促红细胞生成素联合铁剂治疗缺铁性贫血疗效分析

目的探讨促红细胞生成素联合铁剂治疗缺铁性贫血的疗效。方法将收治的60例缺铁性贫血患者分为两组,对照组口服铁剂治疗,治疗组在对照组的基础上采用重组人红细胞生成素治疗,两组均以8周为一个疗程,比较治疗效果。结果治疗前两组患者的血红蛋白(Hb)、血细胞比容及血清铁蛋白检测值比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组三个指标均显著改善(P<0.01),治疗组的改善程度优于对照组(P<0.01)。两组治疗期间均未出现严重的不良反应。结论促红细胞生成素联合铁剂治疗缺铁性贫血的疗效较好,可迅速改善缺血症状。     

铁剂联合促红细胞生成素治疗缺铁性贫血的疗效观察

目的：探讨铁剂联合促红细胞生成素治疗缺铁性贫血的临床疗效,为临床推广做出指导。方法选择该院自2010年1月-2013年1月收治的86例缺铁性贫血的患儿为研究对象,将其完全随机分为两组,对照组患者给予蛋白琥珀酸铁口服液治疗,观察组患者则在对照组的基础上给予重组人红细胞生成素治疗,对比观察两组患儿的临床治疗效果。结果观察组治疗后血红蛋白（97.69±18.46） g/L、血清铁蛋白（17.59±3.98） g/L、以及血细胞比积（37.59±6.68）%等各项指标均优于对照组治疗后血红蛋白（81.32±16.11） g/L、血清铁蛋白（14.16±3.21） g/L、以及血细胞比积（28.35±6.03）%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论铁剂联合促红细胞生成素治疗缺铁性贫血的临床疗效显著,能够改善患儿的缺血症状,值得临床广泛推广。     

铁剂联合促红细胞生成素治疗血液透析患者贫血的疗效和护理观察

目的：观察铁剂联合促红细胞生成素治疗血液透析患者贫血的疗效和护理分析。方法：回顾采用铁剂联合促红细胞生成素治疗血液透析贫血患者60例临床治疗及护理资料,并进行比较。结果：经过治疗和护理,60例患者血红蛋白（Hb）、红细胞（RBC）、红细胞压积（HCT）、血清铁蛋白均较治疗前升高,各指标具体数值分别为（97.98±16.95）g/L、（3.36±0.61）×1012/L、（31.1±4.2）%、（672.40±184.30）g/L,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论：应用右旋糖酐铁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血效果良好,同时予以相应的护理,能降低不良反应并有效地提高患者的生存质量。     

口服铁剂加促红细胞生成素治疗婴幼儿缺铁性贫血临床效果评价

目的观察口服铁剂加重组人红细胞生成素（rh-EPO,益比奥）治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床疗效。方法26例患儿接受了益比奥治疗,500U（kg·次）,2次／周;同期18例患儿做对照组治疗。两组患儿同时服用铁剂,连续观察5周。结果两组患儿在治疗后贫血均得到了改善,但益比奥组贫血改善明显,两组对比有显著性差异。结论应用铁剂治疗时加用重组人红细胞生成素能更为有效治疗缺铁性贫血,快速提高血红蛋白等各项指标。     

重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗早产儿贫血的效果分析

目的探讨重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗早产儿贫血的临床疗效。方法选取博爱县中医院收治的贫血早产儿80例,随机分为治疗组和对照组,各40例。对照组给予铁剂治疗,治疗组在对照组基础上给予重组人促红细胞生成素联合治疗。两组患儿均治疗5周,比较两组的治疗效果。结果治疗组输血率明显低于对照组,神经行为评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血红蛋白均恢复正常,且治疗组血红蛋白、红细胞总数及红细胞压积明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗早产儿贫血效果显著,值得临床推广应用。     

