流式细胞仪检测网织红细胞及抗凝血不同时间的网织红细胞计数

目的 评价流式细胞仪（FCM）检测网织红细胞与人工显微镜法计数差异;抗凝血不同时间的网织红细胞计数与非抗凝血活体染色网织红细胞计数差异。方法 采集34例健康体检者和32例贫血患者标本,分别进行FCM法和人工法计数网织红细胞;采集55例健康体检者抗凝血标本分别在即时、1h、2h、3h、4h不同时间网织红细胞计数,并与非抗凝血活体染色网织红细胞计数比较。结果 FCM法与手工法网织红细胞计数,两者比较无显著差异,P＞0．05,正常组r=0.93,贫血组r=0.94;抗凝血不同时间与非抗凝血网织红细胞计数,两者比较无显著差异,P＞0．05,r=0.95。结论 FCM测定网织红细胞是一种快速、准确的方法;抗凝血网织红细胞计数可以替代非抗凝血活体染色网织红细胞计数。     

用甲苯胺蓝计数网织红细胞

一、试剂配制甲苯胺蓝2.0g,枸橼酸钠0.4g,氯化钠0.85g,加少许蒸馏水,用玻棒搅拌,使完全溶解后,以蒸馏水稀释至100ml,过滤,置棕色瓶内备用。     

用贮存血作网织红细胞计数的质控物

网织红细胞计数的质控尚无好的方法.虽有个别单位用统一染色制片法作为实验室网织红计数的质控物,但此法只能作为镜下计数的质控,而不能对全过程进行随机质控.本文用贮存血作为网织红的质控物,发现随着时间延长,贮存血中网织红细胞成比例     

EDTA·K2抗凝血对网织红细胞染色的影响

不少医院采用ＥＤＴＡ·Ｋ2 抗凝血进行血细胞分析 ,剩余血用来作网织红细胞检查。日常工作中 ,由于从病房采血到血细胞分析一般需要花费 1小时以上 ,导致室温下ＥＤＴＡ·Ｋ2 抗凝血对网织红细胞的染色及计数结果有一定的影响 ,且抗凝时间越长 ,影响越大。现作如下探讨。1　材料和方法1.1　标本　本院就诊的 43例各类贫血病人1.2　试剂　按《全国临床检验操作规程》第二版要求配制。1.3　方法　取静脉血 1ｍｌ后取一滴血置于有煌焦油蓝的小试管中 ,混匀静置 2 0ｍｉｎ ,取一滴制成薄片于油镜下进行网织红细胞计数。剩余血加入含有ＥＤＴＡ…     

网织红细胞计数的研究进展

网织红细胞计数的自动化分析大大提高了结果的精确度，ＣＶ值一般都代于５％，仪器能精确的测出细胞内的ＲＮＡ存在量，以此来确定网织红细胞的百分率和绝对值，并将网织红细胞分成高荧光率，中荧光率，低荧光率三部分。这些新的实验参数的临床应用为造血系统产怕诊断治疗及预后观察提供了新的临床意义。     

网织红细胞计数方法学探讨

目的 通过对网织红细胞计数方法学进行系统的观察以确保临床检测数据分析的可靠性.方法 采用10.0 g/L煌焦油蓝生理盐水溶液染色法及有关报道的20.0 g/L煌焦油蓝、双草酸盐染色法.结果 10.0 g/L煌焦油蓝酒精溶液染色法计数结果1.45±0.68,范围0.8%～2.9%.10.0 g/L煌焦油蓝生理盐水溶液染色法计数结果1.38±0.65,范围0.6%～2.6%.2.0%的煌焦油蓝双草酸盐染色法计数结果1.40±0.67,范围0.5%～2.8%.3种方法差异无统计学意义(P＞0.05).结论 煌焦油蓝浓度在10.0～20.0 g/L网织红细胞计数结果差异无统计学意义,增加染料浓度网织红细胞数值也不会增加,而血片红细胞着色较深,染料残屑较多,没有必要增加煌焦油蓝的浓度,染色的时间和温度是影响计数值的因素.活体染色时间不能过短,15～20 min为宜,温度25～37 ℃为宜.网织红细胞不宜复染,以免造成结果偏低.染色血片应制片2张,涂片薄而均匀,不使红细胞重叠,选择涂片体部计数为宜,以保证计数结果的准确性.     

网织红细胞计数的误差

网织红细胞(简称网红)计数方法简便,在贫血的分类和治疗观察中是一项灵敏的指标。为了合理地估量结果,需了解网红计数的误差值及结果的波动范围。但国外文献对此报道很少,且甚简略;国内尚未见报道。本文报告我们对网红计数误差所做的一些观察,并阐述了这项误差有关数值之间的关系。     

网织红细胞计数的研究进展

网织红细胞计数的自动化分析大大提高了结果的精确度，CV值一般都低于5％。仪器能精确的测出细胞内的RNA存在量，以此来确定网织红细胞的百分率和绝对值，并将网织红细胞分成高荧光率、中荧光率、低荧光率三部分。这些新的实验参数的临床应用为造血系统疾患的诊断、治疗及预后观察提供了新的临床意义。     

网织红细胞计数的新技术

作者叙述根据细胞的体积及浮力密度的原理计数网织红细胞的新技术.该技术用离心法使全血通过已知密度的介质而分层,再用自动血细胞分析仪测定分层内浮力细胞的体积.然后,将阿拉伯半乳聚糖多糖(Stractan)层的和未经处理的全血的平     

