缬沙坦联合松龄血脉康治疗原发性高血压临床观察

目的通过24 h动态血压监测,评价缬沙坦联合松龄血脉康降压效果。方法选择我院原发性高血压患者120例,随机分为治疗组与对照组各60例。对照组给予缬沙坦80 mg/d,晨时顿服;治疗组在对照组治疗基础上给予松龄血脉康胶囊2粒/次,3次/日,共4周。监测用药前后24 h动态血压情况。结果治疗组总有效率为91.67%,高于对照组的83.33%（P〈0.05）。结论缬沙坦合用松龄血脉康治疗原发性高血压,疗效确切、安全。     

松龄血脉康治疗原发性高血压75例观察

目的:观察松龄血脉康治疗1~2期原发性高血压病的疗效及其对胆固醇、甘油三脂和高密度脂蛋白的影响。方法:均用松龄血脉康治疗6周。结果:至第6周,患者血压平均下降(3.20±1.15)/(2.11±0.85)kPa,显效率60.00%,总有效率85.33%。结论:松龄血脉康具有降压、降低胆固醇、甘油三脂和升高高密度脂蛋白作用。     

松龄血脉康治疗老年人原发性高血压68例

松龄血脉康治疗老年人原发性高血压６８例饶绍来广西壮族自治区民族医院５３０００１南宁市明秀东路３４号关键词松龄血脉康；高血压；脂质代谢我院１９９５年３月～１９９６年１２月选择住院及心血管病专科门诊，愿意合作，接受松龄血脉康治疗的６８例老年高血压患者进行...     

松龄血脉康联合氟桂利嗪治疗原发性血管性头痛的临床疗效观察

目的 :探讨松龄血脉康联合氟桂利嗪治疗原发性血管性头痛的疗效。方法:选取原发性血管性头痛患者68例,随机分为治疗组和对照组,治疗组为松龄血脉康联合氟桂利嗪治疗,对照组单用氟桂利嗪治疗,两组均给予氟桂利嗪5mg/晚,治疗组联合松龄血脉康4.5g/日,每日3次,治疗2周。结果:治疗组有效率达85.2%,对照组有效率75.3%,两组存在明显差异(P0.05),两组均无明显不良反应。结论:松龄血脉康联合氟桂利嗪治疗原发性血管性头痛安全有效。     

松龄血脉康联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨松龄血脉康联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床效果。方法将162例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组各81例,对照组服用苯磺酸左旋氨氯地平治疗,观察组在服用同等剂量苯磺酸左旋氨氯地平的基础上加服松龄血脉康,比较2组患者治疗前后血压变化情况和治疗效果。结果 2组患者治疗后血压与治疗前相比均有明显下降(P均0.05),且观察组血压下降更明显(P0.05);治疗后2组间临床疗效对比差异有统计学意义(P0.05)。结论松龄血脉康联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压疗效显著,值得推广。     

松龄血脉康治疗高血压病的临床观察

目的:观察松龄血脉康治疗高血压病的临床疗效。方法:采用松龄血脉康与心痛定对比治疗高血压病,并进行高血压疗效及治疗前、后临床症状对比。结论:松龄血脉康治疗高血压病取得较好疗效,值得推广。     

松龄血脉康胶囊与硝苯地平控释片治疗原发性高血压疗效对比研究

目的：比较松龄血脉康胶囊与硝苯地平控释片治疗原发性高血压的效果。方法：选取原发性高血压患者168例,随机分为A、B两组各48例。A组采用硝苯地平控释片治疗,B组采用松龄血脉康胶囊治疗。连续用药8周,对比两组患者,临床疗效和不良反应发生情况。结果：B组总有效率为98．81％,明显高于A组的89．29％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;B组不良反应率为2．38％,明显低于A组的13．09％。结论：松龄血脉康胶囊与硝苯地平控释片治疗原发性高血压均可取得一定的临床疗效,松龄血脉康胶囊疗效具有一定的优越性,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

