男性原发性乳腺恶性淋巴瘤误诊一例

累及乳腺的淋巴造血系肿瘤十分少见 ,其中以非霍奇金淋巴瘤 (ＮＨＬ)为最常见。多数文献报道将病变首发并局限在乳腺内或可同时伴有相应侧腋下淋巴结肿大 ,但无乳腺外淋巴瘤病史者归为“原发性乳腺淋巴瘤”。病人绝大多数为女性 ,男性十分罕见。现报道 1例男性原发性乳腺恶性淋     

鼻腔淋巴瘤的诊断和治疗

淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤，一般首发于淋巴结。淋巴瘤通常以实体瘤形式生长于淋巴组织丰富的器官中，其中以淋巴结、扁桃体、脾及骨髓最易受累。但也有相当数量的恶性淋巴瘤首发于淋巴结以外的淋巴组织或无淋巴组织的器官。恶性淋巴瘤仅限于一个结外器官或组织，伴或不伴有区域淋巴结的浸润，称为原发性结外淋巴瘤。有报道结外淋巴瘤的发病部位最常见的前五位依次为胃肠道、鼻腔、Waldeye环、脾、皮肤。原发性鼻腔及鼻窦淋巴瘤是指源于或者限于鼻腔及鼻窦的头颈部非霍奇金淋巴瘤。近年来原发于鼻腔及鼻窦结外淋巴瘤的发病率有逐年增加的趋势，而且该病临床表现缺乏特异性，容易漏诊及误诊。本文就该病的病因、临床特征、病理类型、诊断、鉴别诊断、治疗和预后等方面的特点及最新的研究进展做简要综述。     

原发性鼻腔淋巴瘤的CT诊断

淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤[1].淋巴瘤可分为霍奇金淋巴病和非霍奇金淋巴病.原发性鼻腔淋巴瘤是指源于鼻腔的头颈部淋巴瘤.鼻腔淋巴瘤多为非霍奇金淋巴病,根据免疫组化结果可分为外周T、B、NK/T细胞淋巴瘤3种亚型[2].本病较为少见,临床表现不典型,易与鼻腔内其他占位性病变混淆.本文收集2003年10月至2008年10月在本院诊治、均接受CT检查并有活检或手术病理报告的9例患者资料,探讨CT检查在原发性鼻腔淋巴瘤诊断中的作用,现报道如下.     

恶性淋巴瘤的病因及分型与预后的关系

恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)是来源于淋巴网状组织与免疫关系密切的恶性肿瘤,主要发生于淋巴结,也可发生于淋巴结外和非淋巴组织,如肺、胃、肠、骨、皮肤、头颈部器官、生殖器官、脑及骨髓。淋巴瘤分为非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin′s lymphoma,NHL)和霍奇金淋巴瘤(Hodgk     

淋巴瘤患者内科护理

淋巴瘤(1yrnphoma)是原发于淋巴结或其他淋巴组织免疫系统的恶性肿瘤.淋巴瘤可发生在身体的任何部位,其中以淋巴结、扁桃体、脾及骨髓最易受累.若累及血液、骨髓时可形成淋巴细胞白血病.组织病理学将淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类.     

原发性霍奇金恶性淋巴瘤的临床分析

目的探讨原发性霍奇金淋巴瘤的临床特征、误诊原因。方法随机抽取经病理确诊的40例原发性霍奇金淋巴瘤患者,对其临床资料做回顾性总结分析。结果本组病例发病年龄高峰值在38岁左右,首发症状为无痛性颈部、锁骨上淋巴结进行性肿大者最多,为28例,占70%,早期误诊为结核病、慢性淋巴结炎15例,占37.5%。全部患者经病理诊断确诊。结论原发性霍奇金恶性淋巴瘤早期易误诊,尤其是首发症状为无痛性颈部、锁骨上淋巴结进行性肿大的霍奇金淋巴瘤患者最易误诊,及早获取组织病理标本做病理学检查是早期诊断疾病、避免误诊的关键。     

以高热、上腹痛为主要表现的孕29周小肠非何杰金淋巴瘤1例

原发性胃肠道淋巴瘤(primary gastrointestinal lymphoma,PGIL)是最常见的来源于淋巴结外淋巴组织的淋巴瘤,绝大多数为非霍奇金淋巴瘤(NHL),由于PGIL起源于胃肠壁淋巴组织内,且沿黏膜下生长逐步浸润胃肠壁,临床表现缺乏特异性,以发热、腹痛最为常见,故术前误诊率极高, 在临床上需与重症感染、伤寒、噬血细胞综合征等疾病加以鉴别。本文报道了1例以高热、上腹痛为主要表现的孕29周小肠非何杰金淋巴瘤患者的诊治过程。     

原发性乳腺淋巴瘤1例

原发性乳腺淋巴瘤(PBL)是一种罕见疾病, 约占乳腺恶性肿瘤的0.04%～0.50%, 占淋巴结外非霍奇金淋巴瘤的0.85%～2.20%。PBL多以乳房无痛性肿块为首发症状, 其症状及影像学表现均缺乏特异性, 易因误诊而延误最佳治疗时机, 其治疗又与乳腺其他常见疾病截然不同。本文对1例原发性乳腺淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析, 并复习国内外相关文献, 以期加强对此病的认识。     

原发性乳腺淋巴瘤1例

原发性乳腺淋巴瘤(PBL)是一种罕见疾病,约占乳腺恶性肿瘤的0.04%~0.50%,占淋巴结外非霍奇金淋巴瘤的0.85%~2.20%。PBL多以乳房无痛性肿块为首发症状,其症状及影像学表现均缺乏特异性,易因误诊而延误最佳治疗时机,其治疗又与乳腺其他常见疾病截然不同。本文对1例原发性乳腺淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析,并复习国内外相关文献,以期加强对此病的认识。     

