注射用氨苄西林钠舒巴坦钠治疗感染患者的临床观察

目的观察氨苄西林钠舒巴坦钠治疗感染患者的疗效及不良反应。方法将128例感染患者按病种分为2组各64例,治疗组用氨苄西林舒巴坦钠3.0静点,2次/d;对照组用氨苄西林2.0 g静点,2次/d。疗程3~7d,观察2组疗效及不良反应。结果治疗组的临床有效率为95%,对组为70%,2组比较有显著性差异(P<0.01);2组短期应用未见明显不良反应。结论注射用氨苄西林钠舒巴坦钠用于治疗细菌感染患者疗效优于单用氨苄西林。     

依诺沙星治疗下呼吸道细菌性感染的临床研究

目的观察依诺沙星注射液治疗下呼吸道细菌性感染的疗效和安全性。方法符合下呼吸道细菌性感染患者70例,随机分为治疗组34例,对照组36例;治疗组予以依诺沙星注射液0.2g静脉滴注每日2次,对照组予以头孢曲松钠注射液2.0g静脉滴注每日2次,2组疗程均为7～14d。结果治疗组总有效率和药物不良反应发生率分别为94%和9%;对照组临床总有效率和药物不良反应发生率分别为92%和8%,2组比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论依诺沙星注射液治疗下呼吸道细菌性感染疗效确切,不良反应少。     

头孢米诺治疗下呼吸道感染疗效观察

目的：观察注射用头孢米诺治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法：88例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注头孢米诺1.0g,每12小时1次,疗程10～14天,对照组静滴注射用（头孢他啶1.0g,每12小时1次,疗程10～14天。结果：治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95%和92.5%,细菌清除率分别为94%和95.7%,不良反应发生率为7.5%和5%,两组比较无统计学差异（P〉0.05）。结论：头孢米诺治疗下呼吸道感染疗效高,安全性好。     

氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的:现察氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性.方法:88例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注氨苄西林钠/舒巴坦钠4.5克,每12小时一次;疗程8-12天.对照组静脉滴注氨苄西林钠4.0克,每12小时一次,疗程8-12天;结果:治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95.0%和92.5%,细菌清除率分别为94.5%和94.0%不良反应发生率为6%和5%,两组比较无统计学差异(p＞0.05),结论:氨苄西林钠/舒巴坦钠和氨苄西林钠治疗下呼吸道感染均有效.     

氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：观察氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性.方法：88例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注氨苄西林钠/舒巴坦钠4.5克,每12小时一次;疗程8-12天.对照组静脉滴注氨苄西林钠4.0克,每12小时一次,疗程8-12天;结果：治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95.0%和92.5%,细菌清除率分别为94.5%和94.0%不良反应发生率为6%和5%,两组比较无统计学差异（p〉0.05）,结论：氨苄西林钠/舒巴坦钠和氨苄西林钠治疗下呼吸道感染均有效。     

头孢哌酮钠和舒巴坦钠联合用药防治妇产科感染138例临床观察

目的:探讨注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗妇产科感染的临床体会。方法:患者分为头孢哌酮钠和舒巴坦钠联合用药组治疗及阿莫西林/克拉维酸钾组。结果:治疗组有效率为91.3%,对照组有效率为82.2%。治疗组患者有19例出现轻微胃肠道和皮肤反应。结论:头孢哌酮钠联合舒巴坦钠在妇产科感染治疗中具有较高应用价值。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗中重度肺部感染观察

目的:观察头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗中重度肺部感染的疗效及安全性.方法:头孢哌酮钠/舒巴坦钠2 g加生理盐水100mL静脉滴注,1次/12h,7～10dl疗程.结果:112例评价疗效,其中显效78例,有效30例,无效4例,有效率为96.4％.结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠是一种毒副作用小、安全性高的抗生素.     

