98例成人急性白血病形态学免疫学和细胞遣传学分型诊断

对９８例初治成人急性白血病进行了形态学，免疫学和细胞遣传学综合分型。结果显示：形态学分型与ＭＩＣ分型符合率为９０．８％，ＡＬＬ免疫分型与ＭＩＣ一致率为９５．６％，而ＡＭＬ仅为７０．８％。１０／４８例ＡＭＬ表达淋系抗原；８／４３例ＡＬＬ表达髓系抗原。     

VDP与VDLP方案治疗急性淋巴细胞白血病疗效分析

目的：观察ＶＤＰ与ＶＤＬＰ方案对成人急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）诱导化疗的疗效。方法：将６７例诊断明确的成人ＡＬＬ分为两组，分别用ＶＤＰ与ＶＤＬＰ方案行诱导化疗，用ｘ＾２检验进行统计学处理。结果：ＶＤＰ与ＶＤＬＰ诱导化疗后，其ＣＲ率分别是６０．７１％和８４．６２％（ｘ＾２＝４．７４，Ｐ〈０．０５），两组之间疗效有显著性差异。且骨髓抑制方面无显著性差异（ｘ＾２＝２．１０，Ｐ〈０．０５）。结论：ＶＤＬ     

成人急性白血病P-糖蛋白表达的预后意义

目的探讨多药耐药（ＭＤＲ１）Ｐ糖蛋白（Ｐｇｐ）表达在成人初治急性白血病（ＡＬ）中的预后意义。方法采用流式细胞术及单克隆抗体ＵＩＣ２检测了１５１例成人急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）、４７例成人急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）患者的白血病细胞Ｐｇｐ表达。结果Ｐｇｐ＋在ＡＭＬ患者的完全缓解（ＣＲ）率为２０．５％,明显低于Ｐｇｐ患者的７８．５％（Ｐ＜０．００１）;Ｐｇｐ＋在ＡＬＬ患者的ＣＲ率为６６．７％,与Ｐｇｐ－患者的８０％相比,差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。Ｐｇｐ＋患者的６个月复发率明显高于Ｐｇｐ患者（ＡＭＬ：６６．７％∶８．７％,Ｐ＜０．００１;ＡＬＬ：５０％∶９．５％,Ｐ＜０．０５）;Ｐｇｐ＋患者的平均无病生存期（ＤＦＳ）较Ｐｇｐ患者短（ＡＭＬ：５个月∶１３个月;ＡＬＬ：４个月∶１３个月）。结论Ｐｇｐ过度表达是成人ＡＬ的不良预后因素,是判断疗效及早期复发的一个重要指标。     

儿童急性淋巴细胞白血病中p15基因缺失及转录异常的研究

目的：探讨ｐ１５基因缺失及表达异常在儿童急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）发病中的作用。方法;采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ方法检测了５３例儿童ＡＬＬ骨髓样品中ｐ１５基因的缺失;用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ０检测了２９例样品中ｐ１５ ｍＲＮＡ的转录。结果：全部被检样品中ｐ１５基因缺失１１例,缺失率为２０．８％,其中,９例Ｔ细胞型ＡＬＬ（Ｔ－ＡＬＬ）中５例显示有ｐ１５基因缺失,缺失率５５．６％;而     

儿童ALL微小残留病检测的临床意义〔英〕

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测儿童急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）化疗后微小残留病（ＭＲＤ）能预测病人的复发，本文对此进行研究。德国研究组自１９８９年１０月至１９９６年６月期间对２２６例经化疗获得完全缓解（ＣＲ）的儿童ＡＬＬ进行研究，２５例（１１％）未检...     

儿童急性淋巴细胞白血病的治疗进展

儿童急性淋巴细胞白血病的治疗进展于亚平综述王兆全，过国英审校急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）是儿童最常见的恶性肿瘤，严重威胁儿童的生命健康。近几年来，出于诊断准确性的提高、更为有效治疗方法的应用及支持治疗措施的日益完善，儿童ＡＬＬ的治疗结果大大改善，无病...     

