消炎退热颗粒质量标准的研究

目的:建立消炎退热颗粒(大青叶、紫花地丁、甘草等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法对大青叶、紫花地丁进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中的甘草酸进行定量分析,流动相:乙醇-0.2mol·L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(42:56:2),检测波长:254nm,流速:0.5 mL·min-1. 结果:甘草酸在18.56~167.03μg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.99995,平均回收率为99.05%,RSD为1.5%. 结论:该方法简便、准确,可用于消炎退热颗粒的质量控制.     

小儿退热颗粒质量标准的研究

目的：修订小儿退热颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别丹皮酚、黄芩苷、栀子苷；用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：在薄层色谱中均能检出丹皮酚、黄芩苷和栀子苷；高效液相色谱中，黄芩苷在16.64цg/ml-133.12цg/ml范围内有良好的线性关系，平均回收率为97.52%，RSD为1.02%。结论：本质量标准可以有效的控制小儿退热颗粒的质量。     

感冒解毒颗粒质量标准研究

目的建立感冒解毒颗粒质量控制的方法。方法采用TLC法对蓝花参、鸡肣花和一枝黄花进行同步定性鉴别;用UV法测定了总黄酮的含量。结果TLC鉴别方法专属性强。总黄酮在0~0.6mg间有良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.18%,RSD0.02%(n=5)。结论本质量标准可有效控制感冒解毒颗粒的质量。     

清暑解毒颗粒的质量标准研究

目的:建立清暑解毒颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对清暑解毒颗粒中的薄荷、甘草、夏枯草进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主药金银花中的绿原酸进行含量测定。结果:清暑解毒颗粒的薄荷、甘草、夏枯草薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。绿原酸进样量在0.091μg～0.53μg范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为97.16%(RSD=1.15%)。结论:本方法准确可行,可用于本品的质量控制。     

抗感解毒颗粒质量标准研究

目的 建立抗感解毒颗粒的质量控制方法.方法 采用TLC法对葛根、连翘、茵陈、白芷进行鉴别,用HPLC法测定黄芩苷的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,空白对照无干扰;黄芩苷在0.124～0.620 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为98.01%,RSD=0.99%.结论 方法简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制.     

板翘解毒颗粒质量标准研究

目的：研究板翘解毒颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对板翘解毒颗粒中连翘、板蓝根及知母进行定性鉴别,并建立连翘苷的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。结果：TLC检出连翘、板蓝根及知母的特征斑点;连翘苷在0.10～4.00μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.84%,RSD为2.22%（n=6）。结论：该方法简便、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

退热解毒灵颗粒的解热抗炎作用

目的:研究退热解毒灵颗粒解热抗炎作用及抗炎机制。方法:40只SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、退热解毒灵小剂量组(小剂量组)、退热解毒灵大剂量组(大剂量组)和阳性对照组,每组8只,观察在灌胃退热解毒灵颗粒6,15 g·kg-1后不同时间点的体温变化以及足肿胀度的变化,并观察退热解毒灵颗粒对角叉菜胶所致大鼠足肿胀炎症组织中前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)及一氧化氮(nitric oxide,NO)含量的影响。结果:大鼠背部皮下注射酵母5 h后体温明显升高(P<0.05),7 h大剂量组较模型组体温下降(P<0.05),8 h大、小剂量组较模型组体温下降(P<0.05),10 h大剂量组体温基本接近正常;大鼠右后足趾腱膜下注射角叉菜胶致炎1 h后大、小剂量组较模型组均对肿胀有明显的抑制(P<0.01,P<0.05),且在2 h作用效果最明显,抑制率分别为45.0%,35.0%;大剂量组能有效抑制大鼠足肿胀组织中PGE2、MDA及NO的含量;小剂量组能有效抑制大鼠足肿胀组织中NO的含量,大鼠足肿胀组织中PGE2、MDA的含量未见明显变化。结论:退热解毒灵颗粒有显著的解热抗炎作用,其抗炎机制可能与减少炎性组织中PGE2、NO的生成,抑制组织炎症中脂质过氧化产物MDA形成有关。     

