罗红霉素片溶出度的分光光度测定

以对二甲胺基苯甲醛为显色剂，用分光光度法测定罗红霉素片的溶出度，方法简便快速，选择性好，灵敏度高。回收率为１００．０５％，ＲＳＤ＝１．２８％。     

罗红霉素胶囊溶出度测定方法的研究

以浓硫酸为显色剂,用分光光度法测定罗红霉素胶囊的溶出度,方法快速、简便,回收率为99.%,RSD=0.6%(n=5)。     

国产和进口罗红霉素片的溶出度测定

罗红霉素为红霉素A的衍生物，是新的14元环的大环内囵类化合物。它对酸稳定性和口服吸收性良好，给药剂量和给多次数均少。抗菌谱广，抗菌活性强，对一些难治的病原菌显示0有效活性。此外，它在组织细胞内的药物浓度和血药浓度较高体内分布广、半衰期长，副作用轻微，易于耐受。临床主要用于敏感菌所致上下呼吸道感染、五官感染、泌尿生殖感染及皮影感染‘”。其片剂的溶出度测定除了较繁琐的微生物效价法以划多采用各类显色法「“”。本文采用粘吨氢醇作显色剂，形成的毛色物在541urn处有最大的吸收峰，进行含量测定，方法灵敏③高，稳定…     

五厂家罗红霉素制剂的溶出度比较

目的：比较不同厂家罗红霉素制剂的溶出度。方法：以对二甲氨基苯甲醛为显色剂，用分光光度法测罗红霉素的含量并用转篮法测罗红霉素的溶出度，计算溶出参数并进行方差分析。结果：B，C，D，E厂的样品均在30min内溶出80%以上，T50分别为5.24,2.28,2.05,0.001min,Td分别为8.56,3.06,2.37,0.05min，A厂样品在1h内未崩解。结论：B、C、D，E厂的样品溶出度无显差异，A厂样品溶出度不合格。     

交沙霉素片体外溶出度比较

目的：比较不同厂有交沙霉素片剂的体外溶出度。方法：采用紫外分光光度法（检测波长２３２ｎｍ）测定国内两个厂家４批交沙霉素片剂的体外溶出度,并以浆法和转蓝法中以比较。结果：４批产品的溶出度参数有非常显著的差异（Ｐ〈０．０１）。其中Ａ２产品溶出迅速,在浆法测量中４０ｍｉｎ可溶出９５％以上,而Ｂ１产品溶出最慢,同一方法４０ｍｉｎ仅溶出３０％左右。结论：由于不同厂家的交沙霉睛剂差异明显,建议规定详细地溶出标     

罗红霉素片溶出度测定方法研究

目的研究罗红霉素片溶出度。方法以硫酸溶液（75/100）为显色剂,比色法测定罗红霉素片的溶出度。溶出条件为中国药典2005年版溶出度测定法第一法,溶出介质为盐酸溶液（0.1 mol.L^-1）。结果绘制的溶出曲线表明45 min内罗红霉素片可溶出80%以上,确定的溶出时间为45 min,限度为80%。结论测定3批样品的溶出量均符合规定。     

罗红霉素干混悬剂溶出度测定法研究

目的:建立罗红霉素干混悬剂的溶出度测定方法.方法:采用浆法,以盐酸溶液(1→1 000 ml)为溶出介质,转速为50γ/min,以硫酸溶液(75→100)为显色剂,用分光光度法进行测定.结果:可以用硫酸显色法测定罗红霉素干混悬剂溶出度.结论:本方法简便、准确可信,可用于罗红霉素干混悬剂溶出度的测定.     

不同厂家罗红霉素片溶出度的比较

目的比较4厂家罗红霉素片的溶出度,为临床用药提供参考。方法依据中国药典2005版二部溶出度项下有关规定进行测定和比较。结果提取参数(T50、Td、m),并对参数进行相关性研究。结论各厂家产品溶出度参数差异显著(P<0.01)。A、B、D厂家罗红霉素片均符合中国药典规定,C厂家不符合药典规定。     

茜素红荷移分光光度法测定罗红霉素片溶出度

目的建立茜素红荷移分光光度法测定罗红霉素片溶出度。方法采用中国药典附录XC第一法及第三法,以600 ml或250 ml 0.01M的磷酸氢二钠缓冲液pH值（5.0±0.05）为溶出介质,转速为100 r/min,经45 min取样,茜素红荷移分光光度法在525±2 nm处测定罗红霉素片的溶出度,限度为75%。结果罗红霉素在50.00-200.0μg/ml范围内,吸光度（A）与浓度（C）呈良好的线性,r=0.9994,平均回收率：101.1%。结论该方法简便、准确、专属,可用于该片的质量控制。     

甲硝唑片溶出度考察

甲硝唑片溶出度考察重庆市第二药检所６３２１６０李隆康雷灼雨甲硝唑（２－甲基－５－硝基咪唑－１－乙醇）为抗阿米巴、抗滴虫、抗厌氧菌药．当前临床应用较广．该药在水中微溶，增加溶出度检查是必要的．目前国内尚无测定方法的报道．作者参照ＵＳＰⅩⅩⅢ—ＮＦⅩⅤⅢ...     