63例儿童急性淋巴细胞白血病早期强烈化疗临床分析

６３例儿童急性淋巴细胞白血病早期强烈化疗临床分析李明，常虹近年来对儿童急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）采用强烈联合化疗，使长期无病生存率大大提高，现将我院６３例儿童ＡＬＬ治疗结果报道如下。病例与方法一、病例：我院１９９０年４月～１９９４年６月共收治儿童Ａ...     

儿童急性淋巴细胞白血病在德国的治疗--COALL-92方案521例临床及疗效分析

目的：总结分析德国应用ＣＯＡＬＬ－９２方案（Ｃooperative mrlticenter treatment strdy for childhood with acute lymphoblastic leukemia of the German Pediatric Oncology and Hematology Society ＣＯＡＬＬ－９２－Ｓtudy/ＧＰＯＨ）治疗儿童急性淋巴细胞白血病的临床疗效。方法：１９９２～１９９７年间在德国１９所儿童 肿瘤治疗中心人同合作采用统一的诊断标准及治疗方案（ＣＯＡＬＬ－９２－ＳＴＵＤＹ/ＧＰＯＨ）治     

98例成人急性白血病形态学免疫学和细胞遗传学分型诊断

对９８例初治成人急性白血病（ＡＬ）进行了形态学、免疫学和细胞遗传学（ＭＩＣ）综合分型。结果显示：形态学分型与ＭＩＣ分型符合率为９０．８％；ＡＬＬ免疫分型与ＭＩＣ一致率为９５．６％，而ＡＭＬ仅为７０．８％。１０／４８例ＡＭＬ表达淋系抗原（Ｌｙ＋—ＡＭＬ）；８／４３例ＡＬＬ表达髓系抗原（Ｍｙ＋—ＡＬＬ）。７／９８例为杂合型急性白血病。染色体异常检出率７１．４％，其中６５．７％为特异性异常，包括ｔ（９；２２）、ｔ（４；１１）、ｔ（１１；１４）、６ｑ－、９ｐ－、ｔ（８；１２）、ｔ（８；１４）及ｔ（１５；１７）、ｔ（８；２１）、ｉｎｖ（１６）等     

联合去甲氧柔红霉素治疗急性白血病的临床研究

采用以４－去甲氧基柔红霉素（ＩＤＡ）为主组成的联合化疗方案，治疗３３例初发和复发的急性白血病，其中急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）７例，急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）２６例。结果：总有效率７０％。初治２３例ＡＮＬＬ患者，完全缓解（ＣＲ）１６例，部分缓解（ＰＲ）２例，有效率为７９％。５例初治ＡＬＬ患者，４例ＣＲ，１例ＰＲ。而复发的２例ＡＬＬ和３例ＡＮＬＬ患者均未缓解。ＩＤＡ主要副作用表现为骨髓抑制及心脏毒性。认为以ＩＤＡ组成联合化疗方案治疗初发的急性白血病具有较好的疗效     

成人急性白血病强化治疗67例预后分析

目的：观察成人急性白血病（ＡＬ） 患者完全缓解（ＣＲ） 后强化治疗的效果。方法：对６７ 例ＣＲ后的成人ＡＬ患者进行强化治疗,急性髓细胞性白血病（ＡＭＬ）以中剂量阿糖胞苷（ＩＤ－ Ａｒａ－ Ｃ）方案为主,急性淋巴细胞性白血病（ＡＬＬ）以中剂量氨甲蝶呤（ＩＤ－ ＭＴＸ）方案为主。结果：４８ 例ＡＭＬ患者中位ＣＲ 期１６ 个月,预期３ 年和４ 年无病生存（ＤＦＳ）为３６９％ 和２１１ ％ ;２３ 例（４７９ ％） 患者复发。１９ 例ＡＬＬ 患者中位ＣＲ 期１４ 个月,预期４ 年ＤＦＳ 为３１５％ ;１０ 例（５２６％ ） 患者复发。结论：以ＩＤ－ Ａｒａ－ Ｃ 为主的强化方案及以ＩＤ－ ＭＴＸ 为主的强化方案分别能延长ＡＭＬ及ＡＬＬ患者的ＤＦＳ,降低复发率     