舒巴坦治疗社区获得性肺类的对照观察

目的：观察舒巴坦治疗社区获得性肺炎的疗效。方法：将我院住院治疗的老年人肺部感染患者随机分为2组,观察组给予舒巴坦（3g）静脉滴注,每日1次,疗程7～14 d;对照组给予左氧氟沙星（4g）静脉滴注,每日1次,疗程7～14 d。结果：舒巴坦、左氧氟沙星的临床总有效率分别为92%、70%,细菌清除率分别为94%、7 1%。2组比较有显著性差异。结论：舒巴坦治疗社区获得性肺炎疗效优于左氧氟沙星。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的观察头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎的疗效。方法将我院住院治疗的老年人肺部感染患者随机分为2组,观察组给予头孢哌酮/舒巴坦(3 g)静脉滴注,每日1次,疗程7~14 d;对照组给予左氧氟沙星(4 g)静脉滴注,每日1次,疗程7~14 d。结果头孢哌酮/舒巴坦、左氧氟沙星的临床总有效率分别为92%、70%,细菌清除率分别为94%、71%。2组比较有显著性差异。结论头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎疗效优于左氧氟沙星。     

阿奇霉素治疗呼吸道细菌感染疗效观察

目的评价注射用阿奇霉素治疗呼吸道感染的疗效与安全性。方法将104例呼吸道感染患者随机分为2组:治疗组用阿奇霉素0.5 g静滴,每日1次,5~7 d为1个疗程。对照组用乳糖酸红霉素0.5 g静滴,每日2次,5~7 d为1个疗程。结果治疗组痊愈率、总有效率及细菌清除率均显著高于对照组。治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素是治疗院外获得性呼吸道感染的有效和安全的药物。     

莫西沙星治疗下呼吸道感染临床观察

目的:观察莫西沙星(拜复乐)治疗下呼吸道感染的疗效.方法:将60例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组予静脉点滴莫西沙量0.4g、1次/日,治疗5～7天.对照组予静脉点滴头孢哌酮舒巴坦2.0g、2次/日,治疗7～10天.观察临床指标,细菌学清除率,临床疗效及安全性.结果:治疗组与对照的有效率分别为93.3%,90%;细菌清除率89.5%,86.1%;两者无显著差异.结论:莫西沙星在治疗下呼吸道感染中疗效确切,使用安全.     

痰热清注射液治疗脑卒中后并发获得性肺炎30例临床观察

目的:观察痰热清注射液治疗脑卒中后并发获得性肺炎的临床疗效。方法:将60例脑卒中后并发获得性肺炎患者随机分为两组,各30例,治疗组给予痰热清注射液20ml静滴,每日1次;对照组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液2g静滴,每日2次。两组均以7d为1疗程。结果:治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为93.33%,两组比较无显著性差异。结论:痰热清注射液治疗脑卒中后并发获得性肺炎与头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液疗效相近,且安全可靠。     

中西医结合治疗细菌性痢疾35例疗效观察

目的观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合愈痢饮治疗细菌性痢疾的临床疗效。方法将70例细菌性痢疾患者随机分为2组,对照组35例应用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,治疗组35例在对照组治疗基础上加用愈痢饮治疗。2组均治疗5 d后观察体温消退时间、腹痛及里急后重消退时间,进行疗效比较。结果 2组体温消退时间、腹痛及里急后重消退时间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。治疗组治愈率91.4%,对照组治愈率68.6%,2组治愈率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论愈痢饮治疗细菌性痢疾有较好疗效。     

哌拉西林钠舒巴坦钠持续静滴治疗重症肺炎的疗效观察

目的探讨哌拉西林钠舒巴坦钠持续静滴治疗重症肺炎的临床疗效和安全性。方法选取2012年6月—2014年2月内蒙古林业总医院收治的重症肺炎90例,随机分为治疗组（46例）和对照组（44例）。治疗组患者首先给予注射用哌拉西林钠舒巴坦钠5.0 g溶入到200 m L生理盐水中,1 h内静滴完,然后将注射用哌拉西林钠舒巴坦钠5.0 g溶入至20 m L生理盐水中,将微量泵泵入速度调整为2 m L/h持续泵入,2次/d。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠舒巴坦钠5.0 g溶入至200m L生理盐水中,1 h静滴完,每8小时一次。两组均持续治疗3 d以上。比较两组的临床疗效,同时比较两组咳嗽消失时间、啰音消失时间、体温恢复正常时间、白细胞恢复正常时间。结果治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为80.44%、59.09%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组咳嗽消失时间、啰音消失时间、体温恢复正常时间、白细胞恢复正常时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论哌拉西林钠舒巴坦钠持续静滴对重症肺炎有较好的临床疗效,可缩短各观察指标的时间,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗下呼吸道感染36例的临床疗效分析

