盐酸氨溴索2种含量测定方法的比较

目的：比较盐酸氨溴索2种含量测定方法。方法：用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定盐酸氨溴索的含量,并对这2种测定方法进行了比较。结果：在稳定性实验和含量测定过程中,同一样品用高效液相色谱法测定的RSD均值为0．86％和1．27％,用紫外分光光度法测定的均值为1．40％和1．80％;用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索的含量,其RSD值前者小于后者,结果更为准确。结论：高效液相色谱法测定盐酸氨溴索的含量优于紫外分光光度法,且稳定性好,准确性高。     

复方青黛软膏的制备与质量控制

目的制备复方青黛软膏并建立其质量控制方法。方法以凡士林为基质,制备复方青黛软膏。采用薄层色谱法对制剂中的2种主要成分青黛、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中靛玉红含量。结果薄层色谱法能准确鉴定出制剂中的青黛、黄柏;高效液相色谱法中,靛玉红在0.015 0～0.240 0 μg范围内峰面积与进样量线性关系良好（r＝0.999 8）,平均回收率为99.51%,RSD＝1.26%。结论该制备工艺可行,鉴定与含量测定方法专属性强,重现性好,准确可靠,可作为复方青黛软膏的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定感康中扑热息痛含量

感康是由扑热息痛、金刚烷胺、人工牛黄、咖啡因等组成的复方制剂。有关复方制剂中扑热息痛的含量测定方法较多,常用亚硝酸钠法,方法繁琐,近年来利用多波长和高效液相色谱法测定扑热息痛含量的报导较多。作者参考有关文献采用了高效液相色谱法测定扑热息痛,操作简便,结果较好。1 仪器与试药高效液相色谱仪:日本岛津 Lc～4A、SPD-2AS     

褐藻胶M/G比值测定方法的比较

目的：对3种褐藻胶M／G比值的测定方法进行比较。方法：分别使用化学方法、高效液相色谱法、气相色谱法对褐藻酸钠中M／G比值进行测定。结果：3种方法的测定结果一致，但化学法操作复杂，耗时长，高效液相色谱法和气相色谱法重现性好。操作简便。结论：高效液相色谱法和气相色谱法比传统的化学方法更适用于M／G比值的测定。     

高效液相色谱法与化学发光酶免疫分析法测定丙戊酸血药浓度的比较

目的比较高效液相色谱法与化学发光酶免疫分析法测定丙戊酸血药浓度的结果,为临床合理用药提供依据。方法用两种方法分别测定46例使用丙戊酸的患者用药前的血药浓度,比较两种方法测定值的相关性。结果两种测定方法的线性关系回归方程为Y=0．9802X＋2．4777（r=0．9793）,两种方法测定结果差异无显著性（P〉0．05）。结论高效液相色谱法与化学发光酶免疫分析法测定丙戊酸血药浓度具有相关性,不需相互校正,均可用于丙戊酸血药浓度的常规监测。     

胸腺肽及制剂多肽含量测定方法研究

目的：研究胸腺肽溶液及其制剂不同方法测定多肽含量结果的差异。方法：用高效液相色谱法及Folin法测定多肽含量。结果：高效液相色谱法方法准确、灵敏、专属性强；Folin法胸腺肽含量测定结果与高效液相色谱法无显著性差异，测定胸腺肽制剂多肽含量则受赋形剂干扰较大。     

青黄膏的质量标准研究

目的　建立青黄膏的质量标准。方法　采用薄层色谱法对制剂中的赤芍、夏枯草、连翘进行鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中大黄素的含量。结果　在薄层色谱中以赤芍、夏枯草、连翘对照药材为对照能较好地鉴别出制剂中的赤芍、夏枯草、连翘,高效液相色谱法能准确地测定出制剂中大黄素的含量,大黄素进样量在 0 0 8～ 0 4 0 μg之间呈良好的线性关系,r =0 9993,平均加样回收率为 99 6 3%,RSD为 1 4 1%。结论　此方法简单可行,能快速准确地对青黄膏进行鉴别和含量测定。     

高效液相色谱法测定硝酸咪康唑栓的含量

目的 :建立一种用高效液相色谱法检测栓剂中硝酸咪康唑含量的方法。方法 :高效液相色谱法 ,采用ODS柱 ,流动相为甲醇 - 0 .1%醋酸 (98:2 ) ,检测波长为 2 30nm。结果 :咪康唑在 4.0 4～ 2 0 2 .0ug .ml 1(r =0 .9996 )浓度范围内呈良好线性关系。平均加样回收率和相对标准偏差 (RSD)为 (99.36± 0 .83) %。结论 :此法简便、快速、准确。可作为该制剂含量测定的方法     

安乃近制剂含量测定方法概况

目的 了解及优选安乃近制剂中安乃近的含量测定方法.方法 查阅和分析有关文献.结果 安乃近制剂中安乃近的含量测定方法主要有碘量法、紫外分光光度法、高效液相色谱法等.结论 紫外分光光度法和高效液相色谱法优于碘量法,能有效控制安乃近制剂中安乃近的含量.     

RP-HPLC法测定阿尼西坦胶囊的含量

建立反相高效液相色谱法测定阿尼西坦胶囊的含量测定方法。用LichrosorbC18柱 ,以甲醇 -水 (5 0∶5 0 )为流动相 ,检测波长为 2 82nm ,柱温 :室温。阿尼西坦在 0 0 4～ 0 2mg·ml- 1范围内呈良好线性关系 ,r =0 9999,回收率为 99 91% ,RSD为 0 72 % (n =5 )。方法简便、快速、专属性强 ,能满足制剂质量标准的要求