AQPs水通道在心血管系统中的可能功能及调节

AQPs(水孔蛋白，或称水通道蛋白，aquaporins)是一个同源水通道家族，它们丰富的表达在许多上皮和内皮细胞参与液体的转运。其中与心血管系统功能关系比较密切的成员是AQP1、AQP2和AQP4。AQP1蛋白很强地表达在除脑以外的大部分微血管内皮细胞和其他组织。AQP2几乎特异的存在于肾脏集合管上皮细胞及其直小血管。AQP4表达在靠近脑组织内皮细胞的神经胶质细胞。AQP1缺乏的小鼠表现出尿浓缩能力的缺陷，     

水通道蛋白8与胎膜水平衡调控相关性研究进展

水通道蛋白（AQP）是一类对水具有高度选择性的跨膜糖蛋白，可介导自由水快速被动跨生物膜转运，是水分子跨膜转运的主要分子基础，对保持细胞内外环境的稳态起重要作用，同时参与机体一些重要的生理功能。自1988年Agre分离出第一个AQP以来，目前已确定了13种AQP家族成员，即AQP0、AQP1～12，称为AQP家族（AQPS）。迄今为止，AQP的基因结构和表达调控、染色体定位、蛋白结构、组织分布和生理功能均得到了一定的研究。近年来有关胎膜与AQPS的研究只涉及AQP1、3、4、8、9。水通道蛋白8作为一种重要的调控哺乳动物胎膜两侧水平衡的跨膜通道蛋白目前广受关注。     

水通道蛋白4缺失对丙泊酚催眠效应的影响

<正>水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是一类广泛存在于真核生物细胞膜上、选择性高效转运水分子的特异孔道,对机体水液平衡和细胞微环境的稳定发挥重要调节作用[1]。其中,星形胶质细胞及广泛表达其上的AQP4还通过影响神经递质的释放,参与调节中枢神经传导[2]。本研究旨在通过对     

水通道蛋白AQP4研究进展

水通道蛋白（Aquapofins,AQPs）是一个同源、四聚体结构的水通道蛋白家族,主要功能是运输水分,另外AQP3、AQP7和AQP9等水通道蛋白属于水甘油膜孔蛋白质,还可运输甘油和各类小的极性分子。脑组织中的水通道蛋白主要为水通道蛋白4（aquapofin-4,AQP4）,是1994年Jung等利用水通道蛋白家族的同源性克隆分离出来的,在中枢神经系统分布最为丰富,可能是脑脊液重吸收、渗透压调节,脑水肿形成等生理、病理过程的分子生物学基础。因此,研究AQP4可为脑水肿及水代谢疾病提供分子水平的理论依据,同时为临床治疗脑水肿及水代谢疾病提供一种新途径。     

脑组织中水转运的分子机制

脑组织中水的代谢平衡对于其正常功能的维持具有极其重要的意义，近年来研究发现水通道蛋白(aquaporin，AQP)和一些离子转运体广泛分布于脑组织，在水的代谢调节过程中发挥了不可忽视的作用。因而，研究脑组织中分布的多种AQP(AQP1，AQP3，AQP4，AQP5，AQP8，AQP9)以及离子转运体的生理功能及调节机制，对揭示脑组织水代谢障碍疾病的病理机制有重要意义，可为临床治疗和新药开发提供理论基础。     

水通道蛋白-4在眼的作用

眼组织是人体含水最丰富的器官,其多项生理功能的完成依赖于快速、高效的细胞水转运。而水通道蛋白是遍布于机体内与水的转运有关的通道蛋白,在眼组织亦有多种类型的水通道蛋白分布。如AQPO存在于晶状体纤维细胞;AQP1在睫状体和虹膜上皮、角膜及小梁网和Schlemm管内皮、视网膜等处表达;AQP3位于结膜上皮;AQP4在睫状体非色素上皮细胞和视网膜等多部位表达。近年来,人们在研究脑水肿的形成过程中发现水通道蛋白-4(AQP-4)在人体水平衡中发挥着重要的作用,特别是通过基因敲除技术研究AQPs基因缺失鼠的表型分析时发现AQP-4基因缺失鼠的…     

乳果糖对便秘小鼠结肠水通道蛋白4表达的影响

<正>便秘是消化道常见的慢性病症,随着饮食结构变化及精神、心理因素的影响,其发病呈上升趋势,严重影响着人类的身心健康,水代谢紊乱为其主要的发病环节。水通道蛋白(aquaporins,AQP)是特异性转运水的蛋白家族,参与机体水的分泌、吸收及细胞内外水平衡的调节,已有研究发现水通道蛋白3、4、8等存在于结肠,与结肠水吸收密切相关[1-3]。渗透性泻药,通过提高肠腔内渗透压,使粪便含水量增加,缓解     

