皮瓣内微血管过氧化物酶组织化学染色方法的实验研究

本文选S—D大白鼠鼠背皮瓣为材料，对内源性过氧化物酶染色显示微血管的方法进行实验研究。结果以10％缓冲甲醛（PH7．2—7．4）在4℃固定6—12小时，冰冻切片40um，联苯胺液显示微血管效果最好，该方法不需灌注，对血管无扩张，破裂作用，无人为改变，可用于皮瓣微血管形态学研究和定量分析。     

介绍一种末梢血片血细胞单一染色法

临床实验室对血常规的末梢血片血细胞染色,仍多采用瑞氏染色法或姬姆萨氏染色法,但这两种染色法均有一定缺陷,我们配制的单一染色液,克服了上述两种染色液的缺陷,现介绍如下。1　单一染色液的配制11　按常法分别配制瑞氏染色液、姬姆萨氏染色液及ｐＨ6.5～68磷酸盐缓冲液若干备用。12　将瑞氏染色液与姬姆萨氏染色液按3∶1比例混合配成瑞氏—姬姆萨氏混合液,此液可长期保存,放置时间越长染色效果越好。13　将瑞氏—姬姆萨氏混合液与65～68的磷酸盐缓冲液以1∶15的比例混合即为单一染色液。2　染色21　将制备好的血片快速干燥或滴1滴甲醇固定…     

自由基与谷胱甘肽过氧化物酶

生物体内的氧化代谢会产生少量的自由基,体内的抗氧化系统能及时清除以维持自由基的代谢平衡.但是在一些损伤因素的作用下可诱导体内大量自由基的堆积,细胞中抗氧化保护机制不足时,使活性氧产生堆积并对细胞产生毒性,从而产生氧化和抗氧化的不平衡状态,这种状态称为氧化应激.谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）是生物机体内重要的抗氧化酶之一,它可以消除机体内的过氧化氢及脂质过氧化物,阻断活性氧自由基对机体的进一步损伤,是生物体内重要的活性氧自由基清除剂,本文对谷胱甘肽过氧化物酶的研究进行了综述.     

髓过氧化物酶与重症哮喘

支气管哮喘是一个慢性气道炎症性疾病,多种炎症细胞和细胞因子参与发病,与增加的氧化应激有关,在慢性炎症与氧化应激之间的联系已被证实[1]。重症哮喘中性粒细胞和嗜酸性粒细胞均参与了气道炎症,但中性粒细胞在气道炎症中起了决定性作用。重度哮喘患者的诱导痰、支气管肺泡灌洗液BALF)和黏膜组织中存在中性粒细胞增多和浸润[2]。髓过氧     

荧光酶联免疫分析技术测定人甲状腺过氧化物酶抗体

目的以重组人甲状腺过氧化物酶（hTPO）为抗原建立定量检测hTPO抗体（hTPOAb）的板式荧光酶联免疫技术（FEIA）,用于甲状腺疾病的临床检测。方法用该法测定326名健康人和各类甲状腺疾病患者279例,包括慢性淋巴细胞性甲状腺炎（HT）119例,初诊Graves病（GD）116例,结节性甲状腺肿28例,亚急性甲状腺炎10例,单纯性甲状腺肿6例的血清hTPOAb水平。组间比较采用秩和检验,组间阳性率的比较用,检验。结果（1）确立该法阳性切限值为第95百分位数（％）4000U／L（即hTPOAb浓度值大于4000U／L定为阳性）。（2）批内、批间变异系数（CV）分别为4．59％～6．52％、17．37％～17．45％。（3）该法与商品试剂盒雅培微粒荧光法检测同批血清hTPOAb结果显著相关（r=0．80,P〈0．01）。（4）用该法测定各类甲状腺疾病患者hTPOAb浓度值结果以中位数表示,HT为7000U／L,阳性率85．70％;初诊GD为4000U／L,阳性率39．65％;结节性甲状腺肿为4000U／L,阳性率28．57％;亚急性甲状腺炎为4000U／L,阳性率30．00％;单纯性甲状腺肿为3500U／L,阳性率0。HT患者血清hTPOAb阳性率与其他各甲状腺疾病组之间的差异有统计学意义（,=53．45,39．30,15．41和21．74,P均〈0．01）。结论该定量检测hTPOAb的FEIA应用于临床甲状腺疾病患者的血清学检查,在HT中有很高的阳性率,故可作为HT的诊断手段。     

