湿热安胶囊主要药效学研究

湿热安胶囊是由藿香、半夏、茯苓等组成的纯中药复方制剂,具有芳香化湿、清热和中之功效,临床用于湿热蕴脾证。本研究着重观察了该药对胃肠推进运动的影响、止泻作用、利尿作用及镇痛作用。结果表明,湿热安胶囊可调节小鼠胃肠运动,表现为9g/kg剂量组能明显促进小鼠小肠推进运动(P<0.05),甲基橙法和半固体糊法均表明湿热安胶囊4.5g/kg和2.25g/kg剂量能促进小鼠的胃排空运动(P<0.05),湿热安胶囊4.5g/kg剂量对新斯的明引起的小鼠小肠邮进有显著抑     

三七通舒胶囊联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病的临床与电生理观察

目的：探讨三七通舒胶囊联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病（DPN）的疗效。方法：收集DPN患者80例,分为两组;三七治疗组和常规治疗组各40例。在糖尿病常规治疗基础上,三七治疗组给予口服三七通舒胶囊,每日三次,并联合甲钴胺注射液肌注,500弘g每日1次。常规治疗组仅给予甲钴胺注射液肌注,每日1次。两组疗程均为4周。比较两组治疗后神经症状、体征及神经传导速度的变化。结果：与治疗前比较,两组治疗后神经症状、体征评分、神经传导速度均较前改善（P〈0．05）;与常规治疗组比较,三七治疗组治疗后神经症状、体征亦无明显差别（P〉0．05）,而神经传导速度则明显改善（P〈0．05）。结论：三七通舒胶囊联合甲钴胺对DPN有更好的治疗作用。     

蓉黄颗粒对非透析CKD-MBD 肾虚湿热证患者血清FGF23 的影响

目的:观察非透析慢性肾脏病矿物质和骨代谢异常(CKD-MBD)且辨证为肾虚湿热证的患者血清成纤维细胞生长因子23(FGF23)水平的变化及蓉黄颗粒的干预作用。方法:将66例符合纳入标准的非透析CKD-MBD肾虚湿热证患者随机分为观察组与对照组各33例,最终实际完成62例,其中观察组32例,对照组30例,并设正常组20例。两组患者均给予西医常规治疗及中药保留灌肠,观察组加用蓉黄颗粒冲服,每日3次,每次1袋。疗程均8周。观察两组患者肾虚湿热证证候变化,检测两组患者治疗前后血清钙(Ca)、磷(P)、甲状旁腺激素(iPTH)和FGF23水平。结果:观察组疾病临床疗效显著优于对照组(P 0. 01)。两组患者证候积分值均随疗程增加而明显降低(P 0. 05或P 0. 01);观察组各个时间点疗效均显著优于对照组(P 0. 01)。治疗后,观察组血清Ca、P、iPTH均较治疗前显著改善(P 0. 05或P 0. 01);对照组除iPTH水平显著改善(P 0. 05)外,其余各项指标均无明显改善(P 0. 05);治疗后观察组血清Ca、P、iPTH水平均显著优于对照组(P 0. 05)。治疗前,两组患者血清FGF23水平均显著高于正常组(P 0. 01);治疗后,观察组血清FGF23水平显著降低(P 0. 05);对照组血清FGF23水平无明显改善(P 0. 05);观察组血清FGF23水平显著低于对照组(P 0. 05)。结论:蓉黄颗粒可改善非透析CKD-MBD肾虚湿热证患者的临床症状并纠正骨代谢紊乱。     

脉络宁对糖尿病周围血管神经病变及甲臂微循环的影响

目的：探讨脉络宁对糖尿病（DM）周围血管神经病变及甲臂微循环的影响和作用。方法：64例DM病人随机分为两组，治疗组39例，对照组35列，分别观察两组间治疗前后的临床症状，体征变化及甲装微循环的改变。结果：1、治疗前后疗效两组间对比有显著性差异，P＜0．05，2、脉络宁治疗组甲臂微循环改变，治疗前后差异显著，P＜0．01，对照组治疗前后无显著变化，P＞0．05。两且间治疗前后甲壁微循环加权积分值差异显著，P＜0．05。结论，脉络宁对DM周围神经变及微循环有明显改善作用，与对照组相比，具有见效快，疗效好，安全，可靠之优点。     

