参麦注射液联合CTF方案对乳腺癌术后化疗的疗效观察

近几年来,笔者采用参麦注射液配合CTF化疗方案对乳腺癌术后患者进行治疗,并与单纯术后化疗的患者进行疗效、安全性以及在提高患者生活质量和免疫功能方面的作用的比较.报告如下.1 一般资料80例均为乳腺癌实施根治性手术后,并符合《中国常见恶性肿瘤诊治规范》中的诊断标准,均有明确病理学及细胞学诊断的住院患者.     

腹部术后使用参麦注射液45例临床观察

目的　通过对腹部外科术后患者使用参麦注射液临床结果的观察 ,阐述参麦注射液具有对腹部术后患者病情起到改善和促进的临床疗效。方法　采用Ⅰ型设计方案的半随机对照、双盲法将患者分成治疗组和对照组 ,治疗组 4 5例使用参麦注射液静脉滴注 ,对照组 37例采用V 佳林静脉滴注。治疗结束后观察2组患者肛门排气时间、伤口拆线时间、并发症的发生率、术后平均住院时间、术后平均住院费用情况。结果　治疗组患者的肛门排气时间、伤口拆线时间、并发症的发生率、术后平均住院时间、术后平均住院费用均比对照组有改善和提高 (P <0 .0 1 ,P <0 .0 5 )。结论　参麦注射液作为纯中药注射液 ,具有起效迅速、疗效确切的特点 ,在腹部外科临床使用上有其独特的效果 ,对患者术后的康复起到促进作用 ,缩短了患者的住院时间和住院费用     

参麦注射液对乳腺癌患者术后化疗导致心肌损害的保护作用

目的探讨参麦注射液对乳腺癌术后化疗患者心肌损害的保护作用。方法将80例乳腺癌患者按照随机方法分为对照组40例和观察组40例,对照组给予环磷酰胺+氟尿嘧啶+表柔比星方案进行化疗,观察组在对照组化疗基础上给予参麦注射液治疗。观察2组临床症状和心功能变化,并检测2组肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、血清肌钙蛋白(c Tn I)、丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(SOD)以及还原型谷胱甘肽(GSH)水平。结果化疗后1周观察组中医症状积分明显低于对照组(P0.05);观察组E/A、LVEF均明显高于对照组(P均0.05),血清MDA、cTnI、CK、CK-MB均明显低于对照组(P均0.05),而SOD、GSH水平均明显高于对照组(P均0.05)。结论参麦注射液用于乳腺癌术后化疗能够有效预防患者心肌损伤,缓解临床症状,改善氧化应激反应,提高术后治疗效果。     

参麦注射液治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制临床观察

目的：探讨应用参麦注射液使恶性肿瘤化疗后血象回升作用。方法：选取癌症病人200例,随机分为两组,治疗组107例于化疗后1周静脉注射参麦注射液7天,对照组于化疗后7天 用Vit B4与利血生,连服14天,比较两组外周血血象回升情况。结果：治疗组的血象（白细胞、血红蛋白、血小板）回升作用明显优于对照组（P＜0.05）。结论：参麦注射液有利于恶性肿瘤病人化疗后的血象回升,恢复机体免疫功能,可以使患者定时、顺利地进行化疗。     

参麦注射液治疗冠心病的临床观察

随着人们生活水平的提高 ,饮食结构的改变 ,冠心病发病率在逐年增加 ,其中包括冠心病心绞痛、心肌梗死、心律失常 ,冠心病合并高血压病、糖尿病、高脂血症、脑血管病等。我科应用参麦注射液治疗冠心病取得了明显疗效 ,现报道如下。1　一般资料10 4例均为住院患者 ,诊断参照世界卫生组织 1979年诊断标准[1] 。参麦组 58例 ,男 33例 ,女 2 5例 ;年龄4 5～ 86岁 ,平均 6 6岁 ;病程 0 .5～ 15年。丹参组 56例 ,男 35例 ,女 2 1例 ;年龄 4 0～ 88岁 ,平均 6 4岁 ;病程 3月～ 17年。2　治疗方法参麦组 :参麦注射液 2 0 m L(正大青春宝药业有限公…     

999参麦注射液治疗肝硬化临床疗效观察

我院应用深圳南方制药厂生产的９９９参麦注射液治疗肝硬化９２例。与同期住院患者７０例比较,疗效较好,现报道如下。１资料与方法１．１临床资料本组病例均根据临床、生化及影像学检查确诊。符合１９９０年（上海）全国病毒性肝炎会议修订的诊断标准。治疗组９２例中,...     