血片嗜酸粒细胞过氧化物酶染色法探讨与改进

1990年Pereira根据嗜酸粒细胞中含有丰富的过氧化物酶的原理，设计了一种快速、简便的血片嗜酸粒细胞染色法（PereiraABC．ClinicalLaboratorySci－ences1990；3（1）：6）我们应用该法并对它作了进一步的探讨与改进，现报告如下。材料与方法1．瑞氏染液：每100ml已配好的瑞氏染液内加入5ml聚己二醇辛基苯基醚，混匀即可（如无也可不加）。2．pH6．8磷酸盐缓冲液：称取KI5mg，于100ml0．067mol／LpH6．8磷酸盐缓冲液中溶解即可。3．方法：新制备的干燥血片，以蜡笔在血膜头尾各画一竖线，于线内滴加瑞氏液3～5滴，使之均匀分布于血膜…     

过氧化物酶阴性或低百分率的急性非淋巴细胞白血病

本文对45例急性白血病患者的形态学、细胞化学和免疫学表型进行了观察和分析,其中19例诊断为急性非淋巴细胞白血病。19例急非淋患者中,7例患者的原始细胞过氧化物酶染色阴性或低百分率,但经细胞化学染色和/或免疫学标记证实为髓系起源。文中对过氧化物酶阴性或低百分率急非淋的诊断、临床意义及原因进行了讨论。     

基于髓过氧化物酶的分子探针成像研究进展

【摘要】髓过氧化物酶（MPO）是许多炎症相关疾病的重要标志物,包括动脉粥样硬化、血管炎、中风、肿瘤、帕金森病、阿尔茨海默病、多发性硬化等。MPO可以作为一个成像靶点,通过在体情况下监测MPO的活性,协助炎症相关疾病的诊断。利用MPO酶学激活的原理将MPO可催化的底物同能产生影像学信号的物质以特定方法结合便可构成MPO特异性分子探针。本文将以MPO为靶点的各种成像探针及其在体应用情况进行综述。     

肝肺综合征患者血清和腹水髓过氧化物酶、一氧化氮合酶的检测及临床意义

目的：探讨肝肺综合征患者血清、腹水中髓过氧化物酶及诱导型一氧化氮合酶水平与血（液）气分析的关系。方法：采用ELISA方法分别检测肝肺综合征组和非肝肺综合征组血清和腹水中过氧化物酶及一氧化氮合酶的浓度,分析二者与血（液）气分析的关系。结果：髓过氧化物酶及一氧化氮合酶在两组病例中均呈不同程度的升高,腹水中较血清更明显（P〈0.05）;与血（液）气分析正相关。结论：髓过氧化物酶及一氧化氮合酶水平是判断肝肺综合征病情有用的指标。     

HL—60细胞表面分化抗原及细胞内髓过氧化物酶的电镜双重定位

应用免疫金法及电镜酶细胞化学法对ＨＬ－６０细胞表面标志及细胞内髓过氧化物酶进行双标记，精确地显示出酶反应部位定位于ＨＬ－６０细胞有核模、粗面内质网池膜表面及嗜天青颗粒中，同时观察到粒细胞表面相关抗原的分布。     

髓过氧化物酶在严重烧伤后早期心肌损伤中的变化规律及意义

目的：观察心肌髓过氧化物酶（MPO）在严重烧伤后大鼠中的变化规律，并探讨其与烧伤早期心肌损伤的关系。方法：采用大鼠20% TBSAⅢ度烧伤模型，动物随机分为正常对照组及烧伤组。检测各组心肌组织MPO含量及血清CK-MB、心肌肌钙蛋白T（cTn-T）含量的动态变化。结果：烧伤后2小时心肌MPO及血清cTn-T水平明显增高，至伤后镐、72小时仍保持高水平，而血清CK-MB于伤后4小时方明显升高，至伤后24、48小时已表现出下降趋势，至72小时己接近正常水平。相关分析显示，心肌MPO水平升高与血清cTn-T水平呈正相关。结论：心肌组织MPO水平的显著增高与心肌损害的水平密切相关，表明中性粒细胞在心脏组织中的长时间聚集可能与大面积烧伤后早期的心脏损害有密切关系；同时利用心肌组织MPO水平的检测有助于研究预防烧伤后早期心肌损害的有效治疗方法。     

