淋菌性尿道炎312例报告

使用药物治疗淋菌性尿道炎３１２例，取得较好疗效。其中对无耐药或低度耐青霉素的急性期病例采用青霉素加服羧苯磺胺治疗９０例，有效率为９７．０％；应用氟哌酸治疗８７例，有效率为９８．１２％，两组比较无显著性差异（χ２＝１．５８，Ｐ＞０．０５）。对高度耐青霉素１６例应用壮观霉素，疗效达９６．０％。对于慢性期合并症应用二种或二种以上抗生素分两组治疗：一组６０例使用羟氨苄青霉素加丙磺舒顿服＋环丙氟哌酸静滴，连用１０～１４ｄ，有效率为６０．１２％；另一组５９例使用氨苄青霉素加羧苯磺胺顿服＋头孢三嗪静滴，连用１０～１４ｄ，有效率为５８．９８％，两组比较无显著性差异（χ２＝１．８４，Ｐ＞０．０５）。本文就淋菌性尿道炎的发生与防治进行了讨论。     

喉鳞癌及乳头状瘤组织中人乳头瘤病毒DNA的PCR检测

①目的探讨人乳头瘤病毒１６型和１８型（ＨＰＶ１６和ＨＰＶ１８）与喉鳞癌、喉乳头状瘤的关系。②方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测３４例喉乳头状瘤、８３例喉鳞状细胞癌石蜡包埋组织中ＨＰＶ１６及ＨＰＶ１８的ＤＮＡ．③结果喉乳头状瘤及喉鳞癌组织中ＨＰＶ１６的检出率为１４．７１％和３０．１２％，两组比较差异无显著性（χ２＝３．００６，Ｐ＞０．０５）；ＨＰＶ１８在喉乳头状瘤组织中未检出，而在喉鳞癌组织中为６．０２％，两组比较，差异无显著意义（χ２＝０．０８７，Ｐ＞０．０５）。高分化喉鳞癌组织中ＨＰＶ１６的检出率显著高于中分化鳞癌（χ２＝６．０３２，Ｐ＜０．０５），而高分化与低分化、中分化与低分化鳞癌之间的差异均无显著性（χ２＝０．３５１，１．５００，Ｐ均＞０．０５）；不同病理分化喉鳞癌组织中ＨＰＶ１８的检出率差异无显著性（χ２＝０．０６０，Ｐ＞０．０５）。④结论喉鳞癌的发生与ＨＰＶ感染密切相关，尤以ＨＰＶ１６明显     

纳洛酮治疗流行性乙型脑炎的临床观察

目的　探讨纳洛酮对流行性乙型脑炎的疗效。方法　纳洛酮每次０ ．０１ ｍｇ／ｋｇ ,用注射用水３ ～５ ｍｌ 稀释后静脉推注,每６ ｈ 一次,直至神志转清,个别极重者剂量可加倍（ 即每次０ ．０２ ｍｇ／ｋｇ） 。结果：治疗组３８ 例治愈３０ 例（７８ ．９ ％ ） ,对照组３５例治愈２０ 例（５７ ．１ ％ ） ,两组治愈率相比,有显著性差异（χ２ ＝ ４ ．０１ , Ｐ＜ ０ ．０５） ,虽然两组总有效率无显著差异（χ２ ＝ ０ ．７５ , Ｐ＞０ ．０５） ,但治疗组在控制抽搐、降温、催醒等方面优于对照组。     

虫草术酱汤治疗慢性乙型肝炎及肝炎后肝硬化疗效评价

目的对虫草术酱汤治疗慢性乙型肝炎（慢乙肝）及肝炎后肝硬化疗效进行评价。②方法２４０例慢乙肝和肝炎后肝硬化病人，随机分为治疗组与对照组，其中治疗组１２０例采用虫草术酱汤治疗，对照组给予西药保肝、对症、支持治疗。③结果治疗组的基本治愈及总有效率分别为６８．３％及８０．８％，对照组为１５．０％及２８．３％．治疗组ＡＴＬ与ＡＬＢ的疗效明显优于对照组（χ２＝９．０５，６．９８，Ｐ均＜０．０１）。治疗组ＨＢｅＡｇ与ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转的疗效与对照组比较差异有极显著性（χ２＝４５．４５，３１．０５，Ｐ均＜０．０１）。随访１年，治疗组复发率为９．４％，对照组３８．６％，两组比较差异有极显著性（χ２＝１４．４７，Ｐ＜０．０１）。④结论虫草术酱汤对慢乙肝及肝炎后肝硬化有较好的治疗作用     

