HBV血清学标志物与PCR HBV-DNA 检测结果的比较

聚合酶链反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ,ＰＣＲ）是一种体外快速扩增待检ＤＮＡ序列的酶促反应,自Ｓａｉｋｉ（１９８５）首先报道以ＰＣＲ检测镰刀状贫血病以来,在传染病、遗传病及肿瘤等疾病诊断中发挥日益重要的作用。本文应用ＰＣＲ技术和ＥＬＩＳＡ方法对２２９例乙型病毒性肝炎（ＶｉｒａｌＨｅｐａｔｉｔｉｓＢ,ＶＨＢ）患者进行ＰＣＲＨＢＶ—ＤＮＡ和血清学标志物检测,并将结果加以比较,报道如下。１　对象与方法１１　对象　受检者为１９９７年１０月～１９９８年３月间本院传染科的住院病人、…     

乙肝抗体阳性血清中HBV—DNA的检测

常规HBV血清标记物检查，只能间接反映HBV在体内的复制。我们在工作中发现有些慢性乙肝患者抗体（抗-HBs、抗-HBc和抗-HBe）阳性而抗原（HB－sAg、HBeAg）阴性。为了解这部分人体内是否存在HBV复制，我们用套式PCR方法对他们进行了HBV－DNA的检测，结果报告如下。1材料和方法1．1检测对象收集本科门诊和住院慢性乙肝病人抗体阳性血清86份。其中男性49人，女性37人；年龄最大58岁，最小21岁，平均年龄32岁。1．2试验方法取血清50μl，加20μl蛋白酶K（10mg/ml）、缓冲液20μl、去离子水120μl，混句后68℃水浴消化2小时。用等体…     

95例HBV血清标志物阳性者DNA检测结果分析

ＨＢＶ血清标志物的检测早已被临床所应用，ＨＢＶ－ＤＮＡ检测在临床上正在推广。二者检测病毒的成份不同，若将二者结合应用，对乙肝的诊断和预后判断更有意义［１］。我们对９５例ＨＢＶ血清标志物（ＨＢＶｍ）进行了ＨＢＶ－ＤＮＡ检测。报道如下。１材料与方法４１例...     

实时荧光定量PCR检测HBV DNA与ELISA检测HBV M结果的关系

目的:探讨实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测HBV DNA与ELISA检测HBV M结果的关系.方法:采用实时FQ-PCR和ELISA方法分别对240例乙肝患者进行HBV DNA定量测定和HBV M检测.结果:240例HBsAg阳性血清中HBV DNA阳性率为74.58%.HbsAg、HbeAg、HBcAb和HbsAg、HbeAg阳性组的HBVDNA含量及HBV DNA阳性率均明显高于HbsAg、HbeAb、HBcAb和HbsAg、HBcAb组(P＜0.05,P＜0.01).122例HBeAg阳性的血清中97.54%的HBV DNA阳性;118例HBBeAg阴性的血清中有50.85%HBV DNA阳性.结论:实时FQ-PCR检测HBV DNA准确灵敏,是HBV感染及复制的直接证据.HBV M和HBV DNA的检测各有其独特的临床检测意义,在乙型肝炎的诊断治疗中均具有重要的临床价值.     

荧光定量PCR检测慢性乙型肝炎HBV—DNA的临床应用

目的探讨血清HBV-DNA检测在慢性乙型肝炎病程中的临床价值及重叠HCV感染时的影响。方法采用荧光定量PCR技术检测89例慢性乙型肝炎患者血清HBV-DNA含量及与血清乙肝标志物的检测结果相比较。结果89例慢性HBV感染者中最高为3.65×108cop ies/m l,6例阴性。全部病例若按<105、105~107、>107等将病毒量分为低、中、高三度,则低滴度占16.87%、中滴度占56.63%和高滴度占26.50%。HBeAg阳性的慢性肝炎及ASC病毒血症水平较高,抗-HBe阳性的慢性肝炎及肝硬化病人血清HBV-DNA水平较低;重叠HCV感染者血清HBV-DNA水平显著低于单纯HBV感染者。结论HBV-DNA定量可作为估计肝脏炎症程度的间接指标并指导抗病毒治疗时机的选择。     

