差示紫外分光光度法测定电光滴眼液中盐酸丁卡因的含量

目的 建立差示分光光度法测定电光滴眼液中盐酸丁卡因的含量.方法 在331 nm,以盐酸丁卡因的0.1 mol·L-1盐酸溶液和水溶液中不同的紫外光谱,测得差示吸收值为定量依据.结果 平均回收率为99.0%,RSD为0.59%(n=5).结论 方法简便,结果准确.     

盐酸丁卡因滴眼液的含量测定

目的探讨测定盐酸丁卡因滴眼液含量的方法。方法采用紫外分光光度法在310.5mm处测定A值。结果盐酸丁卡因检测浓度在2.5～15.0ug/ml范围内与吸收度A具有良好线性关系,r=0.9999,该法测得平均回收率为99.68%,RSD为0.45%。结论该方法简便,结果准确可靠,可作为盐酸丁卡因滴眼液含量测定的有效方法。     

盐酸丁卡因羟丙基-β-环糊精滴眼液的制备

目的建立盐酸丁卡因羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)包合物滴眼液的制备方法。方法采用冷冻干燥法制备盐酸丁卡因羟丙基-β-环糊精包合物滴眼液,紫外分光光度法测定制剂中盐酸丁卡因的含量,考察制剂稳定性及对兔眼刺激性。结果盐酸丁卡因标准曲线在5~30μg.mL-1之间有较好的线性关系(r=0.999 6),含量测定平均回收率为(99.77±2.15)%,日内、日间RSD分别小于2.22%、2.16%;制剂稳定性良好,对家兔眼无刺激性。结论本制备工艺简单,质控方法可靠,可满足眼科临床用药需要。     

差示紫外分光光度法测定电光滴眼液中盐酸丁卡因的含量

目的建立差示分光光度法测定电光滴眼液中盐酸丁卡因的含量。方法在331 nm,以盐酸丁卡因的0.1 mo.lL-1盐酸溶液和水溶液中不同的紫外光谱,测得差示吸收值为定量依据。结果平均回收率为99.0%,RSD为0.59%(n=5)。结论方法简便,结果准确。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的 建立一种测定盐酸醒丁卡因滴眼液含量的方法.方法 采用紫外分光光度法,检测波长:311 nm.结果 盐酸丁卡因在2.18～13.08 μg·ml-1 的浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.5%.结论 本法简便、快速、准确.     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量

采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量,操作简单、快速、结果准确。测定波长为312±1nm,其平均回收率为99.8%,RSD为1.15%。此法适宜药厂和医院制剂分析。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量

采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量,操作简单、快速、结果准确。测定波长为312±1nm,其平均回收率为99.8%,RSD为1.15%。此法适宜药厂和医院制剂分析。     

盐酸丁卡因滴眼液的含量测定

目的测定盐酸丁卡因滴眼液的含量。方法采用紫外分光光度法，测定波长311.5 nm。结果线性范围2.5 ～ 15.0 μg·mL^-1(r＝0.999 9)，平均回收率为100.2 %，RSD为0.6 %。结论该方法简便，结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定蜂地麻滴眼液的含量

目的:建立RP-HPLC法测定蜂地麻滴眼液中盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱含量的方法.方法:采用梯度洗脱反相高效液相法;C18色谱柱;以0.05 mol/L磷酸二氢钠:乙腈=9∶1为流动相A,0.05 mol/L磷酸二氢钠:乙腈=3∶7为流动相B;检测波长:218 nm.结果:盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱在50.26～753.9 μg/mL和51.38～770.7 μg/mL范围内线性良好(r=1.000、0.999 5),平均回收率为100.25%、99.57%,RSD为0.75%、0.91%(n=9).结论:该方法可有效地同时测定样品中盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱的含量,简便准确,适用于有蜂蜜干扰的制剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因的含量

的建立测定复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因含量的紫外分光光度法。方法利用盐酸丁卡因最大吸收波长，以pH值为5.8的磷酸盐缓冲液为溶剂，在310 nm波长处以紫外分光光度法测定复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因的含量。结果盐酸丁卡因浓度在1.26～8.82 μg·mL^-1范围内时，与吸光度呈良好的线性关系（r＝1.000 0），在测定波长处空白溶液对盐酸丁卡因测定无干扰，样品溶液在18 h内稳定，平均回收率为100.1%，RSD为0.15%（n＝9）。结论该法简便、快速、准确、重复性好，可作为复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因的含量测定方法。     

HPLC法测定复方滴眼液中氯霉素和盐酸丁卡因的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方滴眼液中氯霉素和盐酸丁卡因含量的方法。方法色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm;5μm),流动相为0.01mol·L-1醋酸铵(pH3.5)-甲醇(40:60),检测波长为290nm。结果氯霉素和盐酸丁卡因分别在0.075～0.225mg·ml-1和0.05～0.15mg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为C=47.6A+198.6,r=1.000和C=38.4A+232.8,r=1.000;平均回收率分别为100.4%(n=9);平均回收率为99.5%(n=9);精密度实验RSD均为0.1%,重现性试验RSD分别为0.31%和0.53%,结论本法简单、准确、重现性良好,可同时测定氯霉素盐酸丁卡因滴眼液中的氯霉素和盐酸丁卡因。     