促红细胞生成素联合铁剂对64例慢性心力衰竭合并贫血的临床疗效的分析

目的探讨慢性心力衰竭(CHF)合并贫血治疗的新途径及促红细胞生成素联合铁剂对其的临床疗效。方法选择2009年3月～2012年2月收治的64名慢性心力衰竭合并贫血患者,按随机数字表将其分为对照组(A组,n=32)和治疗组(B组,n=32)。A组给予常规治疗,B组在常规治疗基础上使用促红细胞生成素和铁剂。在相应治疗后比较A、B两组患者各项指标的变化、再住院率以及不良反应等。结果 B组CHF在治疗后各项心功能指标较A组比较,差异达到了显著水平(P<0.05),其中BNP浓度和血红蛋白浓度达到极显著水平(P<0.01);B组再住院率和不良反应率分别为12.50%和6.25%,B组的再入院率和不良反应率显著低于A组(P<0.05)。结论促红细胞生成素联合铁剂能显著改善CHF患者心功能、纠正贫血,降低不良反应生和再住院率,提高患者的生活质量。     

静脉铁剂与促红细胞生成素治疗髋关节置换术前贫血患者的效果观察

目的:观察静脉铁剂与促红细胞生成素治疗髋关节置换术前贫血患者的临床效果。方法:选择行髋关节置换术伴缺铁性贫血(ASAⅠ~Ⅲ级)患者100例,男性Hb<120 g/L,女性<110 g/L;其中,男性58例,女性42例。将患者分为研究组和对照组,每组各50例。研究组患者术前2周至术后1周皮下注射促红细胞生成素100 IU/kg,每周3次;并静脉输注蔗糖铁200 mg,每周2次。对照组患者未注射静脉铁剂与促红细胞生成素。术前和术后,检测两组患者的血红蛋白(Hb)和红细胞压积(Hct),并比较两组患者贫血治疗的效果,异体输血及恢复情况。结果:术前、术后1 d、术后1周和2周,研究组患者的Hb和Hct均高于对照组,两组患者的术中失血量无明显差异;研究组患者的异体输血率、输血量、发热、肺部感染等并发症均低于对照组(P<0.05)。结论:髋关节置换术前贫血患者予以静脉铁剂与促红素治疗有利于提高其围术期血红蛋白,减少异体输血,降低发热及肺部感染发生率。     

促红细胞生成素及铁剂治疗慢性心力衰竭合并贫血76例临床观察

目的:探讨慢性心力衰竭(congestive heart failer,CHF)合并贫血患者抗贫血治疗的临床意义。方法:将76例CHF合并贫血患者随机分为两组,对照组用内科常规治疗,治疗组在对照组基础上加用促红细胞生成素及铁剂,定期复查血常规,血红蛋白达110g/L后停用促红细胞生成素及铁剂,继续其他治疗,其他患者继续原治疗方案,疗程为4个月。结果:治疗组比对照组左室射血分数(left ventricular ejectionfraction,LVEF)升高(χ2=8.77,P<0.01),总有效率提高(P<0.01)。结论:有效抗贫血治疗,能改善CHF合并贫血患者的症状和体征。     

铁剂治疗缺铁性贫血的护理

缺铁性贫血是指体内可用来制造血红蛋白的贮存铁已被用尽,红细胞生成受到障碍时所发生的贫血.这种贫血是最多见的贫血,普遍存在于世界各国、各民族中,孕妇及婴幼儿发病率也很高,有一些贫血轻的常被忽视,有些胃肠道疾病也可导致贫血.     

小剂量促红细胞生成素及铁剂治疗慢性心力衰竭合并贫血

目的探讨小剂量促红细胞生成素及铁剂对充血性心力衰竭（congestive heart failer,CHF）合并贫血的疗效及安全性。方法将98例患者随机分为两组,对照组用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体拮抗剂（ARB）、洋地黄、利尿剂、美托洛尔等内科常规治疗,治疗组在对照组基础上加用小剂量促红细胞生成素及铁剂,定期复查血常规,血红蛋白达110g/L后停用促红细胞生成素及铁剂,继续其他治疗,其他患者继续原治疗方案,疗程为4个月。结果治疗组比对照组总有效率提高（P〈0.01）,左室射血分数（left ventricular ejection fraction,LVEF）升高（P〈0.01）。结论小剂量促红细胞生成素（EPO）及铁剂是治疗CHF合并贫血的安全、有效的药物。     

蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗血液透析患者贫血30例疗效观察

目的探讨蔗糖铁联合重组促红细胞生成素（EPO）治疗慢性肾衰血透患者贫血的疗效。方法选择慢性肾衰行血液透析治疗的贫血患者60例，随机分为两组，在两组均使用EPO的基础上，一组静脉给铁，另一组口服给铁：其中静脉组30例选用静脉注射蔗糖铁100mg稀释于100ml生理盐水中于每次透析中使用，每周2次静脉滴注，直至完成总预计补铁量，以后每月用蔗糖铁100mg维持；口服组30例为口服琥珀酸亚铁200mg，2次／d餐后服用。观察3个月。结果两组患者贫血均有改善，但静脉组血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）、铁蛋白（SF）和转铁蛋白饱和度（TF）上升幅度均明显高于口服组。结论与口服铁比较，静脉铁可更快更有效地纠正透析患者的肾性贫血，增加铁的储备，改善EPO的疗效。     

口服铁剂加促红细胞生成素治疗26例婴幼儿缺铁性贫血的临床研究

目的：观察服用铁剂治疗的婴幼儿缺铁性贫血加用重组人红细胞生成素（rh—EPO）的疗效。方法：26例患儿接受了益比奥治疗,500U／（kg·次）,2次／周。同期18例患儿做对照治疗。两组患儿同时服用铁剂,连续观察5周。结果：两组患儿在治疗后贫血均得到了改善,但益比奥组贫血改善明显,两组对比差异有显著性。结论：应用铁剂治疗时加用重组人红细胞生成素能更有效治疗缺铁性贫血,快速提高血红蛋白等各项指标。     

促红细胞生成素联合铁剂治疗肾性贫血临床观察

目的探讨促红细胞生成素联合铁剂治疗肾性贫血的临床效果。方法选取2008年9月～2011年2月就我院慢性肾脏疾病并发肾性贫血患者61例,采用促红细胞生成素及铁剂联合治疗。选取2005年2月～2007年4月我院单纯采用促红细胞生成素治疗的肾性贫血的52例患者,设为对照组,对比两组患者临床疗效。结果实验组采用促红细胞生成素联合铁剂进行治疗,痊愈18例,显效22例,有效15例,无效6例,总有效率为90.2%;对照组痊愈9例,显效14例,有效18例,无效11例,总有效率为80.4%。两组患者临床治疗总有效率对比,差异有统计学意义,P〈0.05。结论联合应用促红细胞生成素和铁剂能够有效提高肾性贫血的治疗效果,改善患者临床症状,提高生活质量,值得临床推广。     

促红细胞生成素治疗早产儿贫血疗效观察

目的：研究促红细胞生成素治疗早产儿贫血。方法：将我院收治的早产儿33例,分为治疗组17例、对照组16例,两组早产儿于生后4天起,口服维生素E15mg／d,维生素C 0．2g／d,铁剂自生后7天起两组均添加元素铁6mg／（kg·d）计算,疗程6周;治疗组于生后7天开始用国产rhEPO 600IU／（kg·w）隔日一次,每周3次皮下注射,疗程6周。结果：早产儿贫血发生率,RBC、Hb、中RBC的改变,对贫血早产儿输血的影响,血清铁蛋白的比较均存在显著差异。结论;采用rhEPO治疗早产儿效果好、且经济,值得基层推广。     

促红细胞生成素防治早产儿贫血的疗效研究

目的 探讨重组人类促红细胞生成素(rHu-Epo)防治早产儿贫血的疗效。方法 将52例胎龄<35周,出生体重900-2000g的适于胎龄早产儿按入院先后次序分成早期治疗组18例、后期治疗组17例、对照组17例。早期治疗组生后第1周即应用rHu-Epo500Iu.kg~(-1).w~(-1),隔日1次,每周3次,皮下注射,共5周,后期治疗组生后第3周应用rHu-Epo,用法同早期治疗组,对照组未予rHu-Epo治疗。三组患儿均于生后第2周开始口服铁剂(元素铁8mg.Kg~(-1).d~(-1))至第8周,必要时输血,共观察6月。结果 早、后期治疗组均于应用rHu-Epo2周后网织红细胞(Ret)明显升高,应用rHu-Epo3周后Ret达高峰然后渐下降,与对照组比较P<0.01。生后8周内,三组患儿Hb值均渐下降,最低Hb值早期治疗组>后期治疗组>对照组,达最低Hb值时间早期治疗组<后期治疗组<对照组;12-24周Hb值早期治疗组>后期治疗组>对照组;均为P后期治疗组>对照组,P<0.01。结论 大剂量rHu-Epo治疗能减轻早产儿贫血程度,促进早产儿的生长发育,早期应用rHu-Epo较后期应用疗效更好,可以明显减少贫血率、输血率,体内充     

