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牛蒡子不同炮制品中牛蒡苷含量的HPLC测定 总被引:10,自引:0,他引:10
牛蒡子为菊科植物牛蒡Arctium lappa L.的干燥成熟果实。其性辛、苦、寒,归肺、胃经。具有疏散风热,宣肺透疹,解毒利咽等功效。中医临床应用有生品与炮制品之分。牛蒡子传统炮制方法有单炒、酒炒、酒蒸法等,现代以清炒为主。牛蒡苷是牛蒡子的主要有效成分,具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒作用及扩 相似文献
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目的 建立芙朴感冒灵颗粒中芦丁、橙皮苷和牛蒡苷的测定方法。方法 应用HPLC法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水,梯度洗脱;体积流量为0.8 mL/min,柱温30 ℃;检测波长280 nm。结果 芦丁、橙皮苷和牛蒡苷的线性范围分别为5.204~130.1 μg/mL,r=0.999 0;1.819~145.5 μg/mL,r=1.000 0;43.22~778.0 μg/mL,r=0.999 9;平均加样回收率分别为98.77%、99.52%、100.84%,RSD分别为1.69%、1.01%、1.59%。结论 该方法简便易行、准确、重复性好,可用于芙朴感冒颗粒的质量控制。 相似文献
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《中国民族民间医药杂志》2017,(11):39-42
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定牛蒡中牛蒡子苷、牛蒡子苷元、绿原酸含量的方法,比较3种成分在不同部位以及牛蒡子不同炒制时间的含量。方法:采用Welchrom C_(18)柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱;流速为1.0m L/min;检测波长为280nm;柱温为30℃。结果:3种成分的进样量分别在4.2844~51.4128μg,0.3254~3.9048μg,0.3072~3.6864μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.64%,100.81%,97.92%,RSD值均小于1.5%;牛蒡叶和牛蒡根中几乎没有牛蒡子苷和牛蒡子苷元;牛蒡子所有炒制品与生品比较,三者的总含量均下降,炒制时间从10~40min时,牛蒡子苷、绿原酸的含量下降,牛蒡子苷元的含量增加。结论:该方法简便、准确,精密度、重复性良好,可为牛蒡子质量控制提供依据,不同部位、炒制时间结果可以为牛蒡综合开发提供依据。 相似文献
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目的:建立牛蒡子药材水解后药材中牛蒡苷元的含量测定方法。方法:采用HPLC,以牛蒡苷元的含量测定为指标,测定牛蒡子药材水解后药材中牛蒡苷元的含量。Agilentll00液相色谱系统四元泵,色谱柱:Phenomsil PC-8025,(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(50:55);检测波长:280nm。结果:牛蒡苷元的线性方程Y=905.74X-90.113,r=0.9993,线性范围0.81~4.86μg;平均回收率为100.09%,RSD=2.244%。结论:采用HPLC含量测定的方法,精密度、重现性及稳定性皆良好,方法简便、易行,可作为牛蒡苷元含量的测定方法。 相似文献
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HPLC测定芙朴感冒颗粒中牛蒡甙的含量 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:建立用反相高效液相色 法测定芙朴感冒颗粒中牛蒡甙含量的方法。方法:采用C18柱,流动相为乙腈-水(30:70),流速为1.0ml/min,紫外检测波长为280nm。结果:牛家度线性范围0.2476~2.476ug,相关系数为0.9999,平均回收率为99.97%,相对标准念头RSD为1.80%(n=6)。结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。 相似文献
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目的:建立牛蒡子药材水解后药材中牛蒡苷元的含量测定方法.方法:采用HPLC,以牛蒡苷元的含量测定为指标,测定牛蒡子药材水解后药材中牛蒡苷元的含量.Agilent 1100液相色谱系统四元泵,色谱柱:Phenomsil PC-8025,(4.6mmx250mm,5μm ),流动相:甲醇-水(50:55);检测波长:280 ran.结果:牛蒡苷元的线性方程Y=905.74×-90.113,r=0.9993,线性范围0.81~4.86μg;平均回收率为100.09%,RSD=2.244%.结论:采用HPLC含量测定的方法,精密度、重现性及稳定性皆良好,方法简便、易行,可作为牛蒡苷元含量的测定方法. 相似文献
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羚羊感冒胶囊具有清热解毒之功效 ,临床上用于流行性感冒 ,伤风咳嗽的治疗 ,由羚羊角、牛蒡子、淡豆豉、金银花、荆芥、连翘、淡竹叶、桔梗、薄荷油和甘草 10味药组成 ,收载于卫生部药品标准中[1] 。牛蒡子为本方的臣药 ,具有抗菌、抗病毒的作用 ,牛蒡苷为牛蒡子的特征性有效成分[2 ,3 ] 。部颁标准中该制剂项下无含量测定项 ,文献对牛蒡苷的含量测定报道有薄层扫描法[4,5] 和高效液相色谱法[6 9] ,为有效控制内在质量 ,本文采用HPLC法测定羚羊感冒胶囊牛蒡苷的含量 ,该法快速、灵敏、准确。1 仪器与试药HP110 0高效液相色谱仪 (美国 ) … 相似文献
