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相似文献
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1.
目的:研究肾癌组织中p27kip1和cyclinD1蛋白的表达,探讨其与肾癌生物学特征的内在联系。方法:应用免疫组化S-P法,对53例肾癌及6例正常肾组织中p27kip1和cyclinD1蛋白进行检测。结果:在正常肾组织中p27kip1均呈阳性表达,p27kip1阳性表达率在肾癌不同临床分期,不同病理分级中差异显著(G1~G2:70.00%,G3~G4:27.27%,P<0.05;T1~T2:70.83%,T3~T4:20.69%,P<0.05)。cyclin D1在正常肾组织呈阴性表达,cyclinD1阳性表达率在肾癌不同临床分期,不同病理分级中差异显著(G1~G2:51.35%,G3~G4:27.27%,P<0.05;T1~T2:58.33%,T3~T4:20.69%,P<0.05)。结论:p27kip1和cyclinD1蛋白在肾癌中的表达与肿瘤生物学行为密切相关,p27kip1和cyclinD1在肾癌的发生、发展中起重要作用。  相似文献   

2.
P27kip1 在肾癌中的表达及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的 检测细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制蛋白p27kip1在肾癌中的表达及临床意义.方法 采用基于组织芯片的免疫组化方法、Western blotting及RT-PCR检测80例肾癌组织、40例配对的癌旁肾组织及786-0细胞系中p27kip1蛋白及mRNA的表达情况,观察其表达与肿瘤临床参数之间的关系,并对3种检测方式(免疫组织化学、Western blotting及RT-PCR)在p27kip1基因及蛋白水平上的检测结果进行分析和评价.结果 免疫组化及Western blotting检测显示,p27kp1蛋白主要在细胞核中表达,肾癌组表达率明显低于正常组(P<0.05),且在肿瘤不同的临床分期及病理分级间的表达有显著差异(P<0.05);p27kip1 mRNA的表达在正常组织和肾癌组织中无明显差异.Western blotting与免疫组化法检测蛋白表达有较一致的效果.结论 正常肾组织与肾癌组织之间p27kip1的基因水平并无差异,而肾癌中p27kip1蛋白阳性表达率低于正常肾组织,其表达的调控可能是基于翻译阶段的蛋白降解.p27kip1低表达可能促进肿瘤的演进与发展.检测p27kip1蛋白可能成为评价肾癌预后的参考指标,为肾癌诊治的研究提供了新的思路.  相似文献   

3.
目的: 研究鼻咽癌中细胞周期蛋白E(cyclin E)和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子(p27kip1)的表达及相关性.方法: 以抗cyclin E抗体、抗p27kip1抗体为标记物,采用免疫组织化学方法(Elivision法)对37例鼻咽癌、17例慢性鼻咽炎石蜡标本进行检测,并结合临床资料进行分析.结果: 37例鼻咽癌组织中cyclin E和p27kip1阳性表达率分别为51.4%和45.9%,17例慢性鼻咽炎中cyclin E和p27kip1阳性表达率分别为5.9%和88.2%,两者比较差异有显著性(P<0.01).Cyclin E阳性表达与病理分型、临床分期、淋巴结转移、颅神经侵犯无关(P>0.05),但与3年生存率有关(P<0.05);p27kip1阳性表达与病理分型、临床分期、淋巴结转移无关(P>0.05),但与颅神经侵犯及3年生存率有关(P<0.05).Cyclin E与p27kip1二者的表达有负相关性(r=-0.509,χ2=9.745,P=0.002).结论: cyclin E和p27kip1表达可能是判断鼻咽癌生物学行为的指标.  相似文献   

