米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠48例

1 对象和方法 ①对象选择2005-12/2006-12因多种原因来我院要求终止妊娠且无禁忌证的中期妊娠妇女96例,随机分为观察组(48例)与对照组(48例).     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠119例效果观察

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产的临床效果。方法：将自愿要求终止妊娠的患者119例随机分为观察组和对照组。对照组检查结果无异常直接行利凡诺羊膜腔穿刺引产术;观察组当天或第2天下午16点口服米非司酮片75mg,晚12：00点口服米非司酮片75mg,次日晨8点、下午16点、晚12：00点各口服米非司酮片50mg,服药第2天羊膜腔内注入依沙吖啶100mg,服药前后2h空腹。观察两组的宫缩发动时问、宫缩发动到生产的时间、残留率有无区别。结果：观察组平均宫缩发动时间为（23．48±11．43）h,对照组平均宫缩发动时间为（34．33±12．25）h,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组宫缩发动到生产时间为（5．27±4．35）h,对照组宫缩发动到生产时间为（11．21±6．32）h,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组残留率为16．67％,对照组残留率为32．20％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：米非司酮联用依沙吖啶终止中期妊娠比传统的单用依沙吖啶可缩短宫缩发动到生产的时间,降低产后刮宫率,减轻患者痛苦,缩短住院天数,减轻患者经济负担。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠47例临床观察

目的：探讨米非司酮联合分析依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法：对比分析47例观察组（米非司酮联合依沙吖啶）与43例对照组（单纯使用依沙吖啶）终止中期妊娠的临床效果。结果：观察组引产成功率100％，清宫率19．14％，与对照组清宫率65．11％相比，差别有显著性（P〈0．01）。结论：米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠方法简便易行，产后出血、引产成功率与对照组无明显差别，而其清宫率低，适合临床推广。     

依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮的临床观察

目的 观察羊膜腔内注射依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮的临床效果及安全性.方法 将来本站因宫内孕14-26W自愿要求终止妊娠的健康妇女300例,随机分为观察组和对照组,两组均经腹壁羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,观察组同时空腹口服米非司酮片75mg,12h一次总量为150mg,对照组同时空腹口服维生素B6片20mg,12h一次,总量为40mg,观察两组引产效果及安全性,结果两组引产成功率无显著性差异(P>0.05)观察组:宫缩至胎儿娩出时间短,产后2h出血量、腹痛轻、宫颈裂伤发生率低,明显低于对照组(p<0.05)观察组仅有轻微的恶心、呕吐及头昏反应,对照组无明显不适.结论 依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮,引产时间短,产后出血少、疼痛轻、宫颈裂伤发生率低,是安全有效的引产方法.     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠135例的疗效观察

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床资料日益增多,对其用药方法及效果则文献报道不一。我院在2002年1月～2005年12月通过对135例因医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇采用不同的给药方法,观察引产效果,现报道如下:1资料与方法     

米非司酮联合依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床观察

目的寻找安全、有效、副作用小的疤痕子宫中期妊娠引产方法。方法对55例疤痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮联合羊膜腔内注射依沙吖啶。结果无1例发生子宫疤痕破裂及产道损伤,所有孕妇产后均行清宫术。结论米非司酮联合依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠是安全,有效的,值得推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

2001年6月～2004年6月我们采用依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产,取得了良好效果。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床分析

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果、并发症及副反应.方法 选择孕14-30周,要求终止妊娠的妇女200例,随机分成观察组和对照组.两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12小时1次,总量150mg,观察两组引产效果、并发症及副反应.结果 两组引产成功率均为100%.观察组注药到胎儿娩出时间明显短于对照组(p＜0.01);产后2h出血量、胎盘胎膜残留率及软产道损伤率明显低于对照组(p＜0.05);观察组仅有轻度恶心及头晕等副反应,对照组无明显副反应.结论 米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法.     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床分析

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果、并发症及副反应.方法 选择孕14-30周,要求终止妊娠的妇女200例,随机分成观察组和对照组.两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12小时1次,总量150mg,观察两组引产效果、并发症及副反应.结果 两组引产成功率均为100%.观察组注药到胎儿娩出时间明显短于对照组(p＜0.01);产后2h出血量、胎盘胎膜残留率及软产道损伤率明显低于对照组(p＜0.05);观察组仅有轻度恶心及头晕等副反应,对照组无明显副反应.结论 米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法.     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的观察

