孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的疗效分析

目的观察用布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异型哮喘的基础上加孟鲁司特钠片的效果。方法将54例小儿咳嗽变异型哮喘病儿随机分为两组，治疗组36例给予布地奈德气雾剂及孟鲁司特钠片治疗。对照组18例单给布地奈德气雾剂，比较两组的效果。结果临床症状缓解所需时间，治疗后哮喘复发次数，糖皮质激素吸入量两组比较有显著差异。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效明显。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的作用.方法 将94例支气管哮喘患者分为治疗组和对照组进行临床观察,治疗组给予常规吸入布地奈德基础上加用孟鲁司特钠口服,对照组仅给常规治疗,疗效评定.结果 治疗组与对照组相比,肺功能改善、总有效率及急性发作次数差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠用于治疗支气管哮喘效果确切,可作为糖皮质激素的补充方法,值得推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 分析白三烯受体拮抗剂(LTRAs)孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值.方法 将我院确诊的70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各35例.两组均给予吸入型糖皮质激素布地奈德治疗,必要时吸入β2受体激动剂(沙丁胺醇);观察组加用孟鲁司特钠口服.治疗 8周观察疗效及用药前后肺功能指标的变化.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肺功能指标均显著升高(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,能更有效地控制哮喘发作,改善患者肺功能,顺应性好,无明显副作用,可以作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药推广使用.     

孟鲁司特联合小剂量布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特联合小剂量布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将86例轻、中度支气管哮喘患者随机分为两组,对照组44例常规平喘治疗及吸入布地奈德1 200 μg/d;治疗组42例常规平喘治疗及吸入布地奈德600 μg/d、孟鲁司特10 mg/d.观察两组治疗前、后的临床表现及肺功能变化.结果 治疗组哮喘控制率66%,对照组哮喘控制率62%,两组哮喘症状控制率差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后肺功能指标均较治疗前明显改善(P＜0.05),但两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特联合吸入小剂量布地奈德治疗轻、中度支气管哮喘效果显著,可减少肾上腺糖皮质激素用量.     

十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片及布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效及安全性评估

目的:研究十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效与安全性。方法:200例支气管哮喘患者,数表法随机分为观察组(n=100)与对照组(n=100)。实验组患者采取十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗,对照组患者采取孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者治疗效果、症状及体征改善时间、哮喘每日发作次数、治疗前后肺功能指标变化情况及血清炎症因子水平、免疫球蛋白水平、药物不良反应情况。结果:观察组患者治疗总有效率为99.00%,高于对照组的93.00%(P<0.05);实验组患者咳嗽、哮喘、气促、肺部体征等消失时间均短于对照组,哮喘发作次数少于对照组(P<0.01);治疗后两组患者肺功能指标、血清炎症因子水平、免疫球蛋白水平均有改善,观察组改善程度优于对照组(P<0.05);两组患者药物不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效好,患者症状及体征改善时间快,不良反应率低,安全性高,值得临床广泛推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗中度哮喘的临床研究

目的：观察孟鲁司特联合布地奈德治疗中度哮喘的临床疗效。方法：选取中度哮喘急性发作患者60例,随机分为3组,孟鲁司特组（10mg/d）,布地奈德组（200-400μg/d）,孟鲁司特＋布地奈德组（5mg/d＋200-400μg/d）各20例。记录患者哮喘症状并评分;观察三组的临床症状缓解程度及时间,测定治疗前及治疗8周后的肺功能状态。结果：孟鲁司特联合吸入布地奈德组白天、夜间哮喘发作均弱于两药单独使用组,孟鲁司特联合吸入布地奈德组咳嗽、喘息、胸闷等临床症状缓解时间明显短于单独使用组,肺功能状态得道明显改善。结论：孟鲁司特联合吸入布地奈德可以显著缓解中度哮喘患者的哮喘症状,值得临床大力推广及积极应用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择2008年6月～2010年1月在我院门诊及住院部治疗的支气管哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为两组:对照组和治疗组各40例,对照组患儿吸入布地奈德气雾剂,100μg/次,2次/d,连用3个月;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特片(2～5岁4mg,6～14岁5mg)口服,1次/晚,连用3个月。结果与对照组比较,治疗组的症状评分、反复发作次数、β2受体激动剂使用次数等临床观察指标明显改善;肺功能呼气峰流速值(FEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)亦有显著改善(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘疗效显著,两者具有协同作用。     

孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘106例的疗效分析

目的 观察联合应用孟鲁司特与普米克气雾剂治疗小儿哮喘的疗效.方法 笔者所在医院收治的106例哮喘患儿均采用孟鲁司特联合普米克气雾剂吸入,治疗8周.记录患儿的哮喘症状评分、按需吸入速效受体激动剂次数和急性发作次数.结果 治疗后肺功能显著改善,哮喘日间评分、夜间评分、急性发作次数和按需吸入受体激动剂次数分别为(0.1±0.0)分、(0.2±0.1)分、(0.2±0.1)次、(0.6±0.2)次/d,均显著优于治疗前 (P<0.05).结论 口服孟鲁司特联合普米克气雾剂吸入治疗小儿哮喘疗效显著.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果评价

目的研究分析孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法将本院收治的100例患有咳嗽变异性哮喘的患者分为对照组与观察组,对照组采用孟鲁司特钠单药治疗,观察组则采用布地奈德气雾剂与孟鲁司特钠片联合治疗,比较两组患者治疗前后肺功能指标及治疗效率。结果治疗前两组患者肺功能指标差异不明显(P0.05),治疗后两组患者肺功能指标较治疗前均有所改善,且观察组明显优于对照组患者(P0.05),同时比较两组患者治疗效率,观察组亦优于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘,有利于缓解患者炎症反应,改善患者肺功能,治疗效果明显。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的:分析研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:88例小儿支气管哮喘患儿,均分为两组,甲组采用布地奈德吸入治疗,乙组采用布地奈德联合孟鲁司特治疗,对比分析两组患儿5个月内疾病发作次数以及时间。结果:对比甲乙两组患者的5个月内疾病发作次数以及发作时间,比较有显著差异有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘,可有效改善患儿的肺功能,减少哮喘发作,提高患儿生命质量。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法:选取该科2014年3月至2017年2月收治的支气管哮喘急性发作患者90例,随机分为观察组和对照组各45例,两组患者均给予常规治疗,对照组患者同时给予布地奈德混悬液高压泵雾化吸入,1 mg/次,bid,观察组患者在对照组患者治疗基础上给予孟鲁司特钠片口服,10 mg/次,qd,比较两组患者的临床疗效及治疗后肺功能相关指标的变化.结果:观察组患者的临床疗效显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者治疗后肺功能相关指标改善,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组患者改善更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,明显改善肺功能.     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的：分析研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法：88例小儿支气管哮喘患儿,均分为两组,甲组采用布地奈德吸入治疗,乙组采用布地奈德联合孟鲁司特治疗,对比分析两组患儿5个月内疾病发作次数以及时间。结果：对比甲乙两组患者的5个月内疾病发作次数以及发作时间,比较有显著差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘,可有效改善患儿的肺功能,减少哮喘发作,提高患儿生命质量。     

孟鲁司特片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并季节性过敏性鼻炎的疗效观察

目的在合并季节性过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童中,观察并比较分别用鼻喷布地奈德水溶液联合布地奈德气雾剂与孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗的临床疗效。方法将合并季节性过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童随机分为3组:Ⅰ组为布地奈德水溶液鼻喷1个月,同时吸入布地奈德气雾剂6个月;Ⅱ组为孟鲁司特片口服1个月,同时吸入布地奈德气雾剂6个月;Ⅲ组为孟鲁司特片口服3个月,同时吸入布地奈德气雾剂6个月。比较3组儿童鼻炎、哮喘症状体征评分,β2激动剂吸入量以及呼气峰流速(PEFR)值。结果鼻炎、哮喘日间和夜间症状评分在三组间比较无显著性差异;β2激动剂吸入量无显著性差异;PEFR值亦无显著性差异。结论孟鲁司特片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并季节性过敏性鼻炎,能明显缓解哮喘和鼻炎的症状,减少总的激素用量。     

孟鲁司特钠片与布地奈德联合治疗老年支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察治疗老年支气管哮喘过程中应用孟鲁司特加上布地奈德的临床效果。方法选择2010年3月-2012年3月间到我院诊治的84例老年支气管哮喘患者,随机分为对照组和治疗组各42例。对照组采用抗生素、3ml浓度为0.9%的盐水、2mg布地奈德及多索茶碱,治疗方式为雾化吸入,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上每日睡前再口服10mg孟鲁司特,每组都治疗10d。结果针对症状较严重的老年哮喘病患者,采用孟鲁司特联合吸入布地奈德,可使肺功能得到显著改善。和对照组相比,治疗组患者发作次数显著降低,出现胸闷、气短的时间明显缩短。结论老年性支气管炎运用孟鲁司特联合布地奈德治疗的临床效果非常明显,值得临床推广使用。     

