a-重组干扰素联合短程拉米夫定治疗慢性乙肝的疗效

目的探讨通过短程联合拉米夫定以提高a-重组干扰素疗效的方法。方法将42例慢性乙肝患者随机分为联合组22例（在治疗始,除予a-重组干扰素应用外,联合拉米夫定口服12周）,a-重组干扰素组20例。结果联合组ALT复常率81．8％（18／22）,HBV—DNA阴转率81．8％（18／22）,HBe—AG阴转率63．6％（14／20）,HBe—AG转换率54．5％（12／22）。a-重组干扰素组ALT复常率60％（12／20）;HBV—DNA阴转率50％（10／20）;HBe—AG阴转率40％（8／20）,HBe—AG转换率30％（6／20）。两组比较差异有统计学意义。结论a-重组干扰素早期联合拉米夫定治疗可提高a-重组干扰素的疗效。     

重组人干扰素a-2b栓治疗慢性宫颈炎临床疗效观察

目的 探讨重组人干扰素a-2b栓治疗慢性宫颈炎的临床疗效.方法 直接将重组人干扰素a-2b栓l枚(效价为10万IU/粒) 放置于阴道后穹隆接近宫颈口处,睡前使用,9次为一疗程.结果 60例患者中痊愈9例,占治疗总数的15%;显效24例,占40%;有效20例,占33.33%;无效7例,占11.67%.Ⅰ度糜烂的治愈率显著高于Ⅱ度和Ⅲ度糜烂者(P<0.01),而Ⅱ度和Ⅲ度之间差异无显著意义(P>0.05).结论 重组人干扰素a-2b栓治疗慢性宫颈炎有效.     

微波配合a-2b干扰素治疗复发性尖锐湿疣的临床疗效观察

目的：观察微波配合a-2b干扰素在治疗复发性尖锐湿疣中的疗效。方法：将98例尖锐湿疣患者分治疗组和对照组进行f临床观察,治疗组采用运德素治疗,对照组采用干扰素治疗。结果：治疗组总有效率90．8％,对照组总有效率50．2％。结论：说明微波配合a-2b干扰素在治疗尖锐湿疣方面是确切有效的。     

拉米夫定联合α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

拉米夫定与干扰素是目前公认的治疗慢性乙型肝炎(乙肝)有效的抗病毒药物,两者因作用环节不同,联合应用能否提高疗效是临床上关注的热点.本文对单用拉米夫定与联合α-2b干扰素治疗慢性乙肝进行对比观察,现将结果报道如下.     

拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙肝疗效观察

目的 观察拉米夫定联合干扰素和单用拉米夫定治疗慢性乙肝的抗病毒效果。方法 38例HB-sAg、HBeAg和HBV DNA均阳性的慢性乙肝患者,随机分为2组：联合组（拉米夫定联合干扰素）和拉米夫定组。联合组给予拉米夫定100mg,每日1次口服,干扰素5Mu,隔日1次,肌肉注射;拉米夫定组给予拉米夫定100mg，每日1次口服，疗程均为6个月。结果 治疗结束时两组血清HBV DNA阴转率相似，但血清HBeAg转换率与阴转率，联合组明显高于拉米夫定组。结论 拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙肝抗病毒疗效优于单用拉米夫定。     

干扰素a-2b联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

我国是乙型肝炎的高发区 ,慢性乙型肝炎是我国肝硬化和肝癌发病的主要原因 ,抗病毒治疗作为防止慢性乙型肝炎向肝硬化发展的重要手段 ,临床广泛应用 ,但单一用药 ,疗效令人难以满意。笔者采用干扰素a-2b联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎进行临床观察 ,现报道如下。1　材料与方法1 .1　病例选择62例患者均为我院 2 0 0 0年 1 0月至 2 0 0 2年 1 2月住院或门诊治疗的慢性乙型肝炎病人 ,随机分为 2组 ,即治疗组 3 2例 ,对照组 3 0例。治疗组男 2 5例、女 7例 ,年龄最小 1 8岁 ,最大50岁 ,平均年龄 3 8.1± 1 1 .7岁 ;对照组男 2 4例 ,女 6例 ,年龄最…     

