舒利迭雾化吸入联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效分析

目的分析舒利迭雾化吸入联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效。方法选择2017年7月-2018年7月在我院接受治疗的支气管哮喘患者86例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各43例。对照组使用常规治疗结合舒利迭雾化吸入的方法,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特进行治疗。对比两组治疗后的临床疗效,观察两组肺功能改善情况、哮喘改善程度及复发情况。结果观察组的临床疗效明显高于对照组,哮喘症状得到明显改善。观察组总有效率(95.3%)高于对照组(72.1%)(P0.05)。两组患者治疗后的肺功能与治疗前比较均有改善,观察组治疗后FEV1、FEV1%pred、FEV1/FVC、PEF%/pred均优于对照组(P0.05)。治疗后观察组咳嗽缓解时间为(6.1±1.4) d,咳嗽消失时间为(7.4±1.2) d,均少于对照组〔(7.2±2.9) d、(8.7±1.9) d〕(P0.05)。观察组复发率(7.0%)远低于对照组(25.6%)(P0.05)。结论采用舒利迭雾化吸入联合孟鲁司特治疗支气管哮喘,可以明显改善患者肺功能,缓解患者哮喘症状和支气管症状。     

孟鲁司特钠联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠与普米克令舒雾化吸入联合治疗的效果评价。方法:选择从2018年1月至2019年1月收治的100例咳嗽变异性哮喘患者纳入此次研究工作,按照数字随机分方式将其划分成2组,命名为实验组与对照组,各有50例。对照组接受普米克令舒雾化吸入治疗,实验组接受孟鲁司特钠与普米克令舒雾化吸入联合治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标、治疗效果。结果:实验组治疗总有效率49(98.00%)例高于对照组40(80.00%)例,数据对比存在统计学意义P0.05;治疗前两组患儿肺功能各项指标对比无明显差异P0.05,治疗后实验组高于对照组各项指标,数据对比存在明显差异P0.05。结论:治疗小儿咳嗽变异性哮喘采用普米克令舒雾化吸入与孟鲁司特钠联合治疗,其临床效果显著,可全面改善患儿肺功能各项指标。     

孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探究孟鲁司特钠在支气管哮喘治疗中联合其他药物的临床疗效。方法将64例已确诊的支气管哮喘患者随机分成4组,2个治疗组,一组口服孟鲁司特钠片联合吸入布地奈德福莫特罗干粉,另一组口服孟鲁司特钠联合吸入沙美特罗替卡松,对照组分别单独吸入布地奈福莫特罗干粉和仅给予沙美特罗替卡松,观察各组症状的控制情况和肺功能改善。结果孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗干粉组临床症状肺功能恢复情况明显比其对照组短,两者比较存在统计学意义,而孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松和其对照组在哮喘的控制和肺功能的改善上均取得良好的效果,但治疗后2组间不存在统计学差异。结论口服孟鲁司特钠在联合不同药物的辅助治疗效果不同,但其辅助治疗支气管哮喘安全有效,值得在临床上大力推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:对支气管哮喘患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗方案的临床效果予以全面的分析和评价。方法:选择我院收治的110例支气管哮喘患者作为研究对象,均接受支气管哮喘常规治疗。在此基础上,42例患者接受布地奈德雾化吸入治疗;68例患者接受布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠药物口服进行治疗。疗程后将两组的治疗效果加以比较。结果:观察组患者治疗后的呼气流量峰值、用力肺活量、一秒用力呼气容积指标好转幅度均显著优于对照组,差异比较P0.05,存在统计学意义;观察组治疗的总有效率为94.12%(64/68)、对照组治疗有效率为76.1 9%(32/42),差异存在统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效显著,具有临床推广价值。     