松龄血脉康胶囊联合常规治疗对高血压伴不稳定心绞痛患者的临床疗效

目的探讨松龄血脉康胶囊联合常规治疗对高血压伴不稳定心绞痛患者的临床疗效。方法 148例患者随机分为对照组和观察组,每组74例,对照组给予常规治疗(降血压、抗血小板聚集、β受体拮抗药),观察组在对照组基础上加用松龄血脉康胶囊,疗程12周。检测临床疗效、血压(24 h舒张压、24 h收缩压)、心功能指标(LVEF、SV)、血管内皮功能指标(ET、NO)、病情相关因子(Hcy、hs-CRP、SOD、GSH-Px)、主要不良心血管事件发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05),主要不良心血管事件发生率更低(P0.05)。治疗12周后,观察组心功能指标、NO高于对照组(P0.05),血压、ET更低(P0.05)。治疗6、12周后,观察组Hcy、hs-CRP低于对照组(P0.05),SOD、GSH-Px更高(P0.05)。结论松龄血脉康胶囊联合常规治疗可改善高血压伴不稳定心绞痛患者血管内皮功能和心功能,调节氧化应激、炎性反应等血清因子水平,降低预后不良发生。     

松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠肝阳上亢证相关指标的影响

目的:研究松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠肝阳上亢证的血压影响以及调节机制。方法:24只10周龄自发性高血压大鼠(SHR)随机分为对照组、模型组和中药组,每组8只。第1周,模型组和中药组灌附子汤,20mL/(kg.d)灌胃,相当生药2g/(kg.d);第2～5周,中药组灌松龄血脉康胶囊20mg/(kg.d),对照组和模型组灌同体积的生理盐水。每周观察大鼠的外观体征和行为活动等变化,观察大鼠易激惹程度并分级,每周测血压和称体重1次,第5周检测各组大鼠痛阈和脑组织五羟色胺(5-HT)mRNA的表达量。结果:松龄血脉康给药4周后,可有效抑制血压上升,调控血压使血压有逐渐下降的趋势;改善大鼠急躁易怒的症状;显著上调脑组织5-HT mRNA的表达。结论:上调脑组织5-HT的表达,可能是松龄血脉康胶囊治疗肝阳上亢型高血压的机制之一。     

松龄血脉康治疗原发性高血压病的临床疗效及安全性系统分析

目的:以循证医学系统评价的方法 Meta分析为依据,客观评价松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压病的疗效及安全性。方法:检索维普资讯中文科技期刊数据库、万方数据库、CNKI中国期刊全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库及中国博士学位论文全文数据库,选择松龄血脉康治疗原发性高血压病的随机对照试验研究,用Cochrane协作网提供的Rve Man5.2分析软件进行Meta分析。结果:共纳入15篇文献,共1995例患者。与常规西药组相比,合并松龄血脉康组在降低血压(RR=1.16,95%CI[1.09,1.23])、改善血脂和保护心功能方面均优于单纯应用西药组。结论:松龄血脉康胶囊联合西药常规治疗疗效优于对照组,受纳入文献质量和数量的限制,尚需要更多高质量大规模多中心的随机双盲对照研究加以验证。     

松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床观察

目的:观察松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床疗效。方法:选择原发性高血压患者85例,随机分为治疗组45例和对照组40例,对照组给予厄贝沙坦片口服,治疗组予松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片口服。连续服药4周后比较2组疗效,服药8周期间观察患者血压变化及生活质量情况。结果:临床疗效总有效率治疗组为95.6%,对照组为80.0%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。服药2周后,2组收缩压比较,差异有显著性意义(P0.05)。服药4周后,2组血压平均值达到正常血压范围。治疗4周、6周2组收缩压和舒张压分别比较,差异均有显著性意义(P0.05)。经过8周治疗,治疗组患者的身体症状和工作表现均优于对照组,组间比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床疗效确定,在改善高血压的同时,起到改善患者生活质量的作用。     