肾脏水通道蛋白2“穿梭机制”的研究进展

AQP2是水通道蛋白家族成员之一,在肾脏尿液浓缩、稀释功能和维持体内水平衡中发挥着重要作用。该文根据近年来有关AQP2的研究结果,介绍了AQP2穿梭机制的信号转导途径,同时阐述了其调控因素,包括AQP2磷酸化、细胞骨架的作用、含AQP2囊泡融合膜顶端、AQP2结合蛋白等,为今后以AQP2为靶点的临床治疗提供理论基础。     

水通道蛋白-依赖性细胞迁移的研究进展

水通道蛋白(AQPs)是一类介导跨膜水运输的内在蛋白。近年来,一些研究成果证实,AQP具有介导细胞迁移的功能。该文综述了各种不同类型的AQPs-依赖性细胞迁移(AQPs-dependent cell migration):AQP1促进内皮细胞迁移;AQP4促进星形胶质细胞迁移;AQP3促进角膜上皮细胞、肠上皮细胞、皮肤角质形成细胞的迁移。此外,AQPs还能促进肿瘤细胞的迁移,增加肿瘤细胞的转移潜能。AQPs介导的细胞迁移与许多疾病有着内在联系,调控AQP的表达是一种尚待开发的治疗手段。     

水通道蛋白与眼部疾病关系的研究进展

所谓水通道蛋白（aguaporin,AQPs）即存在于动、植物及微生物细胞膜上转运水的特异通道蛋白。其通道由一系列具有同源性的内在膜蛋白家族成员组成,它们介导着不同类型细胞膜的跨膜水转运。目前已从哺乳动物的组织中鉴定出11种水通道蛋白,统称AQPs。它们是具有水孔通道的同源蛋白质家族,都是近30kDa大小的小分子膜蛋白,结构及基因诱变研究揭示AQP是由4个单体聚集而成,     

潜在药物发现新靶点水通道蛋白

水通道蛋白(aquaporin,AQP)属于小分子疏水性内在膜蛋白家族,目前发现有13种。近年来研究表明,AQPs参与了哺乳动物的一些重要的生理病理学过程,如尿浓缩、脑水肿的形成、眼内压的调节、脂肪代谢、外分泌腺分泌、肿瘤血管发生等。调节AQPs表达的药物具有广阔的治疗应用前景。尽管目前还没有发现有效的AQPs调节剂,该蛋白仍是一个潜在的药物靶点,特别是高通量筛选等方法学的发展为证明该靶点的作用带来了希望。     

水通道蛋白4的研究进展

AQP家族是近几年来逐渐被发现并认识的一类水特异性膜内在蛋白,已有200多种水通道广泛分布于动物植物微生物中,在哺乳动物组织中已发现13种水通道蛋白（AQP0-AQP12）。迄今已在脑内已发现7种AQP,别是AQP1,3,4,5,8,9,11,其中水通道蛋白-4（AQP4）为主要在脑组织中表达的水通道蛋白。它参与了脑缺血、脑水肿等病理生理过程,调节水通道蛋白表达水平可能为脑缺血、脑水肿等的治疗提供新的途径。     

水通道AQP1的研究进展

水通道蛋白是水分子通过生物膜脂质双分子层的一种膜蛋白,在动植物尤其在哺乳动物体内被发现并得到鉴定。AQP1（aquaporin1）是水通道蛋白家族中最早被发现的一个亚型,对水的转运有高度选择性。现已发现,AQP1分布在多种器官组织中,特别是那些与液体吸收和分泌有关的上皮细胞及可能协同水跨细胞转运的内皮细胞中,参与水的跨膜转运及水平衡调节。研究AQP1对于了解水代谢疾病的发生机制以及指导临床水代谢疾病的治疗具有十分重要的意义。     

甘油水孔蛋白研究进展

水孔蛋白（aquaponns，AQPs）亦称水通道，是近年来发现能够特异转运水的一组蛋白。迄今为止，已发现了13种水孔蛋白（AQP0-AQP12），普遍存在于微生物、植物及动物界。在哺乳动物中，根据水孔蛋白的选择通透特性、基因结构的不同，AQPs一般分成两大类：选择性水孔蛋白（AQPZ组）和甘油水孔蛋白（G1PF组）。AQP3、AQP7、AQP9、     

腹泻大鼠结肠水通道蛋白8表达的研究

<正>水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是广泛存在于动植物细胞膜上转运水的特异性孔道,属膜蛋白大家族。到目前为止在哺乳动物中已发现了该家族的13个成员(AQP0～AQP12)。AQP8是该家族的成员之一,已有研究表明其在结肠有大量的表达,但是腹泻时结肠AQP8表达情况的研究目前少见文献报道。本实验通过免疫组织化学对腹泻时结肠AQP8的表达进行定量定位研究,以明确AQP8在结肠水代谢中的作用,并进一步为腹泻相关性疾病的发病机制提供实验依据。     

