马来酸曲美布汀联合莫沙必利治疗功能性便秘的临床观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合莫沙必利在功能性便秘治疗中的疗效。方法选取2011年7月至2012年8月于我院门诊进行治疗的82例功能性便秘患者为研究对象,将其随机分为对照组(莫沙必利组)40例和观察组(马来酸曲美布汀联合莫沙必利)42例,经治疗后将两组患者的治疗效果、复发率、副作用发生率等进行比较。结果观察组的治疗显效率明显高于对照组,复发率也明显低于对照组,副作用总发生率差异无统计学意义,P0.05。结论在功能性便秘的治疗中,马来酸曲美布汀联合莫沙必利具有效果佳、副作用低的优点,因此值得临床进一步推广研究。     

马来酸曲美布汀联合沙棘干乳剂治疗功能性消化不良的疗效观察

目的 观察曲美布汀加沙棘干乳剂治疗功能性消化不良的疗效.方法 96例FD病人随机分为治疗组43例服用马来酸曲美布汀和沙棘干乳剂;对照组53例,仅服用马来酸曲美布汀(山西安特),疗程均为2周.观察两组临床症状变化.结果 用药2周后临床主要症状均明显缓解(P＜0.01).治疗组总有效率为97.7%,对照组为52.9%,两组相比.差异有显著性意义(P＜0.01).两组患者均无严重的不良反应.结论 马来酸曲美布汀联合沙棘干乳剂治疗功能性消化不良疗效好,是一种安全、有效的治疗FD的方案.     

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效观察

目的探讨功能性消化不良治疗新途径。方法将80例伴有抑郁焦虑症状的功能性消化不良患者随机分为观察组和对照组,观察组患者口服黛力新和马来酸曲美布汀治疗,对照组患者口服马来酸曲美布汀治疗。疗程均为6周。结果两组患者治疗后消化道症状评分、Zung自评量表评分和HAMD量表评分均较治疗前降低（P〈0.01）,但观察组较对照组降低更明显,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合使用抗抑郁药治疗伴有抑郁焦虑症状的功能性消化不良,能明显提高临床疗效。     

复方阿嗪米特联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良疗效观察

功能性消化不良（FD）是消化系统常见病,临床上以上腹疼痛、饱胀、嗳气、烧心、反酸、纳差、恶心及呕吐为主要表现。2007年1月～2008年1月,我们用复方阿嗪米特联合马来酸曲美布汀治疗FD患者80例,收到较好效果。现报告如下。     

马来酸曲美布汀联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀联合复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良的疗效。方法将确诊为功能性消化不良的患者120例分成3组,观察组（A 组）40例,给予马来酸曲美布汀、复方阿嗪米特肠溶片口服;对照组（B 组）40例,单用马来酸曲美布汀口服;对照组（C 组）40例,单用复方阿嗪米特肠溶片口服,疗程均为4周。观察患者治疗前后腹胀及上腹部不适症状的改善情况。结果3组患者治疗后腹胀及上腹部不适症状改善均有统计学意义（P ＜0．05）,观察组较对照组症状改善明显。结论马来酸曲美布汀和复方阿嗪米特肠溶片联合治疗消化不良,疗效优于单用马来酸曲美布汀和复方阿嗪米特肠溶片。     

马来酸曲美布汀联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床研究

目的观察曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法将210例功能性消化不良患者随机分为两组,每组105例,两组均口服曲美布汀片,三餐饭前30 min服用200 mg。试验组加服复方消化酶胶囊,三餐后30 min服用2粒。4周后观察疗效。结果试验组治疗总有效率明显优于对照组,分别为88.6%和63.8%(P<0.05)。对上腹痛、餐后饱胀、早饱、上腹烧灼感症状改善情况进行比较,试验组治疗前后的症状总积分及症状改善有效率较对照组有显著性差异(P<0.05),而且起效时间明显缩短。两组患者均未发现严重不良反应。结论曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效明显,优于单用曲美布汀者。     

