诺维本治疗62例非小细胞型肺的近期疗效观察

评价诺维本治疗非小细胞型肺癌的近期疗效。方法采用诺维本联合卡铂治疗非小细胞型肺癌６２例,所有患者均为经细胞学或组织病理证实的初治晚期肺癌。结果在６２例中完全缓解２例,部分缓解２２例,无反应３１例,恶化７例,总有效率３８．７％。     

NP与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的比较NP(去甲长春花碱、顺铂)和CAP(环磷酰胺、阿霉素、顺铂)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法统计分析72例接受NP或CAP方案联合化疗的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应,其中NP方案42例,CAP方案30例。结果NP组42例,有效19例,有效率为45.24%,CAP组30例,有效11例,有效率为36.67%,两者疗效无显著差异(P>0.05),两者毒副反应主要为骨髓抑制及恶心呕吐,均可耐受。结论NP和CAP方案治疗非小细胞肺癌疗效肯定,毒副反应可耐受,可作为一线治疗方案。     

NO NP方案治疗非小细胞肺癌比较

目的评价长春瑞滨联合奥沙利铂和长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与不良反应。方法24例非小细胞肺癌患者随机分组采用长春瑞滨联合奥沙利铂(简称NO方案组)和长春瑞滨联合顺铂(简称NP方案组)方案治疗晚期非小细胞肺癌患者,21～28d为一个周期,完成3个周期治疗后评价疗效并观察不良反应。结果NO方案组14例,CR1例,PR5例,有效率为42.9%;NP方案组14例,CR 1例,PR5例,有效率为42.9%(P<0.05)。两组不良反应比较:白细胞减少、血小板减少等不良反应相似;NO组脱发、胃肠道反应较NP组减少(P<0.05),NO方案组周围神经炎发生率高于NP方案组(P<0.05)。结论两方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相似;白细胞下降、血小板减少等不良反应相似,而胃肠道反应、脱发等不良反应差别有统计学意义,但均可耐受。     

不同化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌成本-效果分析

目的:从药物经济学角度,观察比较TC(TAX CBP)、GP(GEM DDP)和NP(NVB DDP)联合化疗方案的合理性。方法:50例晚期肺癌患者应用3种不同化疗方案治疗,TC组18例,NP组16例,GP组16例。结果:TC组有效率44.4%、NP组有效率37.5%、GP组有效率50.0%,3组之间的近期疗效无显著差异。主要毒性为骨髓抑制和胃肠道反应。C/E分别为410.33、362.63、313.05。结论:GP组治疗晚期非小细胞肺癌成本效果比较好,毒性反应可耐受,是目前治疗NSCLC的首选方案之一。     

两种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的观察并探讨顺铂联合长春瑞滨和顺铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法采用回顾性分析方法,对潮州医院90例非小细胞肺癌患者,铂联合长春瑞滨(NP)方案治疗有45例,顺铂联合吉西他滨(GP)方案治疗有45例,分别比较两组患者的疗效、不良反应发生情况。结果 NP方案有效率为40.00%,GP方案有效率为42.22%,差异无统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应主要以血液学毒性,NP治疗方案中Ⅲ~Ⅳ级血小板减少发生率为4.44%、4.44%,NP治疗方案中Ⅲ~Ⅳ级血小板减少发生率为13.33%、8.89%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论顺铂联合长春瑞滨(NP方案)和顺铂联合吉西他滨(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好,耐受性好,毒性作者较小,患者可根据自身情况选择合理的方案治疗。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察国产抗肿瘤药物长春瑞滨(盖诺)和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)38例,男29例,女9例。腺癌28例,鳞癌8例,大细胞癌2例。Ⅲ期20例,Ⅳ期18例；初治25例,复治13例。结果部分缓解(PR)16例,稳定(SD)13例,进展(PD)9例。总有效率为42%。每周盖诺≥25mg/m~2的毒性反应主要是暂时性骨髓抑制,主要表现白细胞数下降86．8%,其中Ⅲ、Ⅳ度为18．4%；局部静脉炎发生率为52．6%。结论国产长春瑞滨(盖诺)替代进口诺维本+顺铂治疗晚期NSCLC可行,其疗效、毒副反应与诺维本相近。     

