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目的 建立消肿止痛洗剂中芍药苷含量测定的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:C18柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸(14:86),流速:1.0 mL/min,检测波长:230nm,柱温:室温.结果 芍药苷进样浓度在5.84-58.38 μg/mL(r=0.999 8)范围内与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率为97.16... 相似文献
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建立测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用日本DL—C18柱(150mmx4.6mm,5um),乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相,检测波长为230 nm.流速:1.0 mL?min-1;柱温:33℃;进样量:10μL.结果 芍药苷在0.35~3.5ug范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.6%,RSD=1.09%(n=5).结论 高效液相色谱法简单、准确,重复性好,可用于测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的质量控制. 相似文献
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高效液相色谱法测定乳癖消胶囊中芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立乳癖消胶囊中芍药苷的高效液相色谱测定法.方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mmx250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为230 nm.结果:乳癖消胶囊中芍药苷与其他组分分离良好,且芍药苷在0.552~5.520 Ixg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均加样回收率为98.7%,RSD为0.8%(n=6).结论:本含量测定方法简便、准确、重现性好,可用于乳癖消胶囊的质量控制. 相似文献
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HPLC法测定健脑灵片中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立健脑灵片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为25%.结果:芍药苷进样量在0.368~1.840 μg时线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为99.5%,RSD为1.62%.结论:本文建立的HPLC法可作为健脑灵片中芍药苷的含量测定方法. 相似文献
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《郧阳医学院学报》2017,(3)
目的:建立同时测定二花青叶抗敏洗剂中绿原酸、咖啡酸和芍药苷的HPLC方法。方法:色谱柱:Inertsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相(乙腈-0.02%磷酸水溶液11∶89);流速1.00 m L·min-1;绿原酸和咖啡酸检测波长323 nm,芍药苷检测波长230 nm。结果:绿原酸、咖啡酸和芍药苷与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:绿原酸1.87~120.00μg(r=0.999 9),加样回收率为99.85%(RSD=0.88%)、咖啡酸1.25~80.00μg(r=0.999 9),加样回收率为99.97%(RSD=2.07%)、芍药苷7.03~450.00μg(r=1.0000),加样回收率为100.42%(RSD=2.20%)。结论:该方法快速、准确,适用于同时测定二花青叶抗敏洗剂中绿原酸、咖啡酸和芍药苷的含量。 相似文献
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黄文瑜 《湖北中医药大学学报》2007,9(2):31-32
目的用高效液相色谱法测定香附丸中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法,ZORBAX SB-C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(28:72:0.5);检测波长:230nm;流速:1.0m l.min-1,柱温:40℃。结果芍药苷在0.44~3.96μg范围内的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.93%(n=5),重现性试验RSD为0.70%(n=5)。结论方法准确,灵敏度高,重现性好。 相似文献
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HPLC法测定根痛平胶囊中芍药苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
苏红艳 《辽宁中医药大学学报》2008,10(6):189-190
目的:建立根痛平胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonisil (TM钻石)C18(200mm×4.6mm, 5μm),流动相为甲醇-36%醋酸-水(25:2:73);检测波长230nm;流速:1.0mL/min.结果:芍药苷进样量在0.56~1.680μg时呈良好的线性关系(r=0.9998);加样回收率为99.8%,R5D为0.73%.结论:本法操作简便,分离效果好. 相似文献
8.
目的:建立心脑通片中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相法,色谱柱为依利特C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.2),流速1.0ml/min,检测波长为230nm。结果:芍药苷进样量在0.1000~0.8000μg线性关系良好,r=1.0000,平均加样回收率为100.83%,RSD=1.51%。结论:此方法简便可靠,精密度高,重现性好,可用于心脑通片的质量控制。 相似文献
9.