联合用药雾化吸入治疗支气管哮喘临床疗效的观察

目的研究分析对支气管哮喘患者采用联合用药雾化吸入方式治疗的效果。方法选取2010年6月-2012年11月期间,我院收治的152例支气管哮喘患者为研究对象,根据其入院治疗的不同时间及采用的不同临床措施,分为两组,对照组患者76例,采用常规方式治疗,观察组患者76例,在常规治疗的基础上采用联合雾化吸入方式治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效、肺功能。结果观察组患者的治疗有效率、肺功能改善情况均明显优于对照组,（P〈0．05）。结论采用联合雾化吸入方式治疗支气管哮喘能够有效的改善患者的临床症状和肺功能,临床疗效显著,安全性高,值得临床推广。     

布地奈德吸入联合孟鲁司特钠口服对支气管哮喘患儿气道功能重塑和免疫球蛋白水平的影响

目的 探讨布地奈德吸入联合孟鲁司特钠口服对支气管哮喘患儿气道功能重塑及IgA、IgG和IgM水平的影响.方法 选取2019年3月-2020年3月湖州市中心医院收治的102例支气管哮喘患儿纳入研究,应用随机数字表法分为观察组51例和对照组51例.对照组用药方案为布地奈德雾化吸入治疗,观察组用药方案为布地奈德吸入联合孟鲁司...     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效。方法将50例轻、中度哮喘者随机分为2组各25例,治疗组用口服孟鲁司特片联合吸入布地奈德福莫特罗干粉治疗,对照组仅予吸入布地奈福莫特罗干粉。结果经过3个月的治疗,患者的临床症状、肺功能均有明显改善。结论孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗轻、中度哮喘的疗效较好,具有良好的依从性和安全性,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合氟替卡松吸入治疗支气管哮喘的效果观察

目的：观察孟鲁司特联合氟替卡松吸入对支气管哮喘的治疗效果。方法：共有200例支气管哮喘患者参加研究。患者随机分为观察组（100例）和对照组（100例）,除基本治疗外,观察组给予孟鲁司特联合氟替卡松吸入,对照组给予异丙托溴铵联合氟替卡松吸入,主要终点为哮喘恶化,次要终点为因症状加重而增加皮质激素治疗、症状恶化及FEV1减低。结果：观察组治愈率、症状缓解率优于对照组,哮鸣音持续时间明显缩短（P〈0.05）。两组哮喘恶化比较差异无统计学意义,治疗后FEV1改善比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：孟鲁司特联合氟替卡松吸入治疗支气管哮喘有显著效果,不亚于异丙托溴铵联合氟替卡松吸入效果。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选择2010年12月-2012年12月住院的76例支气管哮喘息者作研究对象,系统随机化法平均分为两组,对照组在常规治疗基础持续吸入舒利迭,观察组则联合孟鲁司特钠、舒利迭治疗,对比两组的治疗效果。结果：两组治疗后肺功能均得到显著改善,观察组改善效果好于对照组;观察组的总有效率为97．37％,对照组的总有效率为84,21％,两组比较差异具有蛲许学意义（p〈0．05）。结论：孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效显著,改善了肺功能,值得临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中的效果。方法选择我院2013年6月至2014年6月98例咳嗽变异性哮喘患儿,采用隐匿数字随机法分为两组,对照组49例患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组49例在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿咳嗽症状评分、肺功能指标及症状控制时间。结果两组治疗前日间、夜间咳嗽频度、咳嗽严重程度评分、PEF、FEV1比较差异无显著性(P>0.05)。治疗后两组症状评分、肺功能指标较治疗前均明显改善(P<0.05)。观察组日间、夜间咳嗽频度、咳嗽严重程度评分降低幅度明显大于对照组,PEF、FEV1升高幅度明显大于对照组,症状控制时间明显短于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠能缩短治疗时间,迅速改善患儿肺功能,是小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。     

布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能和血清炎性因子的影响

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 选取广饶县大码头镇中心卫生院2020年1月—2022年1月收治的126例咳嗽变异性哮喘患儿。以随机数字表法分为对照组和研究组各63例,对照组行布地奈德雾化吸入治疗,研究组给予布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗。观察比较两组的治疗效果,以及治疗后肺功能和血清炎性因子变化情况。结果 研究组各临床症状消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后：研究组肺功能及血清炎性因子水平各指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘,较单独使用布地奈德雾化吸入治疗具有更好的效果,且能够进一步有效改善患儿的肺功能和血清炎性因子水平,值得推广使用。     

孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效研究

目的研究支气管哮喘联合采用孟鲁斯特、布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法将本院2018年3月到2019年3月82例支气管哮喘患者作为研究对象,根据随机化原则分成常规组和试验组各41例,常规组采用常规治疗,试验组采用孟鲁斯特和布地奈德雾化吸入治疗。比较两组治疗效果、肺功能指标和不良反应。结果治疗后,试验组总疗效高于常规组,差异有统计学意义(P 0.05);试验组肺功能指标与常规组比较,有统计学意义(P 0.05);常规组不良反应发生率低于试验组,差异无统计学意义(P 0.05)。结论支气管哮喘采用孟鲁斯特与布地奈德雾化吸入治疗安全有效,值得推荐。     

孟鲁司特结合氨溴索雾化治疗儿童支气管哮喘疗效及不良反应观察

目的:研究孟鲁司特结合氨溴索雾化治疗儿童支气管哮喘的疗效及发生不良反应的情况。方法:选取在2017年5月-2017年12月入住我院并将医生确诊为支气管哮喘的54例儿童患者随机自由组合为两组。对照组:本组的27例支气管哮喘的儿童患者使用布地奈德雾化剂进行治疗。观察组:本组的27例支气管哮喘儿童患者使用孟鲁司特结合氨溴索雾化剂进行治疗。经过36天两个疗程临床专业治疗后,对两组患者临床症状改善的情况及对不良反应发生情况进行专业对比。两组患者在进行研究与对比之前临床资料没有显著性差异,具有一定的可比性,P0.05。结果:经比较,观察组患者临床症状改善高于对照组P0.05,观察组不良反应发生率低于对照组 P0.05。结论:孟鲁司特结合氨溴索雾化治疗儿童支气管哮喘在显著改善临床症状的同时降低不良反应发生。     

雾化吸入可必特治疗支气管哮喘急性发作期的临床观察

目的观察雾化吸入可必特在缓解支气管哮喘急性发作期的疗效。方法随机抽取支气管哮喘急性发作期患者68例,分为对照组34例,治疗组34例。治疗组在常规治疗的基础上给予可必特2.5 ml雾化吸入2次/d。治疗前后症状、体征、疗效及肺功能等参数进行比较。结果治疗组显效率为58.8%,有效率为26.5%,总有效率为85.3%;对照组显效率为8.8%,有效率为17.6%,,总有效率为26.5%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05);另外治疗组在肺功能的改善方面与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论可必特雾化吸入缓解支气管哮喘急性发作疗效确切,方法简便。     

布地奈德与孟鲁司特联合应用治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的:探究布地奈德与孟鲁司特联合治疗小儿支气管哮喘的临床分析。方法:择取2014年8月至2015年12月接收的48例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象,按数字奇偶法分为2组,每组24例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上再给予孟鲁司特治疗,观察两组患儿临床疗效以及肺功能变化情况。结果:治疗组患儿治疗后肺功能与对照组比较,明显较优,差异显著(p0.05);治疗组患儿临床疗效为95.83%,显著优于对照组的79.17%,差异具有统计学意义(p0.05)。结论:对小儿支气管哮喘患儿应用布地奈德联合孟鲁司特治疗,不仅临床疗效显著,且还可改善患儿肺功能情况,值得临床推广与应用。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 150例哮喘病例随机分为治疗组和对照组各75例,治疗组在吸入沙美特罗替卡松的基础上联合孟鲁司特钠治疗;对照组仅吸入沙美特罗替卡松治疗。结果治疗组急性症状月发作次数,用短效支气管扩张剂次数,均明显少于对照组(P<0.05),治疗后肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松吸入剂和孟鲁司特联合治疗支气管哮喘能更迅速改善临床症状和呼吸功能,可显著提高哮喘的疗效。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的:对支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠+舒利迭治疗观察其临床治疗效果,以寻求支气管哮喘的理想治疗方案。方法:以我院接诊收治的70例支气管哮喘患者为研究对象,采用分组研究的方式对比单一孟鲁司特钠治疗方案(对照组,35例患者)和孟鲁司特钠+舒利迭治疗方案(观察组,35例患者)的疗效,具体以治疗总有效率和FEV1、FVC、PEF%等肺功能指标为观察指标。结果:两组治疗前肺功能指标(FEV1、FVC和PEF%)比较无显著性差异(P0.05)。但经治疗后,各项肺功能指标均优于治疗前,治疗前和指标后比较有显著性差异(P0.05)。且观察组各项肺功能指标均优于对照组,两组比较有显著性差异(P0.05)。另外,两组临床疗效对比结果显示,观察组治疗总有效率94.3%高于对照组治疗总有效率77.1%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠+舒利迭治疗对于治疗总有效率的提升和肺功能指标的改善都有积极的临床意义。     

