疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死29例临床观察

目的:观察疏血通注射液配合依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床疗效.方法:将58例急性脑梗死患者随机分成治疗组与对照组,每组29例.在常规治疗基础上,治疗组用疏血通注射液6mL加入0.9％生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d;依达拉奉注射液30 mg加入0.9％生理盐水250mL静脉滴注,1次/d.对照组用疏血通注射液6mL加入0.9％生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d.2组均以14 d为1个疗程.根据神经功能缺损程度评分标准对2组患者疗效进行评估.结果:治疗组总有效率为86.2％、对照组为69.0％;治疗组显效率为48.3％,对照组为27.6％,2组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:疏血通注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死有较好疗效.     

依达拉奉联合血栓通注射液治疗急性脑梗死67例临床观察

目的:探讨依达拉奉联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将134例确诊急性脑梗死患者随机分为对照组67例和观察组67例,两组患者均给予脱水、降颅压、抗凝、营养支持及相应的对症治疗,在此基础上对照组给予血栓通注射液10mL加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,1次/d,观察组采用依达拉奉30mg加入生理盐水100mL中静脉滴注,2次/d,血栓通注射液10mL加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,1次/d,两组患者均14d为1个疗程。对比观察两组患者的临床疗效。结果:观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为76.1%,观察组总有效率显著高于对照组总有效率,两组差异显著(P<0.05)。结论:依达拉奉联合血栓通注射液治疗急性脑梗死可产生协同互补作用,可显著提高临床疗效,且安全可靠,值得临床推广。     

疏血通注射液治疗急性期脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各30例。治疗组予疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL静脉输注。每日1次,连用14d,对照组予复方丹参注射液6g加入葡萄糖250mL静脉输注,每日1次,连用14d。两组患者治疗前后均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组总有效率为86．6％,对照组总有效率为56．6％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液可明显改善急性期脑梗死患者临床症状。     

小牛血去蛋白水解物联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察小牛血去蛋白水解物注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将120例发病7天以内的急性脑梗死患者,随机分成治疗组与对照组各60例,治疗组用小牛血去蛋白水解物0.8g加入生理盐水250mL或5％葡萄糖250mL中静脉滴注,1次/天,丹参川芎嗪10mL加入生理盐水250mL或5％葡萄糖250mL中静脉滴注,1次/天,共14天.对照组给予小牛血去蛋白水解物0.8g加入生理盐水250mL或5％葡萄糖250mL中静脉滴注,1次/天,共14天;两组均以14天为1疗程.观察治疗后7天及14天的临床神经功能缺损程度量表（NDS）评分及临床疗效.两组均给予常规综合治疗.结果 联合治疗组总有效率为88.33％,对照组总有效率为71.67％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 小牛血去蛋白水解物联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死比单用小牛血去蛋白水解物疗效更显著.     

丹红注射液治疗脑梗死临床观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者108例随机分为治疗组68例、对照组40例。治疗组用5%葡萄糖液或生理盐水250 mL加入丹红注射液20 mL中静脉滴注,每日1次;对照组用5%葡萄糖液或生理盐水250 mL加入复方丹参注射液20 mL中静脉滴注,每日1次。均以14 d为1个疗程。结果治疗组治疗前后神经功能缺损均有非常明显改善(P<0.05);治疗组总有效率与对照组比较有非常显著性差异(P<0.05)。结论丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。     

疏血通注射液治疗老年性脑梗死的临床观察

目的观察疏血通注射液治疗老年性脑梗死的临床疗效。方法将85例老年性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上给予疏血通注射液8mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静脉输注,每日1次;对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液或250mL中静脉输注,每日1次。疗程均为14d。结果治疗组总有效率为90.70%,对照组总有效率为78.57%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗老年性脑梗死安全、有效。     

血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察血栓通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将临床确诊为脑梗死的62例患者随机分为治疗组与对照组。在基本药物治疗的基础上,治疗组予血栓通注射液5 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次;对照组予复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,输注完后再加20%低分子右旋糖酐250 mL静脉输注,每日1次,连续15 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为70.0%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效优于复方丹参加低分子右旋糖酐,且无明显不良反应。     