4.
目的 检测S期激酶相关蛋白2(Skp2)和抑癌基凶p27kip1在肾细胞癌(RCC)中的表达,探讨其与肾细胞癌生物学特征的关系及意义.方法 采用组织芯片技术及免疫组化SP法检测Skp2和p27kip1在80例肾细胞癌组织和40例癌旁正常肾组织中的表达,并做统计学分析.结果 (1)Skp2在肾细胞癌中的表达率高于正常肾组织(P=0.025);随肿瘤恶性程度增加,Skp2阳性表达率升高(P=0.002),其表达率与肾癌患者的年龄、性别、临床分期、淋巴结转移及肿瘤大小无关(P>0.05).(2)p27kpi1在肾细胞癌中的表达率低于正常肾组织(P=0.007);p27kip1阳性表达率与肿瘤分级及临床分期呈负相关((P<0.05),与肾癌患者的年龄、性别、淋巴结转移及肿瘤大小无关(P>0.05).(3)Skp2与p27kip1表达呈显著负相关(r=-0.273,P=0.014).结论 肾细胞癌中Skp2蛋白的过度表达与p27kip1蛋白降解增强有关,提示Skp2可能在肾细胞癌发生中扮演着重要角色.  相似文献   

5.
目的 探讨抑癌基因 PTEN蛋白在人乳腺癌的表达定位、表达水平 ,与临床病理指标的关系及其预后意义 ,及其分别与可能的下游基因、抑癌基因 p2 7kip1、癌基因 cyclin D1 蛋白表达之间的相关性。 方法 应用免疫组织化学染色 SP方法 ,检测 6 1例乳腺癌组织石蜡切片 PTEN蛋白、p2 7kip1和cyclin D1 蛋白的表达状况 ,比较 PTEN蛋白表达与临床病理指标 (组织学分级、肿块大小、淋巴结转移程度、TNM分期 )、激素受体 (ER、 PR)的关系 ,观察与 p2 7kip1 、cyclin D1 蛋白表达是否相关。 结果  PTEN蛋白表达定位于细胞质 ,p2 7kip1 的表达定位于细胞核 ,cyclin D1 蛋白表达大多定位于细胞核 ,少数于细胞质。本组 PTEN蛋白阴性占 6 .6 %(4/ 6 1) ,表达减低者 4 1.0 % (2 5 / 6 1) ,阳性表达者占 5 2 .5 %(32 / 6 1) ;p2 7kip1蛋白阴性表达占 19.7% (12 / 6 1) ,表达减低者占 4 4 .3% (2 7/ 6 1) ,阳性表达者占 36 .1% (2 2 / 6 1) ;cyclinD1 阴性者占 31.2 % (19/ 6 1) ,弱阳性者占 37.7% (2 3/ 6 1) ,强阳性者占 31.2 (19/ 6 1)。 PTEN与淋巴结状态、ER状态及局部复发、远处转移相关。单因素生存分析 ,PTEN蛋白高表达组 5年生存率 (87.5 0 % )优于低表达组 (5 8.6 2 % ,P =0 .0 10 1)。Cox模型多因素分析未显  相似文献   

6.
目的 观察细胞周期相关蛋白cyclin E、cdk2和p27kip1在垂体腺瘤中的表达情况,探讨其与垂体腺瘤临床生物学行为的关系.方法 采用免疫组织化学SP法检测37例非侵袭性垂体腺瘤和21例侵袭性垂体腺瘤组织中cyclin E、cdk2和p27 kip1蛋白的表达情况.结果 在侵袭性垂体腺瘤中cyclin E和cdk2的表达明显高于非侵袭性垂体腺瘤(均P<0.01),p27kip1的表达明显低于非侵袭性垂体腺瘤(P<0.01);cyclin E与cdk2在垂体腺瘤中的表达呈正相关(r=1,P<0.01),两者与p27kip1的表达呈负相关(均r=-1,P<0.01);cyclin E和cdk2的表达与垂体腺瘤的侵袭性呈正相关(r=0.685,r=0.667,均P<0.01),而p27kip1的表达与垂体腺瘤的侵袭性呈负相关(r=0.659,P<0.01).结论 cyclin E、cdk2及p27kip1的表达情况可以作为判断垂体腺瘤的侵袭性和预后的指标.  相似文献   