大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘及对血清中IL-1β和IL-6的影响

目的:探讨大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合孟鲁司特对儿童哮喘的疗效及对血清中IL-1β和IL-6影响。方法:180例哮喘患儿随机分为观察组(90例)与对照组(90例),观察组在常规治疗基础上应用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合孟鲁司特治疗,对照组在常规治疗基础上应用小剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合孟鲁司特治疗。观察其疗效及治疗前、治疗后血清中IL-1β和IL-6的变化,比较其差异。结果:观察组疗效明显优于对照组。观察组与对照组在治疗后血清中IL-1β和IL-6的表达均较治疗前明显降低,但观察组治疗后的下降值明显高于对照组。结论:大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童哮喘效果明显,且能对血清中IL-1β和IL-6有重要的调节作用,临床中可以积极应用。     

银杏叶提取物银杏苦内酯片联合特布他林持续性治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：探讨银杏叶提取物银杏苦内酯片联合特布他林持续性治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取2013年1月-2014年1月在本院内科收治并经检查确诊的支气管哮喘患者64例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各32例。观察组患者采用银杏苦内酯片口服联合特布他林雾化吸入治疗,对照组患者单纯采用特布他林雾化吸入治疗,观察并比较两组患者治疗后的临床疗效、肺功能改善情况及不良反应的发生情况。结果：观察组治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组的87.50%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后肺功能均有不同程度地改善,差异均有统计学意义（P〈0.05）,观察组改善更显著（P〈0.05）;两组均无药物相关严重不良反应发生。结论：银杏苦内酯片口服联合特布他林雾化吸入治疗较单纯特布他林雾化吸入治疗疗效较显著,且安全性好,可作为支气管哮喘临床治疗的一种方案。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗50例支气管哮喘临床效果观察

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘患者肺功能改善的疗效。方法将150例支气管哮喘患者随机分为试验组50例、对照组A50例、对照组B50例,三组患者在基础治疗相同的基础上,试验组吸入布地奈德福莫特罗及口服孟鲁司特钠,对照组A吸入布地奈德福莫特罗,对照组B口服孟鲁司特钠,治疗时间均为12周。测定肺功能指标FEV1、FEV1/FVC及PEF占预计值的百分率,评价治疗前后肺功能的变化。结果试验组、对照组A、对照组B治疗前的FEV1分别为（2.23±0.87）、（2.31±0.79）、（2.19±0.94）L;FEV1/FVC%分别为（59.28±1.69）、（59.27±1.72）、（59.31±1.70）mL/s;PEF分别为（61.69±1.83）、（60.94±1.97）、（61.26±1.96）L。三组患者治疗后FEV1比较t=9.8275（P=0.0073）;FEV1/FVC%比较t=21.0525（P=0.0000）;PEF 比较 t=13.2172（P=0.0013）;治疗后的总有效率比较χ2=18.8641（P=0.0001）,差异具有统计学意义。三组患者不良反应比较P＞0.05,差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗可以改善支气管哮喘患者的肺功能,减少发作频率,可作为支气管哮喘长期治疗的常规药物。