唇形科6种全草类药材同工酶的电泳分析

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对唇形科常用的6种全草类药材进行了过氧化物酶同工酶的电泳图谱分析,结果图谱清晰,各种间区别明显。     

黄芩药材的高效液相色谱指纹图谱及黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的同时测定

目的: 建立黄芩药材的HPLC指纹图谱,并同时测定不同产地商品中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,全面评价黄芩药材质量。方法: 采用Aglient TC-C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱。采用梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1;检测波长280 nm;柱温30℃。指纹图谱共有模式的建立采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"进行处理分析。结果: 在指纹图谱研究中,标定了9个共有峰,建立了对照指纹图谱,10批药材与共有模式之间相似性良好,相似度均在0.9以上;在所建立的分析条件下,黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素均达到了基线分离,且在线性范围内线性关系良好,3种成分的加样回收率分别为99.44%,99.71%和99.83%。结论: 本法灵敏、准确、简便,可用于黄芩药材的综合质量评价。     

黄芩及其炮制品黄芩片的HPLC指纹图谱研究

目的对黄芩药材及其炮制品黄芩片进行HPLC指纹图谱研究。方法选择HPLC-UV指纹图谱。色谱条件：Hypersil C18柱（200mm×5.0mm,5μm）;流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液-乙腈线性梯度洗脱;流速：1.0mL·min^-1;柱温28℃;检测波长277nm。结果10批不同产地正品黄芩进行规范炮制加工后得到的黄芩片指纹图谱无明显差异,14个不同产地黄芩药材的指纹图谱也具有极高的相似度。结论该方法重复性好,可为黄芩药材及其饮片的质量控制提供科学依据。     

黄芩X射线粉末衍射鉴定与黄芩苷定量分析研究

目的：建立黄芩粉末X射线衍射鉴定分析技术与黄芩苷定量分析方法。方法：采用粉末X射线衍射技术获取7个不同产地或来源的黄芩样品和1个对照品的粉末X射线衍射Fourier指纹图谱,通过对黄芩苷对照品的单一成分的衍射Fou—rier图谱获取其特征标记峰;通过HPLC技术定量检测8个样品中的黄芩苷含量;分析计算黄芩粉末X射线衍射Fourier图谱中的衍射特征峰强度与黄芩苷含量关系。结果：获得黄芩中药材的对照X射线衍射指纹图谱及其对应的50个特征标记峰,衍射峰d=3．1795A的相对强度与黄芩药材中黄芩苷含量呈现良好的线性关系,线性方程为Y=1．0719X-0．193,r=0．9956。结论：粉末X射线衍射不仅可以给出反映中药材全成分的Fourier指纹图谱,并可实现对中药材中有效化学成分的定量含量检测。     

黄芩及其炮制品黄芩片的HPLC指纹图谱研究

目的 对黄芩药材及其炮制品黄芩片进行HPLC指纹图谱研究。方法 选择HPLC-UV指纹图谱。色谱条件：Hypersil C₁₈柱（200 mm×5.0 mm,5 μm）;流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液-乙腈线性梯度洗脱;流速：1.0 mL·min^-1;柱温28 ℃;检测波长277 nm。结果 10批不同产地正品黄芩进行规范炮制加工后得到的黄芩片指纹图谱无明显差异,14个不同产地黄芩药材的指纹图谱也具有极高的相似度。结论 该方法重复性好,可为黄芩药材及其饮片的质量控制提供科学依据。     

HPLC指纹图谱鉴别滇黄芩与黄芩

目的:建立高效液相色谱指纹图谱,鉴别不同产地的滇黄芩与《中国药典》收录的黄芩。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(含1.0%甲酸)-水(含1.0%甲酸),梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长为274nm,柱温为30℃。结果:不同产地的滇黄芩指纹图谱相似度较好,不同产地的黄芩之间指纹图谱相似度也较好;但滇黄芩与黄芩的相似度仅为0.859,存在较大差异。结论:本方法为深入研究滇黄芩与黄芩的质量标准打下了基础。     

高效毛细管电泳法测定黄芩多倍体株系中黄芩苷的含量

用胶束电动毛细管电泳色谱（MEKC）法对黄芩中黄芩苷含量进行测定方法学，样品预处理方法试验。采用建立的方法对组织培养诱导获得的20个多倍体株系，黄芩不同部位和不同采收期进行了黄芩苷含量的测定；测定结果表明：绝大部分四倍体株系黄芩苷的含量高于二倍体，且明显高于商品药材；黄芩主根，须根中黄芩苷的含量最高，根皮次之，茎叶中含量最低，黄芩种子成熟后期和冬季黄芩含量较高，春季发芽前后黄芩苷的含量就开始下降。研究结果为黄芩药材优良品种选育，黄芩苷含量的测定和黄含量评价建立了快速可靠和准确的测定方法。     

