羟基喜树碱加足叶乙甙和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌52例观察

目的观察以羟基喜树碱加足叶乙甙和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用.方法52例晚期非小细胞肺癌用10-羟基喜树碱(HCPT)加足叶乙甙(VP-16)和顺铂(DDP)联合化疗(HCPT10mg静脉推注,DDP20mg静脉滴注d1-5或70mg/m2静脉滴注d1,VP-16 100mg静脉滴注d1-5).4周重复,2～3周期后按WHO标准评价疗效.结果52例患者中CR 2例,PR 23例,NC 23例,PD 2例,总有效率48%;主要毒副反应是骨髓抑制和消化道反应.结论羟基喜树碱加足叶乙甙和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌43例效果观察

目的:观察长春瑞滨与顺铂组成的NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:43例非小细胞肺癌患者应用长春瑞滨25mg/m2,静注,第1,8天,顺铂80mg/m2,静滴第1天,28天为1周期,至少完成2周期。结果:完全缓解3例,部分缓解13例,总有效率(CR+PR)37.2%。毒副反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应。结论:NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,毒副反应基本可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的:评价NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应.方法:35例晚期非小细胞肺癌患者采用长春瑞滨25 mg/m2,d1,d8,及使用顺铂80 mg/m2,d1,每3周为1周期,进行2～4个周期.结果:35例晚期非小细胞肺癌中,完全缓解(CR)9例,部分缓解(PR)8例,稳定(NC)11例,恶化(PD)7例,总有效率48.6%.主要毒副反应为胃肠道反应,静脉炎,白细胞下降.结论:NP方案治疗非小细胞肺癌具有较好的近期疗效,毒副作用可以耐受.     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨单药治疗老年晚期肺癌的近期疗效、临床受益及毒副反应.方法 收集Ⅲb-Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者32例,应用吉西他滨单药化疗(1 000 mg/m2,第1,8天静脉滴注),21-28 d为1周期,2周期后评价疗效及毒副反应.结果 本组32例患者中,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)13例,进展(PD)10例,有效率28.1%,临床受益率(CR+PR+SD)为68.75%.患者毒副反应主要表现为骨髓抑制,以白细胞和血小板减少为主,白细胞减少Ⅰ-Ⅱ度46.9%,Ⅲ-Ⅳ12.5%,血小板减少Ⅰ-Ⅱ度发生率为53.1%,Ⅲ度9.4%,无Ⅳ度减少.消化道反应轻微,未见明显心肝肾毒性.结论 吉西他滨单药治疗疗效好,低毒安全,可改善老年晚期肺癌患者的生活质量,延长生存期.     

晚期非小细胞肺癌顺铂联合羟基喜树碱时辰化疗的护理

目的对比观察顺铂(DDP)联合羟基喜树碱(HCPT)时辰化疗与常规化疗在同时期化疗应用过程中对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选择药物的药效峰值时间给药,顺铂于6pm用药,羟基喜树碱于4pm用药;将50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为时辰化疗组(CC组)27例,常规化疗组(RC组)23例。结果观察组中CR率18.5%(CR PR)66.7%,对照组中CR率8.7%,(CR PR)39.1%。两组的有效率有显著性差异(P<0.05),骨髓抑制,消化道反应亦有显著性差异(P<0.05)。结论顺铂联合羟基喜树碱时辰化疗对晚期非小细胞的治疗的效果较好,毒副反应较低,给临床提供了一种新的治疗方法,值得推广。     

紫杉醇加顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 :观察新型抗癌药紫杉醇治疗非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应。　 方法 :紫杉醇 135mg/ m2 ,顺铂 60 mg/ m2 ,3～ 4周 1次 ,2～ 3个周期为 1疗程 ,并随机分国产紫素和进口泰素比较。　 结果 :10例患者 CR 1例 ,PR 4例 ,总有效率 50 % ;其中紫素 PR 3例 ,有效率 60 % ,泰素CR、PR各 1例 ,有效率 4 0 %。全部病例未发现严重毒不良反应。　 结论 :紫杉醇加顺铂治疗非小细胞肺癌有明显疗效 ,副反应小     

TP方案治疗非小细胞肺癌复发转移的临床研究

目的观察TP方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）手术后局部复发或肺内转移的疗效及毒性反应。方法对37例NSCLC术后局部复发或肺内转移病例应用TP方案化疗,紫杉醇（PTX）160mg／m^2,第1天,顺铂（DDP）20mg／m^2,第1,2,3天。21d为一个周期。结果完全缓解（CR）4例,部分缓解（PR）20例,稳定（SD）9例,进展（PD）4例,总有效率（CR＋PR）64．8％。主要毒副反应为骨髓抑制,恶心、呕吐,其次为静脉炎、周围神经炎。结论TP方案对治疗非小细胞肺癌术后局部复发或肺内转移的疗效满意。毒副反应可以耐受。     

