二次分化法在苏木素-伊红染色中的应用及探讨

一张优质的切片要求切片完整,厚薄均匀,无刀痕,无皱褶,还要求染色清晰,核质分明,对比度好。在苏木素-伊红（HE）染色中,分化是关键,笔者对2万余张常规组织切片进行了深染重退对比染色;发现经2次或2次以上分化组织染色的切片,无论是色彩鲜艳度、细胞清晰度,还是核质对比度,都优于1次分化染出的组织切片,具体方法如下。     

关于防止病理组织切片褪色的初步探讨(苏木素——伊红染色法)

苏木素——伊红染色法是目前病理组织切片最经常、最广泛应用的一种染色法。但在实践中观察到,用此法所染切片有褪色现象,尤其是长久保存后,褪色更甚。据前人经验,褪色原因有:①组织切片脱水、透明等步骤失当。②没有使用中性封固剂。③染成的切片曝晒于日光中。④盖玻片的面积小于或等于组织块的面积,则组织边缘因曝露于日光而致褪色。为了进一步寻求病理组织切片褪色的原因,以达到防止之目的,在制片过程中,除对上述原因特别注意外,另根据染料、促染剂、分化剂、脱水剂、封固剂等的性质及染色原理,试对传统的苏木素-伊红染色法进行改良,经实践验证,取得预期的效果,现简述于后。     

陈旧组织切片HE染色方法探讨

目的应用磷酸盐缓冲液(PBS)对陈旧组织切片HE染色,探讨提高染色效果的方法。方法将甲醛固定10年的陈旧睾丸组织标本流水冲洗,0.01M PBS(pH 7.2～7.4)溶液浸泡,经脱水、透明、石蜡包埋、切片3～4μm。将睾丸组织切片分成A、B两组,A组流水冲洗50min,PBS浸泡12h,脱水置55～60℃烤箱中,透明、石蜡包埋、切片、60℃烤箱中烤4h,HE染色(苏木素染液加温到40℃)15min,30～40℃温水蓝化,伊红乙醇溶液加温到45～50℃,脱水透明封片;B无浸泡PBS,常规脱水、透明、切片,HE染色。结果 A组组织不易脱落,细胞核呈蓝色,胞浆呈粉红色,胞核与胞质分界清晰;B组组织容易脱落,部分细胞无着色,细胞核呈浅灰色,胞核与胞质分界不清。结论陈旧性组织用PBS溶液浸泡,脱水和HE染色时加温,能够达到细胞核染色清晰,胞质染色鲜明。     

卵巢切片制作方法体会

目的比较2种固定液,块染和片染,苏木精-伊红(HE)染色和masson染色对家兔卵巢切片制作的影响。方法采用HE整块染色法、HE常规片染法、Masson三色染色法对家兔卵巢切片进行染色,镜检。结果投入Bouin液固定的卵巢组织比10%甲醛液中HE染色法的染色要亮丽,结构分明。结论 Bouin液对组织固定均匀且收缩较小,染色效果艳丽。     

浅谈如何做好苏木素、伊红染色

苏木素、伊红染色法是组织切片最广泛应用的一种染色方法,已被列为病理技术的常规,一张染色优良的组织切片应该是红蓝相映,层次清晰,鲜明艳丽,便于镜检,并可长期保存不易褪色,有利于教学科研学术交流。所以做好这一染色,本人浅谈一些染色方法体会。1　苏木素的配制方法十分重要苏木素配得如何直接影响组织切片,在日常工作中经常看到有的组织切片的胞核发灰,不着蓝色,或者有的着色过深,除了与盐酸酒精分化有一定关系外,很重要的问题是苏木素配制是否得当,配方的选择很重要,苏木素染液的配方很多。但常用的有Harris氏为大多数技术工作者所采…     

浅谈HE染色切片着色浅的原因及改进方法

HE染色法是组织学与病理学常用的切片染色方法,HE染色切片标本是学生观察最多的一种切片标本。伊红（Eosin）,又名曙红,呈红色粉末状,易溶于水和酒精,市面上有伊红Y和伊红B两种,常用者为伊红Y。一般采用0．5％～1％的水溶液作为染色液;也可用70％～95％的酒精配成0．1％～1％的酒精伊红溶液。伊红溶液是一种酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。苏木精（Hematoxylin）,亦名苏木紫或苏木素,用于细胞核的染色。笔者最近在制作一些HE染色科研及教学切片中发现（染液和以前配方相同）,HE染色不易着色或着色不均,针对此现象,浅谈几点原因及解决方法。     

