普米克令舒联合可必特压缩雾化治疗小儿喘息性肺炎

目的 分析普米克令舒联合可必特压缩雾化在小儿喘息性肺炎中的疗效.方法 选取我科收治的160例喘息性肺炎患儿,将其随机分成观察组(83例)和对照组(77例).所有患儿均给予止咳、化痰、退热及抗感染等基础治疗,观察组患者在基础治疗上给予普米克令舒联合可必特压缩雾化治疗,对照组患者在基础治疗上给予口服硫酸特布他林片,口服或者静脉激素等平喘治疗.比较2组患儿咳嗽消失、喘息缓解、肺部啰音消失、肺部影像学恢复及住院日和治疗7d后临床总有效率.结果 观察组患儿应用普米克令舒雾化吸入治疗后,咳嗽消失、喘息缓解、湿哆音消失、肺部影像学恢复及住院日与对照组患儿无明显差异(P＞0.05).结论 普米克令舒联合可必特压缩雾化,对小儿轻中度喘息性肺炎有较好的疗效,且能减少全身用激素及β受体激动剂的不良反应,值得临床推广应用.     

可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

小儿喘息性疾病是儿科常见病、多发病之一.约1/3儿童至少有一次喘息史.合理使用吸入支气管扩张剂联合糖皮质激素,不仅有利于症状的改善,也可减少不必要的抗生素等其他药物的应用[1].     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床分析

目的：探讨普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法：选取2012年10月～2013年10月在我院治疗的哮喘性支气管炎患者96例,随机分组,观察组48例采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对照组单纯采用普米克令舒雾化吸入治疗,观察疗效并对比分析。结果：观察组的总有效率为97.8%,对照组总有效率为71.7%,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。对比治疗期间两组患者临床症状好转时间,观察组优于对照组,指标差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：临床治疗哮喘性支气管炎采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,具有见效快、效率高的优势。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的临床疗效观察

目的 观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的临床疗效.方法 选择喘息性肺炎婴幼儿106例,按照自愿的原则,随机均分为常规组与雾化组,常规组给予各项常规治疗,雾化组在常规治疗的基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,比较两组患儿喘鸣音消失天数、咳嗽明显减轻天数和肺部啰音消失天数;治疗7d后比较两组患儿...     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的疗效分析

目的分析普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床疗效。方法将自2009年1月～2010年12月进行哮喘性支气管炎治疗的96例患者随机平均分为两组,实验组使用普米克令舒治疗联合可必特雾化吸入治疗,对照组采用单纯普米克令舒雾化吸入治疗,对照两组患者不同治疗方法后的疗效。结果实验组总疗效为97.83%,对照组总有效率为71.74%,两组差异具有统计学意义（P〈0.01）。通过对两组患者治疗过程中症状体征好转时间比较发现,实验组各症状体征好转时间均短于对照组,且各指标具有显著差异性（P〈0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎具有效率高、见效快等特点,值得在临床广泛使用。     

普米克令舒、可必特和沐舒坦联合雾化吸入治疗老年喘息性慢性支气管炎的疗效观察

目的:高频雾化吸入普米克令舒、可必特和沐舒坦联合治疗老年喘息性慢性支气管炎的疗效.方法:将我院2010年10月~2011年10月老年喘息性慢性支气管炎患者62例随机分为治疗组和对照组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组给予普米克令舒、可必特和沐舒坦高频雾化吸入治疗;对照组给予地塞米松、α-糜蛋白酶和庆大霉素高频雾化吸入,所用方法、疗程均同治疗组.两组治疗后在喘息症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院天数进行观察比较.结果:治疗组均短于对照组(P<0.05),均有统计学意义.结论:普米克令舒、可必特联合沐舒坦雾化吸入治疗老年喘息性慢性支气管炎疗效确切,给药途径方便,安全有效,值得临床推广.     

