百白破疫苗接种反应

<正>百白破疫苗是一种有效的人工自动免疫制剂,但接种后全身和局部反应较其它疫苗为著。近年,我们对部分基础免疫和加强免疫的儿童237例进行了随访,现报告如下。 1.对象与方法 婴儿出生满3个月,接受百白破基础免疫三次的婴幼儿及出生满18～24月龄,接受百白破加强免疫的幼儿各次均观察60名;按计免门诊常规方法进行百白破疫苗(上海生物制品研究所生产)注射,四针次,注射剂量均为0.5ml。被观察对象每人一张调查表,由医务人     

国产与进口无细胞百白破疫苗接种反应的比较

目的 比较同产无细胞百白破疫苗与进口无细胞百白破疫苗接种反应差异.方法 2007年1～8月在广州市天河区中医院接种门诊接种的3个月以上、2岁以内的儿童1230名,向家长介绍两种疫苗的免疫原性和安全性.让家长自愿选择其中一种疫苗接种.接种后24～48 h观察局部反应和全身反应.结果 725名接种国产无细胞百白破疫苗儿童有局部反应84例,反应率为11.59%;全身反应108例,反应率为14.90%.505名接种进口无细胞百白破疫苗儿童有局部反应29例,反应率为5.74%;全身反应41例,反应率为8.12%.其中两组的第一、二、三针的局部反应和全身反应的差异没有统计学意义,第四针的局部反应和全身反应的差异有统计学意义.接种进口无细胞百白破疫苗第四针的全身反应和局部反应均明显低于国产无细胞百白破疫苗.结论 进口无细胞百白破疫苗具有接种反应轻微、安全性好的特点.     

百白破疫苗接种不良反应的观察及护理

目的:分析百白破疫苗不良反应发生的原因并提出预防措施。方法:回顾从2006年1~12月中,共接种吸附无细胞百白破疫苗6 258人次,其中基础免疫5 539人次,加强免疫719人次。对接种过百白破疫苗者进行预防不良反应的护理观察。结果:接种6 258人次中,共发生不良反应128例,主要以低热和中等热为主,未见潜在生命威胁的不良反应。结论:预防接种不良反应与受种者的个体差异、接种人员操作技术等有密切关系。增强责任心,规范操作流程,可减少和避免不良反应。     

百白破疫苗接种不良反应的观察及护理

目的 分析百白破疫苗接种不良反应发生的原因并提出预防措施.方法 回顾2009年1～12月共接种百白破疫苗1980人次,其中基础免疫1470人次,加强免疫510人次.对接种过百白破疫苗的儿童进行不良反应的护理观察.结果 接种1980人次中,共发生不良反应149例,主要以发热和局部硬结为主,未见潜在生命威胁的不良反应.结论 预防接种不良反应与受种者的个体差异、接种人员操作技术等有密切关系.增强责任心,规范操作流程,可减少和避免不良反应.     

百白破三联疫苗接种不良反应的观察分析

目的:通过对百白破三联疫苗接种不良反应的观察与分析,掌握其反应特点,为接种前干预和接种后的诊疗过程提供客观依据.方法:对记录在案的220例发生百白破三联疫苗接种不良反应的病例进行归纳总结,并进行描述性分析.结果:共接种百白破三联疫苗5 684人次,发生不良反应220例,占3.87%,并且绝大多数(95%)为一般反应,而加强免疫明显高于基础免疫.结论:加强疫苗规范化接种,可有效减少预防接种不良反应的发生,促进计划免疫的有效实施.     

两种百白破联合疫苗接种反应的对比观察

目的了解全细胞百白破联合疫苗（DTwP）与无细胞百白破联合疫苗（DtaP）在婴幼儿群体中接种后的安全性。方法对3-6月龄的婴儿及18-24月龄的幼儿进行两种疫苗接种后临床反应观察。结果基础免疫接种DTwP后全身反应发生率为17．60％,局部反应发生率为17．81％;接种DTaP后全身、局部反应发生率均为1．99％。加强免疫接种DTwP后全身反应发生率为35．17％,局部反应发生率为30．08％;接种DTaP后全身反应发生率为4．90％,局部反应发生率为5．88％。结论接种DTaP比接种DTwP全身、局部反应率均低,DTaP有更好的安全性．     

两种不同百白破联合疫苗接种后一般反应分析

目的 明确无细胞百白破(DTaP)替代百白破联合疫苗(DTwP)的安全性. 方法 上臂三角肌外侧肌肉深部注射.结果 DTwP的发热反应轻、中、重分别比DTaP 高82.12%、80.96%、79.35%.局部红肿反应弱、中、强分别比DTaP 高87.64%、91.18%、89.68%.结论 DTaP 的一般反应明显低于DTwP.     