NP方案与TP方案在非小细胞肺癌治疗中的临床观察

目的探讨及评价NP方案与TP方案在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的疗效及不良反应。方法对54例经病理证实的晚期NSCLC的临床资料进行回顾性分析。比较两组化疗方案在局部晚期NSCLC的近期疗效、不良反应和1、2年的生存率。结果 NP和TP两组化疗方案的有效率分别为62.5%(10/16)和68.42%(26/38),1年生存率分别为50.2%和52.3%,2年生存率分别为15.2%和18.1%,两组疗效无显著差异。不良反应主要为Ⅲ～IV级骨髓抑制、Ⅰ～Ⅱ级的胃肠道反应和合并感染,经支持对症治疗均能缓解。TP方案合并肺部真菌感染的机会增加。结论 NP方案与TP方案在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中有相对较好疗效,近期疗效及不良反应相似无显著性差异,从经济卫生性价比来看NP方案更适合于基层晚期非小细胞肺癌患者。     

诺维本联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效观察

非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%,而确诊时约70%的患者为不可手术的晚期患者。因此,NSCLC患者的治疗以化疗、放疗、生物治疗等综合治疗手段为主．2003年—2005年,我科采用诺维本联合顺铂(NP方案)治疗NSCLC患者24例,疗效满意,现报道如下。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例临床分析

目的:观察国产长春瑞滨(盖诺)与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:运用NP方案:长春瑞滨25 mg/m2,第1、8天;顺铂80 m g/m2,分2~4 d静脉滴注。治疗非小细胞肺癌32例。结果:部分缓解(PR)13例,稳定(SD)14例,进展(PD)5例,总有效率40.6%。初治有效率46.4%,复治有效率25%。主要毒副作用为白细胞减少和消化道反应。结论:国产长春瑞滨与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌是一个疗效好,毒副反应可以接受的一线方案。     

亚高温全身热疗联合化疗治疗Ⅳ期非小细胞肺癌疗效观察

目的评价亚高温全身热疗联用NP方案治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效、不良反应及其安全性。方法观察组20例应用NP方案静脉化疗联合亚高温全身热疗;对照组20例仅予常规NP方案化疗,21天为1个周期,至少完成2个周期治疗后评价疗效。结果观察组有效率为55%,对照组有效率为35%,2组比较差异具有显著性(P<0.05);常见的毒副反应2组差异无显著性(P>0.05)。结论NP方案联合亚高温全身热疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效明显,且毒副反应轻,患者能耐受,可以作为一线治疗方案推荐临床使用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)组成NP方案治疗35例非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不艮反应。方法NVB25～30mg／m^2静脉注射第1，8天，DDP80mg／m^2分3天(第1～3天)静脉滴注，21天为一周期，连用3个周期。结果完全缓解0例，部分缓解13例，无变化16例，进展6例，总有效率37．1％，缓解期3～12月，中位缓解7个月，主要毒性反应为骨髓抑制和胃肠道反应，Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降率为62．9％，局部疼痛或静脉炎发生率20％，无治疗相关性死亡。结论采用NP方案治疗晚期NSCLC的有效率较高，不良反应可以耐受，可作为临床治疗NSCLC的一线方案。     

诺维本和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效

目的观察诺维本和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效.方法 56例晚期非小细胞肺癌应用诺维本25mg/m2,静注第1,8天,顺铂30mg/m2,静注第1～3天,联合化疗.结果初治34例中CR+PR18例,有效率52.9%,复活22例中CR+PR9例,有效率41%,总有效率为48.2%,主要副反应是骨髓抑制及静脉炎,采用深静脉注药以减轻静脉炎的发生.结论诺维本和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高,副反应基本可以接受.     

吉西他滨与长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的比较研究

目的　比较吉西他滨联合顺铂组成的GP方案与长春瑞滨(去甲长春花碱)联合顺铂组成的NP方案,治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒性。方法　通过GP和NP两个联合化学治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌6 8例。结果　GP组和NP组有效率分别为4 7.2 %和4 3.8% ,两组无显著性差异(P>0.05)。不良反应主要是骨髓抑制。结论　吉西他滨联合顺铂方案与去甲长春花碱联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高且相似。不良反应可以耐受     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 观察长春瑞滨（NVB）＋顺铂（DDP）方案（NP方案）治疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应. 方法 回顾性分析2005年1月至2010年1月40例用NP方案治疗的非小细胞肺癌患者的临床资料.NP方案：长春瑞滨25 mg/m^2,静脉滴注第1、8天;顺铂75 mg/m^2,静脉滴注第1～3大.21 d为1个周期,共4个周期.观察患者的近期疗效和不良反应. 结果 NP方案治疗非小细胞肺癌的总有效率为32.5%,Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制发生率42.5%,外周神经毒性发生率72.5%. 结论 NP方案治疗非小细胞肺癌安全、有效,不良反应相对较小,值得推荐.     