导数光谱法测定复方盐酸丁卡因滴眼液的含量

复方盐酸丁卡因滴眼液为医院常用制剂,临床主要用于治疗电光性眼炎。其处方组成为0.25%的盐酸丁卡因、0.25%的氯霉素及氯化钠和尼泊金乙酯。其定量分析通常采用容量分析法分别测定盐酸丁卡因和氯霉素的含量,操作较为繁琐、费时。我们采用导数光谱法不经分离直接测出盐酸丁卡因和氯霉素的含量。方法简便、快速。回收率满意。1 仪器与试药岛津 UV-2100型分光光度计;盐酸丁卡因、氯霉素、氯化钠均为注射规格;尼泊金乙酯为药用     

盐酸丁卡因滴眼液的制备及质量控制

盐酸丁卡因滴眼液为局部麻醉剂。它对黏膜有良好的穿透作用，适用于测量眼压，角膜异物剔除，眼科手术前的表面麻醉等。盐酸丁卡因的含量测定在中国医院制剂规范中采用永停滴定法。因该法准确性低，误差大，不能满足基层医院制剂快速检测的需要，为此笔者采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因的含量。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

盐酸丁卡因滴眼液是眼科常用的表面麻醉剂。《中国医院制剂规范》收载的盐酸丁卡因滴眼液含量测定方法为双相中和法。本文根据盐酸丁卡因有紫外吸收的特点,采用紫外分光光度法测定含量,与双相中和法对照,结果满意。 1仪器与药品 1． 1仪器 751－ G型紫外分光光度计 (上海分析仪器厂 )。 1． 2药品盐酸丁卡因 (北京制药厂 ), 105℃干燥至恒重;尼泊金乙酯。 2实验方法与结果 2． 1吸收光谱测定精密量取盐酸丁卡因适量,加水制成 6μ g／ ml的溶液,于 200～ 350nm波长范围内扫描,其最大吸收在 310± 1nm波长处。另按处方比例配制空白溶…     

分光光度法测定盐酸丁卡因注射液含量

目的测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因含量.方法采用分光光度法,盐酸丁卡因的测定波长为310nm.结果盐酸丁卡因含量为C(mg*L-1)=13.46A-0.026,r=0.994.平均回收率为99.62%,RSD为0.33%(n=5).结论该法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.     

盐酸丁卡因滴眼剂中氯化钠含量测定的必要性

目的：考察1％盐酸丁卡因滴眼液中氯化钠的含量测定的必要性；建立该药中氯化钠的含量测定方法。方法：通过体外溶血实验验证控制加入的氯化钠量的必要性；采用化学法测定1％盐酸丁卡因滴眼液中氯化钠的含量。结果：1％盐酸丁卡因滴眼液中氯化钠含量〈0．3％（g·mL^-1）时可出现溶血现象；用化学法测定该药液中氯化钠的含量，当氯化钠质量浓度为4～9g·L^-1线性较好，r=0．9998。平均加样回收率为99．97％，RSD为0．47％。结论：测定1％盐酸丁卡因滴眼液中氯化钠含量作为该药液的质量控制项目之一是非常必要的；本方法简便、准确、重现性好，适应于生产中半成品及成品的快速检验。     

盐酸丁卡因壳聚糖滴眼液的制备与质量控制

目的制备盐酸丁卡因壳聚糖滴眼液并建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为增稠、增效剂,盐酸丁卡因为主药制备滴眼液;采用紫外分光光度法测定制剂中盐酸丁卡因的含量。并对其稳定性及兔眼刺激性进行考察。结果盐酸丁卡因在2．5—12．5μg·mL^-1。范围内线性关系良好（r=0．9999）。含量测定平均回收率为101．54％,RSD=0．69％（n=6）;制剂稳定性良好。结论本制备工艺简单。质量控制方法可靠．可满足眼科临床用药。     

一阶导数法光谱法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

采用了阶导数光谱测定盐酸丁卡因滴眼液含量，取其导数光谱特征振幅作为定量信息，并可消除对羟基苯甲酸乙酯的干扰，操作简便，相关系数ｒ＝０．９９９７，回收率９９．５５％。     

一阶导数光谱法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

采用一阶导数光谱测定盐酸丁卡因滴眼液含量，取其导数光谱特征振幅作为定量信息，并可涓除对羟基苯甲酸乙酯的干扰，操作简便。相关系数r＝0．9997，回收率99．55％（RSD＝0．38％）     

地麻滴鼻液含量测定方法探讨

目的: 建立测定地麻滴鼻液中盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱含量的方法.方法: 采用分光光度法,在311 nm波长处测定盐酸丁卡因;在438 nm波长处测定盐酸麻黄碱.结果: 盐酸丁卡因在2～12 μg·ml-1、盐酸麻黄碱在10～50 μg·ml-1范围内,吸收度与浓度成良好的线性关系,盐酸丁卡因及盐酸麻黄碱平均回收率分别为 99.87%(RSD为 0.23%, n=5)和 99.83%(RSD为 0.38%, n=5).结论: 本法操作简便、专属性强、回收率高、结果准确.适用于该制剂的含量测定.