急性期喘息型慢性支气管炎使用雾化吸入普米克令舒和可必特的效果分析

目的:分析急性期喘息型慢性支气管炎使用雾化吸入普米克令舒和可必特的效果。方法:选取2012年1月-2013年6月间我院呼吸内科收治的92例急性期喘息型慢性支气管炎患者随机分为观察组及对照组,每组46例,观察组使用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对照组单纯采用普米克令舒雾化吸入进行治疗,对比两组患者的相关症状消失时间及治疗效果。结果:观察组咳嗽、哮鸣音、气喘、湿啰音等临床症状、体征消失时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义,P<0.05。观察组治疗有效率为89.13%,相比于对照组的56.52%明显升高,P<0.05。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗对于急性期喘息型慢性支气管炎可以取得很好的效果,且治疗时间较短,值得在临床上进一步广泛使用。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的 探讨普米克令舒加可必特联合治疗小儿喘息性疾病的疗效.方法 将我院2005年12月～2008年10月203例喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组外加普米克令舒与可必特氧气驱动雾化吸入治疗;对照组外加α-糜蛋白酶、地塞米松,所用方法、疗程均同治疗组.两组治疗后在喘息症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院天数进行观察比较.结果 治疗组喘息消失时间和肺部哮鸣音时间均短于对照组(P＜0.01),住院天数也少于对照组(P＜0.05).均有统计学意义.结论 普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病疗效确切,给药途径方便,安全有效,值得临床推广.     

普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的效果观察

目的观察普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。方法选择280例小儿喘息性疾病的患儿,将其分为治疗组和对照组。治疗组160例,在常规综合治疗的基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组120例,采用常规综合疗法。观察两组症状、体征消失时间及临床疗效。结果治疗组治愈率（91．25％）明显高于对照组（72．50％）,差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗组症状、体征消失天数短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入能迅速缓解小儿喘息性疾病,疗效优于常规综合治疗。     

浅谈用普米克令舒联合可必特对哮喘性支气管炎患者进行雾化吸入治疗的临床疗效

目的:探讨分析用普米克令舒联合可必特对哮喘性支气管炎患者进雾化吸入治疗的临床疗效。方法:选取2013年1月~2014年6月间我院收治的哮喘性支气管炎患儿66例作为研究对象,将其随机分为观察组(33例)和对照组(33例),为观察组患儿使用普米克令舒联合可必特进行雾化吸入治疗,为对照组患儿仅使用普米克令舒进行雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床疗效。结果:通过对两组患儿进行相应的治疗,观察组患儿治疗的总有效率为96.88%(31/33),对照组患儿治疗的总有效率为75.0%(24/33),差异显著(P<0.05),具有统计学意义。此外,观察组患儿的症状及体征的好转时间明显低于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:用普米克令舒联合可必特对哮喘性支气管炎患者进行雾化吸入治疗,具有效率高、见效快等特点,该治疗方法值得在临床上进一步推广应用。     

可必特联合普米克令舒治疗毛细支气管炎的护理

目的:探讨雾化吸入可必特及普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效及护理。方法:60例毛支患儿随机分为观察组和对照组。在采用镇静、吸氧、抗病毒、止咳祛痰等综合治疗的基础上,治疗组加用可必特及普米克令舒雾化吸入。结果:治疗组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组。结论:可必特联合普米克令舒雾化吸入对治疗毛细支气管炎疗效显著。     

可必特联合普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨普米克令舒联合可必特氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将毛细支气管炎患儿140例随机分为两组,观察组70例,对照组70例,两组常规治疗方法相同,观察组加予普米克令舒联合可必特氧驱动雾化吸入,对照组予地塞米松,氨茶碱治疗.观察两组治疗效果及解除主要症状和体征的时间.结果 观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.05).结论 普米克令舒联合可必特氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著.     

