雾化吸入α-2b干扰素治疗毛细支气管炎临床观察

毛细支气管炎是一种婴幼儿时期常见的严重下呼吸道感染,以6个月以下的婴儿多见，其病原菌大多是呼吸道合胞病毒（RSV）。此病起病急，病情重，流行广，目前尚缺乏特殊的治疗方法。我科用α-2b干扰素治疗毛细支气管炎46例，取得较满意的疗效。现报道如下：     

α-1b干扰素治疗毛细支气管炎疗效观察

本研究采用肌肉注射基因重组α-1b干扰素治疗呼吸道合胞病毒（RSV）检测阳性的毛细支气管炎，观察其临床疗效，并与常规治疗对照组作比较，现报告如下。     

α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿反复呼吸道感染

反复呼吸道感染（RRI）是儿科常见病和多发病,我们对我院54例患儿采用α-2b干扰素雾化吸入,取得明显效果,现报告如下.     

重组人干扰素α-1b 雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病临床对照研究

目的：探讨重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床疗效及安全性。方法采用随机、对照的临床试验设计,将375例儿童呼吸道病毒感染性疾病患儿分为治疗组250例和对照组125例,除常规治疗外,治疗组加用重组人干扰素α-1b雾化治疗,对照组加用利巴韦林雾化治疗。结果共有357例纳入统计,治疗组发热、咽痛、咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间及住院时间均优于对照组（ u＝5．83、6．51、6．33、7．39、5．57、6．62,均P＜0．01）;治疗组治愈率及总有效率分别为40．83％、82．92％,明显高于对照组的25．64％、58．12％（χ2＝7．85、25．71,均P＜0．01）;两组均未见明显不良反应。结论重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病安全有效,方法简单,值得临床推广。     

重组人干扰素α-2b肌肉注射佐治毛细支气管炎80例临床分析

毛细支气管炎是婴幼儿时期特别是2～12个月婴儿急诊住院治疗的常见病之一，尤其以冬春季发病为主，病原以呼吸道合胞病毒（RSV）为主，目前无特效药治疗，临床上一般采用止咳、平喘及激素治疗。本研究采用重组人干扰素α-2b肌肉注射治疗毛细支气管炎80例，现报告如下。     

空气压缩泵超声雾化吸入干扰素α-1b治疗婴幼儿毛细支气管炎175例临床分析

毛细支气管炎是婴幼儿较常见的一种下呼吸道感染性疾病,病原多为病毒,其中呼吸道合胞病毒（RSV）是最常见的病毒。目前对本病尚缺乏特异有效的治疗药物,临床上使用干扰素也多以肌肉注射为主。我们使用空气压缩泵超声雾化吸入干扰素α-1b治疗毛细支气管炎175例,取得了满意的临床效果,报告如下。     

重组人干扰素α经鼻腔给药用于预防和治疗上呼吸道病毒性感染的前景

目的：探讨重组人干扰素α鼻腔给药防治上呼吸道病毒性感染的应用前景。方法：以国内外发表的文献为依据。归纳和总结重组人干扰素α防治上呼吸道病毒性感染的动物试验和临床研究结果。结果：重组人干扰素α可有效地预防和治疗呼吸道多种病毒引起的感染，为临床提供新的用药途径和治疗手段。结论：重组人干扰素α将在上呼吸道病毒性感染防治中得到广泛的应用。     

重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的安全性研究

目的 观察重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的安全性.方法 在患儿家属知情同意下,采用开放设计,疗前、疗后对照研究的方法,选择有呼吸道病毒感染性疾病的患儿240例,除常规治疗外,加用重组人干扰素α-1b雾化治疗,疗程7d,1个疗程后进行安全性评价.结果 240例患儿治疗前红细胞、血小板、尿粪常规、肝肾功能、心肌酶谱正常,1个疗程后,除7例心肌酶谱升高外,其他各项指标均未发现异常,且用药过程中未见明显不良反应.结论 重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病未发现不良反应,临床用药安全.     

