美沙拉嗪与培菲康联合治疗对溃疡性结肠炎患者血清TNF-a、IL-10的影响

目的分析美沙拉嗪与培菲康联合治疗对溃疡性结肠炎患者血清TNF-a、IL-10的影响。方法选择2012年4月-2013年1月在该院进行治疗的溃疡性结肠炎患者52例,随机分成两组,每组均26例,对照组采用单纯美沙拉嗪进行治疗,治疗组采用美沙拉嗪加上培菲康联合应用进行治疗,两组患者治疗时间均为2个月。对两组患者治疗前后的血清TNF-a及IL-10水平进行测定,观察两组临床疗效。结果两组患者血清TNF—d水平治疗后明显低于治疗前,IL-10水平治疗后明显高于治疗前,均P〈0．05;两组患者治疗前后数据差异有统计学意义,（P〈0．05）。治疗组患者临床表现缓解程度明显优于对照组。结论美沙拉嗪与培菲康联合应用治疗效果比单独应用美沙拉嗪效果好。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪栓剂治疗UC的临床观察

目的：探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效及安全性。方法将收治的60例UC患者按随机数字表分为观察组和对照组,每组30例。2组均予美沙拉嗪栓剂治疗,1 g/次,2次/d,塞肛,在此基础上,观察组加用双歧杆菌三联活菌胶囊,0.42g/次,3次/d,饭后半小时温水服用。2组疗程均为4周。观察治疗前后的临床疗效、改良Mayo评分及不良反应发生率,进行对比分析。结果观察组的总有效率为93.33%,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组治疗后的改良Mayo评分分别为（1.19±1.72）分、（3.21±1.36）分,组间比较,观察组的改善优于对照组（P＜0.05）,而2组不良反应发生率分别为6.67%。13.33%,组间比较无统计学意义。结论培菲康联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性结肠炎疗效显著。     

美沙拉嗪联合双歧三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎效果观察

目的观察美沙拉嗪联合双歧三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取商丘市传染病医院2014年2月至2015年10月收治的溃疡性结肠炎患者60例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各30例。给予对照组患者口服美沙拉嗪治疗,治疗组患者在此基础上加服双歧三联活菌胶囊治疗,观察两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果两组患者治疗后病情均有所改善,但对照组患者治疗有效率明显低于治疗组,不良反应发生率高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予溃疡性结肠炎患者美沙拉嗪联合双歧三联活菌胶囊治疗,可有效降低患者肠道内炎性反应,促进菌群恢复,保持菌群平衡,改善患者临床症状。     

培菲康联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者免疫功能及炎性因子的影响评价

目的:评价培菲康联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者免疫功能及炎性因子的影响。方法:将收治的66例溃疡性结肠炎患者作为本次研究观察对象,按照随机原则将其分为观察组与对照组各33例,单纯给予对照组美沙拉嗪治疗,在此基础上给予观察组培菲康联合治疗。观察两组免疫功能及炎性反应因子变化情况。结果:治疗前两组炎性反应因子水平、T淋巴亚群水比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗后两组TNF-α、Hs-CRP、IL-6等炎性反应指标均明显下降,差异有统计学意义(P <0. 05),且观察组炎性反应指标水平均显著低于同时期的对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组CD+3、CD+4、CD+4/CD+8等T淋巴亚群明显升高,差异有统计学意义(P <0. 05),且均显著高于同时期对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论:给予溃疡性结肠炎患者培菲康联合美沙拉嗪治疗成效显著,可有效降低患者肠道炎性反应因子水平,促进免疫功能的提高,值得临床推广。     

培菲康与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎的临床效果观察

目的 探讨对于溃疡性结肠炎进行培菲康联合美沙拉嗪治疗的临床效果观察.方法 回顾性分析我院于2010～2011年期间收治的80例溃疡性结肠炎患者,采用随机分组的方法分为两组,对照组40例,只给予美沙拉嗪治疗.观察组40例,给予美沙拉嗪的同时,联合培菲康治疗,7周为一个疗程.分析比较治疗后两组的临床效果.结果 通过治疗,观察组的治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 对于溃疡性结肠炎患者,培菲康联合美沙拉嗪治疗能提高治疗效果.     