过氧化脂质、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶活性在实验性肝癌中变化规律的探讨

本文对实验性大鼠肝癌不同阶段血和组织中过氧化脂质(LPO)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)活性进行动态观察。LPO含量在肝癌形成前增高,以后随着肝癌的形成与生长逐渐降低。瘤组织中LPO含量显著低于癌旁组织和正常肝组织(P<0.01)。GSH-Px活性在诱癌6周后下降,CAT活性诱癌开始后即降低。癌组织中GSH-Px和CAT活性显著低于癌旁组织和正常肝组织(P<0.01)。提示诱癌过程中机体抗氧化系统严重受损;自由基、脂质过氧化损伤可能是肝癌发生的重要机理之一。     

甲状腺过氧化物酶抗体检测方法的建立及临床应用

目的　建立血清甲状腺过氧化物酶抗体放射免疫检测方法 ,探讨其对甲状腺疾病的临床意义。方法　采用1 2 5I氯胺 T法标记人甲状腺过氧化物酶 ,选择不同的实验条件 ,进而确定实验方法。测定 37例正常对照者和 92例甲状腺疾病患者血清甲状腺过氧化物酶抗体。结果　甲状腺疾病患者血清甲状腺过氧化物酶抗体水平显著高于对照组 (F =4 .6 12 ,P <0 .0 5 ) ,各种甲状腺疾病的阳性检出率分别为 :Graves病 6 6 .7% ,桥本甲状腺炎 95 .2 % ,原发性粘液水肿 72 .7%。结论　该方法特异性强 ,重复性好 ,非特异性结合率低 ,有助于甲状腺疾病的临床诊断     

不同海拔地区高血压病患者血清髓过氧化物酶、脑利钠肽含量变化

目的:探讨不同海拔高血压病患者血清髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)、脑利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)含量变化.方法:采用酶联免疫法(ELISA)检测不同海拔的高血压病患者及正常对照组血清MPO、BNP的含量.结果:不同海拔高血压组血清MPO含量均高于同海拔正常...     

桑银降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠脂质过氧化物酶水平的影响

目的观察桑银降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠脂质过氧化物酶水平的影响。方法用微量血糖测定法测定链脲霉素（STZ）实验性糖尿病大鼠实验前后各组空腹血糖浓度。用放免法测定血清胰岛素和C肽。用黄嘌呤-鲁米诺化学发光法测定血液超氧化物歧化酶（SOD）的活性。用硫化巴比妥酸（TBA）比色法测定血清丙二醛（MDA）的含量。用HE染色方法观察桑银降糖胶囊治疗前后胰腺、肝脏、肾脏的组织学变化。结果桑银降糖胶囊可升高糖尿病动物模型SD大鼠胰岛素（36．08±11．40μIU／ml）和C肽（0．10±0．04μIU／ml）的浓度，具有明显降糖（6．33±1．66）mmol几作用，对糖尿病动物模型SD大鼠具有提高血液SOD的活性（591．00±53．03ug/g．HB），降低MDA水平的功效f6．30．85umol／L）。对糖尿病动物模型SD大鼠的胰腺、肝脏、肾脏等组织有改善作用。结论桑银降糖胶囊减少自由基对糖尿病动物模型SD大鼠的胰腺、肝脏、肾脏等组织的损伤并具有保护作用．纠正糖尿病动物模型SD大鼠的糖代谢紊乱，减少并发症的发生。     