清瘟退热颗粒的制备及质量标准研究

目的：以现代制剂技术提取中药的有效成分,对提取制备工艺进行考察,制备清瘟退热颗粒剂,并建立清瘟退热颗粒的质量标准。方法：以煎煮法对处方药材进行提取,用湿法制粒的制备工艺制备颗粒,用薄层色谱的方法鉴别柴胡、白芍、黄芩和大青叶,采用HPLC法测定清瘟退热颗粒中黄芩苷的含量。结果：薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。黄芩苷的峰面积和进样量在0.194-1.164μg范围内,有良好的线性关系（r=0.999 5）,平均加样回收率为100.89%,RSD为0.74%（n=6）。结论：提取方法及制备工艺成熟可靠,薄层鉴别及含量测定方法能够对该颗粒进行准确、快速定性、定量分析,结果稳定,可靠,重复性好,可用于该颗粒的质量控制。     

感冒解毒灵颗粒的质量标准探讨

目的探讨感冒解毒灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别紫苏叶、川芎，HPLC法测定连翘苷含量。结果色谱条件：C18柱；乙腈-水（25：75）为流动相；流速为1．0ml／分，检测波长为277nm。连翘苷含量和峰面积Y=0．6096＋459．1246X，相关系数r=1．0000，表明连翘苷在0．1065—0．852μg之间呈良好的线性关系。加样平均回收率=99．65％；RSD=0．87％。结论HPLC法测定连翘苷含量简单，易操作，重复性好，可作为控制感冒解毒灵颗粒质量的一种方法。     

退热解毒灵颗粒辅助治疗带状疱疹30例

［摘要］目的观察退热解毒灵颗粒辅助治疗带状疱疹的临床疗效及不良反应。方法带状疱疹患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组口服伐昔洛韦0.3 g,退热解毒灵颗粒10 g,bid;对照组口服伐昔洛韦0.3 g, bid。其他辅助治疗相同。疗程10 d。结果治疗组止疱时间、结痂时间、镇痛时间及病程均明显短于对照组（均P＜0.05）,后遗神经痛发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论退热解毒灵颗粒辅助治疗带状疱疹疗效较好,值得临床推广应用。     

增液解毒颗粒的制备及其质量标准控制研究

目的:制备增液解毒颗粒,研究其质量标准控制方法。方法:采用水提醇沉的方法,制备增液解毒颗粒,并采用薄层层析法进行定性的研究,以及采用微生物限度检查,建立质量控制标准。结果:该颗粒中黄芪、地黄、山豆根等药材的鉴别、微生物限度检查等质量标准均符合规定。结论:该制剂制备方法简单,质量易于控制,微生物限度检查符合《中国药典》规定。     

正交设计法优选退热解毒灵颗粒的水提工艺

目的：优化退热解毒灵颗粒中的水提取工艺。方法：采用正交设计L9（3^4）法,以柴胡皂苷a为指标,优化退热解毒灵颗粒中的水提取工艺。结果：确定制备过程的最佳提取工艺为药材粉碎成粗粉加10倍量水,85℃时提取1．5h,分二次提取为宜。结论：优选工艺科学合理,可作为该制剂的合理开发依据。     

小儿退热镇惊口服液质量标准研究

目的改进小儿退热镇惊口服液的质量标准。方法对知母、金银花进行薄层色谱定性鉴别,并增加了高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定中绿原酸在7.38～51.66μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为100.13%,RSD为1.44%。结论本试验建立的定性及定量方法简单可行,结果准确可靠,重现性好,可以用于完善小儿退热镇惊口服液的质量标准。     

银丹解毒颗粒质量标准的建立及急性毒性试验

目的:建立银丹解毒颗粒的质量标准并进行急性毒性试验.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定银丹解毒颗粒中黄芩苷的含量,采用Agilent EClipse SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 pm),以甲醇-水-磷酸(47 ∶ 53 ∶ 0.2)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长280 n...     