宫颈原发非霍奇金淋巴瘤1例

恶性淋巴瘤是来源于淋巴网状组织，与免疫关系密切的恶性肿瘤，主要发生于淋巴结，也可发生于淋巴结外和非淋巴组织，如：肺、胃、肠、皮肤、头颈部器官等，男或女性生殖器官也可见到原发性非霍奇金淋巴瘤，但少见。我们曾收治1例，现报告如下。     

原发性肺淋巴瘤临床特点分析

回顾性分析1999年1月至2009年12月经病理学证实的13例原发性肺淋巴瘤患者的临床资料.其中8例为黏膜相关性淋巴组织来源的边缘带淋巴瘤,2例为弥漫大B细胞型非霍奇金淋巴瘤,1例为NK/T细胞型非霍奇金淋巴瘤,1例为结节硬化型霍奇金淋巴瘤,1例为淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤.临床症状多表现为咳嗽、发热、盗汗或体重减轻,2例无症状.CT检查多表现为肺内肿块,实变影中常见支气管充气征.5年总生存率9/13,其中黏膜相关性淋巴组织来源的边缘带淋巴瘤型的5年生存率7/8.     

原发性鼻腔鼻窦淋巴瘤的研究进展

淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤，通常以实体瘤形式生长于淋巴组织丰富的器官中，其中以淋巴结、扁桃体、脾及骨髓最易受累。但也有首发于淋巴结以外的淋巴组织或无淋巴组织的器官的恶性淋巴瘤，称为原发性结外淋巴瘤。其发病部位最常见的前五位依次为胃肠道、鼻腔、Waldeye环、脾、皮肤。     

原发性结外淋巴瘤129例临床分析

恶性淋巴瘤是指发生于淋巴结及淋巴组织的实体瘤，常以淋巴结肿大为主要和首发临床症状。原发性结外淋巴瘤（primary entranodal lymphoma，PENL）是指原发于一个结外器官可伴有或不伴有区域淋巴结浸润，多数患者初诊时常以结外侵犯为首发症状，易被误诊而延误治疗。本文对我院1990年1月～2001年1月收治并经病理学检查确诊的129例PENL患者的临床资料进行回顾性分析，以探讨PENL的临床特点，提高对此病的认识，使患者能尽早得到正确的治疗。     

眼睑恶性淋巴瘤一例报告

非霍奇金淋巴瘤（Non—Hodgkinslymphoid tumors,NHL）是一组原发淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤,恶性程度不等。原发于眼部者较罕见,本院临床确诊首发眼睑部非霍奇金恶性淋巴瘤病一例,现报道如下：     

177例首发于淋巴结外非霍奇金淋巴瘤的临床分析

目的分析177例首发于淋巴结外非霍奇金淋巴瘤的临床特点,以加深对该病的认识.方法收集177例患者首发于淋巴结外非霍奇金淋巴瘤类型、临床表现、实验室检查、治疗情况等方面的数据,并评估其预后.结果全身各脏器均可发生PENL,发病率依部位不同.平均生存期与治疗方法密切相关.结论临床医师应重视对该病的认识、诊断与治疗.     

恶性淋巴瘤患者生命质量的研究

恶性淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)两大类,属于淋巴细胞和(或)淋巴组织器官的恶性肿瘤[1].近年统计其发病在我国有升高的趋势.本研究旨在评定恶性淋巴瘤患者的生存质量,确定恶性淋巴瘤患者受疾病影响最严重的方面,从而为临床医护人员的治疗选择提供参考依据.     

1例原发性卵巢非霍奇金淋巴瘤文献回顾

目的探讨原发性卵巢非霍奇金淋巴瘤的诊断、治疗。方法回顾1例原发性卵巢非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料。结果该例患者为弥漫大B细胞淋巴瘤,非特殊类型(DLBCL,NOS,GCB)。目前症状达到部分缓解。结论原发性卵巢非霍奇金淋巴瘤与其他原发性卵巢恶性肿瘤表现相似,临床表现缺乏特异性,术前诊断较困难,治疗上多采用手术辅以放化疗的综合治疗,以延长患者的生存期。     

孕29周小肠非何杰金淋巴瘤误诊1例

<正>原发性胃肠道淋巴瘤(primary gastrointestinal lymphoma,PGIL)是最常见的来源于淋巴结外淋巴组织的淋巴瘤,绝大多数为非霍奇金淋巴瘤(NHL),由于PGIL起源于胃肠壁淋巴组织内,且沿黏膜下生长逐步浸润胃肠壁,临床表现以发热、腹痛最为常见,缺乏特异性,故误诊率高,临床上需与重症感染、伤寒、噬血细胞综合征等疾病加以鉴别。本文报道以高热、上腹痛为主要表现的孕29周小肠非何杰金淋巴     

肾脏原发性非霍奇金淋巴瘤1例

非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)是发生于淋巴结或身体其他淋巴组织的恶性肿瘤.由于肾实质组织中无淋巴组织,原发于肾脏的NHL非常少见[1].本文报道我院近期收治的1例肾脏原发性NHL.     

以呼吸道症状为首发表现的非霍奇金淋巴瘤24例分析

淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，结外侵犯很常见，非霍奇金淋巴瘤(NHL)较霍奇金病(HD)更具结外侵犯倾向，临床表现复杂多样，我们收治24例以呼吸系统症状为主诉的NHL患，现报告分析如下。