实验性小鼠巨细胞病毒感染的研究——Ⅱ.昆明系和CBA系小鼠抗体应答的比较

用间接免疫荧光试验(IFA)检测实验感染小鼠的特异性抗MCMV抗体,CBA系小鼠在感染后第7天就可以测出,其滴度在第28天达到高峰,105天以后开始下降。昆明系小鼠也有相似的免疫应答,但由于对照组有较高的自然感染率,实验感染后的高滴度抗体可能反映了对MCMV感染的二次抗体应答。实验结果表明,IFA可用于MCMV感染的早期诊断。     

灌服芦荟多糖对小鼠抗羊红细胞抗体生成的影响

[目的 ]探讨芦荟多糖对小鼠免疫反应的影响及作用机理。 [方法 ]以羊红细胞 (SRBC)为抗原给小鼠注射后 ,应用芦荟多糖灌胃 ,检测对照组和实验组的抗体生成水平。 [结果 ]实验组SRBC抗体生成水平显著高于对照组 (P <0 .0 5 )。 [结论 ]芦荟多糖对正常小鼠机体免疫有增强作用     

经口感染弓形虫BALB/c小鼠血清及肠道分泌物中IgA抗体含量的检测

目的 研究经口感染弓形虫速殖子小鼠血清及肠道分泌物中IgA含量的变化,探讨肠道粘膜免疫应答机制。方法 将6～8周龄BALB/c小鼠100只随机分为对照组和感染组。感染组灌胃接种RH株弓形虫速殖子5×10~4个/只,对照组给予等量PBS。于感染后第2、4、6、8、10、13、16、19、22、25天,每组各5只小鼠分别处死,摘眼球采血分离血清,收集肠道冲洗液,用ELISA法测定血清及肠液IgA含量。结果 对照组血清IgA抗体于第4～8天缓慢升高后保持平稳;感染组小鼠血清IgA水平从第8天起迅速升高,第10天达到高峰,之后迅速下降并接近对照组的水平,第25天再度升高。与对照组相比,感染组血清IgA水平在第10、25天显著升高(P<0.01)。肠液IgA含量明显高于血清,两组小鼠肠道冲洗液中的IgA抗体于第4、6天逐渐升高之后,对照组保持平稳,而感染组于第8天骤然下降并低于升高前的水平,之后又迅速升高,于第13天达到峰值,随后下降并接近对照组水平;第8和13天感染组IgA抗体含量显著低于和高于(P<0.01)对照组。结论 BALB/c小鼠经口感染弓形虫,可有效诱导肠道粘膜的免疫应答,产生高水平的IgA抗体,发挥局部抗虫作用;提示IgA抗体产生变化规律与虫株毒力及小鼠免疫反应特性等因素有关。     

创伤对小鼠抗体分泌细胞抑制作用及其纠正实验观察

本实验利用空斑形成细胞(简称PEC)测定法检测用绵羊红血球(SRBC)免疫过的小鼠脾细胞中抗体分泌细胞分泌抗SRBC抗体的功能,观察外科创伤对B细胞系统的抑制作用及抗体生成素对该抑制作用的纠正效应。材料和方法实验动物:健康雄性小鼠,体重18—22g,随机分为创伤组、创伤治疗组和正常对照组,每组10只。动物致敏:在实验前4天用10％SRBC 0.2ml,腹腔注射进行免疫。     

HBV adr亚型基因疫苗诱导小鼠产生特异性体液和细胞免疫应答

目的：构建乙型肝炎病毒（HBV)adr亚型基因疫苗pCMV-S2.S(PS），观察其诱导小鼠所产生的特异性体液和细胞免疫应答。方法：将PS注射于C57BL／6小鼠胫骨前肌内，应用ELISA方法检测不同时间小鼠血清中抗HBs抗体以及采用^51Cr释放实验检测淋巴细胞杀伤功能。结果：注射基因疫苗1周后，血清中抗HBs抗体转阳，4周后抗体达到高峰，并以高水平维持至少8周；第12周时PS诱导小鼠产生了良好的HBV特异的细胞免疫应答（P＜0.05）。结论；所构建的HBV adr亚型基因疫苗PS能够诱导小鼠产生较好的体液和细胞免疫应答。     