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目的建立牛蒡子提取物中牛蒡苷及其苷元的含量测定方法.方法采用HPLC,以牛蒡甘、牛蒡苷元为含量测定指标,测定了牛蒡了提取物中牛蒡苷和牛蒡苷元的含量.色谱柱为Kromasil C18 100A(150mm×4.6mm,51μm).流动相甲醇-水(采川梯度洗脱的方式0~7min,35%~45%甲醇;7~9[Bin,45%~48%甲醇;9~15min,48%~53%甲醇;15~24min,53%~80%甲醇;24~30min,80%~100%甲醇);检测波长为280nm.结果牛蒡苷及牛蒡苷元的平均回收率分别为97.7%,96.9%.RSD分别为1.3%,0.9%(n=5);线性方程分别为Y=782.6X-64.11(r=0.999 8).y=1 220.217X-35.26(r=0.999 8).结论该方法快速准确,可同时测定牛蒡提取物中牛蒡苷和牛蒡苷元的含量,可用作牛蒡子提取物的质量控制方法. 相似文献
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羚羊感冒胶囊由羚羊角、牛蒡子、淡豆豉、金银花等10味中药组成,收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第6册。具有清热解表之功效,用于流行性感冒、伤风咳嗽、头晕发热、咽喉肿痛。现标准中尚无含量测定项目。牛蒡苷是牛蒡子的活性成分,是本方有效成分之一。为了有效地控制羚羊感冒胶囊的质量,本实验采用HPLC法测定制剂中牛蒡苷的含量,方法操作简便、重复性好、结果准确。 相似文献
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HPLC测定清热解毒复方抗流感病毒有效部位群中牛蒡子苷的含量 总被引:6,自引:1,他引:6
清热解毒复方经临床实验证明是治疗流行性感冒、麻疹、流脑等的有效方剂,它由金银花、牛蒡子、连翘、薄荷4味中药组成.我们对它的抗流感病毒活性进行研究,结果显示良好的抗病毒作用,并筛选出了清热解毒复方的抗流感病毒有效部位群.根据文献报道[1],黄酮类和木脂素类化合物均具有抗流感病毒的作用.为了有效控制该方剂抗流感病毒有效部位群的内在质量,选用该方剂抗流感病毒有效部位群中含量较高的木脂素类化合物牛蒡子苷为指标成分,用高效液相色谱方法来测定其含量. 相似文献
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目的用高效液相色谱法测定不同厂家牛蒡子中牛蒡苷的含量。方法以Hypersil C18柱(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(1:1.1),流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果牛蒡苷线性范围为2.624~7.872μg,r=0.9993;平均回收率为98.16%,RSD为1.95%。结论该方法可靠,灵敏,快速,适合测定牛蒡子中牛蒡苷的含量。 相似文献
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孙蓉 《云南中医中药杂志》2010,31(4):58-59
目的:建立桑菊银翘散中牛蒡苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为甲醇-水(35:65),检测波长280 nm。结果:牛蒡苷在0.2025~2.70μg间呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.42%,RSD=1.40%。结论:该方法简便、准确,可作为桑菊银翘散的含量测定方法。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定小儿解表颗粒中牛蒡苷的测定方法。方法:采用Agilent TC-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以0.1%磷酸溶液-甲醇(40∶60)为流动相,流速:1.0mL/min;柱温:室温;检测波长:280nm。结果:牛蒡苷在12.16-291.84μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率为98.0%,RSD为1.3%。结论:所建立之方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制小儿解表颗粒的质量。 相似文献
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HPLC测定银花感冒颗粒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立银花感冒颗粒(金银花,防风,连翘等)中有效成分含量的HPLC测定方法。方法:采用Kromasil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水(30∶15∶80),检测波长254nm。结果:升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.1575~3.7805μg(r=0.9999)和0.1644~3.9456μg(r=0.9998)范围内成线性关系。平均回收率(n=6)分别为99.40,96.79,RSD分别为0.6,0.8。结论:本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立以RP-HPLC法测定银翘解毒丸中连翘苷和牛蒡苷含量的方法。方法:采用Shim-packvp-ODS C18色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液(25∶75)为流动相,检测波长为277nm,柱温为28.5℃,流速为1.0ml·min-1,进样量10μl。结果:连翘苷在0.04126-0.4126μg范围内与吸收峰面积有良好线性关系,r=0.9999(n=7),平均回收率为98.36%;牛蒡苷在0.19984-1.9984μg范围内有良好线性关系,r=0.9999(n=7),平均回收率为98.03%。结论:该法专属性强,重现性好,可作为银翘解毒丸中连翘苷和牛蒡苷含量的测定方法。 相似文献
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目的:采用RP-HPLC法测定防风感冒颗粒中黄芩含量,以控制该制剂质量。方法:用Symme-tryC18柱为固定相,以甲醇∶水∶冰醋酸(60∶40∶1)为流动相,检测波长277nm。结果:黄芩苷在10~90μg/mL(r=0.9995,n=5)浓度范围内呈线性关系;平均回收率为99,32%,RSD=l.74(n=5)。结论:本法简便、快速,可用于该产品的质量控制。 相似文献