快速凝结复合羟磷灰石陶瓷粉生物相容性评价 Ⅱ．组织相容性研究

选择健康大白兔10只，在其臂部肌内及颅顶骨创面植入用我们最近研制的快速凝结复合羟基磷灰石陶瓷粉即刻塑形的陶瓷胚件，用光镜及扫描电镜定期观察陶件及周围组织病理变化。结果发现，该材料在体内不引起局部排异反应。在肌组织内被薄纤维组织包裹，周围肌组织结构正常；在骨创面可见大量新骨组织形成，并遂渐渐替代入材料。提示该材料具有良好组织相容性，在骨创面可发生骨引导作用，是一种理想的骨代用品。     

国产镍钛合金材料热氧化表面改性后组织相容性评价

目的:比较常温空气自然氧化和经不同温度热氧化表面改性处理后国产镍钛合金材料的生物相容性差异.方法:国产镍钛合金样品分别在空气中常温自然氧化1周(A组)及在氩气气体保护炉(6个大气压氩)进行低氧环境下热氧化处理(B组:400℃/30 min,C组:500℃/30 min,D组:600℃/30 min).以目前常用医用体内植入金属317L不锈钢(E组)和假手术组(F组)为对照组.将实验及对照材料植入豚鼠皮下,观察植入后1、2、4、8周植入物周围软组织炎细胞浸润及组织增生程度的定量差异.结果:材料植入后炎症细胞浸润和纤维增生最明显时间分别为植入后第1周和第4周.所植入材料炎症细胞浸润和增生反应程度均较轻,分级符合GB/T 16886.6-1997体内植入标准.炎症细胞浸润及囊壁增生程度由轻至重顺序依次为:F＜C＜B＜A＜D＜E.结论:国产镍钛合金材料及其热处理产品组织相容性良好,符合GB/T 16886.6-1997体内植入标准;400℃和500℃热氧化表面处理组织相容性提高,500℃处理时组织相容性最佳.     

对BCP/PLLA复合骨修复材料的生物相容性研究

在分析BCP/PLLA复合材料成分、特性和使用条件的基础上,以一系列体内体外试验对该复合材料的生物相容性进行研究。选择家兔在其肌袋内长期埋植进行组织学观察,以豚鼠静脉注射材料浸提液实验来验证材料的短期毒性。实验结果表明：BCP/PLLA复合骨修复材料的生物相容性优良,可望成为一种优异的骨组织工程支架材料和骨修复替代材料。     

蚕丝蛋白和明胶复合组织工程材料的组织相容性研究

目的 研究蚕丝蛋白-明胶三维材料支架,在SD大鼠体内所引起的免疫排斥反应,以及随着时间的降解情况.方法 将3种不同比例总共90个蚕丝蛋白-明胶三维材料支架,植入3组共45只雄性SD大鼠(200~250 g)背部皮下,每组15只大鼠,每只大鼠背部均匀植入3个同种比例材料,分别于植入后第7天、第14天、第30天处死各组内5...     

表面纳米仿生改性的组织工程血管支架材料对猪血液相容性的影响

目的研究等离子体引发的小肠黏膜下层组织膜（SIS）表面纳米仿生改性对其血液相容性的影响。方法利用等离子体技术引发SIS膜表面纳米改性,通过扫描电镜检测SIS改性后表面纳米形态,并通过表面接触角和体外凝血时间检测,以及纳米改性后SIS管腔的长期通畅性和组织学检测来评价SIS膜的血液相容性。结果改性SIS膜表面呈现出“岛状”、“沟漕样”纳米仿生形态,水接触角降低,亲水性增强,表面自由能增大,凝血酶原时间胛、部分凝血活酶时间APTT以及凝血酶时间TT明显延长,SIS小口径血管支架在6周仍保持通畅,组织学检测显示管腔内壁有完整的内皮覆盖。结论SIS膜表面通过等离子体进行纳米仿生改性,具有良好而持久的抗凝血性,表现出良好的血液相容性。     