促红细胞生成素治疗肾性贫血时铁剂应用的临床研究

目的　评价使用促红细胞生成素 (EPO)治疗肾性贫血时给予不同方法补铁的应用价值。方法　将 4 5例血液透析 (血透 )患者平均分为 3组。各组在应用EPO的基础上 ,第 1组给予静脉补铁 ,第 2组给予口服补铁 ,第 3组未给予补铁 ,治疗 16周 ,观察各组血红蛋白、血清铁蛋白浓度的变化。结果　第 1组患者血红蛋白上升明显 ,高于其他两组 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。第 2组和第 3组之间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。第 1组患者的血清铁蛋白水平维持稳定 ,另 2组患者血清蛋白水平下降显著 (P <0 .0 1)。结论　给予静脉补铁能更好地维持铁的储备 ,提高血红蛋白对EPO的反应 ,纠正肾性贫血。     

促红细胞生成素联合铁剂对肾性贫血的影响

目的 :分析促红细胞生成素(EPO)与EPO联合铁剂对终末期肾病维持性血液透析患者肾性贫血的影响.方法 :采用随机数字表法对60例肾病维持性血液透析患者进行分组.对照组30例给予静脉注射EPO,观察组30例给予静脉注射EPO加蔗糖铁剂.观察治疗前后患者血红蛋白(Hb)浓度的变化.结果 :两组给药后均可提高机体内Hb浓度,但是观察组治疗3月末Hb浓度明显高于对照组.P<0.01.结论 :静脉注射EPO和静脉注射EPO联合铁剂治疗都可以提高患者体内Hb浓度,但是后者改善肾性贫血效果明显优于前者,值得临床推广使用.     

铁剂对促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效的临床观察

目的探讨铁剂对促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效的作用。方法比较慢性肾功能衰竭伴肾性贫血患者在铁剂及促红细胞生成素治疗前后血红蛋白、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度水平的变化。结果使用铁剂及促红细胞生成素可使肾性贫血患者贫血得到明显改善，其中有效率达72．3％。结论铁剂联合促红细胞生成素使用可有效改善肾性贫血的程度。     

小剂量铁剂联合益生菌治疗缺铁性贫血的疗效分析

目的 观察小剂量铁剂联合益生菌治疗缺铁性贫血的临床疗效.方法 选取2017年12月至2019年11月本院诊断为缺铁性贫血(IDA)的患儿192例,随机分为对照组和治疗组,每组96例.对照组患儿给予常规小剂量铁剂治疗,治疗组在对照组基础上应用益生菌治疗.比较两组患儿的红细胞(RBC)数、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、红细胞压积(HCT)、血清铁蛋白(SF)及不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患儿RBC、Hb、MCV、HCT及SF均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿RBC、Hb、MCV、HCT及SF改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患儿总有效率为100.00％,高于对照组的93.75％,差异具有统计学意义(P<0.01).治疗组不良反应率为2.08％,低于对照组的18.75％(P<0.05).结论 小剂量铁剂联合益生菌治疗缺铁性贫血效果显著,能降低不良反应发生率,值得临床推广应用.     

红细胞生成素在缺铁性贫血中的变化

红细胞生成素在缺铁性贫血中的变化泸州医学院附属医院（６４６０００）刘红李晓明李发菊吴惠如红细胞生成素（ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ，Ｅｐｏ）是红细胞系统造血调节因子，能促进红细胞增殖、分化、成熟。缺铁性贫血（ＩＤＡ）是最为常见的贫血之一，测定ＩＤＡ的...