肾综合征出血热早期应用a-2b干扰素临床观察

目的:观察肾综合征出血热(HFRS)早期应用a2b干扰素(安福隆)对急性肾损的恢复及病程的影响。方法:将60例HFRS患者入选后随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),观察用药后各期病程长短、临床表现及化验室检查的恢复时间。结果:治疗组与对照组相比,病程明显缩短,肾损伤恢复快,并发症发生率明显降低。结论:HFRS早期应用a2b干扰素,可以明显缩短病程,提高越期率降低并发症。     

干扰素(a-2b)治疗慢性病毒性乙型肝炎30例临床观察

1　资料和方法1.1　病例选择　 30例慢性病毒性乙型肝炎均为我院住院病人 ,其中男性 2 1人 ,女性 9人 ,随机选择同期住院慢性病毒性肝炎 30例为对照组 ,其性别、年龄、临床分型均有可比性 (Ｐ >0 .0 5) ,全部病例均符合 1995年 5月北京第五次全国传染病寄生虫病会议修订的病毒性肝炎分型诊断标准。1.2　方法　治疗组用安徽安科生物技术有限公司生产的ａ- 2ｂ干扰素 30 0ＭＩＵ ,肌注 ,第一月每日 1次 ,第二、三月隔日 1次 ,并口服肝太乐、肌苷、维生素Ｃ各 2片 ,每日3次。对照组不作任何抗病毒治疗 ,仅口服肝太乐、肌苷、维生素Ｃ各 2片 ,每…     

CO2激光联合重组人a-2b干扰素局部注射治疗尖锐湿疣临床观察

资料与方法 临床资料：尖锐湿疣（CA）患者64例,男38例,女26例,均符合卫生部疾病控制司制定的尖锐湿疣诊断标准。平均年龄28．9±11．6岁（18～65岁）,平均病程1．8±2．2个月（2周～18个月）,均为初发,且无自身免疫性及其他性传播疾病及恶性肿瘤,3个月内未接受过免疫调节剂治疗。孕妇及哺乳期妇女不入选该观察。皮损形态表现为菜花状24例,     

a-1b干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙肝疗效观察

目的观察a-1b干扰素胸腺肽a1联合治疗慢性乙肝的疗效。方法将61例慢性乙肝患者随机分成三组；（甲组）20例，予a-1b干扰素，（乙组）20例，予胸腺肽a1治疗，（丙组）21例，a1-1b干扰素联合胸腺肽a1治疗，三组总疗程均为6个月。结果三组HBsAg转阴率5％、5％、10％，HBeAg转阴率34．2％、30．1％、65．7％，HBv-DNA转阴率40％、30％、57．1％。丙组疗效明显高于甲乙组（P〈0．05），差异有显著性意义。结论干扰素a1-1b与胸腺肽a1联合运用治疗慢性乙型肝炎对肝功能恢复及抑制病毒复制较单用为佳。     

干扰素α-2b联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察干扰素Ⅸ一2b联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将78例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和观察组各39例,对照组单用德福韦酯治疗,观察组给予干扰素仅一2b和阿德福韦酯联合治疗,比较两组治疗效果。结果对照组总有效率为84．62％,观察组总有效率为94．87％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组ALT复常率、HBeAg和HBV—DNA转阴率及HBeAg／,HBeAb转换率均显著高于对照组（P〈0．05）。结论干扰素d一2b联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效优于单用阿德福韦酯,可提高患者ALT复常率、HBeAg和HBV—DNA转阴率,值得推广应用。     