丹红注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者80例随机分为两组。对照组40例,应用维脑路通注射液400mL加入生理盐水250mL或5%葡萄糖注射液250mL中静脉输注,1次/日,共14d。治疗组40例,应用丹红注射液30mL加入生理盐水250mL或5%葡萄糖注射液250mL中静脉输注,1次/日,共14d。治疗前后监测神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率95%,对照组75%,治疗组临床疗效优于对照组（P〈0.05）。两组神经功能缺损评分比较,治疗组治疗前后及对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死疗效好,应用方便安全。     

丹红注射液联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的:观察丹红注射液联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择急性脑梗死患者60例,随机分为2组。治疗组30例应用丹红注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL静脉滴注,低分子肝素钙5000 IU,腹部脐旁皮下注射,每日1次,2周为1个疗程。对照组30例用胞二磷胆碱注射液1.0加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL静脉滴注,每日1次,2周为1个疗程。结果:治疗组总有效率明显高于对照组,有显著性差异(P0.05)。结论:丹红注射液联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死有一定的疗效。     

醒脑静注射液辅助治疗急性脑出血临床研究

目的 探讨醒脑静注射液辅助治疗急性脑出血的临床疗效及其对细胞因子的影响.方法 选取急性脑出血患者72例,随机分为治疗组与对照组,各36例,均给予常规治疗(包括脱水降颅压、调控血压、血糖等),治疗组在此基础上加用醒脑静注射液(20mL加入5％葡萄糖或生理盐水250mL静脉滴注,1次/d)治疗,对照组加用胞二磷胆碱注射液(0.25 g加入5％葡萄糖或生理盐水250mL静脉滴注,1次/d)治疗,观察2组患者治疗后的神经功能缺损评分及细胞因子变化情况.结果 治疗组治疗后MESSS评分、TNF-α、IL-1的水平较对照组明显下降(P＜0.05).结论 醒脑静注射液治疗急性脑出血,对患者神经功能有恢复作用,可用于临床辅助用药.     

血栓通联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗塞60例

目的:观察注射用血栓通联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:将120例急性脑梗塞患者随机分为2组,治疗组60例,给予注射用血栓通500 mg加入0.9%氯化钠注射液250 m L,胞二磷胆碱0.75 g加入5%葡萄糖注射液250 m L,静脉滴注,1次/d,疗程14天;对照组60例,给予胞二磷胆碱0.75 g加入5%葡萄糖注射液250 m L,静脉滴注,1次/d,疗程14天。比较治疗前、后症状改善及神经功能缺损评分情况。结果:总有效率治疗组为96.00%,对照组为80.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。神经功能缺损评分治疗组改善较对照组明显(P0.05)。结论:注射用血栓通联合胞二磷胆碱注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著。     

血栓通加黄芪注射液治疗急性脑梗塞疗效观察

目的观察血栓通加黄芪注射液对急性脑梗塞的治疗效果。方法72例脑梗塞患者随机分为治疗组42例，应用血栓通加黄芪注射液加入5％葡萄糖250ml中静滴，每日一次，对照组30例，应用复方丹参注射液加入5％葡萄糖250ml中静滴，每日一次，15日一疗程。结果治疗组和对照组之间疗效对比有显著性差异(P＜0.05)。结论血栓通加黄芪注射液治疗急性脑梗塞有显著疗效，有推广意义。     

舒血宁联合血栓通注射液治疗脑梗死

目的观察舒血宁联合血栓通注射液治疗脑梗死的临床疗效和安全性。方法将110例脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,每组55例,对照组患者给予血栓通注射液400 mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠溶液250 mL静脉滴注,1次/d,2周为1个疗程。治疗组加用舒血宁注射液20 mL,加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d,连续2周。观察2组疗效、神经功能评分和治疗后患者生活质量。结果治疗组显效30例,有效11例,进步10例,无效4例,总有效率93%;对照组显效21例,有效10例,进步12例,无效12例,总有效率78%。2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后ESS评分治疗组患者明显优于对照组;治疗后治疗组心理功能、躯体功能、物质生活状态以及总体生活质量方面改善明显优于对照组,2组比较有显著性差异(P均<0.05);社会功能方面评分2组比较无显著性差异(P>0.05)。2组药物毒副作用轻微,未见严重不良反应。结论舒血宁联合血栓通注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的药物,临床治疗效果满意,值得临床推广应用。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死30例

