哌罗匹隆与利培酮治疗初发精神分裂症认知障碍患者的疗效比较

目的:比较哌罗匹隆与利培酮治疗初发精神分裂症认知障碍患者的临床效果。方法:回顾性分析初发精神分裂症患者104例,随机分为观察组和对照组,每组各52例。观察组患者给予哌罗匹隆治疗;对照组患者予以利培酮治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效。结果:观察组患者的临床疗效总有效率(90.38%)与对照组(88.46%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后4、8周,两组患者的各项PANSS评分与各自治疗前比较均有显著降低(P<0.05),但各时间点比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的认知功能及血清催乳素水平较对照组有显著性提高,差异具有统计学意义(P>0.05)。结论:哌罗匹隆与利培酮治疗初发精神分裂症认知障碍患者的疗效相当,但哌罗匹隆在改善认知功能方面优于利培酮。     

哌罗匹隆与奥氮平治疗精神分裂症对比分析

目的 探讨哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果及安全性.方法 将60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予哌罗匹隆与奥氮平治疗8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果 哌罗匹隆组和奥氮平组治疗总有效率分别为80.0%和83.3%,不良反应发生率分别为56.6%和53.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).但哌罗匹隆组在嗜睡、体重增加等不良反应方面比奥氮平组发生率低.结论 哌罗匹隆与奥氮平治疗精神分裂症的疗效相当,且不良反应轻微,安全性好.     

哌罗匹隆与阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较哌罗匹隆与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法:选择符合CCMD-3 诊断的精神分裂症患者80例,随机分为两组,分别使用哌罗匹隆与阿立哌唑口服治疗,观察8 周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)减分率评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗结束时,哌罗匹隆组与阿立哌唑组在有效率、PANSS评分和不良反应两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:哌罗匹隆与阿立哌唑治疗精神分裂症疗效均好,不良反应轻.     

盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症的效果及安全性比较

目的:比较盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症患者的效果与安全性。方法:选取80例精神分裂症患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例。比较两组治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分及不良反应的发生情况。结果:治疗后,两组患者PANSS各项评分均较治疗前显著降低(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的不良反应发生率为35.00%(14/40),低于对照组的62.50%(25/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸哌罗匹隆用于治疗精神分裂症患者更安全、有效。     

国产哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床研究

目的 评价国产哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将47例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准的患者随机分为哌罗匹隆组与氯氮平组,分别给予哌罗匹隆与氯氮平治疗,于治疗前和治疗后第2、4、6、8周末以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)评定其疗效和不良反应.结果 哌罗匹隆的有效率(81.8%)与氯氮平的有效率(80.0%)比较,差异无统计学意义(P＞0.05),而哌罗匹隆组的不良反应少于氯氮平组(P＜0.01).结论 国产哌罗匹隆治疗精神分裂症安全有效,患者的依从性较好.     

哌罗匹隆治疗首发精神分裂症疗效观察

目的探讨哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者的临床疗效。方法将140例首发精神分裂症患者随机分为实验组(68例)和对照组(72例),分别给予国产哌罗匹隆及利培酮治疗,在治疗后第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定治疗前后阴性症状、阳性症状及一般病理症状,并记录不良反应。结果各时点实验组与对照组组内PANSS评分差异有统计学意义(<0.05);组间PANSS评分及有效率差异均无统计学意义(均>0.05),但实验组的不良反应发生率与对照组差异有统计学意义(<0.05)。结论哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症患者疗效功能相似,但哌罗匹隆的不良反应发生率较小。     

哌罗匹隆与维思通治疗64例慢性精神分裂症疗效及不良反应对照研究

目的比较哌罗匹隆与维思通治疗慢性精神分裂症的疗效及不良反应。方法分别用哌罗匹隆和维思通治疗慢性精神分裂症64例,疗程8周。采用中国修订韦氏成人智力量表(WAlS-RC)、韦氏记忆量表(WMS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)及简易智力状况检查量表(MMSE)于治疗前及治疗结束后进行认知功能评定,用阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定药物的疗效和不良反应,同时检测两组的血清泌乳素、体重等。结果治疗8周后哌罗匹隆组显效率为60.5%,总有效率为90.7%;维思通组分别为58.1%和88.3%,两组间比较差异无显著性(P>0.05)。哌罗匹隆组的肌强直、震颤、静坐不能等锥体外系反应发生率低于维思通组,差异有显著性(P<0.05);闭经、泌乳、体重增加、月经推迟的发生率明显少于维思通组,差异有极显著性(P<0.01);哌罗匹隆组血清泌乳素水平治疗前后无明显改变,而维思通组则显著高于治疗前。治疗8周后两组的WAIS-RC、WMS、WCST及MMSE评分均显著高于治疗前,差异有显著性。结论哌罗匹隆与维思通治疗慢性精神分裂症患者均有良好疗效,能有效的改善慢性精神分裂症患者的认知功能,哌罗匹隆组的不良反应低于维思通组,更适于年轻女性及肥胖的精神分裂症患者。哌罗匹隆具有疗效和安全性好、不良反应小、改善率高、依从性好,全面提高患者生活质量的特点。     

盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症疗效观察

目的:探讨盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症患者的临床疗效。方法:选取精神分裂症患者64例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组32例。观察组患者用盐酸哌罗匹隆片治疗,对照组患者用阿立哌唑治疗。比较两组患者治疗前后PANSS评分及临床疗效。结果:观察组患者基本治愈率为12.50%,总有效率为93.75%,对照组患者基本治愈率为0.00%,总有效率为65.62%,两组患者比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症患者的临床疗效优于阿立哌唑治疗疗效,值得临床推广。     

盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床疗效观察

目的观察盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症患者的临床疗效;方法选取我院2014年2月至2016年4月收治的精神分裂症患者80例,随机分成两组,40例对照组患者选择阿立哌唑治疗,40例实验组患者选择盐酸哌罗匹隆治疗,比较两组临床疗效和不良反应发生情况;结果在临床治疗总有效率方面,两组患者比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的PANSS评分均显著低于治疗前(P0.05),而组间比较差异均无统计学意义(P0.05);在不良反应发生率方面,两组患者比较差异无统计学意义(P0.05)。结论临床疗效方面盐酸哌罗匹隆和阿立哌唑两者比较相近,盐酸哌罗匹隆作为新型的非典型抗精神病药物,治疗效果显著,而且具有较高的安全性,具临床应用价值。     

盐酸哌罗匹隆联合氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效观察

目的:评价盐酸哌罗匹隆联合氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效及安全性。方法:将符合难治性精神分裂症患者分别进行治疗。对照组患者用氯氮平350⁴50mg/d治疗2个月;治疗组患者用哌罗匹隆16450mg/d治疗2个月;治疗组患者用哌罗匹隆16²4mg/d+氯氮平片20024mg/d+氯氮平片200²50mg/d治疗2个月。分别在患者治疗前、2、4、6、8周用PANSS量表进行评分,TESS量表评价药物不良反应。结果:哌罗匹隆+氯氮平的有效率(73.5%)与氯氮平的有效率(17.6%)进行比较,差异有统计学意义(P<0.05),患者药物不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸哌罗匹隆+氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效好、安全性强。     

哌罗匹隆与利培酮对首发精神分裂症患者社会功能的对照研究

目的比较哌罗匹隆与利培酮对首发精神分裂症患者社会功能的改善状况。方法本次研究所选取的患者均为2010年1月～2012年8月于江西省赣州市第三人民医院进行治疗的患者,90例患者随机入组,哌罗匹隆组（n=45）采用哌罗匹隆进行治疗,利培酮组（n=45）采用利培酮进行治疗。用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）、社会功能缺陷量表（SDSS）进行治疗前后评定。结果哌罗匹隆组治疗前后PANSS总分为（71.4±11.0）分和（34.8±3.0）分,利培酮组治疗前后PANSS分为（70.8±12.0）分和（35.6±7.0）分;治疗前后对两组的SDSS总分和各因子分进行比较,两组治疗前后对比减分率差异均较大,治疗前对比无明显差异,治疗后在在职业工作、社会退缩、兴趣关心、责任计划等方面哌罗匹隆组与利培酮组对比相对较低;哌罗匹隆治疗效果优于利培酮组。两组以上各项对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论哌罗匹隆、利培酮都能显著改善患者的社会功能,但哌罗匹隆在职业工作、社会退缩、兴趣关心、责任计划等方面优于利培酮。     

阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的疗效观察

目的:探讨阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:选取76例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的患者随机分为阿立哌唑组和利培酮组,每组38例。两组患者分别给予阿立哌唑和利培酮治疗,6周后进行临床疗效评价及不良反应评定。结果:阿立哌唑组患者总有效率为89.47%,利培酮组患者总有效率为86.84%,两组患者总体疗效相当(P>0.05)。两组患者治疗前后PANSS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者各个时点PANSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6周,阿立哌唑组患者不良反应发生率低于利培酮组(P<0.05)。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效与利培酮相当,但在锥体外系反应、内分泌及体重影响等方面优于利培酮。     

盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果评价

目的 探究盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果.方法 选取62例精神分裂症患者作为研究对象,通过电脑随机方式分为A组和B组,各31例.A组患者使用盐酸哌罗匹隆治疗、B组患者使用阿立哌唑进行治疗.8周之后使用阳性与阴性症状量表(PANSS)治疗情况进行评价,同时记录治疗期间发生的不良反应.结果 A组痊愈率为25.81%、有效率为77.42%.B组患者中痊愈率为22.58%、有效率为74.19%.A组和B组患者的痊愈率和有效率比较差异无统计学意义;两组通过治疗取得良好的临床成效,对比治疗前的差异具有统计学意义(P<0.05).但是A组和B组组间比较差异无统计学意义.结论 盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症与阿立哌唑的疗效相当,也不会增加不良反应发生率,具有较高的应用价值.     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床对照研究