成人急性淋巴细胞白血病的治疗现状

在我国急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）占全部白血病的２５ % ,在成人白血病中占２０% ,每年新增病例约９０００人（儿童和成人）。随着对急性淋巴细胞白血病生物学特性认识的深入研究 ,治疗策略的改变 ,使之疗效获得较大提高。以往把ＡＬＬ的治疗策略分为诱导缓解、巩固、强化、维持和中枢神经系统的防治五个部分 ,但目前对巩固、强化和维持相互间的界线比较模糊 ,有简化为诱导缓解和缓解后治疗及中枢神经系统白血病 (ＣＮＳ＿Ｌ)防治三个部分的趋势 ,以下分别作简要介绍。１诱导缓解治疗诱导治疗的目标是减少白血病细胞的数量 ,达到完全缓解…     

改良的HAMPT方案治疗难治性急性淋巴细胞性白血病

我们将常规的ＨＡＭＰＴ方案中的氨甲喋呤（ＭＴＸ）剂量改为大剂量组成良的ＨＡＭＰＴ方案治疗难治性急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）２０例，１７例完全缓解，３例部分缓解。其中１６／１７例一疗程则获完全缓解（ＣＲ），ＣＲ率８５％，诱导缓解时间平均１７天。本方案疗效较满意，副作小用，可作为难治作ＡＬＬ治疗的较好方法。     

急性白血病细胞中增殖细胞核抗原的表达

目的 探讨急性白血病细胞的增殖活性及其在白血病预后判断上的作用。方法 运用单克隆抗体免疫细胞化学染色技术检测了急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）和急性淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达。结果 ＰＣＮＡ在ＡＬＬ和ＡＮＬＬ中表达无显著性差异（Ｐ〉０．０５），在ＡＬＬ和ＡＮＬＬ中ＰＣＮＡ表达阳性细胞百分率分别为２８％￣９５％和２６％￣９６％。急性白血病中ＰＣＮＡ阳性细胞百分率与患者骨     

恶性淋巴瘤骨髓累及的细胞化学特点

目的：用细胞化学染色的方法诊断恶性淋巴瘤骨髓累汲并与白血病相鉴别。方法：细胞化学染色方法：结果：前躯淋巴母细胞性淋巴瘤（ＰＬＢ）、中心小裂细胞性淋巴瘤（Ｓ－ＦＣＣ）和伴毛细胞的脾淋巴瘤（ＳＬＶＣ）ＰＯＸ、ＳＢＢ和ＣＥ均为阴性，ＰＡＳ：Ｓ－ＦＣＣ和ＳＬＶＬ反应弱，ＰＬＢ反应较强，淋巴瘤珠状占２２．２２％，ＡＬＬ珠状占７０．５９％。ＮＡＥ：Ｓ－ＦＣＣ反应强度以＋＋为主，ＳＬＶＬ和ＰＬＢ较弱。ＡＣＰ：Ｓ－ＦＣＣ较ＳＬＶＣ和ＰＬＢ略强，Ｓ－ＦＣＣ和ＳＬＶＣ均可见＋＋＋＋。ＴＲＡＰ：Ｓ－ＦＣＣ阳性率２％－５４％，ＰＬＢ阳性率１０％－１６％，SLVC性率均为１８％，真性组织细胞性淋巴瘤（ＴＨＬ）ＡＣＰ４例均为阳性，阳性率为１００％，１例ＴＲＡＰ阳性。淋巴瘤与ＣＬＬ、ＨＣＬ和ＡＬＬ相比较发现，淋巴瘤较ＣＬＬ和ＡＬＬ ＴＲＡＰ明显增高，Ｓ－ＦＣＣＴ ＳＬＶＣ的ＡＣＰ和ＴＲＡＰ与ＨＣＬ相同，结论：细胞化学染色在诊断淋巴瘤骨髓转移，并与ＡＬＬ和ＣＬＬ相鉴别上有一定的意义，淋巴瘤骨髓累及PAS阳性率和阳性指数较ALL弱。ACP阳性较ALL和CLL强，具有较强的抗酒石酸的功能，但与HCL难鉴别。     