美沙拉嗪对溃疡性结肠炎肠粘膜MDA及SOD的影响

1　对象和方法1 .1　对象　活动期溃疡性结肠炎 (UC)患者 (活动组 ) 30 (男1 6,女 1 4 )例 ,平均年龄 (36± 5)岁 ,平均病程 (2 .1± 0 .4) a.全部病例均符合 1 993太原会议制定的诊断标准 ,轻度 7例 ,中度 1 7例 ,重度 6例 .活动期及治疗缓解期 (缓解组 )按照 Jones等的标准确定 .正常对照组 2 0 (男 1 2 ,女 8)例 ,平均年龄 (36± 6)岁 ,为功能性消化不良患者 ,结肠镜和病理组织学检查肠粘膜均无异常 .1 .2　方法　活动组患者均 po美沙拉嗪 (5- ASA) 1 g,4次·d-1 ,6～ 8wk后确定为缓解组 .分别取活动组炎症粘膜、缓解组相应部位的粘膜…     

美沙拉嗪与培菲康联合治疗对溃疡性结肠炎患者血清TNF-α、IL-10的影响

目的探讨美沙拉嗪与培菲康联合治疗对溃疡性结肠炎(UC)患者血清TNF-α、IL-10的影响。方法 38例UC患者,随机分为两组:对照组和治疗组,各19例。对照组给予美沙拉嗪治疗,治疗组在此基础上加用培菲康,疗程均为2个月。治疗前后采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定血清TNF-α、IL-10的水平,并观察两组患者临床症状改善情况。结果治疗组和对照组治疗后TNF-α的水平较治疗前均明显降低(P<0.05),IL-10较治疗前均明显升高(P<0.05);两组治疗前后差值比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者临床症状评分下降程度明显大于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论艾迪莎联合培菲康较单独使用艾迪莎治疗能够降低患者血清TNF-α、提高IL-10的水平。     

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床效果

目的分析美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法收集2017年9月至2018年9月在郑州大学第一附属医院治疗的80例UC患者的病例资料,采用随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组接受单纯美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,两组均治疗2个月。疗程结束后,观察两组患者的疗效、不良反应和治疗前后C反应蛋白(CRP)和红细胞沉降率(ESR)变化情况。结果观察组治疗临床有效率(87.50%)高于对照组(67.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后CRP及ESR下降程度高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌胶囊能够发挥协同作用,相比于单纯美沙拉嗪对UC患者临床效果更显著,有助于抑制炎症因子水平,且不会增加不良反应,推荐临床推广使用。     

美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的探讨美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法将100例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组,各50例.对照组给予口服美沙拉嗪颗粒1.0g/次,4次/d,观察组在此基础上加用口服培菲康420mg/次,3次/d,两组连续用药4周.比较两组患者治疗后临床症状评分、结肠镜下评分、临床疗效和不良反应.结果观察组患者治疗后的临床症状评分和结肠镜下评分的改善明显优于治疗前,且优于对照组,差异有统计学意义,均P<0.01.观察组患者治疗后的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义, P<0.01.两组患者治疗期间均未出现明显的不良反应.结论与单用美沙拉嗪相比,美沙拉嗪联合培菲康有助于改善溃疡性结肠炎患者的临床症状和结肠黏膜病变,提高其治疗效果,且无明显不良反应.     

美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床效果观察

目的探讨美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2014年1~12月在信阳市中心医院住院时采取美沙拉嗪治疗的56例溃疡性结肠炎患者作为对照组,同时选取2015年1~12月在信阳市中心医院住院时采取双歧三联活菌治疗的76例溃疡性结肠炎患者作为研究组,并比较两组患者肠炎活动指数、内镜评分以及临床治疗效果。结果研究组患者临床治疗总有效率(93.4%)高于对照组患者(80.4%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者肠炎活动指数和内镜评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者肠炎活动指数和内镜评分低于对照组(P<0.05)。结论双歧三联活菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎效果显著,有助于改善其临床症状。     

美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者血清白细胞介素-6、白细胞介素-8及肿瘤坏死因子-α的影响

目的探讨美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对血清白细胞介素(IL)-6、IL-8及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法选择40例活动期UC患者为观察组,选取与观察组相匹配的30名健康志愿者作为对照组。观察组应用美沙拉嗪缓释颗粒治疗6周,观察治疗效果,并比较2组血清IL-6、IL-8及TNF-α水平的差异。结果治疗6周后,观察组治疗总有效率为90.0%(36/40),不良反应发生率为2.5%(1/40);观察组治疗前血清IL-6、IL-8及TNF-α水平较健康对照组明显升高(P<0.01);观察组治疗后血清IL-6、IL-8及TNF-α水平均较治疗前明显下降(P<0.01)。结论 UC患者血清IL-6、IL-8及TNF-α等炎性因子水平明显升高,美沙拉嗪可有效下调其水平,获得较好的治疗效果,并具有较好的用药安全性。     