乙肝标志物与定量检测HBV—DNA的临床应用及评价

乙型肝炎是严重危害人类健康的世界性传染病 ,在我国是尤为常见和多发的传染病。采用酶联免疫吸附试验 (Ｅｌｉｓａ)检测乙肝两对半及其他免疫学指标的方法已被广泛应用 ,但是免疫学检测的是表型指标 ,只能提供ＨＢＶ感染的间接证据 ,且灵敏度不高。 1985年Ｓａｉｋ[1] 报道聚合酶链反应 (ＰＣＲ) ,此法与探针杂交技术结合用于ＨＢＶ -ＤＮＡ定量检测 ,它可检测到 10 ^- 5 ｐｇ的ＨＢＶ -ＤＮＡ ,可反应ＨＢＶ在体内的隐性感染 ,同时通过夹心杂交法从根本上改进了特异性不高的问题。是Ｅｌｉｓａ检测法外的一种补充方法 ,尤其适于滴度低的临…     

荧光定量PCR检测HBV DNA与HBV血清标志物的对比监测和分析

目的：探讨荧光定量PCR法检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA与HBV血清免疫学标志物(HBVM)的相互关系。方法：801例血清标本采用ELISA方法对其免疫学标志物进行检测，并用实时荧光定量-聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测血清HBV DNA。结果：HBV DNA的总检出率为67.0％，在模式HBsAg( )，HBeAg( )，HBcAb( )中，HBV DNA的含量明显高于HBsAg( )，HBeAb( )，HBcAb( )及HBsAg( )，HBcAb( )模式。在HBsAg(-)模式中HBV DNA亦有检出。结论：HBVM能提供乙肝感染的间接证据，而荧光定量PCR法检测HBV DNA准确灵敏，能真实反映HBV感染、复制及病程变化，在乙型肝炎的诊断治疗中具有重要的临床指导价值。     

斑点杂交法及PCR法检测乙肝患者血清HBV DNA结果分析

１９９４年２月以来,我们对我院门诊及住院部临床已确诊的１０２１例乙肝患者,采用ＥＬＩＳＡ法检测患者血清的乙肝两对半,并同时留标本采用ＤｉｇＨＢＶＤＮＡ探针斑点杂交法及ＰＣＲ—溴化乙锭法分别检测其ＨＢＶＤＮＡ。以便探讨ＤｉｇＨＢＶ－ＤＮＡ探针斑点杂交法及ＰＣＲ－溴化乙锭法探测ＨＢＶ－ＤＮＡ的灵敏度及特异性,更好地为临床提供最佳的检测结果,现将结果报告如下。１　对象与方法１－１　标本来源　１０２１例血清标本来自我院门诊及住院部,按病毒性乙型肝炎诊断标准已确诊的患者。抽患者空腹血２份,分离血清。其中…     

PCR反应检测血清HBV—DNA的临床价值

<正> 聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)是一种体外DNA扩增技术,本文采用PCR技术检测乙型肝炎病毒(HBV—DNA),并与乙肝病毒标志物进行对比,以探讨HBV感染状态及与乙肝标志物(HBV—M)之间的关系。1.资料与方法1.1 研究对象 80例乙型肝炎患者均为1997年我院门诊及住院病人,男56例,女24例,年龄分布13～66岁,平均34.5岁,诊断符合1995年5月第五次全国传染病,寄生虫会议修订的病毒性肝炎防治方案(试行)。     

HBV感染者外周血白细胞和血清内HBV—DNA检测及其意义

乙型病毒性肝炎（简称乙肝）发病机理与机体免疫状态关系密切,乙肝病毒（ＨＢＶ）感染外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）会直接影响机体免疫功能,并可隐藏ＨＢＶ,造成复发,因此ＰＢＭＣ内ＨＢＶ检测具有重要临床意义。由于血清学方法不能直接判断ＰＢＭＣ感染ＨＢＶ,我们...     