阿德福韦酯片单用与联合干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎100例

目的单用阿德福韦酯（Adefovirdipivoxil，ADV）与联合干扰素α-2b（IFN-α-2b）治疗慢性乙型肝炎（CHB）疗效动态观察，提高好转率和治愈率，改善患者长期预后，减少肝硬化和肝细胞肝癌（HCC）的发生率。方法100例CHB患者随机等分为A、B两组，A组采用ADV和IFN—α-2b联合治疗方案；B组单用ADV治疗，疗程均为12个月。结果阿德福韦醋和IFN—α-2b联合治疗与单用阿德福韦酯的疗效相近。治后一年半复查，未发现肝硬化、肝癌。结论阿德福韦酯联合干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎在观察例数较少的情况下与单用阿德福韦酯疗效相近，其临床意义尚需进一步观察。     

E抗原阳性的慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的观察美能联合拉米夫定治疗E抗原阳性的慢性乙型肝炎的效果.方法将90例慢性乙型肝炎患者随机分成美能联合拉米夫定组(治疗)49例,美能组(对照)41例,疗程均为6个月,观察临床症状、体征、生化、病毒复制指标的变化.结果治疗6个月后,两组患者综合疗效,肝功能复常,HBeAg、HBV-DNA阴转差异均有显著性,且美能联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎在改善病人症状、恢复肝功能和抗病毒等方面疗效更为显著.结论美能联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎在改善病人症状、恢复肝功能和抗病毒等方面具有很好疗效.     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎31例临床疗效观察

目的研究拉米夫定对血清乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸(HBV-DNA)阳性的慢性乙型肝炎病毒感染患者的疗效和安全性.方法61例患者随机分成拉米夫定治疗组(31例)和对照组(30例).治疗组每日口服拉米夫定100mg,疗程1年,对照组采用一般保肝、退黄、降酶治疗.结果治疗组累计75%患者血清HBV-DNA阴转,最终持续阴转率70%.对照组HBV-DNA累计阴转率33.3%,最终阴转率为23.8%,两组疗效比较P＜0.05.治疗前丙氨酸转氨酶(ALT)增高的患者,52周时治疗组的复常率83.8%,对照组为25.8%,P＜0.05,治疗组累计53.8%患者血清HBeAg阴转,最终持续阴转率53.8%.对照组HBeAg累计阴转率13.3%,最终阴转率为6.0%,两组疗效比较P＜0.05.两组不良反应发生率比较,差别无显著性P＞0.05.结论拉米夫定能明显降低血清HBV-DNA水平,促使ALT恢复正常,不良反应轻,耐受性好.     

医用臭氧灌肠治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的：探讨应用医用臭氧灌肠治疗慢性乙型肝炎的临床价值。方法：将42例慢性乙型肝炎患者随机分为实验组及对照组,两组在常规治疗基础上,实验组加用一定浓度医用臭氧灌肠治疗,疗程3个月。统计学分析实验组及对照组治疗前后肝功肝酶、HBV-DNA等各项指标的变化情况。结果：治疗前两组患者临床症状、肝酶、HBV-DNA等各项指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）,对照组患者治疗后上述指标变化差异无统计学意义（P〉0.05）,实验组患者治疗后上述指标变化经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：医用臭氧灌肠治疗慢性乙型肝炎疗效好、副作用小、费用低,值得临床推广。     

干扰素治疗成人慢性乙型病毒性肝炎的体会

目的观察重组基因干扰素α-2b治疗慢性乙型病毒性肝炎（CHB）的临床疗效、影响因素及不良反应。方法选择我院门诊及住院患者74例,随机分成干扰素治疗组36例,保肝治疗组38例。干扰素治疗组给予重组基因干扰素α-2b,5MU每日肌肉注射1次（15d）,以后改为隔日1次肌肉注射（6个月）,保肝治疗组用常规保肝药物治疗。通过对肝功能、HBV血清标志物和HBV—DNA的检测,观察两组的疗效及不良反应等。结果干扰素治疗组在治疗期间ALT复常率在1,3,6个月时与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率、HBV—DNA阴转率均较保肝治疗组高,差异均有统计学意义（P〈0．01）;干扰素治疗组治疗前HBVDNA≤10^6、5ULN≤ALT〈10ULN的患者对干扰素应答好,HBVDNA阴转率达70％,明显高于其它患者30．8％（P〈0．01）。干扰素α-2b的不良反应主要有发热31例（占86．1％）、流感样症状22例（61．1％）、白细胞减少32例（占88．9％）等。不良反应一般经对症处理后能很快恢复正常。结论重组基因干扰素α-2b是目前治疗慢性乙型肝肝炎安全有效的药物,治疗前HBVDNA载量、ALT水平与干扰素的治疗效果有关。     