不同部位接种百白破疫苗不良反应观察体会

目的:观察不同部位接种百白破疫苗后不良反应发生情况,探讨预防及护理对策。方法:将2012年1-6月在本中心接种百白破疫苗的470名儿童随机分为两组,每组235名,其中A组儿童在上臂三角肌肌内注射百白破疫苗,共接种516剂次;B组儿童在臀部外上1/4处肌内注射百白破疫苗,共接种508剂次;观察两组儿童不良反应发生情况。结果:A组儿童发生不良反应38例,发生率为7.36%;B组儿童发生不良反应19例,发生率为3.74%,由此得出臀部接种百白破疫苗的不良反应发生率显著低于上臂三角肌接种疫苗者。结论:臀部接种百白破疫苗的不良反应发生率低、安全性好。     

减少百白破疫苗接种后不良反应的方法总结

目的：探讨减少百白破疫苗接种后不良反应的有效方法。方法：对我院保健的2007年3月1日以后出生〉3个月龄足月健康婴儿进行预防接种后的观察和指导。结果：①发热反应：第1组接种全细胞百白破疫苗（DWPT）3针后弱反应、中度以上发热反应率分别为13．3％（6／45）、13．3％（6／45）,合计发热反应率26．6％（12／45）,2组接种无细胞百白破疫苗（DaPT）3针后弱、中度以上发热反应率分别为4．4％（2／45）、2．2％（1／45）,合计发热反应率6．6％（3／45）。两组百白破疫苗发热反应率差异有非常显著统计学意义（x^2=6．48,P〈0．05）。②局部反应：第1组接种DwPT后局部硬结反应发生率为17．8％（8／45）,第2组接种DaPT后局部硬结反应发生率为4．4％（2／45）,两组局部硬结反应发生率差异有显著的统计学意义（X^2=4．05,P〈0．05）。结论：接种百白破联合疫苗最好使用无细胞百白破疫苗（即DaPT）,接种前严格掌握禁忌证,将疫苗药液充分摇匀及选择2ml注射器在臀部外上1／4处做深部肌注。接种后告之不良反应的处理对策,预防和减少不良反应的发生。     

接种百白破疫苗后出现硬结反应及预防措施

目的探讨接种百白破疫苗后出现硬结反应及预防措施。方法对我中心预防接种门诊的3个月龄以上足月健康婴幼儿进行预防接种百白破疫苗后的观察和指导。结果接种疫苗儿童中无1例发生无菌性脓肿。有10例儿童接种吸附无细胞百白破后出现硬结反应,经局部热敷后硬结消失,注射部位恢复正常。结论接种百白破疫苗前严格掌握禁忌证,使用时将疫苗液充分摇匀,接种后告诉家长出现硬结反应的处理对策,可减少接种反应的发生。     

护理干预在儿童百白破疫苗接种过程中的作用

目的：探讨护理干预在儿童免疫接种百白破疫苗过程中的作用。方法：回顾分析2013-01～2013-12间在我院计免门诊接种百白破疫苗的儿童300例,随机分为对照组150例和干预组150例,对照组予以常规接种护理,干预组在此基础上予以整体护理干预,比较两组不良反应发生率及其家长满意度情况。结果：两组不良反应发生率及其家长满意度情况比较差异有统计学意义（ P＜0.01）。结论：护理干预能降低疫苗接种不良反应的发生率,提高家长满意度。     

两种百白破疫苗接种副反应的比较

百白破疫苗是有效预防百日咳、白喉、破伤风三种传染病的联合疫苗，它又分为全细胞百白破和无细胞百白破两种，全细胞百白破接种后副反应较多，我分部自2003年9月推广使用无细胞百白破，现将两种疫苗使用后接种反应情况比较如下。     

无细胞百白破疫苗接种不良反应的观察及护理

目的：对无细胞百白破疫苗接种者所出现的不良反应发生进行观察,分析发生原因,并提出有效的护理措施。方法：对7750例3个月以上足月健康儿进行预防接种无细胞百白破疫苗的临床资料进行分析。并对接种过无细胞百白破疫苗幼儿进行观察及预防护理工作。结果：7750例预防接种无细胞百白破疫苗幼儿中,有240例出现不良反应,不良反应发生率3.1%。主要症状以低热、情绪烦躁,疲倦为主,未见潜在生命威胁和较为重要的不良反应。结论：在进行无细胞百白破疫苗接种时,接种不良反应多与接种人员操作技术、疫苗的冷链管理,健康教育指导,受种者个体差异等因素有着密切的关系。因此,加强规范操作流程管理,增强责任心,可最大程度地避免或减少无细胞百白破疫苗接种时的不良反应发生。     