小鼠腹腔注射苯并(a)芘对免疫功能的影响

小鼠经腹腔注射200、100、50mg/kg苯并(a)芘后5天,可见脾抗体形成细胞数明显减少,对TI抗原——TNP-Ficoll反应的抑制率为57～94％,对TD抗原——TNP-KLH反应的抑制率为57～79％。在注射同样剂量的B(a)P后13天,对SRBC的二次免疫反应IgM、IgG的抗体滴度明显降低,尤以lgG抗体滴度下降最多。400mg/kgB(a)P染毒后6天,对ConA及LPS刺激的淋巴细胞转化受到明显抑制,在染毒剂量范围内未观察到B(a)P对巨噬细胞碳粒廓清能力的影响。     

产单核细胞李斯特菌感染小鼠脾脏树突状细胞亚群和表型的变化

目的:利用产单核细胞李斯特菌(LM)感染BALB/c小鼠模型,研究LM感染对小鼠脾脏树突状细胞(DC)亚群及表型变化的影响。方法:LM尾静脉感染BALB/c小鼠,感染后第3、5、7天取小鼠脾脏,平板稀释法进行脾脏细菌载量分析;流式细胞术检测脾脏DC亚群及DC相关表面分子CD80、CD86的表达情况。结果:感染小鼠脾脏细菌载量感染后第3天有高水平的菌落形成单位计数,随着时间的推移细菌的数量迅速降低,直到第7天基本被清除;CD11c+DC的数量在感染第5天高于对照组(P<0.05),CD4+DC的数量在感染后第5天和第7天均高于对照组(P<0.05),CD8α+DC的数量在感染后第3、5和7天及CD4-CD8α-DC的数量在感染后的第3和第5天亦均高于对照组(P<0.05～P<0.01);LM感染后,DC表面CD80和CD86的表达增加,均于感染后第3天和第5天显著高于对照组(P<0.01)。结论:LM感染早期,小鼠脾脏DC亚群出现的增殖和成熟表型特征性分子表达上调,决定了其在细胞免疫应答活化中的作用地位。     

牦牛活性蛋白对小鼠免疫功能的调节作用

目的探讨牦牛活性蛋白的免疫调节作用。方法实验小鼠随机分为对照组、阳性药物对照组及牦牛活性蛋白高、中、低剂量组共5组。分别采用伊文思蓝比色法、四甲基偶氮唑盐比色法、半体内法和Jerne改良玻片法检测了牦牛活性蛋白对小鼠二硝基氯苯(DNCB)所致迟发型过敏反应(DTH)、淋巴细胞增殖反应的影响,及巨噬细胞吞噬能力的影响、致敏红细胞(SRBC)所致溶血素抗体生成的影响。结果与对照组比较,牦牛活性蛋白显著增强机体对抗原刺激的应答能力和小鼠淋巴细胞的转化能力,提高吞噬细胞的吞噬能力,并显著促进小鼠抗体形成细胞的生成作用。结论牦牛活性蛋白具有良好的免疫调节作用。     

中国汉坦病毒H8205株G1-G2-人源IL-2融合基因DNA免疫的实验研究

目的评价融合基因 pcDNA3.1/HisB- IL- 2- G1- G2的 DNA免疫效果. 方法肌注免疫小鼠,分次采血,用酶联免疫法( ELISA)直接免疫酶斑减少中和试验检测小鼠体液免疫;淋巴细胞增殖试验( MTT法)检测其细胞免疫应答.免疫后第六周感染病毒.间接免疫荧光试验( IFIA)观察免疫小鼠抗病毒感染能力. 结果 pcDNA3.1/HisB- IL- 2- G1- G2可诱导小鼠产生特异性抗汉坦病毒抗体和中和抗体,其效价均高于其他对照组,差异显著( P< 0.05). MTT实验表明, pcDNA3.1/HisB- IL- 2- G1- G2诱导小鼠脾细胞对病毒抗原的增殖指数明显高于其他对照组. IFIA结果显示免疫小鼠对病毒攻击有保护性. 结论 pcDNA3.1/HisB- IL- 2- G1- G2可诱导小鼠产生特异性体液和细胞免疫应答,为新一代汉坦病毒( HTV) DNA疫苗开发提供了实验依据.     