目的探究米非司酮联合依沙吖啶在终止瘢痕子宫中期妊娠过程中的临床效果以及安全性。方法选择广东省东莞市茶山医院孕14～28周瘢痕子宫终止妊娠者80例,平均划分为观察组和对照组（n=40）。对照组仅腹壁注射依沙吖啶100mg,而观察组在使用依沙吖啶注射的时候同时口服米非司酮75mg,每12小时服用1次,总量为150mg。然后观察2组的手术的效果。结果对照组和观察组孕妇官缩开始平均时间分别为（56．76±5.09）h与（21.01±564）h,宫缩发动到胎盘排除平均时间分别为（11.07±5．87）h与（6.48±2.76）h,2组比较差异有统计学意义（t=13.112,4.475,P〈0.06）;但是2组引产成功率分别为100％和100％,差异无统计学意义;2组产后2h内的平均出血量分别为（105.34±12.19）mL与（67．21±23.64）mL,差异有统计学意义（t=9.067,P〈0.05）,对照组与观察组的胎盘残留率分别为60.00％（24／40）、25.00％（1O／40）,产道损伤率分别为15．00％（6／40）、0.00％（0／40）,差异有统计学意义（χ2=8.645,4．505,P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶可降低终止瘢痕子宫中期妊娠手术的危险系数,缓解孕妇的手术痛苦。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠87例临床观察

目的 评价米非司酮联合依沙吖啶用于终止中期妊娠的疗效. 方法 167例孕妇随机分为观察组和对照组(观察组87例,口服米非司酮150mg后,经腹壁穿刺,向羊膜腔内注入利凡诺100mg,对照组不加米非司酮),进行对比观察,并进行统计学处理. 结果 观察组自引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短,差异有显著性意义( P＜0.01),清宫率差异有显著性意义(P＜0.05). 结论 米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产明显缩短引产及总产程的时间,降低宫缩痛的程度,降低了清宫率,减少引产孕妇的痛苦和出院时间,是一种较好的中期引产方法 .     

复方米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠效果观察

目的 观察复方米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的效果.方法 自愿要求终止中期妊娠合并瘢痕子宫患者52例分为观察组27例和对照组25例,观察组用依沙吖啶75mg羊膜腔注射术后当日口服复方米非司酮片1片,次日晨口服1片.2次用药前后均空腹2h.对照组只羊膜腔注射依沙吖啶75mg.比较2组效果.结果 观察组较对照组宫...     

米非司酮+依沙吖啶应用于终止中期妊娠初探

目前终止中期妊娠方法临床上主要还是应用依沙吖啶羊膜腔内注射。近年来,随着米非司酮的广泛应用,我院将米非司酮 依沙吖啶应用于中期妊娠引产效果显著。现介绍如下:1方法与资料1.1资料从2005年1月～2006年4月,在我院共收住院引产病人158例,孕周在16～28周之间,经B超证实是宫内妊娠,无引产禁忌症,且要求终止妊娠者。随机分成2组,A组为实验组,B组为对照组。A组80例,孕周16～28周,年龄18～40岁,平均年龄(25±2)岁,其中初孕妇女49例,经产妇30例。B组78例,孕周16～38岁,年龄18～38岁,平均年龄(26±2.5)岁,其中初产妇49例,经产妇30例。2组在年…     

米非司酮联合依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠40例

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床效果.方法 选择40例疤痕子宫中期妊娠(16w-28w)要求引产的妇女应用米非司酮配伍依沙吖啶终止妊娠.结果 完全流产率72.5%,不全流产率27.5%.注射依沙吖啶后开始规律宫缩,时间最短18.小时,最长74小时,从规律宫缩至胎儿排出,时间最短4小时,最长10小时,出血量最少150毫升,最多300毫升.结论 认为此方法终止疤痕子宫妊娠16w-28w妊娠简单,方便,较安全,感染率低,患者易接受,避免了剖宫取胎术.     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠80例临床观察