欧盟批准聚乙二醇干扰素α-2b与利巴韦林联用治疗丙型肝炎病毒感染

欧委会于2007-11—15批准聚乙二醇干扰素α-2b（PegIntron或Rebetol，由Schering—Plough Corp生产）注射液与利巴韦林（ribavirin）片剂联用，治疗对干扰素-α＋利巴韦林联合治疗未获得持续应答的成年慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染患者。     

雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效

目的 观察雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效。方法 选择2013年9月至2014年8月保定市第一中心医院收治的60例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组各30例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上,雾化吸入干扰素α2b注射液10万IU/kg,1次/天。观察治疗1周后两组患儿咳嗽、喘憋、肺部啰音等症状消失的时间,血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-10（IL-10）、白介素-18（IL-18）水平的变化以及不良反应发生例数。结果 治疗1周,观察组患儿咳嗽、喘憋及肺部啰音消失时间均短于对照组;观察组血清TNF-α、IL-18水平低于对照组;IL-10水平高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿治疗总有效率（96.42%）高于对照组（80.00%）,差异有统计学意义（P<0.05）,观察组不良反应发生率为6.67%,与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎能降低患者炎症因子水平,不良反应较轻,临床疗效显著。     

HGS公司启动Albuferon治疗丙型肝炎的第二项Ⅲ期研究

Human Genome Sciences（HGS）公司已启动其领先的开发产品Albuferon（albumin—interferon α-2b，白蛋白-干扰素α-2b）（Ⅰ）治疗慢性丙型肝炎的第二项Ⅲ期试验。这家美国公司说，如果Ⅲ期试验得出阳性结果，它希望在2009年向全世界申请许可证。     

α-干扰素雾化吸入预防小儿呼吸道感染疗效分析

目的观察α-干扰素超声雾化吸入预防小儿呼吸道感染的作用。方法对同一地区1 000名不同年龄段儿童进行α-干扰素超声雾化吸入与生理盐水雾化吸入2种方法比较分析,测定各项指标。结果上呼吸道感染、支气管炎、肺炎的发生率对照组高于观察组,差异均有显著性（χ2值分别为179.12、30.52、26.85,P值均小于0.01）。结论α-干扰素超声雾化吸入,对减少呼吸道疾病的发生有显著效果。     

微波加干扰素α-2b治疗120例尖锐湿疣临床分析

目的 观察微波加干扰素α-2b治疗女性尖锐湿疣的疗效。方法 用微波加干扰素α-2b治疗尖锐湿疣120例，与120例单用微波治疗作对比。观察两组的临床疗效。结果两组临床治愈率无差异，治疗后复发率比较，治疗组为2．67％，对照组为31．54％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 微波加干扰素α-2b治疗女性尖锐湿疣临床治愈率高，复发率低。     

干扰素胸腺肽治疗慢性乙肝临床观察

目的观察重组基因干扰素α—1b与胸腺肽治疗慢性乙型病毒性肝炎（CHB）的临床疗效。方法选择门诊及住院的慢性乙型病毒性肝炎患者140例,其中干扰素治疗组90例;保肝治疗组60例。观察2组患者的肝功能。结果干扰素联合胸腺肽治疗组的ALT复常率和HbeAg阴转率均明显高于保肝治疗组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论干扰素α-1b与胸腺肽是目前治疗慢性乙型病毒性肝炎较为有效的药物。     

干扰素α-2b治疗湿疹临床观察

目的探讨重组人干扰素α-2b治疗湿疹的临床效果。方法治疗组（20例），在常规治疗的基础上加用干扰素α-2b肌注；对照组（20例），行常规治疗。结果治疗组总有效率为85％，对照组总有效率为40％。两组病例经统计学处理，差异非常显著（P〈0．01）。结论干扰素α-2b对湿疹疗效显著、快速、安全，供广大医务工作者参考，并进一步做好临床观察和研究。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗HPV感染的成本-效果分析