口疳煎治疗复发性口腔溃疡疗效观察

应用自制中药口疳煎以含服方法治疗复发性口腔溃疡４５例，并与西药治疗的３４例对照观察。结果表明，治疗组溃疡消失时间为３．７±２．６ｄ，总有效率为９７．８％，而对照组溃疡消失时间为５．３±２．７ｄ，总有效率为８２．４％，具有显著性差异（χ２＝７．９，Ｐ＜０．０５）。认为该制剂以含服法可缩短疗程，延长间歇期及控制复发     

洛赛克呋喃唑酮和铋剂合用治疗消化性溃疡疗效对比分析

目的筛选疗效好、疗程短、简便、经济的治疗消化性溃疡的最佳治疗方案。方法将幽门螺杆菌（ＨＰ）相关性消化性溃疡患者，随机分为Ａ、Ｂ、Ｃ３组，分别以洛赛克、呋喃唑酮和铋剂；洛赛克和羟氨苄青霉素；法莫替丁、甲硝唑和铋剂治疗。疗程：Ａ与Ｂ组为２周，Ｃ组４周。结果各组溃疡愈合率分别为９７．６％、９０％和７５％；ＨＰ根除率分别为８５．７％、８０％和７２．２％，Ａ组和Ｃ组的愈合率有显著性差异（Ｐ＜０．０５），其余各组之间差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。一年内３组溃疡复发率分别为１４．６％、１６．７％和３７％，ＨＰ复发率分别为１９．４％、２５％和４６．２％，Ａ组和Ｃ组的复发率有显著性差异（Ｐ＜０．０５），其余各组的复发率差异不显著（Ｐ＞０．０５）。３组ＨＰ根除者共７８例，其溃疡全部愈合（１００％），ＨＰ未根除者２０例，溃疡愈合者８例（４０％），两者有显著差异（Ｐ＜０．００５），并且其溃疡累计复发率分别为０和７．７％，亦有显著性差异（Ｐ＜０．００５）。结论Ａ组的近期和远期疗效明显优于Ｃ组而与Ｂ组相当；根除ＨＰ对消化性溃疡的愈合和防止溃疡复发均有重要作用     

亚胺培南对粒细胞减少症合并感染病人的疗效

目的探讨亚胺培南／西司他丁（泰能组）单用及头孢三代并阿米卡星（联合组）对粒细胞减少症合并感染病人的治疗效果，指导对此类病人的临床用药。②方法回顾性分析１３４例粒细胞减少症病人应用两组药物的有效率及细菌清除率。③结果泰能组有效５９例（８９％），联合组为５０例（７３％），二者比较差异有显著性（χ２＝３１．９２，Ｐ＜０．００５）；泰能组和联合组对革兰阳性细菌清除率分别为８７％和７２％，两者比较差异有显著性（χ２＝１１５．５４，Ｐ＜０．００５）；对革兰阴性细菌清除率分别为８４％和７５％，两者比较差异无显著性（χ２＝２．９２，Ｐ＞０．０５）；两组总细菌清除率分别为８６％和７３％，两者比较差异有显著性（χ２＝６３．８９．Ｐ＜０．００５）。联合用药无效者换用泰能有效率为７８％（１４／１８），泰能无效组改用联合用药者均无效。④结论泰能疗效优于头孢三代并阿米卡星，联合用药无效者应用泰能仍有较好疗效。     

MVP和P-MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果

①目的　探讨ＭＶＰ和Ｐ－ＭＶＰ方案对晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的效果及免疫功能的影响。②方法　选择４２例晚期ＮＳＣＬＣ分别进行ＭＶＰ及Ｐ－ＭＶＰ方案各３ 周期的化疗,观察疗效、不良反应及免疫学指标、ＡｇＮＯＲｓ变化。③结果　ＭＶＰ组有效率４０．０％ ,Ｐ－ＭＶＰ组５４．５％ ,两组比较差异无显著性（χ２＝ ０．８９８,Ｐ＞ ０．０５）;ＮＳＣＬＣ病人的ＣＤ３,ＣＤ４,ＣＤ４／ＣＤ８ 均低于对照组（ｔ＝ ２．０８２～３．２７６,Ｐ均＜ ０．０５）。ＭＶＰ组治疗后上述指标较治疗前降低（ｔ＝ ２．０４２～３．０１３,Ｐ＜ ０．０５）,而Ｐ－ＭＶＰ组上述指标较治疗前无明显下降（ｔ＝ ０．９７２～１．８７８,Ｐ＞ ０．０５）,Ｐ－ＭＶＰ治疗后ＣＤ３,ＣＤ４ 及ＡｇＮＯＲｓ高于ＭＶＰ组（ｔ＝ ２．１２１～２．９７２,Ｐ＜ ０．０５）;ＭＶＰ组不良反应发生率及强度较Ｐ－ＭＶＰ组稍高。④结论　Ｐ－ＭＶＰ方案与ＭＶＰ方案比较虽然不能提高疗效,但可增强免疫功能。     