松龄血脉康联合氨氯地平治疗52例老年高血压的疗效观察

目的:观察松龄血脉康联合氨氯地平治疗老年高血压的临床效果。方法:观察104例老年高血压患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各52例。对照组采用苯磺酸氨氯地平治疗,观察组在此基础上联合松龄血脉康治疗,比较两组治疗总有效率、血压,并对血脂进行治疗后与治疗前比较。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、脉压(PP)较对照组改善明显,观察组血脂相关指标(TC、TG、HDL-C)较治疗前明显改善,均具有统计学意义(P0.05)。结论:松龄血脉康联合氨氯地平治疗老年高血压疗效优于氨氯地平单用。     

松龄血脉康对高血压病舒张期血压的干预疗效观察

目的探讨松龄血脉康对高血压病舒张期血压的干预疗效。方法对57例高血压患者.均给予松龄血脉康治疗.每3次,4周为一疗程。结果Ⅰ、Ⅱ期高血压病患者1周后血压明显下降,2~3周后血压稳定.治疗前后存在明显差异(P0.15)。结论松龄血脉康能有效降低血压、维持动态血压效应,值得推广应用。     

松龄血脉康胶囊联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压患者的临床观察

目的 在使用钙离子拮抗剂硝苯地平控释片的基础上加用松龄血脉康胶囊,观察其对血压及临床症状的影响.方法 将100例原发性高血压患者服药无规律或未正规服药,同时伴有头痛、头晕等临床症状的患者随机分为两组,已服用降压药物的所有病例停用原降压药1周.治疗组用硝苯地平控释片加松龄血脉康,对照组单用硝苯地平控释片.观察治疗前后血压和临床症状的变化.结果 服药8周后两组血压均较治疗前下降,治疗组总有效率为92.15%,对照组总有效率87.75%,两组比较无统计学意义（P＞0.05）,但两组治疗前后血压下降幅度、临床症状改善显著（P〈0.05）.结论 硝苯地平控释片加松龄血脉康胶囊能更有效地降低血压和改善临床症状,降压效应的平稳性更高,维持时间更长.     

松龄血脉康联合马来酸依那普利叶酸片治疗肝肾阴虚型社区原发性高血压临床研究

目的:探讨松龄血脉康联合马来酸依那普利叶酸片治疗肝肾阴虚型社区原发性高血压的疗效与安全性。方法:选取2012年10月—2013年10月在我院就诊患者50例,按随机数字表法,随机分为治疗组与对照组,每组25例。对照组给予马来酸依那普利片叶酸片5 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上加服松龄血脉康1.5 g,3次/d;疗程6周,观察疗效及不良反应。结果:两组患者治疗前后收缩压、舒张压均具有明显降低(P0.01),治疗后,治疗组与对照组患者的收缩压与舒张压相比,均有统计学差异(P0.05);两组患者的不良反应发生率比较没有统计学差异(P0.05)。结论:松龄血脉康联合马来酸依那普利叶酸片治疗肝肾阴虚型社区原发性高血压疗效显著,且不良反应轻微,值得临床推广。     

松龄血脉康联合氨氯地平降低原发性高血压患者血压变异的疗效观察

目的：分析松龄血脉康联合苯磺酸氨氯地平片对原发性高血压患者的降压疗效及降低血压变异的作用。研究中西医结合治疗与单纯西医治疗对高血压患者益处的内在差异。方法：门诊随机抽取首诊原发性高血压患者138例,随机分为两组：A组68例,单服苯磺酸氨氯地平片5 mg,1次/d;B组70例,联合服用松龄血脉康胶囊1.5 g,3次/d,苯磺酸氨氯地平片5 mg,1次/d。治疗前及治疗4周后进行动态血压检测（ABPM）,分析两组间降压效果和血压变异（BVP）的差异。结果：两组比较,治疗4周后降压效果差异显著（P〈0.05）,以B组为优;4周后白天和夜间收缩压BVP的幅值两组均下降,但仍以B组较优[白天：A组（13.2±2.6）mmHg vsB组（11.1±3.0）mmHg;夜间：A组（12.2±1.6）mmHg vs B组（10.3±2.3）mmHg;P均〈0.05]。结论：与单用氨氯地平片比较,松龄血脉康联合氨氯地平的中西医结合方案对减少原发性高血压患者的血压变异具有更好的疗效。     