快速冰冻切片染色的一种新方法

缩短冰冻切片及染色时间 ,提高冰冻切片质量 ,是病理医师进行准确诊断的重要环节 ,也是临床医师及时决定治疗方案的关键所在。为此 ,我们在工作实践中逐步摸索出一种更快速、更简便的冰冻切片及染色方法。这种方法是以 - 2 5℃直接冰冻切片标本 ,用苏木素、伊红的混合液染片 ,使整个冰冻制片过程仅在 1～2分钟内完成 ,染色效果鲜艳且稳定。1　材料及方法1.1　材料　进口或国产冰冻切片机。染液配制 :1固定液 :5 5 %乙醇 85 ml,4 0 %甲醛 10 ml,冰醋酸 10 m l。2苏木精∶伊红混合染液。复制伊红一份 ,Herry苏木精3～ 8份混合即可使用。1.2　…     

组织切片HE染色褪色原因的初步探讨

苏木素-伊红(HE)染色法是最常用的。但用此法所染的组织切片有褪色现象,尤其是长时间保存的切片褪色更甚。本文就HE染色的组织切片的褪色原因,对我科近14年资料进行初步总结分析如下。一、材料来源及方法材料来自我科1970～19844年6月底止的常规石蜡HE染色切片,共27280张,分别按组织固定情况(包括未经任何固定剂处理的新鲜组织、已固定     

真菌与慢性胃炎和胃癌发生关系的病理组织学研究

本文材科取自宁夏吴忠县胃癌高发社队居民慢性胃炎活检标本95例(其中浅表性胃炎68例,不伴肠化的萎缩性胃炎24例,伴肠化的萎缩胃炎三例),本校附院胃炎患者胃镜活检标本16例,胃炎手术切除标本6例(其中高分化腺癌6例,低分化腺癌14例,粘液腺癌二例)。以上共117例。标本作连续组织切片,除苏木素—伊红常规染色外,以果莫里氏环六亚甲基四胺银—苏木素伊红复合染色(GMS—HE)及过碘酸—雪夫氏染     

特殊染色技术体会

在病理形态学的范畴里,组织切片染色技术是方法学中 的一个重要组成部分。通常用的最普通的苏木秦 伊红染 色,染色剂和操作技术都比较简单,只要组织新鲜,严格制片 操作步骤,做出满意的HE染色切片来,是不会办不到的。 与常规染色相对的特殊染色,在病理诊断观察中,应用较为 广泛     

组织染色剂伊红Y的化学性质及改良配制法探讨

组织切片最常规的染色方法是苏木精-伊红染色法,简称HE染色法.对胞核染色剂苏木精的探讨有许多文献报道过,但对胞质染色剂伊红化学性质探讨的文献,目前不多.其实,在切片染色中,伊红染液的质量好坏和苏木精染液一样重要,直接关系到切片染色的成败.掌握了它们的化学性质,在配制染液过程中有很大的发挥空间.配制优质苏木精、伊红染液是组织、病理切片制作人员的愿望.为此,笔者就伊红Y染料的化学性质在此进行了一些探讨,并将伊红染液的配制改良法作一介绍,以供参考.     

苏木素染液配制法改良及在临床应用中的体会

苏木素-伊红染色法是组织切片最常用、最广泛的一种染色法。苏木素溶液的配制已成为病理制片技术中的一个重要问题。苏木素是染细胞核的碱性天然染料，其本身不具有染色能力，必须通过氧化成熟变成氧化苏木素并有媒染剂促进下才具有染色能力。氧化方法有自然氧化和人工氧化两大类，Ehrlich法作为经典的自然氧化法，氧化成熟时间长，     

简化苏木素伊红染色的体会

在病理组织切片染色中 ,苏木素、伊红染色是其最基本、最常用的一种染色方法。传统的苏木素、伊红染色法手续复杂 ,程序繁多 ,费时、费力、浪费试剂。笔者经过简化程序 ,通过 5 0 0 0余例病理切片染色对照、观察 ,认为简化后的苏木素、伊红染色法与传统的染色法效果相近。1　方     

病理HE染色制片的质量控制

医学科学技术飞速发展,各种先进检查设备的问世为疾病诊断提供了依据,但最后诊断得靠病理诊断.苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)染色(简称HE染色)切片质量的好坏直接影响诊断,因此制出优质的HE切片非常重要.而制出大量优质的切片并非易事,所以本文就如何使制片技术规范化来制出大量优质的HE切片进行讨论.     