7.
Skp2与p27kip1在乳腺癌组织中的表达及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的检测S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase associated protein 2,Skp2)和p27kip1在乳腺癌组织中的表达意义,探讨其与肿瘤发生发展的关系.方法应用免疫组织化学链霉卵白素-过氧化物酶(streptavidin-peroxidase,S-P)法检测44例乳腺癌组织和45例良性乳腺疾病组织Skp2与p27kip1 表达,比较其差异,并与临床常用病理学参数进行相关分析.结果乳腺癌组织Skp2表达(47.73%)明显高于良性乳腺疾病组织(2.22%)(P<0.01);癌组织Skp2异常高表达与乳腺癌临床分期、病理学分级、淋巴结转移、远处转移及局部复发等因素正相关(P<0.01);癌组织Skp2表达越高,p27kip1表达越低,呈显著负相关(r=-0.452,P<0.01).结论 Skp2表达与乳腺癌p27kip1降解有关,Skp2与p27kip1异常表达在乳腺癌发生发展过程中具有重要作用.  相似文献   

8.
目的 探讨肾癌细胞周期蛋白E(cyclin E)、周期依赖性激酶2(CDK2)和周期依赖性激酶抑制因子P27的表达状况及其意义.方法 应用免疫组化SP法及RT-PCR检测37例肾癌组织、13例癌周正常肾组织中cyclin E、CDK2和P27蛋白及mRNA表达.并将上述指标与临床病理特征进行统计学分析.结果 肾癌组织中cyclin E、CDK2阳性表达率分别为51.4%、43.2%,明显高于癌旁正常肾组织(P<0.05),并且随肿瘤分级及分期的升高、肿瘤转移而升高;两者mRNA含量变化同蛋白表达水平相符;相反,P27在肾癌和癌旁正常肾组织中表达量分别为48.6%、69.2%,二者差异显著(P<0.05),P27表达随肿瘤分级及分期升高、肿瘤的远位转移出现降低趋势.结论 cyclinE、CDK2、P27参与了肿瘤形成及侵袭过程,是反映肾癌生物学特征有价值的标志物.  相似文献   

9.
目的:检测大肠腺癌组织中P27kip1,skp2、p53基因的表达情况,并分析与临床病理参数之间的关系,探讨其与大肠癌发生、发展的关系.方法:应用RT-PCR技术检测60例大肠腺癌、20例正常大肠粘膜组织中p27kip1,skp2、p53 mRNA的表达水平,免疫组化SP法检测60例大肠腺癌、20例大肠腺瘤、20例正常大肠粘膜组织中p27kip1、skp2、p53蛋白的表达情况.结果:大肠腺癌组织中p27kip1、skp2、p53 mRNA的表达水平分别为0.540±0.155,0.597±0.125,0.302±0.127均与正常大肠粘膜组织有差异(P<0.01),60例腺癌中p27kip1、skp2、p53的阳性表达与它们在腺瘤和正常粘膜组织巾的阳性表达有显著差异(p<,0.001).p53的表达与大肠癌浸润、淋巴转移及Dukes'分期有相关性(p<0.05);p27kip1和skp2的表达与肿瘤细胞分化程度、肿瘤组织浸润深度、Dukes'分期的进展及淋巴结转移有相关性(P<0.05).p27kip1表达与skp2表达呈负相关(r=-0.714,P<0.001),p53表达与p27kip1 表达呈负相关(r=-0.653,P<0.001),而与skp2表达呈正相关(r=0.617,P<0.001).结论:在大肠癌恶变进程中,p27kip1、skp2和p53表达发生相应变化,它们均可能参与了大肠癌发生、发展的过程,3种基因的联合检测可为临床判断大肠腺癌的恶性生物学行为提供重要参考.  相似文献   

10.
目的:检测p27^kip1、cyclin D1、cyclin D3及Skp2在肾细胞癌组织和正常肾组织中的表达情况,探讨几种蛋白之间的相关性及其与肾细胞癌各项临床病理参数的关系。方法:采用组织微阵列技术及免疫组化SP法检测p27^kip1、cyclin D1、cyclin D3及Skp2在80例肾细胞癌及40例正常肾组织中的表达并作统计学分析。结果:①肾细胞癌中p27^kip1阳性表达率低于正常肾组织(P=0.007),cyclin D1、cyclin D3、Skp2阳性表达率高于正常肾组织(分别P=0.001,P=0.04,P=0.024);②p27^kip1与Skp2表达强度呈负相关(r=-0.262,P=0.019),p27^kip1与cyclin D1表达强度呈负相关(r=-0.285,P=0.010),cyclin D1与cyclin D3之间呈正相关(r=0.314,P=0.002);③p27^kip1的表达与肿瘤分化程度及临床分期呈负相关(P〈0.05),Skp2表达与肿瘤分化程度呈正相关(P=0.002)。结论:Skp2、p27^kip1的表达与肾细胞癌发生及生物学特性密切相关,为肾细胞癌诊治的研究提供了新的思路和依据。  相似文献   