疏肝解郁胶囊对老年心血管病患者伴发焦虑情绪的疗效观察

目的：探讨疏肝解郁胶囊对老年心血管病患者伴发焦虑情绪的疗效。方法：将88例伴有焦虑情绪的老年心血管病患者随机分为两组,研究组45例,对照组43例。研究组采用疏肝解郁胶囊治疗,对照组采用帕罗西汀治疗。疗效评定采用汉密尔顿焦虑量表（ HAMA）,主观幸福感评定采用费城老年中心信心量表（ PGC）,副反应评定采用治疗中需处理的不良反应症状量表（ TESS）。结果：①有效率比较：分别为88．4％和94．9％（χ2＝0．43,P＞0．05）;②HAMA比较：两组量表评分较治疗前均降低（P＜0．05）,但治疗2周后研究组较对照组下降更明显（t＝2．4002,P＜0．05）;③PGC量表比较：治疗8周后两组量表总分及各项因子分均较治疗前明显改善（P均＜0．05）,但研究组在总分、激越因子、孤独与不满因子较对照组改善明显（ t＝4．0624,2．7058,2．7306,P均＜0．05）;④不良反应发生率比较：分别为6．98％和43．59％（t＝10．34,P＜0．05）。结论：疏肝解郁胶囊对老年心血管病患者伴发焦虑情绪疗效与帕罗西汀疗效相当,不良反应小,适合临床推广使用。     

盐酸伊托必利治疗功能性消化不良临床观察

目的　探讨盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效。方法　对功能性消化不良患者病例 14 8例随机分 2组 ,治疗组每日口服盐酸伊托必利 5 0mg ,每日 3次 ,餐前服用 ,对照组每日口服多潘立酮 10mg ,每日3次 ,餐前服用 ,疗程 2周。治疗期间停用其他抗酸药物和胃肠动力药等药物。结果　盐酸伊托必利可使功能性消化不良患者消化道症状消失或得到明显改善 ,其疗效与多潘立酮相似 (P >0 0 5 )。药物不良反应发生率分别为2 70 % ,4 2 3%。二者比较无显著差异性 (P >0 0 5 )。结论　盐酸伊托必利是一种安全有效的胃肠道动力药盐酸伊托必利治疗功…     

甲氰咪呱联合脑活素治疗轮状病毒脑炎2l例疗效观察

目的：观察甲氰咪呱、脑活素联合治疗轮状病毒脑炎(病脑)的临床疗效。方法：采用随机分组对照的设计方法，观察其治疗病脑的临床症状改善及EEG恢复情况。结果：治疗组虽然在发热持续天数方面较对照组稍缩短，但经统计学处理无显差异(t=1．26，P＞0．05)；在缩短神经系统症状持续天数方面治疗组与对照组相比较有显性差异（t=2.09,P＜0.05）；且EEG恢复率亦有显性差异（t=2.16,P＜0.05）。结论：甲氰咪呱、脑活素联合治疗病脑确有疗效，且在改善神经系统症状及EEG恢复方面也明显优于对照组。     

功能性消化不良患者伴焦虑、抑郁情绪的药物治疗评价（附119例临床分析）

目的：评价功能性消化不良患者（FD）伴焦虑，抑郁情绪的药物治疗效果。方法：19例伴情绪障碍的FD患者随机分为2组，对照组给予常规治疗。处理组同时给予抗焦虑或（和）抑郁药物治疗，疗程2月，随访2月，结果：治疗半月，1月，2月及随访2月，处理组FD症状评分，情绪障碍评分均明显低于对照组（p均＜0．0005），而FD症状显效率和情绪障碍显效率均明显高于对照组（P＜0．05或0．005）。治疗后情绪障碍评分与FD症状评分呈正相关。与FD症状评分减分率呈负相关（P＜0．0005），结论：抗焦虑，抑郁治疗对伴有情绪障碍的FD患者有肯定的疗效。     

