静脉丙种球蛋白佐治支气管哮喘的临床观察

目的观察应用静脉丙种球蛋白佐治支气管哮喘急性发作的疗效和安全性。方法40例支气管哮喘急性发作患者随机分成两组,每组各20例,对照组予解痉、平喘、抗炎和合理使用抗生素等处理,治疗组在此基础上加用静脉丙种球蛋白5.0g静滴,每日1次,连用3~7天。结果治疗组的症状控制率为90%,较对照组55%高;喘息显著缓解时间及住院天数均较对照组短(P<0.05)。结论静脉丙种球蛋白佐治支气管哮喘急性发作效果满意,无明显副作用。     

普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组（60例）和对照组（40例），两组均采用相同的综合治疗，给予安静休息，氧疗，控制呼吸道感染，止咳平喘，化痰，补充液体纠正酸碱平衡和电解质混乱等治疗。对照组加用氨茶碱0．25g静脉注射．一天一次，甲强龙40mg静脉注射，一天一次。治疗组：加用普米克令舒2ml，可必特2．5ml，空气压缩泵雾化吸入，每天两次。观察治疗4天内，两组患者喘憋，咳嗽，肺部哮鸣音变化情况及治疗过程中的不良反应。结果治疗组总有效率95％，对照组总有效率90．0％，治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05），治疗组无明显不良反应。结论在综合治疗的基础上加用普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床应用简便，有效，不良反应少，安全，值得临床推广应用。     

支气管哮喘急性发作舒适型护理干预的体会

目的：研究对支气管哮喘急性发作患者进行护理干预的临床效果。方法回顾支气管哮喘急性发作患者76例，将其分成实验组38例，对照组38例，给予对照组常规护理干预，给予实验组舒适型护理干预，通过观察两组患者的护理有效率，比较两组患者的临床疗效。结果与对照组（总有效率78．9％）相比，实验组（总有效率94．7％）的临床效果更显著，相关数据处理显示，两组疗效差异显著，具有统计学意义（P＜0．05）。结论对支气管哮喘急性发作患者，进行舒适型护理取得的疗效显著，能提高患者生活质量，该护理方法具有很高的临床应用价值。     

普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的研究雾化吸入普米克令舒联合万托林对支气管哮喘急性发作患者临床症状及肺通气功能的影响。方法治疗组13例雾化吸人普米克令舒及万托林,对照组13例雾化吸人万托林,比较两组患者治疗前后临床症状及肺通气功能的变化。结果治疗组临床症状、肺功能改善较对照组明显（P〈0．05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作具有良好的疗效。     

氧气雾化吸入平喘药的临床应用和护理

目的 观察氧气雾化吸入非诺特罗治疗支气管哮喘急性重度发作的疗效。方法 随机将72例急性重度发作的支气管哮喘患者分为治疗组和对照组，对照组用常规方法治疗，治疗组在以上基础上加用沙丁胺醇氧气雾化吸入，每日3次。比较两组治疗后的临床疗效。结果 治疗组疗效明显优于对照组。结论 在支气管哮喘急性重度发作期，配合氧气雾化吸入沙丁胺醇，可明显提高疗效。     

健康教育对小儿哮喘护理效果的影响

目的：比较并评价健康教育对小儿哮喘护理的临床效果。方法将42例支气管哮喘患儿随机分成对照组和治疗组，对照组患儿做常规性指导，治疗组患儿则在住院期间配合健康教育治疗，对比两组患儿哮喘的急性发作和治疗进展。结果治疗组患儿在哮喘病的基本注意常识和用药规范上的掌握情况较对照组有很大的提高，在哮喘发作次数和住院率上较对照组的几率显著减少。结论对支气管哮喘患儿辅助以健康教育的治疗方法，能大大提升患儿的整体认知程度，从而达到预防和降低哮喘发作的次数和二次住院的目的。     