鼻息肉组织中水通道蛋白3的表达

<正>水通道蛋白(AQPs)是哺乳动物中与水有关的某些组织和细胞中存在的一族蛋白。AQP3与鼻息肉之间的关系国内外尚无报道,本文采用免疫组织化学技术检测组织标本AQP3的表达情况,比较分析组间差异,进一步探讨AQP3与鼻息肉的关系。     

水通道蛋白5在干燥综合征中的作用综述

通过介绍水通道蛋白5（aquaporin 5，AQP5）的生物学特征和功能及其目前在中医药方面的研究现状，进一步了解AQP5在干燥综合征（Sj■gren’s syndrome，SS）中的作用。AQP5主要功能为参与调节水液转运及维持渗透压平衡；参与腺体分泌；参与细胞的转移、增殖和凋亡；对调节免疫和消除炎症反应具有一定作用。故而认为AQP5及其相关信号通路在干燥综合征中起到重要作用，对中医药的研发有重大影响。     

猪苓对大鼠肾脏水通道蛋白-2基因表达的影响

目的观察猪苓的利尿作用和对大鼠肾脏水通道蛋白-2(aquaporin-2,AQP2)基因表达的影响,探讨猪苓利尿作用机制。方法代谢笼法观察不同时间、不同剂量的猪苓对大鼠尿量的影响;RT-PCR方法检测猪苓对大鼠肾脏水通道蛋白-2基因表达的影响。结果猪苓1g/kg组可引起大鼠尿量明显增加,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。0.5g/kg组较对照组尿量有所增加,但差异无显著性(P>0.05)。猪苓的利尿作用于药后1h起效,2~4h作用最显著,维持时间>6h。大鼠肾脏AQP2mRNA表达猪苓高剂量组明显低于对照组(P<0.05)。结论猪苓利尿作用强,起效快,维持时间较长;大鼠肾脏AQP2mRNA表达减少可能与猪苓的利尿作用机制有关。     

水通道蛋白在肝硬化肾脏中的研究进展

水对生物是必需的 ,细胞内外水平衡的稳定是维持生命的关键因素之一 ,但水通过生物膜的分子基础并不完全清楚。近年来研究发现水通道蛋白 (ａｑｕａｐｏｒｉｎ ,ＡＱＰ)在介导自由水被动跨生物膜转运 ,维持细胞内外环境的稳定平衡中具有特殊作用 ,ＡＱＰ广泛存在于动物、植物及微生物中 ,每种水通道蛋白有其特异性的组织分布 ,尤其是肾脏ＡＱＰ对肾水的调控起着极为重要的作用。本文就水通道蛋白在肝硬化肾脏中的表达、分布综述如下。1　水通道蛋白的生理、生化特性水通道蛋白是一族广泛存在于人类各种组织细胞中 ,可使水通过浆膜的膜蛋白。…     

基于水通道蛋白的知母利水功效研究

目的 通过建立水负荷模型,观察不同剂量知母水提物对大鼠尿量及水通道蛋白（AQP）相关指标的影响,探究其利水功效。方法 将实验动物分为对照组、模型组和知母水提物高、中、低剂量（4.56、3.04、1.52 mg/kg）组,置于代谢笼中,每天9：00时ig给药,对照组和模型组给予等体积蒸馏水,连续3 d,记录每日饮水量、日间8 h尿量、夜间12 h尿量。第4天除对照组外其余各组大鼠ip生理盐水5 mL,同时ig生理盐水5 mL,连续收集6 h尿量,分别记录0~2、2~4、4~6 h尿量。水负荷实验结束后,取各组大鼠的气管、肝脏、肾脏、大肠、小肠、胰腺、心脏、肺脏、唾腺。酶联免疫法检测气管中AQP3、AQP4,肝脏中AQP9,肾脏中AQP2,小肠中AQP4,大肠中AQP2,胰腺中AQP3,心脏中AQP1,肺脏中AQP3、AQP4,唾腺中AQP5蛋白表达。结果 高剂量知母水提物的利水作用起效较慢,与对照组比较,正常大鼠第2、3天夜间12 h尿量显著增加（P<0.05、0.01）;与模型组比较,高剂量组水负荷大鼠2~4、4~6 h尿量及总尿量均显著增加（P<0.05）,气管AQP4、肝脏AQP9、肾脏AQP2、胰腺AQP3、心脏AQP1蛋白表达均显著下降（P<0.05、0.01）;中剂量利水作用起效较快,与对照组比较,正常大鼠第1天日间8 h尿量、夜间12 h尿量显著增加（P<0.05、0.01）;与模型组比较,中剂量组水负荷大鼠0~2、2~4 h尿量及总尿量均显著增加（P<0.05）,小肠AQP4,肺脏、气管AQP3,心脏AQP1蛋白含量显著降低（P<0.05、0.01）;与模型组比较,知母水提物低剂量组的水负荷大鼠肺、小肠AQP4,大肠、气管AQP3和肝脏AQP9的蛋白表达显著降低（P<0.05、0.01）。结论 知母水提物通过抑制AQP的表达,抑制机体对水的重吸收,起到利水作用。