松龄血脉康联合缬沙坦治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察松龄血脉康联合缬沙坦治疗原发性高血压病患者的临床疗效。方法 108例原发性高血压病患者随机分为治疗组（54例）和对照组（54例）。对照组患者给予缬沙坦80mg,每天一次;治疗组在此基础上给予松龄血脉康1.5g,每天两次。疗程8周。记录治疗前后患者血压、血脂、血液流变学指标、自觉症状、不良反应,并进行比较。结果与对照组进行比较,治疗组的血压控制较理想,有效率达87.04%,明显高于对照组75.00%（P〈0.05）;治疗组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、全血黏度、血浆黏度均显著下降（P〈0.05）,高密度脂蛋白（HDL-C）显著升高（P〈0.05）。结论松龄血脉康联合缬沙坦可有效控制血压、调节血脂和降低血液黏度,且能改善患者的临床症状,从而达到良好的治疗效果。     

松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠内皮一氧化氮合酶和内皮素表达的影响

目的:探讨松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响及对组织中eNOS和ET在mRNA水平的调控.方法:SHR大鼠24只,平衡血压2周后随机分为3组(空白组、中药组、西药组),每组8只.中药组以松龄血肺康胶囊20mg/(kg·d)灌服;西药组以雷米普利1mg/(kg·d)灌服,空白组给予同体积的生理盐水,连续4周.采用尾动脉无创测压法检测血压,一周一次.用药四周后,腹主动脉取血处死,冰上取肝脏,荧光实时定量PCR技术检测肝脏eNOS和ET mRNA的表达水平.结果:松龄血脉康胶囊给药4周后,可有效抑制血压上升,调控血压使血压有逐渐下降的趋势;显著上调组织中eNOSmRNA的表达,下调组织中ET mRNA的表达.结论:松龄血脉康胶囊能调控组织中eNOS和ET在mRNA水平的表达,参与对血压的调节.     

松龄血脉康胶囊合艾司唑仑片治疗失眠54例临床观察

目的:观察松龄血脉康胶囊联合艾司唑仑片治疗中老年原发性失眠症患者的疗效。方法:选取107例中老年原发性失眠症患者作为研究对象,分为治疗组54例和对照组53例。治疗组给予松龄血脉康胶囊联合艾司唑仑片治疗;对照组给予艾司唑仑片治疗。治疗4周后观察疗效。结果:治疗组总有效率为85.19%,明显优于对照组的67.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:松龄血脉康胶囊联合艾司唑仑片治疗中老年原发性失眠症疗效较好,值得临床推广应用。     

松龄血脉康胶囊对白大衣高血压血压变异性影响随机平行对照研究

[目的]观察松龄血脉康胶囊对白大衣高血压血压变异性影响疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将63例门诊及住院患者按随机数字表法分为两组。对照组30例行24h动态血压检查,不使用药物干预(用于排除观察期间气候、季节变化等可能对数据的影响)。治疗组33例松龄血脉康胶囊,1.5g/次,3次/d。连续治疗6个月为1疗程。观测临床症状、血压指标、不良反应。治疗1疗程(6个月),判定疗效。[结果]治疗组显效20例,有效6例,无效4例,总有效率86.67%。对照组显效00例,有效2例,无效31例,总有效率6.06%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。血压指标两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]松龄血脉康胶囊对白大衣高血压血压变异性影响效果显著,值得推广。