参麦注射液预防大肠癌术后化疗毒副作用的临床观察

为了防止肿瘤的复发与扩散,化疗是主要的治疗手段.但可出现骨髓抑制、肝肾功能损害、食欲不振、腹泻及脱发等毒副作用[1-2].为减轻化疗的毒副作用,2007年1月-2010年5月,我院应用参麦注射液配合化疗药共同使用,并设立纯化疗为对照组,旨在观察参麦注射液对化疗毒副作用的影响,现报道如下.     

参麦注射液减轻子宫切除患者术后疲劳的效果观察

目的观察围术期应用参麦注射液减轻妇科子宫切除患者术后疲劳效果。方法将66例拟行腹腔镜下子宫切除术患者,随机分为对照组(C组)和参麦组(SM组),SM组于切皮前静脉滴注参麦注射液0.6 mL/kg,C组给予等量生理盐水。测定术前、术后4 h、术后1、2天握力及肌耐力,术前、术后2、5、15、30天的疲劳程度[视觉模拟评测表(Visual Analog Scale,VAS);围术期疲劳测评量表(Identity-Consequence Fatigue Scale,ICFS)],记录术后肛门排气天数、术后首次下床时间、住院天数、恢复工作时间,术后1、 2天40项术后恢复质量评分(40-Item Quality of Recovery,QoR-40),评估术后恶心、呕吐等不良情况。结果患者握力、肌耐力较术前降低,C组降低更明显(P0.01);患者术后各时点VAS、ICFS评分均高于术前(P0.01),C组VAS、ICFS评分较SM组更高(P0.01);SM组术后首次下床时间、恢复工作时间早于C组(P0.05,P0.01),术后1、2天QoR-40评分高于C组(P0.01),两组肛门排气时间、住院天数及恶心、呕吐等不良情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论手术前静脉滴注参麦注射液,能有效地改善腔镜子宫切除患者术后握力和肌耐力,减轻术后疲劳,较早恢复日常工作时间。     

参麦注射液对乳腺癌患者术后化疗导致心肌损害的保护作用

目的:探讨参麦注射液对乳腺癌患者术后化疗导致心肌损害的疗效以及对氧化应激的影响。方法:98例乳腺癌术后患者参照数字表法随机分为治疗组和对照组,各49例;对照组采用化疗方案[CEF,环磷酰胺(CTX)75 mg·m-2+表柔比星(EPI)60 mg·m-2+氟尿嘧啶500 mg·m-2],21 d为1个周期,1次/周期,共6个周期;治疗组在对照组基础上给予参麦注射液治疗,60 m L/次,用5%葡萄糖注射液500 m L稀释静脉滴注,于化疗前1 d开始给予,7次/周期;化疗结束后继续给予1周治疗。比较两组中医症状积分和心功能状况,检测两组血清肌钙蛋白I(c Tn I)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、总超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平。结果:化疗结束时和化疗后1周,治疗组中医症状积分均明显低于对照组(P0.01);化疗结束时和化疗后1周,治疗组舒张早期/舒张晚期最大血流速度(E/A)和左室射血分数(LVEF)均明显高于对照组(P0.01);化疗结束时和化疗后1周,治疗组c Tn I,CK,CK-MB和MDA水平均明显低于对照组,而SOD和GSH明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:参麦注射液对乳腺癌术后患者化疗治疗导致心肌损害具有明显保护作用,其机制可能与改善氧化应激状态有关。     