自凝型羟磷灰石材料研究状况

对自凝型羟磷灰石的组成、制备、理化性状及生物学性状作一综述     

不同表面处理的种植入早期表面沉积物的分析研究

目的：比较两种不同表面处理的种植体在植入早期表面沉积物的差异及其骨组织反应。方法：将表面经双重酸-双氧水热处理和双重酸处理的种植体分别植入兔子胫骨内，然后，采用带能谱分析的扫描电镜观测2、4、8周带种植体的骨组织。结果：植入2周后在两组种植体表面均沉积富含钙磷层；4周时这层结构大部分消失，但双重酸-双氧水-热处理组可见较多的骨生成细胞附着在种植体表面并形成新骨。8周时两组种植体表面均附着一些新骨，但以双重酸-双氧水-热处理组相对较多。结论：两组种植体在植入早期表面均可形成富含钙磷层。     

钛基表面纳米银复合涂层的组织相容性研究

目的探讨钛基表面羟基磷灰石/纳米银(HA/Ag)复合涂层的组织相容性,为进一步临床研究和应用奠定基础。方法应用脉冲电泳方法,根据不同浓度的钙-磷-银电解液,在钛金属表面沉积3种复合涂层材料。按国家和ISO对生物材料相容性的检测标准,检测钛基表面HA/Ag复合涂层的生物相容性。以新西兰兔、昆明小鼠进行热原试验、皮肤刺激试验、急性毒性试验和溶血试验。结果静脉注射材料浸提液后,兔体温升高值<0.6℃。浸提液皮内注射法及划痕法观察72 h,兔局部皮肤无红肿、渗出、溃烂等刺激反应。腹腔注射浸提液后,小鼠未出现异常症状,体质量有增加趋势。3种材料溶血率均低于生物医用材料溶血国际标准(5%)。结论在钛基表面沉积制备的HA/Ag纳米复合材料,具有良好的组织相容性。     

血液及组织相容性医用高分子材料

血液及组织相容性医用高分子材料是材料科学和生命科学交叉的一个边缘领域，目前已成为国际性的研究热点。欧、美、日等国已投入大量的人力、物力从事这一高科技领域的研究。医用高分子材料广泛用应于医疗诊断、药物定向及缓释等方面，其应用前景十分广阔。为此，文章就医用高分子材料的血液及组织相容性近年的研究现状、存在的问题及今后的发展方向作一简要介绍。     

真皮支架材料的组织相容性研究

目的 探讨不同真皮材料的体内组织相容性,筛选合适的真皮支架材料.方法 将胶原、硫酸软骨素、透明质酸和甲壳糖按一定比例制备成复合凝胶,将其同胶原海绵、明胶海绵3种真皮支架材料埋植入129小鼠皮下,术后3,7,10 d;2,3,4,5,6周取材,形态学观察材料在体内的反应、血管化进程和降解速度等,评价其组织相容性.结果 复合凝胶和胶原海绵体内引起轻微的炎症反应,以创伤性修复为特征,约4周降解.明胶海绵的组织反应以淋巴细胞和巨噬细胞浸润为主,降解周期约5周.结论 3种材料均无明显毒性,组织反应低,易于血管化,相容性好.     

