年6月7日初诊。主诉:口干,舌痛,进食障碍14个月。缘患者于口腔发病前一年即开始有轻度乏力,易倦,耳鸣,口干,进食无影响。此后症状逐渐加重,直至77年12月发觉舌裂纹,舌背光滑,火红,口干加剧,灼痛,口内似炉火一盆,在沪就诊中西医,服中西药无效,病情日趋严重,以至咽干,舌燥,灼痛剧     

天疱疮的口腔表现(附一例报告)

天疱疮是一种比较严重的大疱性皮肤病,常在外观正常的粘膜、皮肤上发生大疱,并伴以不同程度的全身症状。本病早期症状常先发生于口腔粘膜,然后皮肤上出现大疱,此愈彼起,非常严重。我科曾误诊收治一例,报告如下:许某,男,30岁,住院号177671。主诉:口腔溃烂两年余,下肢浮肿半月。患者近两年来口腔粘膜反复发生小水疱,水疱很快破裂而形成溃烂面,疼痛,进食困难,时轻时重,但始终未能恢复正常。于两个月前两腋下、臀部、肛门周围亦出现水疱,溃破后局     

Lemmel综合征(附2例报告)

本院内镜室自1990年开展逆行胰胆管造影（ERCP）检查以来，共发现十二指肠乳头分意室16例，其中2例经＊＊n、B超、十二指肠低张造影及实验室等检查排除胆石、胰腺炎、胰腺肿瘤等，证实由想室直接引起单纯胆管炎，符合Lemmel综合征ti一到现报告如下。l病例报告［例及］患者男性，62岁。5年前饱餐后突发右上腹阵发性绞痛，伴有寒颤、发热、恶心、呕吐，持续5天后自行缓解。每年同样发作3～4次。入院前4天上述症状发作，伴尿深黄色，皮肤巩膜黄染，皮肤病痒。查体：腹软、无压痛，肝大肋下3．Ocm，剑突下5．ocm，胆囊未触及，Murphy征（－…     

胆固醇肺炎(附2例报告)

胆固醇肺炎是一种少见的肺部疾病,系由胆固醇沉积所致的炎症反应和纤维化①～③,国内尚未见报导。近年我院发现两例,报告讨论如下: 例1:潘××,男,63岁,工人,1974年5月15日入院,住院号206231。患者于1973年12月中旬因误服敌敌畏而中毒,昏迷,经抢救半个月方清醒,此后即有咳嗽,咳痰,胸透疑为右上肺炎,用抗菌素治疗仍痰中带血,全身不适,不发烧。1974年3月初开始胸痛,咳痰带血,链霉素治疗无效。既往从不生病。体检:发育营养好,血压132/82,脉率84次,头颈     

腹部卒中(附2例报告)

腹部卒中(Abdominal Apoplexy)又名自发性腹腔内出血(Spontaneous AbdominalHemorrhage)或自发性肠系膜血管破裂(Spo-ntaneous Rupture of the Mesentric Vessel)是指腹部内脏血管在无外伤或其他诱因下自发地破裂,致血液流入腹腔内或腹膜后所引起的一种危重急腹症。本病发病急骤,腹腔内脏的血管病变,临床表现及转归,均类似脑部卒中,故以“卒中”命名之。本病较少见,术前不易确诊。笔者曾遇二例结合文献,报告如下。