黄芩射干汤中黄酮类成分指纹图谱的相关性

目的建立黄芩射干汤中黄酮类成分HPLC指纹图谱,研究黄芩、射干药材与复方指纹图谱的相关性。方法采用HPLC法建立黄芩射干汤的指纹图谱,以色谱峰保留时间相对偏差和紫外光谱相似性为考察指标,探讨全方指纹图谱与处方中黄芩、射干药材相关性,并对共有指纹峰进行化学成分确认。结果共得到23个色谱峰,确定了特征峰的药材归属,指认了其中11个化学成分。其中7个色谱峰来源于射干药材,分别是芒果苷、射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素和白射干素;4个峰来源于黄芩药材,分别是黄芩苷、千层纸素A-7-O-葡萄糖醛酸苷、黄芩素和汉黄芩素。结论建立的指纹图谱可为黄芩射干汤的质量控制提供依据。     

基于指纹图谱的黄芩药材和饮片及其水煎液量值传递分析

目的 建立黄芩的指纹图谱，并对黄芩药材和饮片及其水煎液的量值传递规律进行了研究。方法 采用高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography, HPLC),以汉黄芩苷作为参比峰，建立了黄芩的指纹图谱。对20批黄芩药材和饮片及其20批水煎液通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)进行相似度评价并研究其主要成分在药材和饮片及其水煎液之间的量值传递规律。结果 建立了黄芩的指纹图谱，结果显示黄芩药材及饮片指纹图谱的相似度均大于0.991,黄芩药材和饮片及其水煎液的指纹图谱相似度均大于0.966,黄芩药材和饮片匹配得到17个共有峰，而水煎液有12个共有峰，减少了5个。黄芩有效成分在药材-饮片之间的转移率范围为95.2%～102.7%,药材-饮片水煎液的转移率为20.1%～139.6%,药材-药材水煎液的转移率为18.9%～115.2%,饮片-饮片水煎液的转移率为20.9%～139.8%。结论 所建立的HPLC指纹图谱分析方法专属灵敏，明确反应了黄芩药材和饮片及其水煎液的量值传递规律，可用于生产过程的质量控制，为今后黄芩复方制剂的研究奠定了基...     

高效液相色谱法测黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量

目的　建立一种黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。 方法 　黄芩颗粒剂用 70 %乙醇 3 0 min超声提取黄芩苷 ,经稀释后作为供试品溶液。采用 HPL C法测定黄芩苷的含量 ,YWG—C1 8反相柱 ,4.6mm× 2 5 0 mm( 5 μm) ,甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶ 5 3∶ 0 .2 )为流动相 ,检测波长 λ=2 80 nm。结果 　黄芩苷在 0 .14 8～ 2 .96μg范围内 ,线性关系良好 ,回归方程 Y=2 2 18.47+2 999870 .0 7X,r=0 .9997。加样平均回收率为 98.68%,RSD=2 .60 %。 结论 　该方法简单 ,灵敏度高 ,测定结果准确稳定 ,可作为黄芩颗粒剂的质量控制方法。     

黄芩中金属元素与总黄酮的含量测定

目的:测定黄芩中金属元素与总黄酮的含量,研究黄芩中微量元素的作用及其与治疗脑血管疾病的关系。方法:用原子吸收分光光度法测定黄芩中宏量元素钠、钙、镁、钾和微量元素铁、锰、铜、锌的含量,并采用醇提法提取黄芩中总黄酮,用紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果:黄芩中含有丰富的金属元素和黄酮类化合物。结论:本测定结果为临床合理应用黄芩清除自由基、预防和治疗脑血管疾病提供了科学依据,也为大力开发、利用黄芩提供了数据。     

粘毛黄芩根的化学成分研究

目的研究粘毛黄芩 (ScutellariaviscidulaBge )化学成分。 方法利用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果分离得到 8个化合物 ,分别鉴定为 :千层纸素A(oroxylinA ,Ⅰ )、汉黄芩素 (wogonin ,Ⅱ )、白杨素 (chrysin ,Ⅲ )、5 ,7,4′ 三羟基 8 甲氧基黄酮(5 ,7,4′ trihydroxy 8 methoxyflavone,Ⅳ )、黄芩素 (baicalein,Ⅴ )、粘毛黄芩素Ⅲ (viscidulinⅢ ,Ⅵ )、粘毛黄芩素Ⅰ (viscidulinⅠ ,Ⅶ )、汉黄芩素苷 (wogonoside,Ⅷ )。结论化合物Ⅲ、Ⅳ为首次从该植物中分离得到     