巨噬细胞过氧化物酶体与鼠伤寒沙门菌相互作用的初步分析

目的观察巨噬细胞过氧化物酶体在鼠伤寒沙门菌感染中的作用。方法将感染及未感染鼠伤寒沙门菌的鼠巨噬细胞RAW264.7以氮气压迫法裂解,逐级离心,用制备的TassC多抗磁珠纯化得到粗提液,用Western blot法鉴定TassC多抗磁珠与细胞结合物的性质;用pDs Red2-Perxi质粒转染RAW264.7细胞以标记细胞中的过氧化物酶体,用三维荧光显微镜观察感染细胞中过氧化物酶体(红色)与表达绿色荧光蛋白的鼠伤寒沙门菌突变株的相互作用。结果Western blot分析显示TassC多抗磁珠可以结合细胞内的TassC,并与细胞内的过氧化物酶体结合,也可以与感染细胞中的iNOS结合,而未感染样本中未检测到iNOS。磁珠洗脱物中未检测到溶酶体标志物LAMP1,也未检测到受染菌标志物;免疫荧光显示感染的巨噬细胞中过氧化物酶体聚集在鼠伤寒沙门菌突变株SCV周围,甚至发生重叠,随感染时间延长(1h或24h),过氧化物酶体数量增加(1.2倍或1.3倍),而胞内菌数量下降。结论TassC可能定位于过氧化物酶体而不是溶酶体;感染鼠伤寒沙门菌的巨噬细胞中iNOS可能与过氧化物酶体结合而参与杀灭微生物的作用。     

应用辣根过氧化物酶化学发光检测毒素原性大肠杆菌方法的建立

利用活化酶标复合物（HRP－PBQ－PEI^ －NH3^ ）直接标记毒素原性大肠杆菌不耐热肠毒素（ETEC－LT）基因片段（0.8kb)作探讨。HRP在戊二醛作用下与单链靶DNA形成DNA和酶的共价复合物，与DNA探针结合的辣根过氧化物酶（HRP）催化相应的发光剂，经增强型化学发光反应（ECL）在普通X胶片上自显影（CPD）检测ETEC－LT。结果可检测到0.03pg的纯质粒DNA和10^3的ETEC菌细胞，dot blot杂交证明该酶标基因探针仅与产生LT肠毒素的ETEC杂交，其余均未见杂交阳性反应，结果表明酶（HRP）标基因探针化学发光法检测ETEC是一种简便，快速，安全，高度敏感和特异的非放射性标记基因探针检测技术。     

一种免疫金银染色的新显影液

采用一种新的显影液配方,用硝酸银代替进口的乳酸银,省去阿拉伯胶,减弱了免疫金银染色的背景着色,应用于石蜡切片胰岛瘤β细胞定位获得了满意的结果.     

EA50染液pH值变化对宫颈脱落细胞染色的影响

目的探讨EA50染液pH值变化对宫颈脱落细胞染色的影响,寻求提高巴氏染色质量的方法。方法用1 mol/L Na2CO3和1 mol/L HAC分别处理EA50染液,测定其pH值,观察宫颈脱落细胞在不同pH值EA50染液中染色的效果。结果宫颈脱落细胞在低pH值染液中着色不鲜艳,细胞质染色异常,表现为红染严重,红、黄、绿着色对比不清晰;宫颈脱落细胞在高pH值染液中着色不鲜艳,细胞质染色异常,表现为绿染严重,红、黄、绿着色对比不清晰;宫颈脱落细胞在pH值4.0左右染液中细胞着色鲜艳,细胞质染色正常,红、黄、绿着色对比清晰。结论 EA50染液pH值变化对巴氏染色效果有明显影响,稳定染液的pH值在4.0左右可显著提高巴氏染色质量。     

介绍一种简易约束手套

在临床工作中常常会遇到一些手术后麻醉未醒或因各种因素引起意识不清而不合作的病人，我们常用约束带固定病人手腕于床档上。但当病人胸腹部有各种引流管或尿管时，病人的手指会与各类引流管接触，轻者引起引流管的接头脱落，重者造成病人有意或无意识的拔除引流管，影响病情观察和治疗的顺利进行，为防止此类事情的发生。我们设置了一种简易手套专门约束病人的手指，收到较好的效果。