通脉胶囊治疗急性脑梗塞的临床观察

目的 观察通脉胶囊治疗急性脑梗塞患者的临床疗效。方法 急性脑梗塞150例,随机分为两组,治疗组75例,采用通脉胶囊口服加脉络宁注射液静脉滴注等常规疗法,每日1次;对照组75例,采用脉络宁静脉滴注等常规疗法,每日1次。疗程前后检测血液流变学、甲襞微循环指标,肝、肾功能,血、尿常规。结果 治疗组有效72例,无效3例,总有效率为96％;对照组有效64例,无效11例,总有效率为85．33％。组间比较：P＜0．05,有显著性差异。结论 通脉胶囊具有改善微循环,降低血粘度,抑制红细胞聚集和血小板附作用。临床治疗安全有效,无明显毒副作用。     

复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

目的验证复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效和安全性。方法将420例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为两组：治疗组300例，口服复方鳖甲软肝片，对照组120例，口服和络舒肝胶囊，6个月为1疗程。结果治疗组的患者在改善症状和体征，恢复肝功能总疗效方面，显效率和总有效率分别为55．67％和81．67％，对照组分别为15．80％和60．00％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论复方鳖甲软肝片在改善中医症状，血清学肝纤维化及肝组织病理指标等方面疗效确切，可以有效治疗慢性乙型肝炎肝纤维化。     

胃排空显像在功能性消化不良脾虚气滞证治疗中的应用

目的 胃排空显像在健脾理气法治疗功能性消化不良(FD)脾虚气滞证的临床应用.方法 78例FD脾虚气滞证患者,随机分为中药组40例和西药组38例,分别给予健脾理气方和多潘立酮治疗,分别在治疗前、治疗后行胃排空放射性核素显像.结果 中药组、西药组治疗后均有较好疗效(P＜0.01),且中药组优于西药组(P＜0.05).结论 ...     

参一胶囊对晚期非小细胞肺癌临床化疗效果及免疫功能的影响分析

目的：探讨中西医结合疗法对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效,分析参一胶囊对晚期NSCLC临床化疗效果和免疫功能的影响。方法：结合患者意愿,将我院收治的102例晚期NSCLC患者分为两组。其中,观察组57例,使用GP方案联合参一胶囊进行治疗,对照组45例,仅使用GP方案治疗。观察并记录两组患者的近期临床疗效,化疗前后的生活质量（KPS）评分,免疫功能指标和体重变化,不良反应发生情况,以及患者的总生存期和疾病无进展生存期数据,然后进行统计分析。结果：观察组近期临床疗效优于对照组,但两组相比不存在显著统计学意义(P>0.05）;观察组患者化疗后KPS评分显著高于对照组,相比具有显著统计学意义(P<0.001）;观察组患者化疗后体重变化情况明显优于对照组,相比具有显著统计学意义(P<0.05）;两组患者不良反应发生率相比具有显著统计学意义(P<0.05）;两组患者总生存期和疾病无进展生存期相比也具有显著统计学意义(P<0.05）;治疗后两组患者免疫功能指标均呈现显著下降,但对照组患者免疫功能下降更显著,相比具有显著统计学意义(P<0.05）。结论：参一胶囊对缓解GP方案的毒副作用,增强临床疗效,提升患者免疫力,降低消化道反应和骨髓抑制等不良反应的发生率,对提高晚期NSCLC患者的生活质量有积极意义。     