网织红细胞计数方法评价

网织红细胞计数对各类贫血的诊断和疗效观察均具有重要意义。传统方法为显微镜下计数经活体染色的网织红细胞占成熟红细胞的比例，此法费时、重复性较差，随着分析仪器的发展，使网织红细胞计数成为现实。本文通过对流式细胞仪(FCM)检测网织红细胞与传统方法的比较，得出的结果如下：……     

网织红细胞计数方法评价

网织红细胞计数对各类贫血的诊断和疗效观察均具有重要意义。传统方法为显微镜下计数经活体染色的网织红细胞占成熟红细胞的比例,此法费时、重复性较差,随着分析仪器的发展,使网织红细胞计数成为现实。本文通过对流式细胞仪（FCM）检测网织红细胞与传统方法的比较,得出的结果如下: 1 材料 1.1 标本来源于本院门诊和住院病人,48例正常成人标本来自于本院健康体检者。 1.2 网织红细胞流式细胞仪染液噻唑橙TO及所用鞘液均来自美国BD公司。 1.3 仪器为FACSCalibur流式细胞仪（美国BD公司产）,用Cellquest软件（BD公司）获取和分析数据。     

干剂抗凝在网织RBC计数中的应用

网织 RBC 活体染色普遍使用的是煌焦油蓝水溶液。我们根据 EDTA 抗凝适用于血细胞检查的特点,采用煌焦油蓝中加 EDTA—Na_2的干剂抗凝方法。此法经1252例门诊病人和住院病人检查,结果满意。方法是:取煌焦油蓝1g,EDTA—Ha_2150mg 加水100ml     

计数网织红细胞的一点改进

网织红细胞计数时要计数1000个(或更多个)红细胞,容易重数和漏数。为此,我们作了一点改进,用硬纸做成同目镜圆周相等的圆圈,用浆糊把四条细发     

网织红细胞的计数及其质控

晚幼红细胞脱核后,即由骨髓进入周围循环血,但胞浆中还残存少量具有未成熟特征的嗜碱性物质RNA等。在正常情况下,RNA在年轻红细胞中的消失约需24小时左右。当未经固定的新鲜血液与煌焦油兰、新亚甲兰或硫酸奈尔兰等活体染料混合时,染料即进入年轻的红细胞,并沉淀RNA,形成一个兰黑色的网状物或颗粒。这种包含沉淀性染料-核糖蛋自复合物的年轻红细胞叫做     

网织红细胞计数新方法的探讨

网织红细胞计数新方法的探讨邓素琴，张琳，赵石晶，肖昭兴网织红细胞计数在血液病的诊断和治疗上广泛应用。目前国内外实验室仍采用活体染色目测网织红细胞。目前网织红细胞一般采用缩视野法或改良缩视野法（简称改良法）进行计数。笔者用ＩＣＳＨ推荐的Ｍｉｌｌｅｒ窥盘...     

抗凝全血做网织红细胞计数

在日常工作中,我们用抗凝全血做网织红计数与采血后直接进行网织红染色计数,并作比较. 1材料和方法 1.1.标本来源来自门诊和病房患者100例,经临床诊断需做网织红细胞计数者.     

网织红细胞计数方法的新进展

网织红细胞(reticulocyte,Ret)是介于晚幼红细胞与成熟红细胞之间尚未完全成熟的红细胞(RBC).胞质中残存多少不等的核糖核酸等嗜碱性物质,用煌焦油蓝或新亚甲蓝活体染色被凝聚沉淀并着色,在胞质中呈现蓝色的颗粒,颗粒间又有丝状连缀而构成网状结构,故称Ret.Ret作为评价骨髓造血功能和RBC生成活力的重要指标,随着其计数方法的不断改进,临床应用价值越来越高.     

网织红细胞计数微波快速染色初探

网织红细胞计数是临床血液常规检测项目之一，但由于染色时间较长，工作效率明显偏低，本文应用微波技术检测网织红细胞并与常规作法比较，具有简单、快速、准确等优点，现介绍如下。１材料与方法１．１标本来源随机采取住院病人计标本４６例。１．２试剂１ｇ／ｄｌ煌焦油...     

煌焦油蓝改良法计数网织红细胞

网织红细胞 (Ret)计数多采用煌焦油蓝活体染色后显微镜检查法[1] ,但在实际操作中煌焦蓝法计数结果较难判断 ,误差较大。本实验对煌焦油蓝法进行如下改良 ,使制作薄片后细胞清晰易于辩认 ,提高了Ret目视计数的准确性。现报告如下。1　材料与方法1.1　受试对象　本院健康体检者、溶血性贫血患者和再生障碍性贫血患者各 2 0例。1.2　仪器和试剂　CoulterSTKS血液分析仪 ,双目显微镜(Olympus) ;煌焦油蓝溶液 (10 g/L)。1.3　方法　采集受检者静脉血 2ml注入EDTA K2 抗凝管中 ,混匀 ,室温保存。取小试管 5支 ,编号 ,加入 1滴煌焦油蓝溶液…     

流式细胞仪计数网织红细胞方法评价

目的　建立流式细胞仪计数网织红细胞的方法并应用于临床。方法　 5 μl全血加入噻唑橙 (TO)染色液中 ,流式细胞仪计数 10万个红细胞 ,分析其中的网织红细胞百分数 (Ret % ) ,并与手工法进行比较。结果　流式细胞仪法与手工法计数网织红细胞结果差异无显著性 ,该法批内变异系数 (CV) <3.2 3% ,批间CV<4 .86 %。结论　流式细胞仪计数网织红细胞快速、客观、结果准确、重复性好 ,适合临床常规检测网织红细胞。