NP与TP方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的:观察TP(顺铂加泰素)和NP(顺铂加诺维本)方案对非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应,以指导临床工作。方法:2002年5月～2005年4月住院治疗的NSCLC患者78例,随机分成两组,TP组和NP组各39例。TP组采用顺铂加泰素治疗,NP组采用顺铂加诺维本治疗。每3周重复,两周期化疗后观察疗效。结果:TP组治疗有效率为46.15%,稳定率为92.31,NP组治疗有效率为41.03%,稳定率为89.74,两组总有效率相比较,差异无显著性(x2=0.21,P>0.05);两组稳定率比较,差异无显著性(x2=0.156,P>0.05)。NP组不良反应明显高于TP组,特别是骨髓毒性反应、静脉炎、脱发等发生率,两组相比差异有显著性意义。结论:TP和NP方案均是治疗NSCLC有效的化疗方法,两种方案临床疗效相似,TP方案价格高于NP方案,NP方案不良反应明显高于TP方案,临床上可以根据需要选择治疗方案。     

艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的比较NP化疗方案联合艾迪注射液与单纯NP方案对非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法72例非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组(36例)接受NP方案加艾迪注射液50 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,qd;对照组(36例)单用NP方案。两组均以4周为1个周期,重复3个周期。结果治疗组比对照组的近期疗效有效率高,但差异无显著性(P>0.05)。但治疗组的临床症状改善率高于对照组(P<0.05),而血液不良反应、胃肠道反应均低于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液在非小细胞肺癌的治疗中能显著减轻化学治疗(化疗)药物引起的胃肠道反应,对骨髓具有保护作用,并可改善患者的临床症状。     

晚期非小细胞肺癌同步放化疗临床疗效及安全性观察

目的探讨长春瑞滨联合顺铂(NP)方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法随机将96例晚期非小细胞肺癌患者分为NP方案化疗联合三维适形放疗组(观察组,48例)与单纯放疗组(对照组,48例),比较两组疗效及毒副反应情况。结果观察组有效率72.9%、对照组有效率45.8%,观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的1年、2年生存率分别为64.6%、41.7%和58.3%、31.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相对于单纯放疗,NP方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌可显著提高临床疗效和生存率。     

康艾辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌26例

目的:探讨由康艾辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法:52例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组26例,应用康艾联合NP方案2-3个周期,对照组26例仅以NP方案化疗。结果:治疗组有效率42．3％高于对照组30．8％,无显著差异(P>0．05);但消化道毒性、骨髓抑制毒性、卡氏评分有显著改善(P<0．05)。结论:康艾辅助化疗可以减轻胃肠道毒性及骨髓抑制毒性,提高卡氏评分及生活质量。     

卡铂与足叶乙苷联用治疗肺癌133例

目的:观察卡铂与足叶乙苷(CE)联用方案对肺癌的临床疗效及毒副反应.方法:对133例肺癌患者采用CE方案治疗2个或3个周期,观察疗效和毒副反应.结果:总有效率为47.0%,其中小细胞癌(37例)有效率为83.8%,腺癌(62例)有效率为33.9%,鳞癌(34例)有效率为30.3%.毒副反应主要是骨髓抑制,消化道及肝肾毒性较轻.结论:CE方案治疗小细胞肺癌可获得较高疗效,对非小细胞肺癌的疗效与其他常用方案相近,毒副反应较轻.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察长春瑞滨(NVP)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌疗效、生活质量的改善及毒性反应.方法:将经病理组织学或细胞学证实的62例晚期NSCLC随机分为NP组(30例)及EP组(32例),NP组接受NP方案化疗, EP组接受EP方案化疗,21～28 d为1个周期,化疗3个周期后评价疗效.结果:NP组有效率为46.7%,EP组有效率为21.9%.两组间有效率比较有显著性差异(P＜0.05).两组患者化疗后生存质量均得到了提高, NP组优于EP组,其提高率分别为63.3%及31.3%,两者比较有显著性差异(P＜0.05).两组主要毒性反应均为骨髓抑制和消化道反应.NP组和EP组白细胞减少及血小板减少发生率分别为80.0%、93.8%及26.7%及34.4%(P＞0.05).NP组和EP组Ⅲ°、Ⅳ°白细胞减少分别为16.7%及56.3%(P＜0.05).静脉炎仅在NP组发生,发生率为26.7%.结论:NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,可改善生存质量,毒性反应可耐受,值得临床进一步推广应用.