运脾化湿法治疗脾虚气滞型便秘的临床疗效观察

目的 观察运脾化湿法治疗脾虚气滞型便秘的临床疗效。方法 选取2017年3月~2018年3月我院肛肠科收治的脾虚气滞型便秘患者52例,随机分为治疗组和对照组,每组26例。治疗组使用运脾化湿中药组成的“和通方”加减治疗,对照组采用麻仁软胶囊治疗,观察两组患者治疗前后症状积分、临床疗效和不良反应。结果 治疗后,治疗组平均症状积分为（5.32±2.33）分,低于对照组的（9.75±3.09）分,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组显效率为76.92%,高于对照组的23.08%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组有效率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者未出现过敏反应及肝肾功能的明显异常。结论 运脾化湿法治疗脾虚气滞型便秘,疗效更佳,可减轻症状,不增加不良反应。     

乌灵胶囊治疗心脾两虚型郁证的临床疗效观察

观察乌灵胶囊对于心脾两虚型郁证的临床疗效。将37例郁证患者分为心脾两虚组（I）和非心脾两虚组（II）,分别服用乌灵胶囊2,4周后用24项汉密尔顿抑郁量表进行疗效评价比较疗效。与治疗前相比,治疗2周后II组显著差异（P〈0．05）,I组有极显著差异（P〈0．01）。4周后I、II组有极显著差异（P〈0．01）;I组与II组相比,2周的疗效有显著性差异（P〈0．05）。4周后无差异。两组治疗郁证的显效率分别为84．6％和75．0％,无统计学意义（P〉0．05）。乌灵胶囊对于各种郁证都有较好的疗效,对心脾两虚型郁证起效更明显,效果更显著。     

中医药及微波热疗联合化疗治疗卵巢癌腹水的临床疗效

目的:探讨中医药及微波热疗联合化疗对卵巢癌腹水的临床疗效及安全性.方法:将80例卵巢癌腹水患者作为研究对象,随机分成对照组和治疗组,每组各40例.对照组单纯进行化疗,而治疗组在对照组的基础上联合中医药及微波热疗.结果:全部患者顺利完成治疗,治疗后在中医症候改善方面对照组总有效27例(67.5％),治疗组总有效36例(90％),两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗后患者的腹围、体重都较治疗前减小,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组腹围明显减小,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的肿瘤标志物水平都有不同程度的下降,而治疗组CA125,HE4降低明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论:中医药及微波热疗联合化疗对卵巢癌腹水的临床疗效明显,能够有效控制疾病的进展,并且毒副作用低,为治疗卵巢癌腹水提供一定的临床依据.     

黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察黄芪注射液对早期糖尿病肾病(DN)的作用。方法:将80例早期DN患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组常规治疗的基础上,加用黄芪注射液,观察治疗前后临床症状、体征、空腹血糖(FBG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)等的变化。结果:治疗组临床总有效率明显高于对照组(P<0.01);相关指标FBG、UAER、TG、TC比治疗前及对照组治疗后均显著降低(P<0.01和P<0.05)。结论:黄芪注射液治疗早期DN可使尿蛋白排出量明显减少,疗效确切。     

人工肝血浆置换治疗技术在重型肝炎中应用分析

目的观察人工肝血浆置换治疗技术在重型肝炎中的临床疗效。方法将41例重型肝炎患者随机分为两组,治疗组20例,对照组21例。治疗组用人工肝单纯血浆置换加综合药物治疗;对照组不做人工肝血浆置换治疗,余药物治疗同治疗组。两组治疗前后均记录有关消化道症状及肝性脑病、出血倾向等症状、体征与主要肝功能、凝血功能的变化。两组治疗前后的结果用χ2检验与t检验分析比较以判定疗效。结果治疗6周后治疗组总有效率为75%,疗效优于对照组的23.8%(P<0.01);治疗组临床症状、体征均较对照组有明显改善(P<0.05);且治疗组TBiL、DBiL、ALT、AST、PT、PTA等肝功能及凝血功能的检测均优于对照组(P<0.05);同时治疗组治疗前后对比其肝功能与凝血功能也有显著改善(P<0.01)。结论人工肝血浆置换治疗重型肝炎有较好的疗效。     