11.
Theactivityofcellproliferationisakeyindicatorforevaluatingthetumorcellinvasiveability.Inacellcycle,thetransitionofG1toSisthemostimportantphaseofcellproliferation.p27proteincanextensivelyinhibittheactivityofCDKs,andtherebypreventstheentryofcellstoG1phase,a…  相似文献   

12.
Skp2和p27^kip1蛋白在前列腺癌组织中的表达及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨泛素降解途径蛋白Skp2和p27^kip1在前列腺癌中的表达及与前列腺癌各项临床病理特征的关系,并探讨两者的相关性。方法:应用免疫组织化学法和图像分析系统研究41例前列腺癌标本、20例开放手术切除良性前列腺增生标本中Skp2和p27^kip1的表达情况。分析临床病理资料与免疫组化的结果及Skp2、p27^kip1之间的相关性。结果:在前列腺癌中的Skp2蛋白染色阳性率显著高于良性前列腺增生(P〈0.01);前列腺癌中的p27^kip1蛋白染色阳性率显著低于良性前列腺增生(P〈0.01)。Skp2蛋白表达与前列腺癌术前前列腺特异性抗原(PSA)水平、肿瘤穿透前列腺被膜、肿瘤分期、病理分级均显著相关(均P〈0.05)。p27^kip1蛋白表达与上述临床病理特征负相关(均P〈0.05)。Skp2和p27^kip1蛋白表达呈负相关(r=-0.572,P〈0.01)。结论:Skp2蛋白在前列腺癌中表达增加,其参与了前列腺癌的发病过程。Skp2蛋白表达与p27^kip1蛋白表达之间负相关。Skp2可能成为前列腺癌治疗的一个新的靶标。  相似文献   

13.
曹雷  王莉红  刘婷娇  刘佩勇 《广西医学》2008,30(11):1655-1657
目的 研究口腔鳞癌组织中p27Kip1及细胞周期蛋白D1(cyclin D1)表达以及与临床生物学特性和细胞增殖的关系.方法 采用免疫组化方法检测53例原发性口腔鳞癌组织及20例正常口腔黏膜组织中p27Kip1及cyclin D1蛋白的表达水平,Ki-67作为细胞增殖活性的指标也被检测.结果 p27Kip1在口腔鳞癌中阳性表达率显著低于正常口腔黏膜组织(P<0.05),cyclin D1蛋白和Ki-67在口腔鳞癌中阳性表达率显著高于正常口腔黏膜组织(P<0.05) ;cyclin D1蛋白过表达与临床分级及淋巴结转移有关(P<0.05),p27Kip1缺失表达与淋巴结转移有关(P<0.05);p27Kip1负表达和cyclin D1过度表达与细胞增殖评价因子Ki-67呈负相关(r=-0.587和-0.667,P<0.05).结论 在鳞癌的发生发展过程中,p27Kip1的缺失表达和cyclin D1的过度表达两者可能单独或共同参与.p27Kip1的缺失可能还与口腔鳞癌细胞的分化、转移及增值和预后有关.  相似文献   

14.
目的探讨细胞周期蛋白D1(cyclinD1)、p27kip1在前列腺癌组织中的表达水平以及与生物学行为的关系。方法应用免疫组织化学方法检测62例前列腺癌组织中cyclinD1、p27kip1蛋白的表达水平。结果62例前列腺癌中,cyclinD1、p27kip1蛋白表达总阳性率分别为41.9%(26/62)、30.6%(19/62);两种蛋白阳性表达与病理组织学分级、被膜浸润呈负相关。结论cyclinD1、p27kip1蛋白表达可作为前列腺癌恶性表型的指标,cyclinD1是前列腺癌发生、发展过程中早期的分子事件。  相似文献   