百白破混合制剂及吸附无细胞三联疫苗接种后反应结果观察

利用疫苗预防、控制相应传染病，既方便又经济。但疫苗对人体来说，又是一种异物，接种后势必对机体引起一系列的生理、病理及免疫反应，百白破混合制剂的反应较常见，且较重。为此我们对500名小儿从第一至第三针次接种百白破混合制剂及吸附无细胞百白破联合疫苗的反应做了追踪调查。     

接种百白破三联疫苗致变态反应1例报告

1 病历报告 患儿,女,1岁零11个月。2002年5月10日接种百白破三联疫苗(以下称三联疫苗)后3h出现遍布全身的荨麻疹样皮疹,面部四肢较多,并伴有眼睑及足踝部浮肿。T 37.3℃,WBC 8.3×10~9/L,E 3％。经用扑尔敏 1mg,3次/d口服,2d痊愈。 患儿身体健康,无变态反应史,2001年4月15日和5月15日接种二次三联疫苗未出现变态反应。其父母无变态反应史。2 讨论 根据诱因及症状可知患儿所患为变态反应性皮疹,属Ⅰ型变态反应。接种三联疫苗后,变应原随疫苗进入机体,刺激机体产生特异性抗体IgE,IgE吸附于肥大细胞和嗜碱性粒细     

内蒙古自治区2009-2011年百白破疫苗疑似预防接种异常反应监测分析

目的监测并分析百白破疫苗的安全性和疑似预防接种异常反应(AEFI)发生特征,评价AEFI监测系统运转情况。方法对内蒙古2009-2011年百白破疫苗接种后发生并报告的预防接种异常反应进行调查分析。结果全自治区报告AEFI病例351例,一般反应病例332例,占94.59%;异常反应病例18例,占5.13%;待定1例。接种疫苗后24h内监测到AEFI病例302例,占86.04%。结论百白破疫苗安全性较好,AEFI监测系统灵敏度需进一步提高。     

接种麻疹疫苗后发生麻疹1例

2005年4月,我科收治1例接种麻疹疫苗2d后发生麻疹的婴儿,现将有关情况报告如下。1病例介绍患儿,女,8个月,在当地接种麻疹疫苗(生产厂家,批号均不详),接种后观察15min,无异常反应离开。2d后出现发热(最高体温38.4℃)伴流涕、精神欠佳,哺乳尚可,以“上感”自服“再林”等药物治疗     

麻疹疫苗接种后脑炎1例报告

患儿 ,女 ,7岁 ,汉族 ,学生 ,因昏迷 5小时 ,间断抽搐 5次 ,以病毒性脑炎入院。患儿于入院前 3周接种麻疹疫苗 1次 ,近 1周来无明显原因而阵发性咳嗽 ,入院前 1天晚 2 1时 ,出现呕吐 (非喷射状 ) ,吐物呈胃内容物 ,随后入睡 ,约 4小时后再次呕吐 ,呼之不应 ,即来院治疗。在来院途中 ,发生抽搐 ,两眼上翻 ,面色发绀 ,牙关紧闭 ,四肢强直痉挛 ,持续时间约 1～ 2ｍｉｎ缓解 ,抽搐发作 5次 ,抽后意识不清 ,呼之不应 ,小便失禁 ,该患儿平素身体健康 ,无家族遗传病史及癫痫类疾病史。入院查体 :Ｔ 36.4℃ ,Ｐ 1 30次 /ｍｉｎ ,Ｒ 35次 /ｍｉｎ ,Ｂ…     

安全合理有效接种百白破疫苗

目的安全合理有效接种百白破疫苗,减少接种不良反应,控制相关传染病发生,保证儿童健康。方法在家长自愿基础上建议月龄满3个月、4个月儿童接种吸附百白破联合疫苗,月龄满5个月、18-24个月儿童接种吸附无细胞百白破联合疫苗。对在2004-2007年期间基础和加强均在我院接种百白破疫苗的0-2岁724名儿童接种后不良反应进行跟踪观察。结果不良反应发生率低,接种部位无感染,无无菌性化脓等并发症,龙南医院所管辖区内无一例百日咳、白喉、破伤风病例,达到接种预期目的。结论只要科学合理接种百白破疫苗,不良反应是可以减少的。