炎症性肠病合并贫血的研究进展

贫血是炎症性肠病(IBD)患者常见的并发症之一,会导致生活质量下降,也可增加患者的住院频率。据报道IBD并发贫血的发病率为6～74[1]。IBD患者贫血的发病机制尚未完全明了,铁摄入与丢失的负平衡、慢性病所致贫血、VitB12和叶酸缺乏、药物介导、炎症因子、溶血等众多因素均可能参与贫血的发生。过去普遍认为贫血是IBD不可避免的伴随症状,往往重视度不够,但最近的观点强调,贫血是此类患者明确的治疗内容。     

艾滋病合并炎症性肠病治疗的研究进展

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)是由人免疫缺陷病毒引起的机体免疫细胞功能受损乃至缺陷的慢性传染病, 而炎症性肠病(IBD)是一种慢性复发性肠道炎症性疾病。AIDS会对IBD的发病风险和病程产生影响, AIDS合并IBD患者的治疗仍存在挑战。本文将分析AIDS对IBD发病风险和病程的影响, 介绍AIDS合并IBD的潜在治疗药物, 为此类患者的临床治疗提供参考。     

炎症性肠病合并肾脏病变的研究进展

炎症性肠病(IBD)是由肠道菌群和环境因素等共同作用于基因易感体引起免疫功能失调所导致的慢性非特异性消化道炎性疾病。IBD患者常有肠外脏器受累的表现,近年来IBD引起的肾脏病变逐渐受到临床医生的重视。该文就近年来IBD引起肾脏病变的种类以及预后的研究进展作一综述。     

炎症性肠病研究进展

肠黏膜具有分泌、吸收、免疫和屏障功能。引起炎症性肠病肠黏膜炎症的因素主要 有环境因素、遗传因素、免疫因素等,研究表明,遗传及免疫因素在其中起着至关重要的作 用。炎症性肠病在欧美等西方国家发病率高,亚洲国家发病率也逐年上升。明确炎症性 肠病的发病机制、筛选高效低毒的抗炎药是治疗消化道炎症的研究热点。     

炎症性肠病合并艰难梭菌感染的研究进展

艰难梭菌(CDR)是一种革兰阳性的厌氧杆菌,是人类肠道中的定植菌群之一,当患者肠道菌群失调,CDR过度生长并且释放毒素时,可引起艰难梭菌感染(CDI)。近年来,流行病学研究显示CDR在炎症性肠病(IBD)中的感染率逐渐上升,严重影响其预后。CDI与IBD的临床表现相似,由于目前临床上尚未开展CDI常规检测,所以难以诊断。此文就IBD合并CDI的流行病学、发病机制、临床表现、诊断及治疗作一综述,以期为诊治IBD合并CDI患者提供一定的临床参考。     

炎症性肠病动物模型研究进展

炎症性肠病是消化系疾病研究的难点之一，选择合适的动物模型对于研究发病机制及寻求有效治疗手段十分重要。随着对该病研究的深入和新兴生物学技术的大规模应用，产生了很多新的模型制备方法，其动物模型日趋多样。     

炎症性肠病动物模型研究进展

炎症性肠病（IBD）包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）。目前IBD的确切病因和发病机制尚不清楚。相当一部分IBD的研究成果源于动物模型的研究,因此建立合适的动物模型至关重要。本文就几种常用的IBD实验动物模型作一综述。     

炎症性肠病动物模型研究进展

炎症性肠病是消化系疾病研究的难点之一,选择合适的动物模型对于研究发病机制及寻求有效治疗手段十分重要。随着对该病研究的深入和新兴生物学技术的大规模应用,产生了很多新的模型制备方法,其动物模型日趋多样。     

炎症性肠病流行病学研究进展

炎症性肠病(IBD)在不同地区、种族人群中的发病率有显著差异。近年来,IBD在既往高发病率的西方国家趋于稳定,而在亚洲国家呈逐渐增加趋势。IBD发病率在发展中国家逐年增高,可能与发展中国家经济高速发展、工业化进程加速有关,提示环境因素在IBD病因中扮演重要角色。目前国内关于IBD流行病学的研究处于起步阶段,有待联合更多医学中心进行以人群为基础的IBD流行病学研究。     

老年炎症性肠病研究进展

目前,老年炎症性肠病( IBD )治疗原则与年轻人类似〔1～5〕.由于老年人独特的生理状况和对疾病的耐受能力降低,所以对于老年患者来说,药物的安全性至关重要.而老年患者更容易受到这种疾病及其治疗的严重不良反应的影响.临床药物试验大多排除老年人、老年人用药相关风险的增加和老年人共病、失禁问题等尚未解决,老年IBD 患者的...     