目的观察疏血通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将58例急性脑梗死的患者都随机分为治疗组30例和对照组28例。对照组:采用西医常规治疗,调整血压、血脂、血糖及必要时脱水,减轻脑水肿,生理盐水250ml加入20ml脉络宁注射液静滴,1次/日,14d为1个疗程;治疗组:用6ml疏血通注射液加入生理盐水250ml缓慢静滴,1次/d,14d为1个疗程。结果疏血通组临床疗效和血流变改善有效率明显于脉络宁组(P<0.05)。结论在急性脑梗死的治疗中使用疏血通注射液疗效确切,值得在临床上广泛应用。     

血栓通注射液治疗急性脑梗死48例临床观察

目的：指在观察血栓通注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法：入选急性脑梗死患者96例,随机分为两组,对照组给予常规治疗;治疗组在此基础上加用血栓通注射液10ml加入0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注,每131次,用药14天,观察疗效。结果：血栓通注射液治疗急性脑梗死有效率87．5％,对照组有效率70．8％（P〈0．05）。结论：血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效显著且无明显不良反应。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血清Hcy、hs-CRP的影响

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血清同型半胱氨酸（Hcy）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的影响。方法将120例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水液250mL静脉输注,每日1次。30d后比较两组临床疗效,并观察两组治疗前后血清Hcy、hs-CRP的变化。结果治疗组治疗后总有效率为85.0%,优于对照组的63.3%（P〈0.05）。两组治疗后Hcy、hs-CRP水平均下降（P〈0.01）,但治疗组下降更为显著（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死可显著提高临床疗效,可能与其可显著降低Hcy、hs-CRP水平有关。     

疏血通注射液治疗糖尿病并发脑梗死疗效观察

目的研究疏血通注射液治疗糖尿病并发脑梗死的临床疗效。方法将80例糖尿病并发脑梗死患者随机分为观察组（40例）与对照组（40例）,观察组用疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL中静脉输注,1次／天,疗程15d;对照组用复方丹参注射液20mL加入生理盐水250mL中静脉输注,1次／天,疗程15d。结果观察组总有效率87．5％优于对照组的67．5％。观察组治疗前后血液流变学指标比较差异均有统计学意义（P〈0．01）,治疗后两组间比较差异也有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗糖尿病并发脑梗死安全有效。现报道如下。     

杏丁注射液治疗急性脑梗死30例临床分析

目的 评价杏丁注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法 将60例入选的急性脑梗死的患者随机分为治疗组和对照组,分别进行神经功能缺损评分和临床疗效观察.治疗组使用杏丁注射液30ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次;对照组用胞二磷胆碱0.5g加入生理盐水250ml静脉滴注,每天1次;两组均连续治疗21天,且基础治疗一致.结果 治疗组患者的神经功能缺损评分和临床总疗效均明显优于对照组(P＜0.05),两组均无明显不良反应.结论 杏丁注射液具有改善急性脑梗死后神经功能缺损的作用.     

舒血宁注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效和安全性。方法将78例脑梗死患者随机分成2组,对照组给予生理盐水或5%葡萄糖液250 mL加复方丹参注射液20 mL静脉滴注,治疗组给予舒血宁注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,均1次/d,连续2周,观察2组疗效。结果治疗组总有效率(92%)明显高于对照组(72%)。治疗组和对照组各有2例出现过敏现象,对症治疗后好转。结论舒血宁注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的药物,临床治疗效果满意,值得临床推广应用。     

注射用血栓通粉针治疗老年冠心病患者的疗效观察

目的：观察应用血栓通治疗冠心痛患者的有效性及安全性。方法：随机将80例冠心病患者分为两组,对照组40例采用复方丹参注射液40m1．加入5％葡萄糖250ml或生理盐水250ml中,静脉滴注,1次／d,14d为一疗程。治疗组采用注射用血栓通将针剂500mg,加入5％葡萄糖250d或生理盐水250d中,静脉滴注,1次／d,14d为一疗程。结果：治疗组临床症状体征明显好转,无不良反应。结论：血栓通治疗冠心痛患者效果明显优于对照组（P〈O．01）,该药物安全有效,能促使冠心病患者早期恢复。