小鼠K病毒抗体的酶免疫法监测

从K病毒实验感染的小鼠肝脏获得含K病毒抗原丰富的靶细胞,建立了酶免疫法(EIA)检查小鼠K病毒抗体。用此法检查K病毒实验感染的10只SPF级小鼠和 171只普遍级小鼠的K病毒抗体,与血凝抑制试验(HI)作对比,结果表明EIA较HI敏感,有实际使用价值。另外发现开放饲养的普通级小鼠中有K病毒的感染。 K病毒是实验小鼠的一种潜在病毒,新生鼠感染后可引起间质性肺炎,成年鼠感染呈隐性带毒,影响     

免疫反应对糖皮质激素及其受体的调控

以SRBC腹腔注入C_(57)BL小鼠制备人工免疫反应模型,以妊娠为天然免疫反应模型,观察SRBC免疫刺激所致的免疫应答对内分泌激素GC及靶细胞GCR的影     

小鼠IgE抗体生成的免疫调节 Ⅳ.抗卵清蛋白IgE抗体应答的研究

比较了5个纯种品系小鼠、2个远交系封闭群小鼠以及C_57BL/6N与DBA/2杂交第一代小鼠对OA的IgE抗体应答.除NIH小鼠外所有试验品系小鼠对1μgOA和1mgAl(OH)s免疫均未测出初次和二次IgE抗体;当佐剂剂量增至2mg时,LACA小鼠可产生抗OAIgE抗体,特别是5～10μgOA免疫组可诱导出中等水平的IgE抗体应答,二次应答尤较其它品系小鼠明显;NIH小鼠最初实验表现出良好的IgE抗体应答,但个体差异大,重复性欠佳。文中对多数品系小鼠对OA的IgE抗体应答能力较差的原因进行了讨论。     

醛化绵羊红细胞血凝板法测定嗜异性抗体

新鲜 SRBC 试管法和血凝板法同时检测100份血清 FAb 的校正符合率为97.8%;血凝板法两种 SRBC(新鲜、醛化)检测150份血清 FAb 的校正符合率为97.4%,新鲜 SRBC 试管法与醛化 SRBC 血凝法检查80份血清 FAb 的校正符合率为98.2%,说明醛化 SRBC 血凝板方法可以代替试管法,且具有微量、简便、易于判定及试剂来源方便等优点。     

大鼠中Kilham大鼠细小病毒感染的酶联免疫吸附试验诊断

对Kilham大鼠细小病毒(KRV)感染的血清诊断,引入了酶联免疫吸附试验法,并与血凝抑制试验(HAI)法作了比较。证实ELISA的敏感度比HAI高5～10倍。关于在人工感染时抗体形成的动态,ELISA与HAI的结果相一致,早在感染后4天即可检出。     

乙型脑炎减毒活疫苗与灭活疫苗诱导小鼠免疫应答的比较

目的　比较乙型脑炎 (乙脑 )减毒活疫苗和灭活疫苗在小鼠体液和细胞的免疫应答。方法　应用检测特异性细胞毒性T细胞(CTL)活性的方法检测乙脑减毒活疫苗的细胞免疫应答 ,并以灭活疫苗作对照。结果　减毒活疫苗免疫小鼠后诱导的CTL均值为79.2 % ,较灭活疫苗 (2 9% )高 50 .2 % ,表明减毒活疫苗具有较强的特异性CTL活性。用同批减毒活疫苗免疫小鼠后其中和抗体效价为 1∶5 ,而同批的灭活疫苗为 1∶2 0 ,减毒活疫苗的免疫效力 (ID50 ) 3 .6× 1 0 - 6 /ml,显著高于灭活疫苗的 (4.0～ 4 .2 )× 1 0 - 4/ml。结论　乙脑减毒活疫苗诱导的免疫应答中细胞免疫在保护效力中占有重要地位     

分子佐剂hIL-2增强小鼠PFC和QHS的免疫效应

目的探讨hIL-2对小鼠体液免疫的作用机制和应用价值。方法经SRBC腹腔免疫昆明种小鼠40只,随机等量分两组,实验组每只腹腔注射hIL-2量为1 ng/g,对照组注入等量N.S。5天后,两组小鼠眼球取血后颈椎离断处死取脾脏制备脾细胞悬液,用体外抗体形成细胞实验(plaque form ingcell,PFC)和定量溶血分光光度测定法(Quantitative Hemolysis Spectrophotome-try,QHS),分别测取两组的抗体形成细胞率和QHS(495nm)OD值,经x±sD组间比较的t检验,观察有无差异性。结果实验组的PFC形成率和QHS的OD值均显著高于对照组(P<0.01)。结论hIL-2有增强小鼠PFC的形成率和特异性抗体的表达的作用,提示hIL-2作为分子佐剂在提高体液免疫应答的应用中有较高价值。*     