参麦注射液防治女性乳腺癌FAC方案心脏毒性临床研究

目的：探讨参麦注射液对乳腺癌FAC化疗方案心脏毒性的防治作用。方法：42例乳腺癌患者随机分为对照组和参麦组,对照组单用FAC方案化疗,参麦组在化疗同时使用参麦注射液,观察两组患者化疗前后的心电图（ECG）、心功能、心功能异常发生率、肌钙蛋白T（cTnT）浓度及左室射血分数（LVEF）的变化情况。结果：参麦组患者的心电图异常改变发生率、心功能异常发生率、外周血中cTnT浓度均低于对照组（P〈0.05）,且LVEF高于对照组（P〈0.05）。结论：参麦注射液可用于FAC化疗方案心脏毒性的防治。     

大株红景天注射液对乳腺癌化疗患者免疫功能调节的临床观察

目的:观察大株红景天注射液对乳腺癌化疗患者的免疫功能的影响及调节作用,并探讨其作用机制。方法:选取2013年6月—2015年6月乳腺癌化疗患者141例,采用随机数字表法分成观察组和对照组。其中观察组69例,脱落病例9例,共完成60例;对照组72例,脱落病例10例,共完成62例。两组均采用紫杉醇联合顺铂6周期方案进行化疗,观察组在化疗基础上加用大株红景天注射液10 d。观察两组患者细胞免疫指标,化疗前1 d及化疗后第10天清晨抽血,采用流式细胞仪分别测定两组患者化疗前后的T细胞亚群CD4~+,CD8~+,CD4~+/CD8~+。观察两组体液免疫指标,化疗前1 d及化疗后第10天清晨抽血,采用免疫透视比浊法定量测定免疫球蛋白(Ig)G,Ig A,Ig M和补体C_3。观察两组药物毒性反应,化疗期间监测患者血常规、肝、肾功能,同时参照《抗癌药物急性与亚急性毒性反应判定标准》记录化疗期间药物毒性反应。化疗后对比两组患者T细胞亚群、体液免疫指标、药物毒性反应变化情况。结果:经过1周期的化疗后,对照组患者T细胞亚群CD4~+,CD4~+/CD8~+较化疗前明显下降(P0.05),且化疗后观察组患者CD4~+较对照组升高(P0.05)。结论:大株红景天注射液联合紫杉醇~+顺铂方案治疗乳腺癌能改善患者细胞免疫水平。     

参麦注射液对扩张型心肌病患者免疫功能的影响

目的 探讨参麦注射液对扩张型心肌病患者免疫功能的影响。方法 将56例扩张型心肌病患者分为西药治疗组(简称常规组)及西药加参麦注射液治疗组(简称参麦组),两组分别在治疗前后检测红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)、免疫复合物花环率(RBC-ICR)、T细胞亚群(CD3、CD4、CD8、CD4／CD8)。结果 扩张型心肌病患者RBC-C3bRR、CD4、CD8及CD3均明显低于正常对照组(P<0、01,P<0．05);RBC-ICR、CD4／CD8比值明显高于正常对照组(P<0．01);参麦组较常规组治疗后RBC-C3bRR、CD4、CD8及CD3显著升高(P<0．01,P<0．05),RBC-ICR及CD4／CD8比值显著降低(P<0．01,P<0．05)。结论 扩张型心肌病患者存在红细胞免疫黏附及细胞免疫功能低下,参麦注射液可调节患者的免疫功能。     

参麦注射液治疗癌因性疲乏86例

目的:探讨参麦注射液对癌因性疲乏(CRF)的临床疗效及作用机制.方法:将156例CRF患者,分为观察组86例,对照组70例.观察组采用参麦注射液加常规对症治疗,对照组仅用常规对症治疗.疗程4周.评价Piper疲乏修订量表( RPFS-CV)、生活质量量表、中医证候积分及检测免疫功能等指标.结果:观察组RPFS-CV评分优于对照组(P＜0.01);观察组躯体功能、情绪功能、社会功能评分及总评分均高于对照组(P＜0.01);观察组免疫球蛋白G,A,M( IgG,IgA,IgM)水平高于对照组,自细胞介素-1( IL-1),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P＜0.05,P＜0.01);观察组气阴两虚证积分低于对照组(P＜0.01).结论:参麦注射液能改善CRF免疫功能,降低中医证候积分,从而有效减轻CRF,提高患者的生活质量.     