15.
目的:检测细胞周期调控因子cyclin B1、p27在卵巢上皮性肿瘤中的表达,探讨cyclin B1、p27在卵巢上皮性肿瘤发生、发展及预后中的作用。方法:应用免疫组化S-P法检测正常卵巢(25例)、良性上皮性卵巢肿瘤(30例)及恶性上皮性卵巢肿瘤(34例)中cyclin B1、p27的表达,并分析cyclin B1、p27的表达与卵巢上皮性肿瘤的关系。结果:cyclin B1在恶性上皮性卵巢肿瘤的阳性表达率高于正常卵巢和良性肿瘤,差异有显著性(P<0.05);p27在正常卵巢、良性肿瘤和恶性肿瘤中的阳性表达呈递减趋势,有统计学意义(P<0.05);cyclin B1的表达与肿瘤的临床分期及淋巴转移明显相关(P<0.05)。结论:cyclin B1的高表达和p27的低表达,可能与卵巢肿瘤的发生、发展密切相关。  相似文献   

16.
目的:研究S期激酶相关蛋白2(Skp2)与P27kip1在子宫内膜癌中的表达水平与临床病理特征的关系,探讨其在子宫内膜癌发生、发展过程中的作用。方法:采用免疫组化SP法检测42例子宫内膜癌组织和12例正常子宫内膜组织中Skp2和P27kip1的表达。结果:42例子宫内膜癌组织中Skp2的阳性表达率为30.95%(13/42),显著高于正常内膜组织0.00%(0/12)(P<0.01);P27kip1的阳性表达率为54.76%(23/42),低于正常内膜组织91.67%(11/12)(P<0.05);统计分析还显示:Skp2和P27kip1的表达与肿瘤的分化程度、FIGO分期、淋巴结转移有关(P<0.05),与患者年龄无关(P>0.05),且Skp2和P27kip1在子宫内膜癌中的表达存在负相关(rs=-0.38,P<0.01)。结论:Skp2和P27kip1在子宫内膜癌的发生、发展中有一定协同作用,对其研究可为子宫内膜癌的基因治疗和预后评估提供有益线索。  相似文献   

17.
目的研究苦参碱抗肿瘤机制,初步探讨其与细胞周期调控蛋白cyclin D1和p27^kip1是否有关。方法苦参碱诱导后运用电镜、流式细胞仪方法检测HepG2细胞形态及细胞周期分布,并用免疫细胞化学法检测细胞内cyclin D1和p27^kip1蛋白表达变化。结果发现苦参碱诱导HepG2细胞凋亡,使细胞周期停滞于G1期。随着干预的苦参碱浓度增加cyclin D1下调,而p27^kip1蛋白上调,有统计学意义(P〈0.05)。结论苦参碱抗肿瘤机制可能是诱导肿瘤细胞凋亡,与细胞周期调控蛋白cyclin D1和p27^kip1有关。  相似文献   

18.
郭伟平  王泽华 《医学争鸣》2006,27(15):1434-1437
目的:探讨抑癌基因p57kip2和细胞周期素E(cyclin E)在宫颈癌发生发展中的作用及其与临床病理及预后的意义. 方法: 采用免疫组化二步法检测p57kip2和cyclin E在48例宫颈癌、13例宫颈上皮内瘤变(CIN)和15例正常宫颈组织中的表达. 结果: p57kip2在宫颈癌中的阳性表达率为21%,低于正常组(93%)和CIN组(77%),差异有显著性意义(P<0.01). cyclin E在宫颈癌中的阳性表达率为77%,明显高于正常组(13%),差异有显著性意义(P<0.01). 在宫颈癌组织中p57kip2和cyclin E的表达呈负相关(r=-0.597, P<0.01). p57kip2的表达与病理分化程度及肿瘤直径有关(P均<0.05);cyclin E的表达与病理分化程度及淋巴结转移有关(P<0.01,P<0.05). Kaplan-Meier单因素分析宫颈癌患者生存时间与p57kip2,cyclin E阳性表达有关(P<0.01,P<0.01). 结论: p57kip2的低表达或缺失和/或cyclin E的高表达可能在宫颈癌发生发展中起重要作用,与不良预后有关,两者在宫颈癌细胞周期调控中可能存在着负反馈调节机制.  相似文献   

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