康复新液辅助生长抑素治疗非甾体药物致上消化道出血临床疗效及安全性研究

目的:探讨康复新液辅助生长抑素治疗非甾体药物致上消化道出血的临床疗效及安全性。方法:收集90 例符合纳入标准的非甾体药物致上消化道出血患者作为观察对象,随机分为对照组45 例和观察组45 例。常规治疗基础上,对照组给予生长抑素治疗。观察组在对照组基础上给予康复新液辅助治疗。比较两组患者临床疗效、止血时间、再出血率、血清炎性因子水平及不良反应。结果:临床疗效显示,观察组患者治疗总有效率高于对照组(95.6% vs 82.2%),组间比较有统计学差异(P<0.05)。与对照组相比,观察组的止血时间明显缩短[(1.4±0.5)d vs (2.6±0.7)d,P<0.05],而再出血率组间比较无统计学差异(4.4% vs 11.1%,P>0.05)。治疗后,观察组患者血清TNF-α、IL-6 水平降低[(5.46±0.93)ng/ L vs (8.37±1.08)ng/ L,(19.37±3.43)ng/ L vs (38.22±8.14)ng/ L],组间比较都有统计学差异(P<0.05)。治疗过程中,无严重不良反应病例。观察组和对照组患者不良反应发生率分别为22.2%和15.6%,组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论:康复新液辅助生长抑素在非甾体药物致上消化道出血中应用效果良好,能够提高治疗有效率,缩短止血时间,减轻炎性反应,且不良反应轻微,临床上值得应用。     

中西医结合治疗臁疮的疗效观察

目的:评价煨脓长肉膏联合浅静脉腔内激光术(EVLT)治疗臁疮的临床疗效。方法:将72例臁疮患者随机分为观察组和对照组。观察组用煨脓长肉膏联合EVLT治疗,对照组采用清洁换药联合EVLT。结果:(1)观察组疮面治愈31例,好转4例,无效1例,总有效率为97.2%;对照组疮面治愈20例,好转11例,无效5例,总有效率为86.1%;两组间差异有显著性意义(P0.05)。(2)观察组和对照组的疮面愈合时间均数分别为16.60±6.47天和54.05±33.08天,差异有显著性意义(P0.01)。(3)治疗组的症候群改善情况好于对照组,其中瘙痒、疼痛症候改善有统计学差异(P0.05)。结论:煨脓长肉膏联合EVLT治疗臁疮,可以提高治愈率,缩短疗程,改善症状。     

伊立替康联合卡铂辅助化疗对宫颈癌患者血清叶酸、SCC-Ag水平及临床疗效的影响

目的 探讨宫颈癌患者利用伊立替康联合卡铂辅助化疗时,患者血清叶酸、SCC-Ag水平及临床疗效的变化情况.方法 选取2015年7月至2016年4月间于我院确诊的126例宫颈癌患者,随机分为两组,对照组60例患者直接进行广泛全子宫切除及盆腔淋巴结清扫术;实验组患者66 例于术前进行卡铂与伊立替康的联合化疗,再行全子宫切除及盆腔淋巴结清扫术.治疗结束后,对两组患者的血清叶酸、SCC-Ag水平及临床治疗效果进行对比分析,并注意辅助化疗期间进行定期复查,记录毒副反应并给予相应治疗.结果 实验组临床治疗有效率显著优于对照组,两组对比差异具有统计学意义 (P<0.05);两组患者经治疗后血清叶酸水平均增高(P<0.05),实验组的SCC-Ag 水平显著下降,且SCC-Ag 水平低于对照组(P<0.05),实验组中发生骨髓抑制5例,胃肠道反应4例,脱发11例,切口感染2例,不良反应发生率为33.3%,对照组中发生切口感染4例,不良反应发生率为6.1%,两组的不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05).结果 对宫颈癌患者实施伊立替康联合卡铂辅助化疗能显著改善患者血清叶酸及SCC-Ag水平,虽然化疗会增加不良反应的发生率,但仍不失为提高临床疗效的重要手段.