二陈止咳化痰颗粒佐治小儿急性支气管炎疗效观察

目的探讨二陈止咳化痰颗粒佐治小儿急性支气管炎的临床疗效。方法将160例患儿随机分为治疗组86例和对照组74例。两组均静脉给予青霉素＋利巴韦林＋盐酸氨溴索注射液，治疗组加用二陈止咳化痰颗粒口服，对照组加用必嗽平口服。结果治疗组显效率67．4％、总有效率97．7％，对照组显效率29．7％、总有效率70．3％，差异均有统计学意义（X^2=22．623，P〈0．011）c2=23．428，P〈0．01）。结论二陈止咳化痰颗粒佐治小儿急性支气管炎疗效满意、安全可靠。     

双黄连雾化吸入佐治小儿急性上呼吸道感染80例疗效观察

目的观察双黄连雾化吸入对小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法将160例小儿急性上呼吸道感染随机分为治疗组和对照组，各80例．对照组静脉点滴利巴韦林加对症治疗，治疗组在此基础上加双黄连雾化吸入，疗程均为3d。结果治疗组总有效率93．75％．对照组总有效率82．5％，两组疗效有湿著差异（P〈0．05）。结论双黄连雾化吸入佐治小儿急性上呼吸道感染疗效可靠。     

静脉注射硫酸镁在6岁以下儿童重症哮喘中的疗效观察

目的研究静脉注射硫酸镁在6岁以下儿童哮喘急性发作重症中的治疗效果,为临床用药提供参考。方法采用随机对照研究的方法,将2016年5月-2017年12月江西省儿童医院呼吸科住院的6岁以下哮喘急性发作重症患儿50例分为硫酸镁组和对照组,每组各25例。对照组患儿仅接受常规药物治疗,硫酸镁组患儿在此基础上加硫酸镁静脉注射治疗,在治疗后2 h进行评估。对两组患儿治疗前后的哮喘症状进行评分,并对气道阻力值进行统计学分析。结果在50例研究对象中,硫酸镁组有2例病例脱失。两组患儿症状及气道阻力较治疗前均有所下降(P0. 05)。硫酸镁组患儿在治疗后的哮喘症状评分及气道阻力较对照组有所下降(P0. 05)。结论静脉使用硫酸镁能明显改善6岁以下哮喘急性发作重症患儿的症状及肺功能,治疗儿童支气管哮喘安全有效,值得临床推广。     

胸腺肽联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘临床分析

目的：对胸腺肽联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘进行疗效观察。方法选取2011年1月至2012年9月凉山州第二人民医院儿科门诊和住院部治疗的150例儿童支气管哮喘患儿作为观察对象,根据治疗方法不同分为观察组（胸腺肽＋布地奈德）75例和对照组（布地奈德）75例,比较两组的疗效,哮喘急性发作次数,持续时间,发作程度,慢性持续期日间症状及夜间症状,呼气峰流速（ PEF）变异率。结果观察组的总有效率高于对照组（χ2＝14．52,P＜0．05）。观察组的哮喘发作次数,发作持续时间短于对照组（t值分别为-5．75和-7．63,均P＜0．05）,发作程度较对照组轻（秩和检验Mann-Whitney u＝52．5,P＜0．05）。慢性持续期日间症状、夜间症状、呼气峰流速（PEF）变异率好于对照组（P＜0．05）。结论胸腺肽联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘疗效更佳,值得推广应用。     

中西医结合治疗妊娠合并支气管哮喘急性发作的效果分析

目的探讨中西医结合治疗妊娠合并支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院妇产科、内科和中医门诊收治的60例妊娠合并支气管哮喘急性发作患者,随机分为观察组和对照组。对照组30例,予以头孢类抗炎、补液等治疗,并雾化吸入抗炎药物糖皮质激素布地奈德混悬液和β2受体激动剂盐酸特布他林雾化溶液,对于β2受体激动剂不耐受患者,可用抗过敏药物氯雷他定或短期小量静脉用激素地塞米松;观察组30例,在对照组用药基础上加施中医辨证论治。观察并记录两组患者的临床疗效。结果中西医结合治疗妊娠合并支气管哮喘急性发作总有效率为93.3%,明显高于单纯西医治疗的总有效率66.7%,差异具有统计学意义﹙P<0.05﹚。结论中西医结合疗法可减少妊娠合并支气管哮喘急性发作,对妊娠合并支气管哮喘有所控制,临床效果良好,值得推广。     