石蜡切片HE染色着色不良的原因及矫正方法

HE染色法是组织学与病理学常用的切片染色方法,在各级医院及组织学实验室中普遍使用,其操作简便,结果稳定,不易褪色。伊红(eosin),又名曙红,呈红色粉末状,易溶于水和酒精,市面上有伊红Y和伊红B两种,常用者为伊红Y。一般采用0·5%~1%的水溶液作为染色液;也可用70%~95%的酒精配成0·1%~1%的酒精伊红溶液。伊红溶液是一种酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。苏木精(hematoxylin),亦名苏木紫或苏木素,用于细胞核的染色。我们虽然每天都在做大量的HE染色以满足诊断需要,但是在常规石蜡切片HE染色的过程中常会出现一些弊病,使…     

骨组织的石蜡切片及苏木素-伊红染色方法的改进

<正>在常规的病理技术工作中,骨、牙齿及其他钙化组织的石蜡切片及苏木素-伊红(HE)染色难度最大,硬骨组织所含的钙主要为磷酸钙和碳酸钙等,其与黏合质结合甚牢。     

半薄切片的一种多色染色法

作超薄切片前,一般要先切成0.5～1.0μm厚的切片称半薄切片,染色后用光学显微镜观察定位。半薄切片的染色法目前已有多种,如美蓝-天青Ⅱ法、碱性复红法、苏木素-伊红法等。这些方法或者染出的颜色单一,或者程序较多、所需时间长。Chien法虽无上述缺点,但染片容易出现过染,常呈现一片红色,分色也不易控制。我们对上述方法做了改进,染色效果明显改善。     

应用微波辐射缩短组织块HE染色时间

HE染色是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。组织块染色也具有节省药品与适于大批量切片制做等特点 ,但常规组织块HE染色周期一般在半个月以上 ,作者根据微波辐射能推动分子振动原理 ,对HE染色过程中的媒染、苏木素染色、伊红染色等步骤进行了微波辐射处理实验 ,报道如下。1　材料与方法取羊肝与蛙食管、胃、肠等四种不同质地与大小的组织块为染色材料 ,组织块厚 1～ 5mm ,以WD90 0“格兰仕”微波炉为微波辐射仪器。所有材料用 1 0 %福尔马林 (36 %～ 38%甲醛水溶液 1 0ml+水 90ml)水溶液固定后水洗 1 2…     

一种再改良的Harris苏木素染液的最新配制法

目的Harris苏木素液是病理工作中最常用的染液之一,我们经反复试验,摸索出一种配方合理、配制简便的方法.方法将适量苏木精和纯乙醇混合溶解,与用蒸馏水完全溶解了的硫酸铝钾液混合,再按一定的顺序加入适量的氧化剂、促染剂充分混合,次日即可使用.结果使用本方法配制的Harris苏木素染液染出的组织切片细胞核着色好、组织结构清晰,经伊红复染后的组织片颜色鲜艳对比强,易观察.讨论本方法简便易操作,配制过程不用加热,避免加氧化剂时易溅出来的危险,而且我们用碘酸钠代替了氧化汞,不会因加入氧化汞时不易掌握温度而使染液过氧化其表面出现氧化膜污染组织片.本配方的各种试剂用量合理,染色效果理想.     

一种简易去除苏木精氧化膜的方法

苏木素一伊红（HE）染色是最基本的也是最重要的病理学染色技术，优质的HE切片是病理医生得以作出正确诊断的关键。一张优质的HE切片，首先应完整、平坦无皱、薄厚均匀、无刀痕；其次，应染色鲜艳、红蓝相应、层次分明、对比清晰、反差明显；第三，应无污染、无人为改变、附贴恰当、标签端正。而我们在日常的HE染色过程中常遇到一些影响切片背景的因素，其中较常见的就是在苏木精染液表面形成的一层氧化膜，该金属膜可黏附在玻片上严重影响切片的质量。