培菲康联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的评价培菲康联合美沙拉嗪治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及作用机制。方法选取活动期轻、中度UC患者60例,随机分成2组。联合用药组(n=30),采用培菲康联合美沙拉嗪治疗;美沙拉嗪组(n=30),单用美沙拉嗪治疗,疗程为8周。于治疗前后评估临床症状及结肠镜下病变活动性,并取结肠黏膜活检,免疫组织化学染色检测两组患者用药前后NF-κB的表达。结果治疗后联合用药组临床症状和结肠镜下病变活动性较美沙拉嗪组明显改善(P<0.05),患者结肠黏膜NF-κB表达亦明显低于美沙拉嗪组(P<0.05)。结论培菲康联合美沙拉嗪治疗活动期轻、中度UC较单用美沙拉嗪效果好,其机制可能是通过抑制NF-κB而起到治疗作用的。     

美沙拉嗪单独和联合糖皮质激素治疗溃疡性结肠炎临床对照研究

目的:美沙拉嗪和糖皮质激素是治疗溃疡性结肠炎的常用药物,本文的目的是通过研究单独使用美沙拉嗪或联合糖皮质激素治疗溃疡性结肠炎的临床对照研究。方法:通过研究2003～2008年郑州大学第二附属医院的68例溃疡性结肠炎轻度-中度患者,随机分为两组。每组患者为34例,平均年龄分别为47.10,44.12岁。其中一组患者单独使用美沙拉嗪3 g/d,Tid,4 w;另一组患者使用美沙拉嗪3 g/d,Tid和糖皮质激素(氢化考的松200 mg,i.v.gtt 3～7 d后,改为口服的泼尼松30 mg/d),4 w。治疗前后通过Trueloveand Witts病理诊断和分级参照标准进行临床治疗评估。结果:68名患者用药4 w后,单独使用美沙拉嗪的34例患者有70.58%得到了完全缓解;另外使用美沙拉嗪和糖皮质激素的34例患者有88.23%完全缓解。通过临床试验发现美沙拉嗪联合糖皮质激素组缓解率明显高于单独使用美沙拉嗪组(P<0.05);并且明显减少了脓血便次数(P<0.05)。结论:通过美沙拉嗪和糖皮质激素联合应用更有效的提高溃疡性结肠炎活动期缓解率,减少临床症状。     

美常安联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者炎症因子的影响

目的:观察美常安联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者的疗效及对血清炎症因子的影响。方法:将226例活动期UC患者随机分为观察组114例和对照组112例,对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在此基础上给予美常安治疗,对比两组疗效及白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及巨噬细胞抑制因子(MIF)等血清炎症因子的变化。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前观察组IL-8、TNF-α、MIF、IL-10含量与对照组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后IL-8和TNF-α与对照组比较降低,差异有统计学意义(P<0.05),而MIF含量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);血清中IL-10的含量在治疗后则有明显升高,且治疗组升高较对照组明显(P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美常安联合美沙拉嗪治疗UC可明显提高治疗有效率,两者具有药物协同作用,能更好地控制病情,有较大的临床应用价值。     

微生态制剂联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎疗效及血清炎症因子影响的Meta分析

目的Meta分析微生态制剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及其对血清炎症因子的影响。 方法计算机检索2018年以来中英文期刊数据库,包括知网、万方医学、维普、Pubmed、Cochrane、EMbase等,纳入微生态制剂联合美沙拉嗪治疗UC的随机对照试验报道并筛选、评价文献质量,对疗效及其对血清炎症因子的影响采用RevMan5.3软件进行Meta分析。 结果本研究共纳入10篇文献资料,质量均合格;微生态制剂联合美沙拉嗪对UC的总有效率、血清白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响报道经异质性检验差异均无统计学意义(P＞0.05),均借助固定效应模型进行分析,结果发现微生态制剂联合美沙拉嗪较单纯美沙拉嗪能提高UC治疗的总有效率和血清IL-10水平(RR=1.42,95%CI为1.06~1.58,P＝0.012;WMD=11.36,95%CI为7.83~14.29,P＜0.001),降低血清TNF-α水平(WMD=－4.35,95%CI为－6.12~－1.28,P＜0.001),且上述文献均未见明显偏倚风险,敏感性分析均证实Meta分析结果稳定性良好。 结论微生态制剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎有效,且可减轻炎症反应。     

益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效及对血清TNF-α水平的影响

目的:探讨益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及不良反应发生情况.方法:选择68例溃疡性结肠炎患者为研究对象,随机分为观察组(n=34)与对照组(n=34),对照组予美沙拉秦治疗,观察组联合应用益生菌(枯草杆菌二联活菌)治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为97.06%,明显高于对照组的82.35%,差异有统计学意义;治疗后两组患者疾病活动指数(DAI)及血清TNF-α水平均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论:益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎可有效抑制炎症反应、促进临床症状的缓解,提高临床疗效,并且具有较好的用药安全性.     