参麦注射液对胃癌化疗后免疫功能影响的观察

６３例胃癌患者随机分组观察,结果提示,化疗结合参麦注射液组（简称参麦组）Ｔ淋巴细胞计数（ＡＮＡＥ）上升（Ｐ＜０．０５）,化疗组（简称对照组）ＡＮＡＥ下降（Ｐ＜０．０５）;化疗后两组ＯＫＴ１值、ＯＫＴ４／ＯＫＴ８值均有下降,动态结果提示参麦组上述指标提前回升,第４周明显高于化疗前水平（Ｐ＜０．０５）,对照组第４周仍处于较低水平;化疗后参麦组血清可溶性白细胞介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）水平下降（Ｐ＜０．０５）,ＮＫ、ＬＡＫ水平上升（Ｐ＜０．０５）;对照组ｓＩＬ－２Ｒ水平无明显变化（Ｐ＞０．０５）,ＮＫ、ＬＡＫ水平下降（Ｐ＜０．０５）;两组化疗前后ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＩｇＧ水平无明显变化（ｐ＞０．０５）。表明参麦注射液可改善患者免疫功能,有助于化疗的施行。     

CAF方案联合平消胶囊治疗乳腺癌术后临床观察

目的:观察平消胶囊减轻乳腺癌术后化疗或者术前新辅助患者的不良反应和对免疫功能的影响。方法:选择60例乳腺癌术后患者,分为两组,进行临床疗效观察,治疗组31例,用平消胶囊联合化疗,对照组29例,单用化疗。结果:治疗组显效5例,有效20例,无效6例,有效率为70.96%(25/31);对照组显效1例,有效17例,无效11例,有效率为58.62%(18/28),两组间在化疗临床疗效方面差异有统计学意义(P<0.05)。毒副反应上治疗组WBC下降在化疗后2、3周与对照组比较具有显著性差异(P<0.05),但是化疗后1周与对照组比较无显著差异(P>0.05)。T细胞亚群水平检测示平消胶囊能够提高免疫功能,与治疗前对比有显著性差异(P<0.05)。结论:平消胶囊联合化疗治疗乳腺癌术后患者,疗效显著,毒副作用减少,能增加机体免疫功能及抗癌能力,提高患者的生存率和生存质量。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭I临床研究

目的：评价参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：选择符合纳入标准患者130例,分为治疗组及对照组各65例,对照组采用常规扩张血管、强心、利尿等药物治疗;治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液50mL静脉滴注,每日1次,观察两组临床疗效。结果：治疗组有效率为84．6％,对照组有效率为72．3％,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的：观察参麦注射液与化学治疗（化疗）联用对中晚期癌症患者的治疗效果。方法：将42例中晚期癌症患者随机分为参麦联合化疗组及单纯化疗组。结果：参麦联合化疗组与单纯化疗组近期疗效差异无显著性（P≥0．05）。参麦联合化疗组生活质量明显高于单纯化疗组;单纯化疗组毒性反应明显高于参麦联合化疗组。结论：参麦注射液与化疗联用对中晚期癌症患者有减低毒性反应的作用,并且提高生活质量。     

康艾注射液对乳腺癌患者CEF方案化疗毒性反应影响的临床研究

目的观察康艾注射液对乳腺癌患者CEF(环磷酰胺、表阿霉素、氟尿嘧啶)方案化疗骨髓毒性反应的影响。方法60例接受CEF化疗的乳腺癌患者随机分为两组:治疗组接受康艾注射液联合CEF方案化疗;对照组单用CEF方案化疗,对症支持治疗相同。结果治疗组白细胞减低(P0.01)及心电图ST-T段改变发生率明显低于对照组(P0.05)。结论康艾注射液能减轻CEF方案化疗骨髓毒性及心肌毒性。