ICR小鼠自然感染小鼠肝炎病毒后抗原抗体的变化

目的了解小鼠肝炎病毒(MHV)污染的设施内,ICR小鼠自然感染后MHV抗原抗体存在情况。方法选择50只ICR小鼠,通过更换"脏垫料"的方式进行饲养,分别在实验第2,4,8,14,21,28,35,42,56和84天各剖杀动物5只,采集血清、盲肠内容物、粪便、肝脏以及肺脏检测抗原抗体分布情况。结果实验开始第2天,肺脏中检出小鼠肝炎病毒,检出率为20%(1/5),第4天开始,肝脏、肺部、盲肠以及粪便中均可检出小鼠肝炎病毒;84天后,肺脏、盲肠、粪便和肝脏阳性检出率降为0。实验第8天,血清中抗体检出阳性,阳性率为100%(5/5),直至第84天实验结束,抗体阳性率仍维持在100%(5/5)。结论血清学方法可作为日常监督主要诊断方法,而抗原检测方法只能应用于早期诊断。     

ICR小鼠自然感染小鼠肝炎病毒后的抗原抗体变化

【摘要】 目的 了解小鼠肝炎病毒(MHV)污染的设施内,ICR小鼠自然感染后MHV抗原抗体存在情况。方法 选择50只ICR小鼠,通过更换“脏垫料”的方式进行饲养,分别在实验第2,4,8,14,21,28,35,42,56和84天各剖杀动物5只,采集血清、盲肠内容物、粪便、肝脏以及肺脏检测抗原抗体分布情况。结果 实验开始第2天,肺脏中检出小鼠肝炎病毒,检出率为20%（1/5）,第4天开始,肝脏、肺部、盲肠以及粪便中均可检出小鼠肝炎病毒; 84天后,肺脏、盲肠、粪便和肝脏阳性检出率降为0。实验第8天,血清中抗体检出阳性,阳性率为100%（5/5）,直至第84天实验结束,抗体阳性率仍维持在100%（5/5）。结论 血清学方法可作为日常监督主要诊断方法,而抗原检测方法只能应用于早期诊断。 【关键词】小鼠肝炎病毒 自然感染 抗原抗体     

小鼠脾细胞替代人淋巴细胞的E花结试验

目的 :探讨以小鼠脾细胞代替人外周血淋巴细胞进行 E玫瑰花结试验实验教学的可行性。方法 :以 0 .41 ml5% SRBC免疫昆明系小鼠 ,4天和 2 1天后制备脾细胞悬液 ,常规方法进行 E玫瑰花结试验。结果 :经 SRBC免疫 4天和 2 1天后 ,与 SRBC混合反应 1 0 min与 1 2 0 min的小鼠脾细胞特异性 E玫瑰花结形成百分率无显著性差异 (P>0 .0 5) ,达 2 8.64± 4.48%至34.38± 7.2 5% ,其形态、大小、染色与人外周血 T细胞 E玫瑰花结相近。结论 :小鼠免疫脾细胞 E玫瑰花结试验可代替人外周血淋巴细胞 E玫瑰花结试验用于实验教学 ,有关实验结果可反映实验动物的特异性体液和细胞免疫功能     

中药免疫增强剂用于提高吡喹酮杀血吸虫效果的实验研究

目的观察两种中药免疫增强剂对吡喹酮杀血吸虫效果的影响.方法将昆明小鼠感染日本血吸虫后,第28天开始用两不同中药制剂(即中药1号和中药2号)分别灌胃C组和D组小鼠,0.5 ml/只/d,连续1周.感染后第35天给予吡喹酮半剂量进行治疗.同时设单用吡喹酮半剂量治疗对照组,吡喹酮全剂量治疗对照组和不用药感染对照组.感染后第49天剖杀小鼠灌注收集虫体.计算杀虫率、观察小鼠肝切片中虫卵肉芽肿大小并测定小鼠血清中特异性抗体动态水平.结果两种中药制剂分别将吡喹酮的杀虫率提高了33.97%和41.18%:虫卵肉芽肿大小与对照组比差异无显著性;在给中药前各组小鼠血清中特异性抗体水平无显著差别,给中药后,中药组小鼠血清中特异性抗体水平逐渐升高,直到给吡喹酮治疗前的抗体水平均显著高于对照组.结论本研究选用的两种中药刺剂均能在不加重虫卵内芽肿病变的同时提高吡喹酮杀日本血吸虫效果,其作用机制可能与中药增强剂促进宿主免疫应答,增强血吸虫特异性抗体生成有关.