复方甘草酸联合苦参素治疗慢性乙型肝炎52例疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将104例慢性乙型肝炎患者随机均分为治疗组与对照组。对照组给予复方甘草酸苷注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用苦参素治疗,两组疗程均为3个月。结果：治疗组在改善临床症状、肝功能指标变化情况方面均优于对照组（P〈0.05）,苦参素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎有良好的疗效,且两组患者均无明显的不良反应。结论：复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎能够明显改善肝功能、抑制肝细胞纤维化、防止肝硬化发生,值得临床推广应用。     

苦参素联合甘草酸二胺治疗慢性乙型肝炎84例临床研究

目的观察苦参素联合甘草酸二胺治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法168例住院病人随机分为治疗组和对照组,每组各84例,对照组给甘草酸二胺及常用护肝药物。治疗组在对照组基础上联合用苦参素注射液0．6g／d,疗程两组均为60d。结果对照组和治疗组治疗2mo后,在体征、症状、肝功能恢复方面两组无显著差异（P〉0．05）。乙肝病毒HBsAg阴转数、HBeAg阴转数、HBeAb阳转数、HBV DNA阴转数与好转教,治疗组与对照组比较均有显著差异（P〈0．05）。对照组和治疗组在治疗后肝纤维化指标HA、LN、PⅢP、C-IV的变化均有显著差异（P〈0．05）。结论苦参素、甘草酸二胺联合应用确能改善肝功能,抑制HBV复制,抗肝纤维化,是治疗慢性乙型肝炎的有效联合。     

恩替卡韦和阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:比较恩替卡韦(ETV)和阿德福韦酯(ADV)治疗慢性乙型肝炎的疗效和不良反应。方法:将感染科收治的196例慢性乙肝患者,随机分为治疗组和对照组,观察治疗中HBV-DNA定量、肝肾功能等指标的变化。结果:比较两组治疗后4、12、24、48周HBV-DNA阴性率,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗起始相比,无论HBeAg阳性还是阴性,治疗组4、12、24、48周HBV-DNA下降幅度均比对照组大,差异有统计学意义(P<0.05);而两组在ALT复常率、HBeAg转阴率方面统计分析差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎早期抗病毒活性明显优于阿德福韦,在生物化学应答及免疫学应答方面高于阿德福韦,无明显不良反应。     

干扰素α2b联合迈普新治疗慢性乙型肝炎的临床疗效分析

目的:了解干扰素α2b和迈普新(胸腺肽α1)联合治疗的临床疗效。方法:68例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组和对照组。治疗组34例,同时使用干扰素α2b及迈普新26周,随后单用干扰素α2b26周;对照组34例,单用干扰素52周。疗程中定期检测谷丙转氨酶(ALT)、HBeAg、抗-HBe、HBVDNA、透明质酸酶(HA)。结果:全部患者完成1年治疗。治疗组ALT、HBVDNA、HA下降幅度、HBeAg/抗-HBe血清转换率明显高于对照组(分别为52.1%和24.9%,P=0.04;46.1%和9.4%,P=0.03;62.1%和27.6%,P=0.03;55.6%和27.9%,P=0.04)。结论:干扰素α2b联合迈普新治疗慢性乙型肝炎ALT、HBVDNA、HA下降幅度、HBeAg/抗-HBe血清转换率疗效优于单用干扰素α2b。