我们采用依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服用于中期妊娠引产,取得了良好效果。现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选择2006年3月至2008年3月孕14周~26周因医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇150例,随机分为观察组和对照组。所有孕妇均经检查无依沙吖啶和米非司酮用药禁忌证。观察组平均年龄(26.25±2.44)岁,初产妇32例,经产妇48例,孕周(24.32±1.13)周。对照组平均年龄(25.72±2.23)岁,初产妇30例,经产妇40例,孕周(24.27±1.22)周。两组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。1.2方法观察组:80例经腹壁向羊膜腔内注入依沙吖啶100mg;随即口服米非司酮50mg,间隔12h再服50mg,12h后(即应用依沙吖啶后24h)若胎儿未娩出,再口服米非司酮50mg,米非司酮最大用药总量为150mg。本组有2例在首次用药后24h以内胎儿娩出,米非司酮用药总量为100mg,其余病例米非司酮用药总量均为150mg,服药前后2h禁食。对照组70例。依沙吖啶用法用量同观察组,不加用米非司酮。两组均自应用依沙吖啶后计算引产开始时间。1.3观察指标观察胎儿、胎盘娩出时间、总产程、引...     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠疗效观察

目的研究观察米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效和安全性。方法选择2009年1月～2011年1月在本院孕14～27周因医学原因或计划外妊娠的孕妇80例,随机分为观察组和对照组各40例,对照组予依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠,观察组予米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠,比较两组的引产成功率、宫缩发动时间、总产程、产后出血量、平均住院时间。结果观察组引产成功率100%,对照组引产成功率95.0%,两组引产率比较,差异显著(P<0.05)。观察组产妇宫缩发动时间、总产程、平均住院时间均明显短于对照组,观察组产妇产后出血量明显少于对照组(P<0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶联合用于瘢痕子宫妊娠中期提高了引产的成功率,二者联用明显缩短引产和总产程时间,且可以降低产后出血及软产道损伤的风险,具有引产成功率高、安全性高、并发症少的优点,值得临床推广应用。     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠76例分析

依沙吖啶羊膜腔注射引产目前已成为终止中期妊娠的首选方法。产程长、胎盘蜕膜残留率高是依沙吖啶引产的两大缺点。我院自2003年1月-2005年1月，采用依沙吖啶羊膜腔注射配伍米非司酮口服终止中期妊娠，取得了良好的效果，现总结报告如下。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的观察米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产临床疗效。方法孕16～26周孕妇198例分为两组，分别给予米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射（观察组）和单纯依沙吖啶羊膜腔内注射（对照组）。结果观察组引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短，差异有显著性意义（P〈0．01）。胎盘、蜕膜残留行清宫术，观察组低于对照组。差异有显著性意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产，明显缩短引产和总产程时间，降低宫缩痛的程度，有效减少胎盘蜕膜残留，降低清宫率，是一种较好的中期妊娠引产方法。     

米非司酮联合依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮联合依沙吖啶在疤痕子宫中期妊娠的引产效果。方法:对照组只使用依沙吖啶羊膜腔注射,观察组应用依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮。结果:两组宫缩发动平均时间分别为36.82h和20.26h(P<0.05),宫缩发动至胎儿娩出平均时间分别为10.63h和6.42h(P<0.05);而两组引产成功率分别为96.3%和100%(P>0.05);两组产时平均出血量分别为104.56ml和68.24ml(P<0.05),对照组胎盘残留率(59.26%∶25.9%)及产道损伤率(7.4%∶0%)均明显高于观察组,且均有显著性差异(P<0.05)。结论:两药联合使用提高了终止疤痕子宫中期妊娠引产的安全性、有效性,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产临床观察

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法：将我院2008年1月～2009年12月收住院要求引产的中期妊娠者60例随机分为两组。对照组给经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,观察组空腹给米非司酮100mgqd,共2天,48小时后经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察宫缩发动时间,分娩时间,胎盘娩出时间,胎盘胎膜残留情况,宫颈是否裂伤,出血量。结果：①两组引产成功率100%。②宫缩发动时间：对照组（25.20±3.15）小时,观察组（20.2±2.41）小时。③分娩时间：对照组（46.2±4.25）小时,观察组（36.2±3.21）小时。以上差异有统计学意义（P〈0.01）。④胎盘胎膜残留：清宫术刮出残留物对照组为（58±15.5）克,观察组为（25±10.2）克,有显著性差异（P〈0.01）。结论：米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产缩短产程,减少胎盘胎膜的残留,减轻患者的痛苦,值得临床推广。