健康教育及心理干预在哮喘患者治疗中的作用

目的探讨健康教育及心理干预对哮喘患者生存质量的影响。方法96例支气管哮喘患者分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗及护理的基础上给予健康教育及心理干预。结果治疗组对其疾病的认识水平普遍提高,学会在家中监测病情变化,掌握哮喘急性发作或恶化时自行进行简单处理的方法;治疗组临床控制30例,显效15例,好转3例,总显效率（临床控制＋显效）达93．75％,显著高于对照组62．5％（P〈0．01）;治疗组治疗后1年一秒用力呼气容积、呼气峰流速、哮喘控制测试评分（FEV1、PEF值及ACT）均明显优于对照组（P〈0．01）;观察组治疗后1年哮喘发作次数、发作天数及缺勤天数均比对照组明显减少（P〈0．01～0．00001）。结论健康教育及心理干预是落实防治哮喘措施、提高防治水平的重要环节,对于有效地维持患者病情的长期稳定、提高患者的生存质量、减轻家庭和社会的经济负担具有重要意义。     

中西医结合治疗支气管哮喘急性发作40例报告

目的观察中两医结合治疗支气管哮喘的疗效,并与单纯西医治疗进行对照。方法将80例符合入选标准的支气管哮喘急性发作期患者分为治疗组和对照组,各40例。对照组用纯西医治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,根据辨证论治的原则加用中药治疗,10d后观察疗效。结果治疗组和对照组有效率分别为97．5％和87．5％,两组差异具有显著性（P〈0．05）。结论中西医结合治疗支气管哮喘效果明显优于单纯西医治疗。     

综合治疗加静脉营养支持治疗重症哮喘

目的观察静脉营养疗法治疗重症哮喘发作的临床效果。方法对46例重症哮喘急性发作患者在抗感染、平喘等综合治疗基础上，经静脉置管给予适当的全合一营养液，与对照组比较观察治疗1周后营养状况、免疫功能及肺功能的变化。结果静脉营养治疗组体重（WT）增加；血清总蛋白（TP）及动脉血氧分压（PaO2）明显升高；免疫功能及肺功能明显改善，与治疗前比较差异有显著意义（P〈0．05），与对照组治疗后比较差异也有显著意义（P〈0．05），且平均住院时间缩短。结论重症哮喘急性发作患者短期静脉营养疗法有助于患者的康复。     

动态监测诱导痰嗜酸粒细胞对评价哮喘气道炎症的临床意义

目的：探讨利用动态监测诱导痰中嗜酸粒细胞（EOS）和嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ECP）的方法,评价哮喘患者气道炎症的变化。方法：分别对36例哮喘急性发作组、32例哮喘治疗缓解组和30例健康对照组进行痰的诱导;诱导痰细胞学分类和上清液中ECP的测定。结果：哮喘急性发作组EOS数量、ECP测定值明显高于哮喘治疗缓解组、健康对照组（P〈0．01）;健康对照组EOS、Neu数量、ECP测定值明显低于哮喘急性发作组、哮喘治疗缓解组（P〈0．01）;哮喘治疗缓解组EOS数量、ECP测定值明显低于哮喘急性发作组,但明显高于健康对照组（P〈0．05）,哮喘治疗缓解组与哮喘急性发作组Neu数量无明显差异性。结论：临床上连续监测患者诱导痰EOS和ECP变化,有助于预测哮喘病情的波动情况,针对病情制订相应的治疗方案,具有一定的临床参考价值。     