目的 比较阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症患者的疗效及安全性的差异.方法 采用阴、阳性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及副反应.结果 经对80例分裂症患者治疗8wk后,阿立哌唑组痊愈率35%、显效率为80%,不良反应发生率为42.5%;利培酮组痊愈率23.7%、显效率为57.9%,不良反应发生率为47.4%.两组痊愈率无显著性差异(P＞0.05),显效率有显著性差异(P＜0.05),两组总不良反应发生率无显著性差异(P＞0.05);两组自身前后对照各时点PANSS总分均存在极显著性差异(P＜0.01).结论 阿立哌唑和利培酮均是安全而有效的非典型抗精神病药物,适用于精神分裂症患者的临床治疗,而阿立哌唑比利培酮更胜一筹.两种药物均为疗效好、安全性高、依从性好、不良反应轻的抗精神病药.     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法对符合CCMD-3关于精神分裂症诊断标准的77例首发精神分裂症患者,根据随机对照方案分别使用阿立哌唑和利培酮治疗,疗程共8周.采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)进行疗效评定,采用不良反应量表(TESS)进行不良反应评定.结果治疗8周后,阿立哌唑组显效率为71.8%,有效率为89.7%;利培酮组显效率为71.1%,有效率为86.8%.两种药物疗效差异无显著性(x2=0.16,P＞0.05).PANSS量表各因子减分率两组治疗前和治疗后第2、4、8周比较有显著性差异(P＜0.01),说明两药均有较好的疗效.最终PANSS量表减分率总分,两组间无显著性差异(t=0.44,P＞0.05),说明两药疗效相当.阿立哌唑组总的不良反应发生率为38.4%,利培酮组为68.4%,两组间差异有显著性(x2=6.89,P＜0.01).阿立哌唑组出现较多的不良反应是恶心厌食;利培酮组以体重增加、月经紊乱和泌乳较多.结论两种药物对治疗精神分裂症的阳性、阴性症状及精神病理均有确切的疗效,且安全性相对高.     

盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果研究

目的探究盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果.方法：将94 例精神分裂症患者的临床资料,随机分成治疗组（47 例）和对照组（47 例）.治疗组患者给予盐酸哌罗匹隆治疗,对照组患者应用阿立哌唑进行治疗,观察对比两组患者的治疗效果.结果：两组患者的PANSS 评分、总有效率以及不良反应的发生率均无明显差异（P〉0.05）;但较治疗前,两组患者的PANSS 评分均显著下降,有统计学意义（P〈0.05）.结论：盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症具有良好的临床疗效,且无明显不良反应,值得临床推广.     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的阿立哌唑与利培酮对照,探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法将95例首发精神分裂症患者随机分为两组,治疗8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果治疗8周后,阿立哌唑组显效率为80.4%,利培酮组显效率为81.6%,两组疗效差异无显著性(P＞0.05),两药在PANSS评分从治疗第2周起有显著性下降.应用阿立哌唑组女性月经紊乱少于利培酮.结论阿立哌唑对首发精神分裂症疗效与利培酮差异无显著性,精神症状改善较快;对女性月经紊乱少于利培酮组.     

阴性症状为主精神分裂症使用哌罗匹隆片与舒必利治疗的安全性分析

目的探讨哌罗匹隆片与舒必利对以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床治疗效果及安全性。方法选取该院2013年7月‐2014年11月收治的86例以阴性症状为主精神分裂症患者为研究对象,随机数字表法分为A、B两组,每组各43例。A组采取哌罗匹隆片治疗,B组使用舒必利片治疗,对两组患者疗效及安全性进行分析。结果两组患者治疗前阴性症状量表(SANA)评分比较差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后4、8和12周末SANA评分比较差异均无统计学意义(P0.05);A组治疗后不良反应发生率为18.60%,明显较B组46.51%低,两组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论舒必利与哌罗匹隆片对以阴性症状为主精神分裂症均有良好疗效,但是哌罗匹隆不良反应较少,安全性高,值得推广。     

阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的:比较阿立哌唑与利培酮对首发精神分裂症的疗效及安全性.方法:将72例首发精神分裂症住院患者随机分为两组,分别用阿立哌唑和利培酮治疗8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用症状量表(TESS)评定药物治疗中的不良反应.结果:两组疗效相仿(P>0.05),阿立哌唑不良反应显著少于利培酮(P<0.05).结论:阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效好,不良反应少.     

哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床效果的对照研究

目的:比较哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床效果。方法:选取首发精神分裂症患者56例为研究对象,按照随机数字表法进行分组,对照组28例,采用阿立哌唑治疗,观察组28例,采用哌罗匹隆治疗,比较两组的治疗效果。结果:观察组临床总有效率为82.1%(23/28),与对照组的78.6%(22/28)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组阳性症状与阴性症状量表(PANSS)各指标及总评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗8周后,两组患者PANSS各指标评分均较治疗前明显降低,但组间对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者不良反应发生率为28.6%(8/28),略低于对照组的42.9%(12/28),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床效果总体相当。