硫酸粘菌素片溶出度测定方法研究

本文研究的方法是一个新的溶出度测定方法。它是根据硫酸粘菌素分子中含有多种氨基酸，可与茚三酮缩合产生兰紫色的原理，建立本制剂的溶出度分光光度定量测定法，在５６５ｎｍ波长处有最大的吸收值。当每毫升含６２５～１２５０ｕ时与吸光度呈线性关系，ｒ＝０．９９５０，方法回收率为９９．５％，ＣＶ值为２．８７％，并对本方法最大吸收值无干扰，呈邑稳定性，溶剂的选择，茚三酮试剂的用量以及呈色反应的加热时间等进行全面考察。同时对溶出度的测试条件进行了研究。试验表明：采用转篮法，转速１２０ｒｐｍ／分，磷酸缓冲液（ｐＨ７．０）５００毫升为介质液，每个转篮投入２片，时间为４５分钟。该方法快速，简便，可靠，宜收藏在药典中控制产品质量。     

甲巯咪唑片溶出度的测定

目的　建立甲巯咪唑片溶出度的测定方法。方法　以水为介质 ,转速 75r·min-1,以甲巯咪唑为对照品 ,用紫外分光光度法测定 ,计算出不同时间的累积溶出百分率。结果　甲巯咪唑片 30min溶出都在 90 %以上。结论　该方法简便、准确 ,可用于该品质量控制     

界面活性剂对阿斯匹林片剂溶出速度的影响及其机制的研究

本文考察了三种不同类型界面活性剂月桂醇硫酸钠(SDS),吐温-80(TEN)及十六烷基三甲基溴化铵(CAB),对难溶性固体药物阿斯匹林(ASPN)片剂溶出速度的影响,并进一步探讨了其作用机制。实验表明界面活性剂CAB和TEN对ASPN具有改善润湿及反絮凝作用,可明显增加水中ASPN的溶解及其片剂的溶出,胶团增溶作用经测定是很有限的,不能说明ASPN水中溶解的显著增加。界面活性剂SDS对ASPN的润湿、增溶及其片剂的溶出均没有明显作用。认为与界面活性剂及药物分子的结构和性质密切相关。     

茶苯海明片溶出度的实验研究

本实验参照美国药典21版规定标准考察了国产八批茶苯海明片的溶出度,对其溶出参数T_(?)、T_(?)值进行了方差分析,经实验认为T_(50)、T_d值与崩解时限间具有高度相关性(P<0.01),同时对国内同类产品的溶出度提出了参考标准。     

增效联磺片的体外溶出度和体内生物利用度

建立了测定体外溶出介质中磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)及血浆中SD,SMZ,TMP和两个代谢产物N⁴-acetyl-SD和N⁴-acetyl-SMZ的反相高效液相色谱法,并对市售两种增效联磺片(片剂A和B)进行了体外溶出度和人体内生物利用度的研究。体外溶出度实验表明:两种片剂相同主药的T⁵⁰差异非常显著(P<0.001),片剂A主药的溶出比B快。生物利用度试验表明:片剂B相对于A的口服吸收分数为0.73(SD),0.78(SMZ)和0.83(TMP),口服片剂后各主药的体内过程符合表观一级吸收和一级消除的单室模型。     

罗红霉素在两种介质中的溶出度考察

目的 比较7厂家罗红霉素在两种介质中的体外溶出度。方法 采用紫外分光光度法测定含量和在两种不同介质中的溶出度。结果 7厂家罗红霉素在人工胃液中溶出度不符合要求，有2家在人工肠液中不符合要求。结论 罗红霉素在两种介质中溶出度有很大差异，各厂家之间的产品溶出度也存在差异。     

醋酸地塞米松片的体外溶出度考察

本文采用转蓝法和紫外分光光度法对国产8厂8批醋酸地塞米松片进行体外溶出度测定,并对T_(50)T_d、m等参数进行方差分析,结果表明各厂产品之间溶出度存在显著差异。     

羟氨苄青霉素胶囊体外溶出度考察

采用转篮法和紫外分光光度法对国产二个厂家生产的五个批号的羟氨苄青霉素胶囊进行了体外溶出度考察，并对Ｔ（５０）、Ｔｄ、ｍ等参数进行了方差分析，结果表明不同厂家的产品溶出度有显著差异，同一厂家不同批号的产品也有显著性差异。     

复方磺胺甲噁唑片溶出度考察

目的:建立准确、快速的溶出度测定方法,有效地控制复方磺胺甲噁唑片的溶出度。方法:紫外双波长分光光度法。结果:线性范围为磺胺甲噁唑2.548～12.74μg/ml(r=0.9998)、甲氧苄啶1.201～6.005μg/ml(r=0.9997);平均回收率(x±RSD)％分别为:磺胺甲噁唑(100.2±0.33)、甲氧苄啶(100.3±1.12)。结论:本方法能有效地控制复方磺胺甲噁唑片的质量。