乙肝病毒血清标志物与PCR检测HBV—DNA的关系

为了探讨ＰＣＲ技术在乙肝病毒感染诊断中的应用及ＨＢＶ－ＤＮＡ与ＨＢＶＭ间的关系，对５２４例乙肝病毒感染者的血清采用ＰＣＲ与ＥＬＩＡＳ进行检测。结果：ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｃ、ＨＢｅＡｇ三项阳性组，ＨＢＶＭ全阴组，单项抗－ＨＢｓ阳性组，ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率分别为８０．１４％、４７．６２％、２６．４７％，提示三项阳性组ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率是８组形式中的最高组，标志病毒复制活跃、传染性强、ＨＢＶＭ全阴组也     

558例乙肝标志物感染者的HBV DNA PCR检测结果分析

<正> 对HBV感染者通常以其血液中HBV五项标志物的表达模式,做为其是否有传染性或免疫性的判断依据,将HBsAg阳性者判为有传染性,HBsAg和HBeAg同时阳性者为强传染性,抗HBs阳性者为具有免疫力,由于PCR技术的应用,使对HBV的检测有了更为敏感更为特异的手段,以HBsAg及HBeAg是否阳性做为判断被检者血液是否有传染性的做法是否有局限性呢?我们就558例HBsAg、HBeAg及抗—HBs阳性的被检查血清做HBV、DNA及PCR检测,并进行分组比较,现报告如下:     

荧光定量PCR与普通PCR检测HBV DNA的对照分析

目的 比较普通PCR（CommonPCR）和实时荧光定量PCR(Real time fluorescence quantitative PCR,FQ-PCR)检测人血清HBVDNA结果之间的相互关系,为临床提供最有效的诊断方法。方法 对117例份清标本用两种方法同时进行检测,分析其相关性,比较其差异。结果 荧光定量CPR不仅能几乎100％检测出普通PCR阳性的标本,还能在其阴性的76份标本中检测出36份阳性,其拷贝数均在较低水平。在不同的血清标志物模式下,定量方法的阳性率均明显高于定性方法。结论 荧光定量PCR具有一定优势,尤其适合于使用抗病毒药物的病人的疗效观察和病情预测。     

120例乙型肝炎病毒血清标志物与HBV—DNA的检测分析

目的：探讨120例乙型肝炎病毒血清标志物与HBV—DNA检测分析的相关性。方法：我院接收120例乙型肝炎患者,将其分为A、B、C3组,A组49例为大三阳患者,B组42例为小三阳患者,C组29例为HBsAg、抗一HBc阳性患者,采用荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）进行HBV—DNA的含量测定,使用酶联免疫吸附法（ELISA）检测乙型肝炎病毒血清标志物,两种方法进行同步检测。结果：经过HBV—DNA测定后,A组的阳性率为97．96％,B组的阳性率为61．90,C组的阳性率为34．48％。A组与B组和C组相比较,差异显著,P〈0．05,具有统计学意义。结论：乙型肝炎病毒血清标志物与HBV—DNA均有一定的联系,采用HBV—DNA含量测定有利于疗效观察和预后判断,在临床诊断方面提供可靠的依据,该方法值得在临床上推广使用。     

乙肝血清标志物与HBV—DNA定量检测结果分析

目的：对乙肝血清标志物与HBV-DNA定量检测结果进行分析。方法：对489例乙型肝炎患者依据乙肝血清标志物分为1组150例,2组239例,3组100例,并进行HBV-DNA定量检测。结果：乙肝血清标志物HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性组阳性率为100%,HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性组阳性率为84.10%,HBsAg、抗-HBe阳性组阳性率为52.00%。结论：乙型肝炎患者仅仅采用ELISA方法检测5项乙肝血清标志物对乙肝患者传染性强弱判断和乙肝病毒复制和是否需要治疗是远远不够的,易造成部分慢性乙型病毒性肝炎的漏诊。应用定量PCR检测HBV-DNA对监测乙型肝炎病毒感染的病情发展优于乙肝血清标志物血清学检测指标。     

13738例HBV感染者血清HBcAg检测分析

乙肝病毒（ＨＢＶ）的ＨＢｃＡｇ存在于ＨＢＶＤａｎｅ颗粒内，在血清中不易直接检出。我们通过固相裂解Ｄａｎｅ颗粒，使它游离于血清，用ＥＬＩＳＡ法对１３７３８例血清作了ＨＢｃＡｇ检测分析，现报导如下。１材料与方法１．１检测对象１．１．１我院住院、门诊、体检...