马来酸曲美布汀与多潘立酮治疗老年功能性消化不良的疗效比较

目的探讨马来酸曲美布汀与多潘立酮治疗老年功能性消化不良(FD)患者的临床疗效。方法 160例老年FD患者按随机数字表法分为对照组和试验组各80例。对照组给予多潘立酮治疗,试验组给予马来酸曲美布汀治疗,两组均连续治疗4 w。比较两组临床疗效,评定并比较两组治疗前后的临床症状(早饱感、餐后饱胀感、上腹疼痛、上腹灼烧感)评分和水负荷量,观察并比较两组治疗期间口干、腹泻、腹痛、头晕等不良反应的发生情况。结果试验组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组各临床症状评分及总分均明显降低,且试验组降低更加明显(P<0.05)。试验组治疗后水负荷量明显增加,且明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与多潘立酮比较,马来酸曲美布汀治疗老年FD患者的临床疗效显著,能够明显缓解临床症状,改善胃容受性扩张功能,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。     

诺为(马来酸曲美布汀)治疗功能性消化不良的临床观察

功能性消化不良(Functional dyspepsia，FD)是一种上胃肠道动力功能紊乱的疾病，其发病机理尚未完全清楚，目前认为有多种因素参与，包括胃的舒张与收缩功能失常，幽门阻力增加，胃窦十二指肠运动不协调，胃肠激素，心理和环境等。就诊约占消化专科门诊的20％-40％。马来酸曲美布汀于70年代中期在日本上市。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征72例疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征（IBS）的I}缶床疗效及安全性。方法将同期收治的146例IBS患者随机分为观察组72例和对照组74例。两组均停用其他治疗IBS的药物,禁用影响胃肠功能药物,均予马来酸曲美布汀口服,200mg／次、3次／d。观察组在此基础上加服谷维素,100ms／次、3次／d,均以4周为1个疗程。观察治疗后IBS症状变化及药物不良反应。结果观察组总有效率显著高于对照组（P〈0．01）;两组不良反应发生率无显著差异。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS效果显著,安全性高。     

马来酸曲美布汀联合文拉法辛治疗功能性消化不良的疗效观察及对胃容受性和胃肠激素水平的影响

目的评价马来酸曲美布汀片联合文拉法辛缓释片治疗功能性消化不良(functional dyspepsia, FD)的疗效及其对胃容受性及胃肠激素含量的影响.方法选择2017-01/2018-01于天津市宁河区医院门诊确诊的FD患者130例,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各65例.对照组患者给予马来酸曲美布汀片口服;观察组在对照组基础上,联合文拉法辛缓释片治疗.两组患者均治疗4 wk后评价疗效.比较两组患者的临床症状积分、临床总有效率、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale, SAS)、抑郁自评量表(self-rating depression scale, SDS)评分、不良反应发生率、胃动素(motilin, MOT)、生长抑素(somatostatin SS)、胃泌素(gastrin,GAS).检测并比较两组患者胃电图、胃容受性、胃肠激素指标变化.结果治疗后,观察组患者的各项症状积分显著低于对照组(P0.05).观察组的临床总有效率为100%(65/65),显著高于对照组的86.2%(57/65)(χ2=5.097, P 0.01).治疗后,观察组患者的SAS评分和SDS评分显著低于对照组(P0.05).且两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05).治疗后,两组患者的主频、慢波频率及最大饮水量均较治疗前显著增加(P0.05),且治疗后观察组患者的上述指标显著高于对照组(P0.05).治疗后,两组患者的MOT及SS含量均显著降低,GAS显著增高(P 0.05),且治疗后观察组患者的MOT及SS含量显著低于对照组,GAS显著高于对照组(P 0.05).结论马来酸曲美布汀片联合文拉法辛缓释片治疗可有效缓解FD患者腹痛、腹胀、恶心等胃肠道症状,并改善患者焦虑抑郁状态,临床安全有效.     

马来酸曲美布丁等配合穴位埋线治疗功能性消化不良疗效观察

[目的]观察西药马来酸曲美布丁及吗丁啉配合穴位埋线治疗功能性消化不良的临床疗效。[方法]经确诊为功能性消化不良的患者,随机分为治疗组与对照组。对照组单用西药马来酸曲美布丁及吗丁啉口服治疗,治疗组在此基础上配合穴位埋线治疗。治疗后进行包括症状改善及胃排空时间等临床疗效的比较。[结果]从症状改善上看,治疗组31例中,痊愈12例,显效13例,有效5例,无效1例,总有效率为96.70%;对照组32例中,显效3例,有效9例,无效11例,总有效率为71.80%;治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。治疗组胃半排空时间为(27.93±4.31)min,胃排空时间为(39.09±7.19)min;对照组分别为(36.63±5.24)min、(48.72±10.0)min;治疗组胃排空时间明显较对照组短(P<0.05)。[结论]马来酸曲美布丁等西药配合羊肠线穴位埋线治疗功能性消化不良疗效明显优于单用西药治疗。     