PBS/PLA胸骨可降解材料组织相容性实验研究

目的通过与聚乳酸(polylactic acid,PLA)进行对比,了解聚丁二酸丁二醇类聚酯[poly(butyl succinate),PBS]/聚乳酸(PLA)合金材料植入动物体内后组织相容性情况。方法选取60只SPF级SD大鼠,按随机数字表法分为4组:Sham组、PBS/PLA组、PBS组和PLA组,每组15只。每只大鼠背部做1个切口,PBS组植入单纯PBS材料,PBS/PLA组植入PBS/PLA合金材料,PLA组植入PLA材料,Sham组切开皮肤后立即缝合,不做其他处理。植入后1、4、8、12、16周后,实验组切取包裹材料的皮下组织,对照组切取切口处皮下组织。主要观察指标:观察切口大体表现;HE染色后光学显微镜观察组织中性粒细胞、淋巴细胞浸润程度和毛细血管密度;Masson染色观察材料周围纤维包裹程度;TUNEL法光镜观察材料对皮下组织凋亡情况。结果第1、4、8、12、16周结果提示PBS/PLA组与PBS组和PLA组相比,3组材料引起的局部炎性细胞浸润和淋巴细胞相似,组织急慢性炎症反应无明显差异;纤维包裹程度PBS/PLA组介于PBS组和PLA组之间(P<0.05);对于材料引起的局部组织细胞凋亡反...     

聚酰胺/纳米羟磷灰石复合生物材料盖髓封闭性能的体外实验研究

目的　比较新型聚酰胺 /纳米羟磷灰石复合生物材料 (PA/ n- HA)和硬质氢氧化钙 Dycal对体外新鲜健康恒牙穿髓孔的机械封闭能力。方法　采用新鲜拔除的人活髓牙共 6 4颗 ,随机均分为两组。模拟体内直接盖髓过程 ,通过髓腔内注入染液 ,体视显微镜下观察短时间根管内液体在穿髓孔处的微渗漏情况。结果　 PA/ n- HA组和 Dycal组发生渗漏牙数分别为 14颗和 2 2颗 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;但在出现渗漏的牙齿中 ,其渗漏的严重程度两组无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论　 PA/ n- HA在体外对穿髓孔有较好的机械封闭能力 ,其作为盖髓剂较硬质氢氧化钙 Dycal与牙髓界面的微渗漏更小。     

吸烟缺牙患者种植体周围组织状况的研究

目的：研究吸烟对种植体周围组织的影响。 方法：对比吸烟和非吸烟患者的种植体周围组织健康指标，在健康对照组和吸烟组各植入30枚种植体，修复后6个月，检测改良菌斑指数、改良龈沟出血指数、探诊深度、边缘骨质吸收状况指标。结果：对照组和吸烟组的各项指标差异无显著性。 结论：对于吸烟患者，在局部条件较好的病例中运用ITI种植系统可以获得可靠的疗效，但长期效果还还有待进一步的观察。     

吸烟患者缺牙种植体周围组织状况

目的 研究吸烟对种植体周围组织的影响.方法 对比吸烟和非吸烟患者的种植体周围组织健康指标,在健康对照组和吸烟组各植入30枚种植体,修复后6个月,检测改良菌斑指数、改良龈沟出血指数、探诊深度、边缘骨质吸收状况指标.结果 对照组和吸烟组的各项指标差异无显著性.结论 对于吸烟患者,在局部奈件较好的病例中运用ITI种植系统可以获得可靠的疗效,但长期效果还有待进一步的观察.     

葡萄糖传感器膜材料组织相容性研究

目的 通过组织学特性研究,探讨不同膜材料对植入式葡萄糖传感器组织相容性的影响因素,比较聚四氟乙烯(PTFE)、聚氨酯(PU)、聚氯乙烯(PVC)的组织相容性.方法 SD大白鼠21只,随机分成3个相互对照组.分别将PTFE、PU、PVC按不同方法 植入到大鼠背部两侧肌肉和皮下.分别于术后8,15,31 d处死大鼠,进行组织切片光镜观察,并对形成纤维囊厚度、血管增生程度作统计分析.结果 锐性植入比钝陛植入形成的纤维囊厚度小(P<0.05),第2周纤维囊厚度增加较缓慢,而第3、4周增加显著,肌肉植入比皮下植入效果好(P<0.01).PU、PVC对血管增生较好,但后者炎性反应最严重,纤维囊厚度最大.结论 锐性植入PU的组织相容性较好.     