目的 对重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗人乳头瘤病毒（HPV）感染进行成本-效果分析，为临床合理用药和医疗卫生决策提供循证依据。方法 从医疗保健系统角度建立决策树模型，对重组人干扰素α-2b单用（对照组）或联合保妇康栓（每次1粒或每次2粒，分别为联合用药组1和联合用药组2）治疗HPV感染进行成本-效果分析。效果指标采用Meta分析获得HPV转阴率，成本数据根据官方网站发布的药品价格和诊疗价格获得。采用单因素敏感性分析对成本-效果分析的结果进行验证。结果 对照组、联合用药组1和联合用药组2的HPV转阴率分别为66.40%、87.00%、85.11%，对应的治疗总成本分别为1 217.20、1 303.80、1 435.38元。联合用药组1与对照组相比，增量成本效果比（ICER）为393.62元，低于1倍2021年中国人均GDP（80 976.00元），联合用药组1，即重组人干扰素α-2b联合保妇康栓（每次1粒）更具有成本-效果优势。单因素敏感性分析显示，联合用药组HPV转阴率是对ICER影响最大的因素。结论 重组人干扰素α-2b联合保妇康栓（每次1粒）治疗HPV感染更具经济性。     

拉米夫定联合干扰素α-1b治疗慢性乙型病毒性肝炎35例

目的 探讨拉米夫定联合干扰素α-lb（IFNα-1b）治疗慢性乙型病毒性肝炎（CHB）的临床疗效。方法 将97倒患者分成3组，拉米夫定组疗程12个月，干扰素组6个月，联合治疗组为拉米夫定（1年）联合IFNα-1b（6个月）。结果 联合治疗组HBV-DNA阴转率高于干扰素组（P〈0．01），HBeAg阴转率和抗-HBe阳转率均高于拉米夫定组（P〈0．01），血清转氨酶复常率优于拉米夫定组和干扰素组（P〈0．01）。结论 拉米夫定联合IFNα-1b治疗CHB的疗效优于单一用药。     

干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎52例

目的：观察干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎（CHB）的临床疗效及不良反应，方法：选择82例CHB患者，随机分为两组，治疗8g（52例）予α-2b干扰素（600万U肌肉注射，隔日1次）治疗．对照组（30例）每天给予甘利欣胶囊、凯西莱片等常规保肝药物治疗，疗程均为12周，观察乙型肝炎病毒DNA（HBV—DNA）、血清乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）、肝功能、血常规的变化及不良反应。结果：治疗结束时，治疗组与对照组HBeAg转阴率分别为42．3％，3．3％，HBV—DNA转阴率分别为55．8％，3．3％；治疗组停药12周后HBeAg，HBV—DNA转阴率分别为38．5％，40．4％；两组病毒的应答有显著性差异（P〈0.01）。结论：α-2b干扰素冲击疗法能促进HBeAg，HBV—DNA转阴，改善临床症状。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染

目的：探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染的疗效及安全性。方法：宫颈HPV亚临床感染患者74例随机分为观察组（n=37例）和对照组（n=37例）。观察组患者予以重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗;对照组患者单纯予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗。连续3个疗程后,观察两组患者的临床疗效及不良反应,并比较随访观察治疗后6个月的临床疗效。结果：治疗3个疗程后,观察组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;两组均未发生严重药物不良反应,两组不良反应发生率比较差异不明显（P〉0.05）。治疗后随访6个月,观察组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈HPV亚临床感染的疗效确切,安全性较佳,远期疗效较肯定。     

重组人干扰素α-2b治疗手足口病患儿的临床及病毒学效果观察

目的：以利巴韦林为对照,观察重组人干扰素α-2b治疗手足口病患儿的临床效果及其对不同手足口病病毒学亚型的疗效。方法：将151例手足口病患儿以随机抽样法分为干扰素组（76例）、利巴韦林组（75例）,干扰素组患儿给予肌内注射重组人干扰素α-2b50～200万IU,1日1次;利巴韦林组患儿给予静脉滴注利巴韦林10mg／kg,1日1次,观察2组的临床效果和病毒学效果。结果：干扰素组的临床有效率高于利巴韦林组（P=0．012）,干扰素组患儿的退热时间、疱疹消退时间和溃疡愈合时间等显著短于利巴韦林组（P〈0．05）;病毒学效果方面,干扰素组患儿用药48h即显示出抑制病毒复制的作用,与利巴韦林组比较,Ct值差异显著（P=0．025）,而且重干扰素α-2b对EV71型和高病毒滴度型手足口病患儿的疗效更加明显（P=0．001）。2组患儿均未出现不良反应。结论：肌内注射重组人干扰素α-2b治疗手足口病患儿,无论是临床效果还是病毒学效果均优于利巴韦林。