目的：观察阿奇霉素治疗下呼吸道感染的疗效及不良反应。方法：将72例下呼吸道感染患者随机分成治疗组和对照组各36例，治疗组静滴阿奇霉素0．5g／次，对照组静脉滴注头孢噻肟钠治疗，疗程均为7d。结果：治疗组和对照组的临床有效率分别为94．44％和77．78％：治疗组和对照组的不良反应发生率分别为13．89％和19．44％。结论：静脉滴注阿奇霉素治疗下呼吸道感染疗效显著，副反应少。     

痰热清注射液治疗脑卒中后并发获得性肺炎30例临床观察

目的观察痰热清注射液治疗脑卒中后并发获得性肺炎的临床疗效。方法将60例脑卒中后并发获得性肺炎患者随机分为两组各30例，治疗组给予痰热清注射液20ml静滴，每日1次；对照组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液2g静滴，每日2次。两组均以7d为1疗程。结果治疗组总有效率为96．67％，对照组总有效率93．33％，两组比较无显著性差异。结论痰热清注射液治疗脑卒中后并发获得性肺炎与头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液疗效相近，且安全可靠。     

阿奇霉素治疗下呼吸道感染50例临床疗效分析

目的:观察阿奇霉素治疗下呼吸道感染的疗效。方法:将84例下呼吸道感染患者分为两组:阿奇霉素组(观察组)50例,用阿奇霉素0.5g,1次/d静滴,连续5d;对照组34例用头孢唑林2g,2次/d静滴,连续5d。结果:总有效率分别为94%和79.4%,不良反应发生率分别为14%和16%。结论:阿奇霉素对治疗下呼吸道感染具有良好的疗效,可作为治疗下呼吸道感染的理想用药。     

加替沙星治疗社区获得性呼吸道感染临床观察

目的探讨加替沙星治疗社区获得性呼吸道感染的疗效和安全性。方法将76例社区获得性呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各38例,治疗组给予加替沙星400 mg,对照组给予左氧氟沙星500 mg。2组均1次/d,静脉滴注或口服,疗程为7～14 d。结果治疗组和对照组总有效率分别为95%和87%,不良反应发生率分别为5%和11%,2组比较无显著性差异(P0.05)。结论加替沙星治疗社区获得性呼吸道感染安全有效。     

痰热清注射液联合西药治疗青壮年肺部感染随机平行对照研究

[目的]观察痰热清注射液联合西药治疗青壮年肺部感染疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将98例住院患者按抽签法简单随机分为两组。对照组49例止咳、去热、吸氧以及化痰等;根据细菌药敏试验结果,头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5g+100mL生理盐水,1次/d,静滴;头孢西汀钠2g+100mL5%葡萄糖,2次/d,静滴。治疗组49例痰热清注射液20mL+200mL5%葡萄糖,1次/d,静滴;西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、白细胞、痰菌、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈36例,显效7例,有效4例,无效2例,总有效率95.92%。对照组痊愈23例,显效12例,有效9例,无效5例,总有效率89.80%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]痰热清注射液联合西药治疗青壮年肺部感染效果显著,值得推广。     

注射用头孢哌酮舒巴坦联合阿奇霉素治疗57例小儿急性下呼吸道感染患儿的临床研究

目的:研究注射用头孢哌酮舒巴坦联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染患儿的临床效果。方法:选取我院小儿急性下呼吸道感染患儿114例,随机数字表法分为研究组(n=57)和对照组(n=57)。两组入院后均给予常规对症治疗,于此基础上,对照组采用注射用头孢哌酮舒巴坦治疗,研究组采用注射用头孢哌酮舒巴坦联合阿奇霉素治疗。对比两组治疗效果、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率94.74%(54/57)高于对照组80.70%(46/57),差异有统计学意义(P0.05);研究组发热、咳嗽、气喘、肺啰音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应总发生率为14.04%(8/57)与对照组10.53%(6/57)无明显差异(P0.05)。结论:注射用头孢哌酮舒巴坦联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染患儿能显著提高治疗效果,促进患儿康复,且具有一定安全性。