布地奈德混悬液雾化吸入与口服治疗支气管哮喘急性发作的疗效比较

目的 观察对比市地奈德混悬液雾化吸入与口服治疗支气管哮喘急性发作.方法 中重度稳支气管哮喘急性发作患者100例根据随机开放的原则分为治疗组与对照组各50例,治疗组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用氨茶碱口服治疗.结果 治疗2周后,2组患者肺功能较前均有不同改善,其中对照组较前略有改善,但差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组肺功能均较前有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应情况都比较轻,对比无明显差异(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作能有效提高治疗有效率,改善肺功能,优于口服治疗,值得推广应用.     

硫酸镁治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察硫酸镁对支气管哮喘的治疗效果。方法：40例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组在常规治疗的基础上给予25％硫酸镁注射液20ml加入5％葡萄糖500ml静脉点滴,20～30滴／min,每日1次,观察疗效。结果：支气管哮喘治疗组完全缓解时间比对照组明显缩短,5d缓解率相比差异有显著性（P〈0．05）。结论：静滴小剂量硫酸镁治疗支气管哮喘,作用肯定,效果满意。     

血小板与淋巴细胞比值在支气管哮喘急性期的临床应用价值

目的 探讨支气管哮喘急性发作患者血小板与淋巴细胞比值(PLR)的变化及临床意义。方法 选取支气管哮喘患者234例,其中哮喘急性发作期110例,哮喘临床缓解期124例,另选取120例健康体检者为对照组。比较3组间PLR的差异; Logistic回归分析哮喘急性发作的危险因素,ROC曲线评估PLR对哮喘急性发作的预测价值。结果 哮喘急性发作患者PLR均高于哮喘临床缓解组和对照组(P 0. 05),而哮喘临床缓解组和对照组间差异无统计学意义(P0. 05);随着哮喘急性发作严重程度的增加,PLR也逐渐增加,即与轻度发作组相比,重度发作组和中度发作组PLR升高,并且重度发作组PLR高于中度发作组(P 0. 05); Logistic回归分析提示PLR升高是哮喘急性发作的独立危险因素(OR=2. 541,95%CI:1. 867～4. 008,P 0. 001); ROC曲线分析提示PLR对哮喘急性发作有较好的预测价值,曲线下面积为0. 774(95%CI:0. 700～0. 848,P 0. 01)。结论 PLR升高与哮喘急性发作严重程度密切相关,可作为预测哮喘急性发作的一种临床指标。     

小儿支气管哮喘与肺炎支原体感染的关系分析

目的研究支气管哮喘患儿肺炎支原体（MP）感染情况,探讨小儿支气管哮喘与MP感染的关系,以指导临床诊断与治疗。方法应用定量ELISA法检测62例支气管哮喘患儿（观察组）发作时及其后7d的双份血清MP抗体,包括IgG、IgM抗体,并以60例同期体检的健康儿童作为对照组。结果观察组有22例检测到MP抗体阳性,阳性率为35．5％,对照组有6例检测到MP抗体阳性,阳性率为10．0％,两组MP抗体阳性率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论小儿支气管哮喘要高度警惕MP感染,从而减少哮喘的发作。     

舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择2007年10月至2008年6月在我院就诊的支气管哮喘60例患者。随机分为观察组和对照组，观察组吸入舒利迭治疗，对照组吸入喘康速气雾剂治疗，比较两组疗效、肺功能改善和不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为90％，对照组治疗总有效率为80％，差异有统计学意义（P〈0．05），观察组治疗效果要优于对照组；治疗后两组患者FEV1、FVC和PEFR．值均有改善。但观察组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05），对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05），说明观察组肺功能改善要好于对照组；观察不良反应发生率为3．3％，对照组为20％，差异有统计学意义（P〈0．05），观察组不良反应要轻于对照组。结论舒利迭治疗支气管哮喘既有抗炎又有持续扩张支气管的作用，可以认为是治疗哮喘的理想药物。