小儿ALL细胞极限稀释液体微培养及微小残留病的检测

首次用ＣＦＵ－ＡＬＬ极限稀释液体微培养法，对１６例初诊，１４例ＣＲ期ＡＬＬ骨髓进行培养，并用８例正常，１１例再生骨髓作为ＣＦＵ－ＡＬＬ阴性对照。结果显示：初诊Ｂ系ＡＬＬ骨髓以重叠型集落伴ＣＤ（１０＋）细胞＞２０％为特点；初诊Ｔ－ＡＬＬ集落也属重叠型（ＣＤ（２＋）、ＣＤ（３＋）、ＣＤ（７＋））．而正常和再生骨髓虽形成集落，但为平展型或伴重叠型集落（ＣＤ（１０＋）＜２０％、以ＣＤ（１５＋）、ＣＤ（３３＋）细胞为主）。本文１４例ＣＲ期ＡＬＬ中，７例有重叠型集落（ＣＤ（１０＋）细胞＞２０％）；临床随访１年半，５例骨髓相继复发，１例诊断为睾丸白血病。     

联合去甲氧柔红霉素治疗急性白血病的临床研究

采用以４－去甲氧基柔红霉素（ＩＤＡ）为主组成的联合化疗方案，治疗３３例初发和复发的急性白血病，其中急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）７例，急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）２６例，结果：总有效率７０％，初始２３例ＡＮＬＬ患者，完全缓解（ＣＲ）１６例，部分缓解（ＰＲ）２例，有效率为７９％。５例初始ＡＬＬ患者，４例ＣＲ，１例ＰＲ，而复发的２例ＡＬＬ和３例ＡＮＬＬ患者均未缓解。ＩＤＡ主要副作用表现为骨髓抑制 及     

106例急性白血病的治疗分析

１０６例急性白血病的治疗分析孙常升华生忠胡美芳孙家璐李子红贾桂娈自１９８７年４月至１９９３年６月收治成人急性白血病１６７例，可资分析疗效的计１０６例。现将治疗结果初步分析如下。病例和方法１．病例可资疗效评价者１０６例中急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）３０...     

儿童急性淋巴细胞白血病免疫表型测定

急性淋巴细胞白血病 (ＡＬＬ)是儿童高发的恶性肿瘤之一。免疫表型 (免疫学 )在诊断该病中起着其它方法所不能替代的重要作用 ,如Ｔ ＡＬＬ和兼备淋、髓同时表达及伴ＣＤ3 4阳性的ＡＬＬ ,必须依靠免疫表型来诊断。作者在近 5年用免疫酶标法和 19种单克隆抗体 (单抗 )对 6 0例儿童ＡＬＬ进行了免疫表型的测定与分析 ,现报道如下。材料与方法一、对象　 6 0例为 1994年 8月～ 1999年 11月就诊的初发未经治疗的儿童ＡＬＬ ,男 37例 ,女 2 3例 ,年龄 2 0 8～ 13 6 7岁 ,平均 7 99岁。骨髓按ＦＡＢ分类Ｌ12 9例 ,Ｌ2 2 6例 ,Ｌ3 5例。同时 ,作…     

小儿急性淋巴细胞白血病p16基因缺失的研究

目的 了解p１６（ＭＴＳ１）基因缺失在小儿急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）发病中的意 义。方法 应用ＰＣＲ和Ｓorthern印迹杂交技术检测了４７例小儿ＡＬＬ样品中p１６基因的缺失。结果 全部被检样品中有９例存在p１６基因缺失,缺失率为１９．１％。其中,８例Ｔ细胞型ＡＬＬ（Ｔ＿ＡＬＬ）中有５例显示缺失,缺失率为６２．５％;３９例前Ｂ细胞型ＡＬＬ（pre－Ｂ０－ＡＬＬ）中有４例显示缺失,缺失率为１０．３％。结论 p１