羟基喜树碱与氟尿嘧啶联合化疗晚期胃肠道肿瘤的疗效观察

目的：观察羟基喜树碱(HCPT)与氟尿嘧啶(5-Fu)联合化疗晚期胃肠道肿瘤的疗效。方法：48例晚期胃肠道肿瘤病人用HCPT与5-Fu联合化疗：连用5d，21d为1周期。结果：28例胃癌，CR2例，PR12例，总缓解率为50％；大肠癌20例，CR3例，PR8例，总缓解率55％；主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应，多为Ⅰ-Ⅱ级。其它毒副反应少见。结论：HCPT和5-Fu联合化疗晚期胃肠道肿瘤的疗效肯定，毒副作用可以耐受，价格低廉，值得临床推广。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)对晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应.方法对57例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用NVB联合DDP治疗:NVB 25 mg/m2,静脉冲入,第1、5天;DDP 30mg/m2,静脉点滴,第1～3天;21天为一周期,至少治疗2周期以上.结果全组CR 0例,PR 27例,总有效率(CR PR)为47 4%(27/57).毒副反应主要为白细胞下降,Ⅰ～Ⅱ度59.6%(34/57),Ⅲ～Ⅳ度17.5%(10/57),其他不良反应较轻微.结论NP方案治疗晚期NSCLC疗效较好,不良反应可以耐受.     

羟基喜树碱联合铂类抗癌药治疗晚期消化道肿瘤

目的 评价羟基喜树碱联合铂类抗癌药治疗42例晚期消化道肿瘤的近期疗效和毒副反应。方法 羟基喜树碱10～15mg／m^2连续5d静滴,顺铂(DDP)60～80mg／m^2分3d静滴,对有肝转移和腹、盆腔转移,DDP一次性腹腔灌注(卡铂300mg／m^2,用法与顺铂相同)。21～28d为1个周期,最少接受2个周期的化疗。结果 完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)22例,稳定(SD)18例,进展(PD)2例,有效率(CR PR)52．4％,8例肝转移中6例取得部分缓解。本组主要毒性反应表现为骨髓抑制、消化道反应、口腔黏膜溃疡、手足综合征。结论 本方案对治疗晚期消化道肿瘤疗效确切,尤其适用于复治和肝转移,且毒性反应可以耐受。     

异环磷酰胺、足叶乙甙及顺铂联合治疗小细胞肺癌的临床研究

目的 观察异环磷酰胺(IFO)足叶乙甙(VP-16)及顺铂(DDP)组成的IEP方案治疗小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应.方法 23例小细胞肺癌患者用IEP方案化疗:IFO 2.0g静脉滴注,连用3～5日;Mesna(美斯纳)400mg于IFO后0、4、8h静脉推注;VP-16 100mg静脉滴注,连用3～5日;DDP 80mg/m2第3天静脉滴注.21～28天为一周期,3～4周期为一疗程.结果 23例患者经IEP方案3～4周期化疗后,CR 9例,PR 11例.总的缓解率PR CR为86.9%.主要不良反应为骨髓抑制,白细胞减少发生率为69.5%,Ⅲ～Ⅳ度为30.4%.结论 IEP方案治疗小细胞肺癌有较好的疗效,值得进一步研究.     

帮莱联合卡铂治疗小细胞肺癌脑转移36例

目的观察卡铂和帮莱联合治疗小细胞肺癌脑转移的疗效和不良反应。方法治疗小细胞肺癌脑转移患者36例，所有病例治疗至少2个周期后评价其疗效。结果完全缓解5例，部分缓解18例，总有效率63．9％，主要毒副反应为骨髓抑制。结论帮菜联合卡铂治疗小细胞肺癌脑转移近期疗效好，毒副反应少且可耐受，是治疗小细胞肺癌脑转移安全有效的化疗方案。     

羟基喜树碱联用顺铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察羟基喜树碱联用顺铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗62例晚期胃癌疗效。方法：羟基喜树碱10mg／m^2静滴第1～5天，顺铂20mg／m^2静滴第1～5天，亚叶酸钙100mg／d静滴第6～10天，5-氟尿嘧啶750mg／d静滴第6～10天。28天1周期，完成3周期评价疗效。结果：完全缓解(CR)4例，部分缓解(PR)25例，总有效率(CR PR)46．8％。毒副反应主要是骨髓抑制、消化道反应和腹泻。结论：羟基喜树碱联用顺铂、5氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效好，毒副反应轻，值得临床上进一步观察。     

吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的 评价老年晚期非小细胞肺癌患者吉西他滨联合卡铂化疗的疗效、毒副反应及耐受性.方法 对住院治疗的21例老年晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨1.0mg/m2,d8静滴,卡铂AUC=5d1静滴,21d为一周期,至少治疗2个周期.2个周期后评价疗效及毒副反应,并随访评判缓解期及生存期.结果 21例惠者中,无CR病例,PK1O例,SD6例,PD5例,总有效率(CR+PR)为47.6%,中位生存时间10.6个月(7～23个月),1年生存率46%.主要毒副反应:骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞、血小板下降发生率分别为14.3%和4.8%.结论 吉西他滨联合卡铂治疗眈期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应轻,患者耐受好,是一个较理想的化疗方案.     

羟基喜树碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌58例疗效观察

目的 评价羟基喜树碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用.方法 58例晚期非小细胞肺癌,均为初治患者,男32例,女26例.以羟基喜树碱联合顺铂方案化疗.每21天为1个周期,连用2个周期后评价疗效.结果 58例患者,有效率55.2%.毒副反应:本组病例全部出现不同程度的骨髓抑制,但基本不影响化疗方案进行.结论 HCPT+DDP方案对晚期非小细胞肺癌可取得55.2%的疗效,明显高于传统的一线方案,是治疗晚期非小细胞肺癌的一个安全、有效、经济的临床方案.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床探讨

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法本组30例晚期非小细胞肺癌均采用紫杉醇联合顺铂化疗2周期以上,1周期为3周,再评价近期疗效及毒副反应。结果本组PD、NC、PR、CR分别为3、14、12、1例,总有效率(CR+PR)为43.3%。未发生1例严重过敏反应,均出现不同程度的毒副作用如骨髓抑制、胃肠道反应、关节痛及脱发等等。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,毒副作用轻,一般能够耐受,值得在推广并应用。     

NO方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察毒副反应相对较小的奥沙利铂与长春瑞滨联合应用治疗非小细胞肺癌的疗效。方法随机抽查非小细胞肺癌患者各25例,分别应用NO和NP方案各完成2~4周期化疗后评价疗效。结果NO组25例,CR(临床完全缓解):无,PR(部分缓解)11例,有效率44%;NP组25例,CR1例,PR11例,有效率48%(P>0.05),两组毒副作用比较:白细胞下降、静脉炎等毒副反应相似,NP组胃肠道反应、脱发较NO组差异有统计学意义(P<0.05),NO组的神经毒性较NP组差异有统计学意义(P<0.05)。结论两方案治疗非小细胞肺癌近期疗效相近;白细胞下降,静脉炎等毒副反应相似,而胃肠道反应、脱发及神经毒性NP组较NO组差异有统计学意义,对高龄患者来说,NO方案更可耐受。     

PoVIP方案治疗复发性小细胞肺癌近期疗效观察

目的：评估PoVIP方案治疗复发性小细胞肺癌的近期疗效。方法：观察1997年8月至2000年6月收治的31例复发性小细胞肺癌患者,化疗使用PoVIP方案（鬼臼乙叉甙软胶囊＋IFO＋DDP）。结果：完全缓解（CR）率为16％,部分缓解（PR）率为40％,总有效率（CR＋PR）为56％,毒副反应主要为Ⅰ-Ⅱ度消化道反应 ,骨髓抑制及脱发。结论：PoVIP方案治疗复发性小细胞肺癌近期疗效较为满足,毒副反应患者可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及主要毒性反应.方法:全组36例患者均经病理学诊断为非小细胞肺癌,予以紫杉醇135mg/m2静脉滴注3小时第一天,顺铂30 mg/m2静脉滴注第1-3天,每21天为一周期,完成两个周期后开始评价疗效.结果:全组36例完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)16例,进展(PD)5例,总有效率为41.7%,主要毒副反应为骨髓抑制及恶心,脱发,患者可以耐受.结论:紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,毒性反应患者可以耐受.     

和美新治疗小细胞肺癌的临床观察

目的: 观察和美新联合化疗治疗小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法: 52 例患者均为病理确诊的小细胞肺癌。其中初治组32例,复治组20例,和美新 2 mg 静脉点滴 30 min(第 1~4 天),顺铂 30 mg/m2 (第 1~3天),21 d为1个周期,平均使用2个周期。结果: 初治组CR 7例,PR 15例,有效率68.8%,1年生存率36.3%;复治组CR 1例,PR 9例 ,有效率52.6%,1年生存率23.1%,两组有效率、1年生存率及毒副反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论: 和美新联合化疗治疗小细胞肺癌疗效好,毒副反应可耐受,主要毒性为骨髓毒性,非血液系统毒性较轻。