黄芩的研究进展

黄芩是应用广泛的传统中药,现代研究逐渐揭示了黄芩的药理活性及其物质基础。近十年来,黄芩研究掀起热潮,尤其活性研究达到了前所未有的水平。本文结合国内外最新文献,从化学成分、药理活性等方面对黄芩的研究进展进行综述。     

HPLC测定12种中药制剂中黄芩甙含量

本文用ＨＰＬＣ方法测定了１２种中药制剂中黄芩甙含量，所建立的色谱方法使１２种中药制剂及生药中黄芩甙与其它成分均达较好的分离。本文还对生药中黄芩甙的提取条件进行了考察，结果表明以４５％甲醇超声提取方法较佳。该法简便、快速、精密度好。适合制剂生产中多批量样品的质量控制。     

黄芩中黄酮类成分在组织损伤中抗氧化作用的研究进展

对黄芩中黄酮类成分抗氧化药理作用的研究进展进行综述,为开发中药抗氧化新药提供理论依据。研究表明,黄芩在脑损伤、神经细胞损伤、心肌损伤、肝损伤等疾病中具有抗氧化作用。黄苓有望开发成为安全有效的中药抗氧化新药,但对其体内抗氧化作用机制的研究需要进一步深入。     

黄芩无菌材料的建立及快繁技术的优化

建立和优化黄芩组织培养技术,为工厂化生产提供有效的技术手段。通过一系列筛选实验,确定建立黄芩无菌材料的最佳方法,黄芩快速繁殖的最佳培养基。结果表明,建立黄芩无菌材料的最佳方法是取试验田里的黄芩主芽或侧芽,用升汞杀菌5 min,无菌水冲洗4~5次,接种在MS+NAA 0.4(mg/L)+IAA 0.2(mg/L)的培养基上,成为无菌试管苗。黄芩试管苗在MS+6-BA 0.3(mg/L)+PP3330.5(mg/L)快繁培养基上,芽多,叶绿并且较壮。在1/2MS+NAA 0.2(mg/L)+IAA(0.1 mg/L)生根培养基中,生根率高,达到90%。     

黄芩黄酮对自由基引起的大鼠脑线粒体损伤的保护作用

目的　探讨黄芩中主要四种黄酮—黄芩素、黄芩苷、汉黄芩素和汉黄芩苷对脑线粒体氧化损伤的保护作用。方法　运用抗坏血酸 Fe2 +、2 ,2 azobis ( 2 amidinopropane)hy drochloride (AAPH)及NADPH三种不同损伤体系诱导大鼠大脑皮质线粒体脂质过氧化 ,研究黄芩中四种主要黄酮在不同体系中的保护作用。结果　四种黄酮在 10 μmol·L-1下对NADPH诱导的脂质过氧化都具有保护作用 ,而只有黄芩素和黄芩苷在前二体系中效果显著 ;四种黄酮对抗坏血酸 Fe2 +体系诱发的线粒体肿胀和膜的流动性降低都有一定的保护作用。结论　黄芩黄酮能抑制不同体系诱导的线粒体氧化损伤 ,黄芩素在各项测定中效果最好     

黄芩活性成分提取分离研究进展

黄芩由于具有广泛的生物活性备受国内外学者关注,其活性成分提取分离技术也得到了一定的发展。笔者查阅了国内外关于黄芩活性成分提取分离的大量资料,综述了黄芩苷、黄芩素及其他成分提取、分离纯化方法的研究,从而为开辟新的提取分离技术奠定了文献基础。     

基于~1H NMR血清和肝脏代谢组学的黄芩叶抗衰老作用研究

本实验采用D-半乳糖致衰老大鼠模型结合1H NMR血清和肝脏代谢组学,探究黄芩叶醇提物的抗衰老作用以及潜在抗衰老代谢调节机制。所有动物实验均通过山西大学科学研究伦理审查委员会审查。结果表明,黄芩叶醇提物具有抗衰老作用,能够改善衰老大鼠外在表征、自主活动能力和脂质过氧化、糖基化等衰老损伤,并可通过调节血清中谷氨酸、谷氨酰胺等12种差异代谢物和D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代谢,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢等11个代谢通路,调节肝脏中α-葡萄糖、β-葡萄糖等5种差异代谢物和糖酵解或糖异生、淀粉和蔗糖代谢通路,改善衰老大鼠血清和肝脏代谢异常。