马来酸曲美布汀联合中医辨证治疗肠易激综合征的疗效

肠易激综合征(IBS)是一种以腹部不适为主要症状的慢性胃肠道疾病,可见便秘和腹痛等症状.该病没有特异性的形态学变化或者是生化异常明显,故该病的诊断较为困难,往往容易误诊漏诊.IBS是一种功能性疾病,多与内脏的高敏感性有关,目前对于该疾病的具体机制认识尚不明确,其临床治疗缺乏特效的治疗方法[1-4].本研究采用马来酸曲美布汀联合中医辨证治疗IBS患者,观察临床疗效.     

美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征患者的临床疗效观察

目的评估美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)患者的临床疗效。方法根据罗马Ⅲ诊断标准纳入2014年10月至2016年6月在上海市嘉定区中心医院就诊的腹泻型IBS(IBS-D)和便秘型IBS(IBS-C)患者各40例。40例IBS-D患者随机分为美沙拉嗪+马来酸曲美布汀组和马来酸曲美布汀组,每组各20例;40例IBS-C患者随机分为美沙拉嗪+马来酸曲美布汀组和马来酸曲美布汀组,每组各20例。同期选择20名健康体检者作为正常对照。治疗前后均使用肠易激严重程度评分系统(IBSSS)和医院焦虑抑郁量表(HADS)评估患者的临床疗效和情绪障碍的严重程度。结果研究过程中未观察到严重的药物相关不良反应。在IBS-D患者中,美沙拉嗪+马来酸曲美布汀组经过4周治疗后,IBSSS总分由基线时的(194.5±62.6)分下降至(136.3±47.2)分(P0.000 1),而马来酸曲美布汀单药组则由治疗前的(207.3±49.2)分下降至治疗后的(197.5±47.8)分(P=0.01);在IBS-C患者中,美沙拉嗪+马来酸曲美布汀组经过4周治疗后,IBSSS总分由基线时的(245.8±70.4)分下降至(231.3±65.0)分(P=0.005)。基线状态时,IBS患者组的焦虑和(或)抑郁评分均高于健康对照组(P0.000 1)。在IBS-D患者中,美沙拉嗪+马来酸曲美布汀组经过4周治疗后,焦虑和抑郁评分分别由基线时的(11.9±4.1)分下降至(11.3±4.1)分(P=0.019)、(13.6±4.7)分下降至(12.5±4.5)分(P=0.002 6)。结论美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗可改善IBS患者,尤其是IBS-D患者的临床症状和精神心理障碍。     

马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良与腹泻型肠易激综合征重叠的随机对照研究

目的 观察马来酸曲美布汀片（曲美布汀）治疗功能性消化不良（FD）与腹泻型肠易激综合征（IBS—D）重叠的疗效和不良反应。方法 采用随机、病例对照的前瞻性研究,129例患者随机分为A组（曲美布汀和地衣芽孢杆菌）、B组（曲美布汀）和C组（地衣芽孢杆菌）。各症状采用分级记分进行描述,疗效评价参照症状积分的变化。结果 A、B组治疗前后的评分,分别为腹胀[A组（4．55±0．85）分,（1．26±0．52）分;B组（4．36±0．66）分,（1．48±0．61）分]、早饱[A组（4．05±0．96）分,（1．01±0．51）分;B组（3．89±0．81）分,（1．25±0．76）分]、腹痛[A组（9．26±0．68）分,（0．68±0．43）分;B组（9．57±1．60）分,（0．76±0．54）分],症状总积分[A组（20．00±1．25）分,（3．06±0．91）分;B组（19．05±2．28）分,（3．89±2．12）分],治疗后较治疗前均有显著下降（P〈0．05）,而C组治疗前后差异无统计学意义（P〉0．05）;3组治疗前后的腹泻评分[A组（4．78±0．76）,（0．65±0．53）;B组（4．13±0．65）,（1．25±0．62）;C组（4．65±0．88）,（1．45±0．70）]均有显著性下降（P〈0．05）。治疗4周后,腹胀、早饱、腹痛的评分和症状总积分,A、B组与C组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。A、B组的各症状的疗效和总疗效均优于C组（P〈0．05）。3组的费用一效果比（C／E）分别为4．07、1．19、6．65,以B组最佳。A、B组的不良反应发生率分别为22．9％和23．7％,主要为轻度的口干和便秘。结论 曲美布汀治疗FD与IBS—D重叠的患者,具有疗效高,价廉,不良反应少的特点。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效