谷参肠安与思密达治疗溃疡性结肠炎的比较

对谷参肠安和思密达治疗溃疡性结肠炎的临床疗效进行对比观察。６９例溃疡性结肠炎随机分为两组,治疗组３６例口服谷参肠安,对照组３３例口服思密达,观察比较两组疗效。结果：治疗组和对照组的显效率和总有效率及随访半年的有效率分别为５５．６％、８６．１％、８０．６％和３０．３％、７２．７％、５７．６％,经统计学处理,两组显效率差异有显著性（Ｐ＜０．０５）,总有效率差异无显著性（Ｐ＞０．０５）,而随访半年后的总有效率则差异有显著性（Ｐ＜０．０５）,表明谷参肠安治疗溃疡性结肠炎优于思密达,且无明显副作用,安全方便。     

大扶康治疗急性白血病并真菌感染的临床观察

为评价大扶康治疗急性白血病合并真菌感染的疗效及安全性,给３６ 例患者予大扶康治疗,３０ 例予酮康唑治疗,剂量分别为大扶康每次２００ ～４００ ｍ ｇ ,每日１ 次,酮康唑每次２００ ｍ ｇ ,每日２ 次。结果大扶康和酮康唑治疗深部真菌病的有效率分别为８４ ．６ ％ ,３３ ．３ ％ ,两组差异有高度显著性（ Ｐ ＜ ０ ．０１） ,而两组对浅部真菌病疗效差异无显著性（ Ｐ ＞ ０ ．０５） 。总有效率两组分别为９４ ．４ ％ ,７０ ％ ,两组差异有显著性（ Ｐ ＜ ０ ．０５） 。不良反应发生主要为胃肠道反应（１１ ．１ ％ ） ,提示大扶康治疗急性白血病并真菌感染安全有效。     

口疽煎治疗复发性口腔溃疡疗效观察

应用自制中药口疳煎以含服方法治疗复发性口腔溃疡４５例，并与西药治疗的３４例对照观察。结果表明，治疗组溃疡消失时间为３．７±２．６ｄ，总有效率为９７．８％，而对照组溃疡消失时间为５．３±２．７ｄ，总有效率为８２．４％，具有显著性差异（Ｘ２＝７．９，Ｐ＜０．０５）。认为该制剂以含服法可缩短疗程，延长间歇期及控制复发。     

甲氟喹治疗恶性疟与青蒿琥酯的随机比较

目的：评价甲氟喹治疗恶性疟的疗效与安全性。方法：采用甲氟喹７５０ｍｇ一次顿服与青蒿琥酯片５ｄ疗程总量６００ｍｇ各治疗无合并症恶性疟３０例，进行随机比较。结果：两组病例均能迅速控制临床症状，平均退热时间两组相似，分别为甲氟喹组（２４．２±１４．７）ｈ和青蒿琥酯组（１８．３±９．０）ｈ（ｔ＝１．８４３，Ｐ＞０．０５）。平均原虫转阴时间甲氟喹组（５７．２±２０．０）ｈ慢于青蒿琥酯组（４３．０±１７．１）ｈ（ｔ＝２．９０７，Ｐ＜０．０１）。追踪观察２８ｄ，甲氟喹组治愈率为７６．７％，原虫复燃率为２３．３％；青蒿琥酯组治愈率为７３．３％，复燃率为２６．７％，两组无显著性差异（χ２＝０．０８９，Ｐ＞０．０５）。两组除极少数患者可见轻微的恶心或呕吐，可能与病情本身有关外，未见其他明显毒副作用。结论：甲氟喹７５０ｍｇ一次顿服与青蒿琥酯５ｄ疗程总量６００ｍｇ治疗恶性疟的治愈率及症状控制疗效相似，甲氟喹组原虫清除时间慢于青蒿琥酯组。     

两种疗法治疗肾病综合征103例疗效观察

目的比较强的松、环磷酰胺、中药治疗肾病综合征的疗效。方法根据临床资料将１０３例肾病综合征病人分为西药组（应用强的松＋环磷酰胺）和中西药结合组（在前者基础上加用中药），比较两组疗效。结果中西药结合组总有效率（９４．４％）略高于西药组（８１．６％）（χ２＝４．０９，Ｐ＜０．０５），且复发率（９．８％）明显低于西药组（３０．０％）（χ２＝６．０２，Ｐ＜０．０５）。结论肾病综合征的治疗以采取中西药结合的方法为优。     

干扰素超声雾化治疗上呼吸道感染50例分析

对５０例上呼吸道感染患儿采用干扰素超声雾化治疗，并与５０例同期采用常规疗法的上呼吸道感染患儿进行比较。结果表明：治疗组显效率为７２％，总有效率为９６％。对照组显效率４４％，总有效率８０％，差异有显著性，χ２＝５７．１，ｔ＝６．０６，０．０５＞Ｐ＞０．０１。止咳退热时间治疗组为１．５９３±０．１２２ｄ，对照组为２．６０６±０．３１７ｄ，ｔ＝３．６８３，Ｐ＜０．０１。提示：干扰素超声雾化治疗小儿上呼吸道感染疗效好，有明显的治疗价值。     