目的:建立强肝片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 min×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠(30:70),流速为1 ml/min,检测波长为230 nm.结果:芍药苷进样量在0.101 6~0.508 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.5%,RSD为1.7%(n=5).结论:本方法准确、稳定、重现性好,可作为强肝片中芍药苷的含量测定方法. 相似文献
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目的:建立HPLC同时测定妇炎康复片中芍药苷、橙皮苷及黄芩苷含量的方法。方法:采用HPLC条件为:色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.60mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸二氢钾水溶液(0.05mol/L,磷酸调pH至3.0)(梯度洗脱:0min,17∶83;10min,17∶83;15min,22∶78;30min,30∶70);流速:1.0mL/min;柱温:40℃;检测波长:231nm。结果:芍药苷的线性范围为0.0533~0.4800μg(r=0.9997),橙皮苷的线性范围为0.0798~0.7182μg(r=0.9999),黄芩苷的线性范围为0.3600~3.420μg(r=0.9999);平均加样回收率,芍药苷为99.49%,RSD=1.70%(n=5),橙皮苷为99.59%,RSD=0.41%(n=5),黄芩苷为99.92%,RSD=1.26%(n=5)。结果测得3厂家妇炎康复片中每片含芍药苷为1.0656,1.4455,0.7042mg;橙皮苷为0.5383,0.7676,0.4403mg;黄芩苷为3.9544,7.0312,2.8877mg。结论:该方法简便、快速、准确,可用于妇炎康复片的质量控制。 相似文献
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香芍胃舒康颗粒的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立香芍胃舒康颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对香芍胃舒康颗粒中木香、山楂、决明子进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对方中芍药苷和芍药内酯苷进行含量测定。色谱柱:Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(14∶86);检测波长为230 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:35℃。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在3.44-27.48μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0,平均加样回收率为98.51%,RSD=1.54%(n=6);芍药内酯苷在3.22-25.76μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均加样回收率为98.80%,RSD=1.58%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为香芍胃舒康颗粒的质量控制方法。 相似文献
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王冬 《天津医科大学学报》2012,18(1):128-130
目的:建立同时测定甲状腺颗粒中芍药苷和橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(20∶80),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm。结果:芍药苷和橙皮苷分别在18.88~141.6μg.mL-1(r=0.999 9)和21.44~160.8μg.mL-(1r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.90%(RSD=0.71%,n=9)和99.66%(RSD=0.74%,n=9)。结论:该方法简便、结果准确、重复性好,可用于甲状腺颗粒的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定泻火补肾丸中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
尹志清 《湖南中医药大学学报》2006,26(3):30-31
目的建立泻火补肾丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:InertsilODS-2(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(1∶4),流速:1.0mL/min,温度:35℃,检测波长:230nm。结果泻火补肾丸中含芍药苷(0.610mg/g)与样品中其他组分色谱峰可达到基线分离,在0.022~0.199μg范围内芍药苷峰面积与进样量间具良好的线性关系(r=0.9998),加样回收率99.0%,RSD=0.5%。结论该方法具有操作简便、灵敏度高、重复性好等特点。可作为泻火补肾丸中芍药苷的含量测定方法。 相似文献
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RP-HPLC法同时测定清胰汤颗粒中栀子苷、芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立清胰汤颗粒中栀子苷和芍药苷含量的RP-HPLC测定方法.方法:Angilent Eclipse XDB-C18柱(4.5×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(12:88,V/V),流速:1ml/min,检测波长:230nm,柱温:30℃.结果:栀子苷和芍药苷得到完全分离,两种成分线性关系良好.栀子苷高、中、低3个浓度平均加样回收率(n=3)分别为106.2%,97.5%,98.1%,RSD分别为0.96%,1.23%,1.62%;芍药苷高、中、低3个浓度平均加样回收率(n=3)分别为101.3%,99.5%,98.2%,RSD分别为1.19%,1.33%,1.58%.结论:本法操作简便,重复性好,结果准确可靠. 相似文献
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徐山 《世界核心医学期刊文摘》2019,(45)
目的建立HPLC法测定不同产地赤芍药材中芍药苷含量,为评价赤芍药材的内在质量提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent 5TC-C18②色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相采用甲醇-0.05moL/L磷酸二氢钾溶液(40:65);检测波长为230 nm;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL。结果芍药苷的线性范围为0.1033-1.033 mg/mL,浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为99.83%,RSD为1.41%(n=9),18批不同产地赤芍中芍药苷含量为2.55%-4.76%。结论本文检测的样品中芍药苷均符合《中国药典(2015年版)》,其中赤峰地区赤芍药材样品中芍药苷较高。 相似文献
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HPLC法测定抗感片中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立抗感片中赤芍药材中芍药苷的HPLC测定方法.方法:采用HPLC方法对药材以及制荆所合芍药苷进行含量测定.流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(30:70),流速:1.0mL/min.检测波长:230mn.结果:芍药苷对照品进样量在0.3702-0.8638μg内呈线性关系,r=0.999,平均回收率为99.23%,RSD=1.13%(n=5).结论:该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法. 相似文献