美沙拉嗪联合低分子肝素治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的：观察美沙拉嗪联合低分子肝素治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：选择40例中重度溃疡性结肠炎患者,随机分为两组：A组为对照组,20例,美沙拉嗪,4g／d,日四次口服治疗,B组为实验组,20例,美沙拉嗪,4g／d,日四口服,联合低分子肝素,5000单影日二次皮下注射1周治疗。2周后观察治疗前后的结肠镜下改变及血清CRP变化。结果：实验组的总有效率高于对照组,但无明显统计学差异;实验组的完全缓解率高于对照组且有统计学意义。实验组的血清CRP水平明显降低,随访6个月后仍维持较低水平。结论：在中重度溃疡性结肠炎治疗中,美沙拉嗪联合低分子肝素临床疗效要优于单用美沙拉嗪,完全缓解率高,且远期疗效较好。     

益生菌对溃疡性结肠炎大鼠作用的实验研究

目的采用乙酸法制备大鼠溃疡性结肠炎(UC)模型,观察培菲康(bifico)对UC的治疗效果并探讨其作用机制。方法用8%乙酸灌肠法制备大鼠UC模型,给大鼠应用bifico溶液,观察UC大鼠的症状和组织学变化,并采用原位杂交技术,检测UC大鼠肠黏膜内IL-1β、TNF-α、IL-10、NF-κB的表达水平。结果应用bifico后,UC大鼠的症状、组织损害均较模型组明显减轻,同时IL-1β、TNF-α、NF-κB的表达明显降低,IL-10的表达明显提高。结论bifico可有效治疗UC,机制可能是通过抑制NF-κB的活性,进而降低致炎细胞因子的表达,提高抗炎细胞因子的水平而完成的。     

破壁松花粉联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及对免疫功能的影响

目的探讨破壁松花粉联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的临床效果及对免疫功能的影响。方法回顾性分析55例溃疡性结肠炎患者的临床资料,将其分为美沙拉嗪组27例和破壁松花粉联合组28例,美沙拉嗪组给予美沙拉嗪口服,破壁松花粉联合组给予破壁松花粉联合美沙拉嗪口服。观察两组患者治疗前后疗效情况。结果与美沙拉嗪组比较,破壁松花粉联合组总有效率显著增高(P＜0.05);结肠黏膜病变、疾病活动度、免疫功能均明显改善(P＜0.05)。两组患者均未发生严重的不良反应。结论破壁松花粉联合美沙拉嗪能改善UC肠道黏膜炎症,有效控制疾病活动症状,促进机体免疫功能恢复。     

痛泻宁颗粒联合美沙拉秦口服治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：观察痛泻宁颗粒联合美沙拉秦颗粒治疗轻度、中度溃疡性结肠炎（U C ）的临床疗效。方法选择380例内镜检查临床确诊的轻度、中度U C患者,将其分为观察组（190例）与对照组（190例）。观察组给予痛泻宁颗粒联合美沙拉秦颗粒口服治疗,对照组予美沙拉秦颗粒口服治疗,疗程均为8周。分别统计两组的总有效率,并测定两组患者治疗前、后血清基质金属蛋白酶‐2（MMP‐2）与基质金属蛋白酶‐9（MMP‐9）水平,免疫组织化学SP法检测肠道标本S100钙结合蛋白A12（S100A12）及晚期糖基化终末产物受体（RAGE）的表达。结果观察组总有效率为94．74％,对照组为89．47％,差异有统计学意义（P＜0．01）;治疗后,两组MMP‐2、MMP‐9表达水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0．01）。治疗后,观察组RAGE及S100A12表达水平降低,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．01）。结论痛泻宁颗粒联合美沙拉秦颗粒口服治疗轻度、中度UC较单用美沙拉秦颗粒口服能更好地改善患者的临床症状,具有更好的临床疗效。