饮食从业人员乙肝病毒感染的调查

采用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）法，对田阳县参加健康体检的９９２０名饮食服务行业人员，进行乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）、乙型肝炎ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）、血清谷丙转氨酶（ＡＬＴ）、麝香草酚（ＴＴＴ）的检测，结果表明ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ阳性率分别为１２．９８％和２．８４％；ＡＬＴ和ＴＴＴ异常率为２．６４％，ＨＢｓＡｇ检出率１９９２年最高，１９９５年最低（χ２＝５．８１，Ｐ＞０．０５）；ＨＢｅＡｇ阳性检出率１９９５年最高，１９９３年最低（χ２＝１１．２３，Ｐ＜０．０５），比较有显著性差异；ＴＴＴ、ＡＬＴ异常率１９９２年最低，１９９４年最高（χ２＝４．６２，Ｐ＞０．０５）；城乡ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ感染率无差异；１８～２７岁感染率最高，４６～６５岁最低；男性感染率比女性高（χ２＝５．４２，Ｐ＞０．０５）。     

痢特灵加黄芪健中汤和雷尼替丁治疗消化性溃疡135例疗效观察

将１３５例消化性溃疡患者分为二组，分别用痢特灵加黄芪健中汤（治疗组）和雷尼替丁组作对照治疗，结果总有效率分别为９１．０％和９７．１％，疗效差异无显著性（Ｐ＞０．０５），认为痢特灵加黄芪健中汤价廉易得，副作用少，可推广应用。     

洁尔阴洗液与TDP治疗器治疗尿布皮炎的对照观察

探讨洁尔阴洗液对尿布皮炎的疗效。１２０ 例尿布皮炎患儿随机分为Ａ（ 洁尔阴治疗组，３８ 例）、Ｂ（ＴＤＰ治疗组，４０例）、Ｃ（ 联合治疗组，４２ 例） 三组，观察临床疗效。结果三组总有效率分别为９４．７４ ％ 、９７．５％ 和１００ ％ ，无显著性差异（ Ｐ ＞０．０５）。提示洁尔阴洗液是治疗尿布皮炎的有效手段。     

餐具卫生检测结果分析与消毒效果观察

对百色市区地直国有饮食行业（包括酒家、职工食堂、饮食店以及餐具消毒中心）的餐具检测结果及消毒的效果进行了统计学分析。显示：餐具的抽检合格率较低（５９．３５％），其中杯的合格率最高（５７．５２％），筷子的合格率最低（１９．２３％），但各类餐具合格率无显著性差异（χ２＝５．５９，Ｐ＞０．０５）。抽检消毒中心、酒家、职工食堂的餐具合格率分别为２６．２１％、５４．６６％和５４．５５％，有非常显著性差异（χ２＝６９．１７，Ｐ＜０．０１）；抽检经消毒后的餐具合格率为６９．８４％，未经消毒的餐具合格率为２６．８７％，有非常显著性差异（χ２＝４１７．８０，Ｐ＜０．０１）；抽检药物消毒、消毒柜消毒和湿热消毒三种消毒方法消毒的餐具合格率分别为７２．７３％、６９．１３％和７０．３２％，三种消毒方法的消毒效果无显著性差异（χ２＝０．９１，Ｐ＞０．０５）。还分析了餐具消毒合格率未能达标的原因，并提出了搞好餐具消毒工作的措施和建议。     

立止血、凝血酶治疗上消化道出血60例

将１１０例上消化道出血患者随机分为两组，治疗组６０例，肌注立止血，口服凝血酶。对照组５０例，静滴止血芳酸、止血敏。两组同时治疗３天。结果两组的总有效率分别为９０％和６４％，经统计学检验，差异有显著性（χ２＝５．４０，Ｐ＜０．０５）；认为立止血、凝血酶是治疗上消化道出血的理想药物，值得推广使用     

苍葛止泻颗粒剂治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察

用苍葛止泻颗粒剂（治疗组）与思密达（对照组）治疗婴幼儿轮状病毒肠炎共５０例，其中治疗组３０例，对照组３０例，两组总有效率分别为９３．３％，９０．０％，疗效比较无显著性差异（Ｐ〉０．０５），两组止泻时间分别是（２．６±０．８５）天，（２．８±０．７５）天，所有病例均做了粪轮状病毒抗原检测，其中治疗组阳性２０例，对照组阳性８例，治疗后转阴时间分别为（３．８±１．２）天，（４．２±１．５）天。