HPLC法测定退热解毒灵颗粒中柴胡皂苷a的含量

目的:用HPLC法测定退热解毒灵颗粒中柴胡皂苷a的含量。方法:采用AICHROM Hypersil C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水洗脱梯度,流速1.0ml·min~(-1),检测波长210nm。结果:柴胡皂苷a在2.09～26.15μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8。平均加样回收率为99.1%,RSD为1.18%(n=6)。结论:方法操作简便、灵敏、准确,可用于该药的质量控制。     

复方小儿退热栓的质量标准研究

鼻出血是一种常见多发病，鉴于出血部位的隐蔽性，寻找出血点及止血就比较困难，原始的填塞及栓塞使患者非常痛苦，电灼、激光的副反应较大，操作复杂，污染环境。1998年3月至2006年12月，我们采用鼻内镜下微波热凝出血部位治疗本病，获满意效果。     

解毒退热冲剂的退热与抗炎实验

目的 研究解毒退热冲剂的退热、抗炎功效。方法 观察不同剂量解毒退热冲剂对致热、致炎动物模型的解热、抗炎作用，以及对小鼠腹腔急性炎症早期毛细血管通透性和非特异性免疫功能的影响。结果 解毒退热冲剂能明显抑制内毒素致热兔和鹿角菜胶致热大鼠的体温升高；对鹿角菜胶导致的大鼠足肿胀有抑制作用，能降低醋酸刺激引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高，可提高正常小鼠的非特异性免疫功能。结论 解毒退热冲剂具有退热、抗炎及增强免疫功能的药理作用。     

退热解毒灵颗粒中柴胡挥发油提取及环糊精包合工艺研究

目的：优选退热解毒灵颗粒的挥发油提取及环糊精包合物工艺。方法：以柴胡挥发油的含量为指标,采用L9（3^4）正交试验设计优选挥发油提取及环糊精包合物工艺。结果：柴胡挥发油的最佳提取工艺为：温浸4h,以3ml·min^-1的蒸馏速度,蒸馏量为4倍;最佳包合工艺为：每100g生药用10gβ-环糊精于45℃包合2h。结论：优选的工艺科学合理,可作为该制剂的合理开发的依据。     

复方银花解毒颗粒对干酵母诱导幼鼠发热模型的退热作用研究

目的：研究复方银花解毒颗粒对干酵母所致幼龄大鼠发热模型的解热作用,为复方银花解毒颗粒的儿童给药剂量提供参考。方法：将SPF级3-5周龄幼年雄性SD大鼠分为正常对照组、模型组、布洛芬组、复方银花解毒颗粒低中高三个剂量组（给药剂量分别为2.5、5、10 g·kg-1）。各组灌胃给药,连续7天,末次给药1 h后皮下注射干酵母混悬液制备发热模型,造模后于不同时间点分别测定肛温。检测血清中IL-1β、IL-6、TNF-α含量以及下丘脑内cAMP水平。Western blot检测下丘脑炎症信号相关COX2的含量,并检测NF-κB的核转录情况,检测相关IκBα磷酸化水平变化。结果：造模后2~4 h,布洛芬、复方银花解毒颗粒高剂量组（10 g·kg-1）均能抑制发热大鼠体温升高,在3 h时体温降低效果显著;造模3h后,与模型组比较,复方银花解毒颗粒低剂量组（2.5 g·kg-1）能显著降低IL-6、IL-1β水平;复方银花解毒颗粒中剂量组（5 g·kg-1）、高剂量组（10 g·kg-1）能显著降低IL-6、TNF-α含量。复方银花解毒颗粒高剂量组（10 g·kg-1）下丘脑内NF-κB、IκBα、COX2蛋白表达量与模型组相比也显著下降。结论：复方银花解毒颗粒能有效降低发热模型幼鼠的体温,降低体内炎症因子水平,其退热机制可能与cAMP信号转导通路和NFκB信号通路有关。