目的：临床验证马来酸曲美布汀(诺为)治疗肠易激综合征(IBS)的疗效及安全性。方法：单一中心开放基础上对照研究。选择IBS患者54例，空白对照治疗2周，15例临床症状缓解，39侧进入诺为治疗组，口服200mg，tid，疗程2周，观察腹痛、腹泻、排便困难等症状变化。结果：诺为对腹痛治疗有效率为89．7％，腹泻有效率为90．0％，排便困难有效率为81.8％。总体评估总有效率为84．6％。临床未发现不良反应。结论：诺为治疗IBS是安全有效的。     

认知行为治疗联合马来酸曲美布汀对肠易激综合征患者的疗效观察

[目的]探讨认知行为治疗联合马来酸曲美布汀胶囊对肠易激综合征(IBS)患者治疗中的可行性及效果.[方法]纳入符合罗马Ⅳ诊断标准的IBS患者54例,对照组24例口服马来酸曲美布汀,观察组30例在此基础上联合认知行为治疗.以IBS患者焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、IBS症状严重程度量表(IBS-SSS)、...     

莫沙必利分散片联合多虑平治疗功能性消化不良的疗效观察

目的 探讨莫沙必利分散片联合多虑平治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 将2009年6月～2011年5月就诊于我院消化专科门诊的140例功能性消化不良患者随机分为两组,均给予莫沙必利分散片5mg,每天3次.治疗组在此基础上给予多虑平25 mg,每晚1次.两组疗程均为4周.在治疗期间观察两组病人临床症状的改善情况.结果 观...     

马来酸曲美布汀、谷维素联合山莨菪碱治疗IBS 78例效果观察

目的探讨马来酸曲美布汀、谷维素联合山莨菪碱治疗肠易激综合征(IBS)的临床效果。方法将132例IBS患者随机分为观察组78例及对照组54例,观察组予马来酸曲美布汀口服,0.1～0.2 g/次,3次/d,根据症状适当调整;谷维素10～20 mg/次,3次/d;山莨菪碱5～10 mg/次,3次/d。持续用药4周。对照组仅予马来酸曲美布汀,用法及用量均同观察组。比较两组症状评分、症状频率评分、临床效果及不良反应发生情况。结果观察组症状程度评分及症状频率评分均明显低于对照组,总有效率显著高于对照组,P均<0.05;不良反应发生率与对照组比较无统计学差异。结论马来酸曲美布汀、谷维素及山莨菪碱联合应用能显著提高IBS的治疗效果,且较为安全。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效和安全性研究

目的评估马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)的疗效和安全性.方法采用前瞻性临床研究,予符合罗马Ⅲ标准的62例IBS患者口服马来酸曲美布汀4周。研究包括2周基线期,2周治疗期,4周治疗期和随后的2周随访期。治疗前后分别记录症状并检查肝、肾功能。结果62例IBS患者治疗4周后,总改善率为81.2%,IBS的主要症状明显改善。研究期间未发生明显不良反应。结论马来酸曲美布汀治疗IBS安全有效,值得临床推广。     

益生菌联合马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征的疗效分析

目的探讨益生菌联合马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者的临床疗效及对生长抑素、胃动素、血管活性肠肽水平的影响。方法选取武汉市红十字会医院2015年1月至2016年12月收治的80例IBS-C患者,根据随机数字表法分为两组,常规组40例给予马来酸曲美布汀治疗,观察组40例在同常规组治疗的基础上给予双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗。治疗8周后比较两组的临床疗效、症状评分以及血清生长抑素、胃动素和血管活性肠肽水平。结果治疗8周后,观察组总有效率(90%)明显高于常规组(70%)(P0.05);观察组腹痛、腹胀、排便频率、排便困难、大便性状、精神症状、排便不尽感评分以及症状总分均明显低于常规组(P0.05);观察组血清胃动素水平明显高于常规组,血清血管活性肠肽和生长抑素水平均明显低于常规组(P均0.05)。结论益生菌联合马来酸曲美布汀治疗IBS-C患者可明显提高临床疗效,改善临床症状,缓解胃肠激素分泌异常,且均未见明显不良反应,值得临床重视。