炎症性肠病病因研究进展

炎症性肠病是在环境、遗传、感染和免疫等多因素相互作用下,肠道黏膜免疫系统异常反应所导致的炎性反应。新近的研究发现,易感基因、维生素以及一些特殊的菌群如难辨性梭状芽孢杆菌等重要因素参与了该病的发病过程,并在两种类型的炎症性肠病(克罗恩病和溃疡性结肠炎)中表现出一定的差异,从而导致不同的发病机制和病理表现,并可能与疾病的转归有关。     

炎症性肠病合并非酒精性脂肪性肝病研究进展

近年来,我国炎症性肠病(IBD)的患病率逐年提升,同时,非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)已成为IBD患者中最常见的肝胆表现.IBD患者的NAFLD的病因和病程通常与普通NAFLD患者不同,除代谢因素外,肠道疾病严重程度在其中也发挥重要作用.本文就IBD合并NAFLD的临床特征及目前已知的可能机制作一综述.     

炎症性肠病相关贫血的诊治进展

<正>炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)是一种病因及发病机制尚未明确的慢性胃肠道非特异性炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)和克罗恩病(crohn disease, CD)。贫血是IBD患者最常见的肠外表现^[1],可发生在IBD病程的任何阶段,与疾病活动有关,但也可发生在无疾病活动阶段^[2]。IBD患者贫血的总体患病率约24%^[3],     

炎症性肠病癌变的研究进展

炎症性肠病(IBD)是一组肠道慢性非特异性炎性疾病,其确切的病因不明。近年来,IBD的发病率逐年增高,IBD相关结直肠癌(IBD-CRC)是其一种严重的并发症。本文就IBD-CRC的流行病学、癌变机制、危险因素、监测和预防等内容作一简要综述。     

炎症性肠病并发缺铁性贫血的诊治

贫血是炎症性肠病(IBD)患者常见的肠外并发症之一,会导致生活质量下降,也可增加患者的住院频率。据报道IBD并发贫血的发病率为6%～74%[1]。尽管在IBD患者中导致贫血是多因素的,但缺铁性贫血(IDA)是最常见的[2]。本文就近年来有关IBD合并缺铁性贫血的诊断及治疗研究作一概述。     

炎症性肠病动物模型的研究进展

炎症性肠病（inflammatory bowel disease．IBD）系指一组病因不明的慢性肠道炎症性疾病。包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn’Sdisease，CD）。多数学者认为，IBD是由感染、免疫、环境等多种因素作用于遗传易感人群，引起肠道免疫反应过度亢进、肠黏膜损伤所致。其发病率呈逐年增长趋势．目前尚缺乏有效根治方法。动物模型的制备在IBD研究中的作用日益为人们所重视．本文拟对近年来IBD动物模型的研究进展作一综述。     

炎症性肠病的遗传学研究进展

炎症性肠病 (IBD)主要由克罗恩病 (CD)和溃疡性结肠炎 (UC)组成 ,是一类原因不明的肠道炎症性疾病。由先天IBD遗传易感性、环境因素、微生物致病原、免疫反应异常等的共同作用所致。其发生机制与多基因遗传相关 ,而临床症状相似但有不同的遗传基础 ,即所谓遗传异质性 (genetiche terogencity)。近几年有关IBD发病中遗传学方面的研究较多 ,本文对此作一综述。一、与种族遗传相关的流行病学调查CD和UC的发病年龄主要是青壮年 ,尤其以 15～ 30岁为高峰期。流行病学研究显示IBD的发病同种族和地理位置有关。白人发病率较高 ,黑人、亚洲…     

炎症性肠病的遗传学研究进展

炎症性肠病的发生与遗传有关，但目前还不甚清楚其遗传物质基础。本文综述其在遗传学上的语气与主要组织相容性复合物及非主要组织相容性复俣物等相的国内外研究进展。     

炎症性肠病动物模型的研究进展

炎症性肠病（IBD）包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（Crohn病，CD），其病因和发病机制尚不清楚，目前关于IBD研究所取得的成果有相当一部分来源于对动物模型的研究，因而建立合适的动物模型显得至关重要。本文从IBD常用动物模型的主要机理，制备方法以及模型用途等方面作一综述。