可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘

目的探讨可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘的临床疗效。方法将80 例急性发作期哮喘儿童随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予可必特联合普米克令舒雾化吸入;对照组给予氨茶碱和氢化考的松静脉滴注,两组常规治疗和疗程相同。结果观察组在临床症状及PEF改善方面明显优于对照组(P<0．05)。结论可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘疗效显著,值得临床推广使用。     

可必特加普米克令舒吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的可必特加普米克令舒吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察。方法34例毛细支气管患者分成2组：男、女。2组患儿均采用相同的综合性治疗,观察组在综合治疗的基础上,加用可必特、普米克令舒雾化吸入。结果治疗后症状,体征均有所改善,治疗组喘息减轻时间、哮鸣音消失时间和对照组相比差异有显著性（P〈0.001）。结论可必特加普米克令舒吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效确切,值得临床推广使用。     

普米克令舒雾化吸入对喘息性支气管炎的临床疗效观察

目的：探讨探讨普米克令舒雾化吸入对喘息性支气管炎的临床疗效。方法：选取2012年12月-2013年12月,在本院进行喘息性支气管炎治疗的160例患者为研究对象,按照入院日期,将其随机分为对照组和观察组每组各80例。2组均采用综合治疗,观察组增加普米克令舒的雾化吸入,比较2组疗效及主要临床症状持续时间。结果：2组疗效比较,治疗组治愈率92．5％,好转率7．5％;对照组治愈率70％,好转率33％2组治愈率有显著性差异（ P＜0．05）。与对照组相比,观察组咳嗽、喘鸣音及肺部罗音消失时间明显较低（P＜0．05）。结论：普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎,可提高治愈率,缩短病程,改善肺功能,疗效确切,且方便、安全。     

可必特、普米克令舒联合氧气驱动雾化吸入毛细支气管炎的疗效

目的:探讨可必特、普米克令舒联合氧气驱动雾化吸入毛细支气管炎的疗效。方法:将80例患儿分为观察组与对照组。患者均采用综合治疗,观察组加入普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入,比较2组在咳嗽消失、气喘缓解、哮呜音及肺部罗音消失的时间及体征持续时间、治疗效果,对计数显效、有效、无效病例进行比较。结果:观察组在治愈率、缓解喘憋症状、缩短哮呜音及咳嗽持续时间等方面明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组有效患儿比例显著高于对照组(P<0.O1)。结论:普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显优越性.疗效确切、方便、安全,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物,值得临床推广应用。     

可必特与普米克令舒联合治疗婴儿喘息症状62例临床观察

目的探讨可必特与普米克令舒联合应用治疗婴儿喘息症状的效果。方法对住院病人120例随机分组对照组在抗感染基础上用博利康尼片及地塞米松静点合用治疗58例。治疗组62例用可必特与普米克令舒联合雾化吸入治疗，疗程5d进行临床观察。结果治疗组喘息症状缓解早，治愈率及有效率明显高于对照组，有显著性差异。结论可必特与普米克令舒联用治疗婴儿喘息症状效果好，副作用少，值得推广。     

可必特加普米克令舒吸入辅助治疗小儿喘息性疾病疗效观察

小儿喘息性疾病包括毛细支气管炎、支气管哮喘和喘息性肺炎，是儿科常见病、多发病之一。我们在常规治疗的基础上，应用可必特加普米克令舒吸入辅助治疗45例，取得了满意效果。     

普米克令舒联合可必特经空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎47例疗效分析

目的研究普米克令舒联合可必特经空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎（毛支）的疗效。方法将94例毛支患儿随机分为对照组（47例）和治疗组（47例）,两组病例采用相同的综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上经空气压缩泵给予吸入普米克令舒和可必特混合液,分析比较两组的疗效。结果在喘息缓解时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间等方面,治疗组显著优于对照组（P〈0.01）,治疗组总有效率及住院时间明显短于对照组（P〈0.05）。结论经空气压缩泵吸入普米克令舒和可必特是治疗毛细支气管炎的有效方法,疗效显著。