膜诱导组织再生技术用于牙种植的实验研究Ⅱ—治疗种植体周围炎

目的：为临床应用膜诱导组织再生技术治疗种植体周围炎提供理论依据。方法：在狗的前磨牙区种植羟基磷灰石涂层钛种植体或纯钛种植体，并手术造成颊侧骨板缺损和感染，然后应用膜诱导组织再生技术进行治疗。结果：经过一年的放射学和临床观察，种植体周围炎症消失，并且有不同程度的骨组织再生，种植体松动度减小。结论：应用膜诱导组织再生技术治疗种植体周围炎是一种行之有效的办法。为提高治疗效果，应重视加强对相关影响因素的控制。     

以胶原为基质的组织工程支架材料的制备及组织相容性研究

目的：制备一种胶原为基质的组织工程支架材料，并研究其血液相容性及组织相容性。方法：采用物理、化学及物理/化学方法对胶原材料进行交联。结果：动态凝血试验显示，通过不同方法交联后的胶原材料，D(λ)值随着与血液接触时间的延长而下降，其中，通过碳化二亚胺交联得到的胶原在与血液接触相同时间后测得的D(λ)值最高；溶血率的数据表明，交联后的胶原材料溶血率均小于5％；血小板粘附与变形电镜照片显示，血液在3种材料表面均未引起血小板的变形，且粘附数量较少。结论：3种交联法制备的胶原材料都有较好的血液相容性，材料表面细胞生长状况良好，表面材料具有良好的组织相容性。     

以胶原为基质的组织工程支架材料的制备及组织相容性研究

目的制备一种以胶原为基质的组织工程支架材料,并研究其血液相容性及组织相容性。方法采用物理、化学及物理/化学方法对胶原材料进行交联。结果动态凝血试验显示,通过不同方法交联后的胶原材料,D(λ)值随着与血液接触时间的延长而下降,其中,通过碳化二亚胺交联得到的胶原在与血液接触相同时间后测得的D(λ)值最高;溶血率的数据表明,交联后的胶原材料溶血率均小于5%;血小板粘附与变形电镜照片显示,血液在3种材料表面均未引起血小板的变形,且粘附数量较少。结论3种交联法制备的胶原材料都有较好的血液相容性,材料表面细胞生长状况良好,表明材料具有良好的组织相容性。     

新型生物降解材料PHBV动物体内的组织相容性

目的:通过动物体内实验研究羟基丁酸-羟基戊酸共聚物(PHBV)在小鼠体内的降解行为和组织相容性,进一步探讨生物可降解材料PHBV作为生物医用材料的应用。方法:将PHBV(其中HV含量为9.5%)和对照材料聚乳酸(PLA)植入28只KM小鼠皮下,分别于术后1、2、4、6、8及13周取出2组植入材料,一组行肉眼观察,取组织切片后行H-E染色,然后在光学显微镜下观察;另一组进行扫描电镜(SEM)观察。结果:PHBV组在植入56 d后动物体内炎症反应已经消失,组织相容性较同期PLA组良好。90 d内机体未对PHBV膜造成严重的侵蚀和破坏,而且在植入PHBV材料的部位均无脓肿形成及组织坏死发生。结论:PHBV在动物体内降解速率缓慢,具有良好的组织相容性。     

引导组织再生应用于牙种植体即刻种植的实验研究——可吸收膜与不可吸收膜的比较

本研究观察并比较了两种可吸收膜和一种不可吸收膜作为引导组织再生（GTR）膜应用于牙种植体即刻种植的引导成骨能力。结果表明：防止术后创口感染和膜暴露是GTR应用于即刻种植取得成功的关键；e－PTFE膜和胶原膜具有较好的引导成骨能力，并能促进种植体与周围骨组织间骨性结合的形成；由于胶原膜不引起明显炎症反应，并具有可吸收性而无需在植入后作二次手术取出，其可取代目前普遍使用的e－PTFE膜应用于临床，而polyglactin910膜因其具有较高的水后感染率和较低的引导成骨能力，似不宜作为GTR膜应用于牙种植体的即刻种植。