孟鲁司特与布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘的疗效

目的:评价对小儿哮喘治疗应用孟鲁司特和布地奈德气雾剂两种药物的效果。方法:整群选取在湖北省孝感市妇幼保健院2019年10月至2020年10月接收的90例哮喘患儿为研究对象,按治疗方案分为对照组45例,实施布地奈德气雾剂治疗,观察组45例,实施孟鲁司特和布地奈德气雾剂治疗。评估两组的临床症状缓解时间、气道功能、哮喘发作程度、相关细胞因子水平。结果:观察组的临床症状缓解用时少于对照组(P<0.05);观察组的气道功能各指标表现优于对照组(P<0.05);观察组的哮喘发作程度评分低于对照组(P<0.05);观察组的相关细胞因子表现优于对照组(P<0.05)。结论:在小儿哮喘治疗中应用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗方法,可显著改善气道功能和相关细胞因子水平,减少了临床症状缓解时间,使得患者的哮喘发作程度有效的减轻,临床治疗效果理想。     

孟鲁司特联合布地奈德/福莫特罗治疗中重度哮喘儿童53例

目的 观察孟鲁司特联合布地奈德/福莫特罗治疗中重度儿童哮喘的疗效.方法 将98例中重度哮喘儿童随机分为两组,对照组45例,观察组53例.在治疗观察过程中根据病情按需吸入短效β2-受体激动剂,若有哮喘急性加重者视病情需要可应用全身糖皮质激素3～5 d.疗程均为12周.结果 观察组治疗总有效率为100%,对照组为95.6%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 孟鲁司特联合布地奈德/福莫特罗干粉吸入可明显提高儿童支气管哮喘临床治愈率,改善患儿肺功能,疗效优于布地奈德/福莫特罗.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗急性支气管哮喘的应用价值。方法:选择120例支气管哮喘急性发作患者,对照组55例患者雾化吸入沙丁胺醇0.5 ml,2次/d;赛庚啶,3次/d,2.0 mg/次。观察组65例患者睡前口服孟鲁司特10 mg,1次/d;吸入布地奈德200μg,2次/d。治疗10 d,观察两组患者哮喘发作次数,症状缓解情况,并定期检查肺功能。结果:观察组总有效率为95.38%(62/65),对照组总有效率为83.64%(46/55),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组53.85%(35/65)的患者病情得到临床控制,对照组仅32.73%(18/55),两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组3例患者无效,对照组9例患者无效,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作效果显著,临床不良反应较少,症状缓解时间较短,值得推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗难治性哮喘的效果和安全性分析

目的:分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床效果以及安全性.方法:HTK选取2016年2月至2017年2月来该院治疗的难治性哮喘患者75例,按照掷骰子的方式分为对照组和实验组,对照组的37例患者采用布地奈德气雾剂进行治疗,实验组的38例患者在对照组的基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗.结果:布地奈德联合孟鲁司特钠对于治疗哮喘效果更为显著,患者的临床症状和肺功能都得到了明显改善,而且不良反应率非常低,P<0.05.结论:布地奈德联合孟鲁司特钠咀嚼片对于治疗难治性哮喘效果良好,可以明显改善患者的临床症状和肺功能.     

布地奈德联合孟鲁司特对支气管哮喘的疗效观察

目的:观察布地奈德联合孟鲁司特用于治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数表法将所有患者均分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者在常规治疗基础上给予布地奈德吸入治疗。观察组患者在对照组治疗基础上给予孟鲁斯特治疗。比较两组患者治疗总有效率和肺功能改善状况。结果:对照组和观察组的总有效率分别为70%和92.5%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的症状缓解时间和肺功能改善程度均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特用于治疗支气管哮喘的临床疗效显著,两者具有协同作用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将200例支气管哮喘患者随机分成两组,每组各100例。两组均予抗生素抗感染、多索茶碱平喘,布地奈德1~2 mg加入生理盐水3 mL中雾化吸入,每天2次,症状缓解后可改为吸入0.5~1.0 mg/次,2次/d。观察组同时加用孟鲁司特咀嚼片口服10 mg/次,睡前服用,每天1次。疗程3个月。比较两组的临床疗效、肺功能及哮喘发作次数。结果观察组患者治疗后的总有效率为98.0%,明显高于对照组患者治疗后的70.0%(P0.05)。观察组患者治疗后的哮喘发作次数为(1.17±0.20)次/d,显著低于治疗前及对照组(P0.05)。观察组患者治疗后FEV1/FVC为(80.29±13.43),PEF为(87.25±11.32)%,均显著高于治疗前及对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘可以提高疗效,减少哮喘发作次数,改善肺功能,值得推广和应用。