系统性红斑狼疮外周血单一核细胞Fas和FasL mRNA的表达

目的：探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血淋巴细胞Fas及其相应配体FasL的表达水平及在SLE发病中的作用。方法：应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测34例活动期SLE患者和30例正常人外周血单一核细胞（PBMC）中Fas和FasL mRNA的表达水平。结果：活动期SLE患者PBMC中FasL的阳性检出率为91.18%,明显高于正常对照组（63.30%),差异非常显著（P＜0.01);Fas的阳性检出率与对照组相比无明显差异（P＞0.05)。活动期SLE患者PBMC中Fas和FasL mRNA的平均表达水平均高于正常对照组,差异显著（P＜0.05)。结论：Fas和FasL的高水平表达可能与SLE患者外周血T淋巴细胞活化、凋亡增加有关,Fas介导的淋巴细胞凋亡可能参与了SLE的发病过程。平表达可能与SLE患者外周血T淋巴细胞活化、凋亡增加有关,Fas介导的淋巴细胞凋亡可能参与了SLE的发病过程。     

SLE患者外周血单个核细胞IL—13mRNA的表达

探讨IL-13在系统性红斑狼疮(SLE)发病机制中的作用及其意义,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PGR)检测了34例活动期SLE患者和30名正常人外周血单个核细胞(PBMC)中IL-13mRNA的表达水平.结果表明,活动期SLE患者IL-13的阳性表达率与正常人对照组相比无明显差异(P＞0.05);活动期SLE患者PBMC中IL-13mRNA的平均表达水平(0.8983±0.1153)明显高于正常人对照组(0.6085±0.0903),差异非常显著(P＜0.001).提示高水平的IL-13表达可能与SLE患者外周血T细胞高度活化、功能异常有关,其通过刺激B细胞活化、分化与增殖或激活B细胞旁路,参与SLE的发病过程.     

胸腺基质淋巴细胞生成素和白介素-25在湿疹患者外周血单-核细胞中的表达及其临床意义

目的:探讨外周血单一核细胞(PBMC)中胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)和白介素(IL)-25水平变化在湿疹发病机制中的作用.方法:采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,对80例急性期湿疹患者和40例正常对照者PBMC中TSLP、IL-25mRNA的表达量进行分析.用△CT法进行相对定量分析,△CT值与mRNA的表达量成反比.按照湿疹面积及严重度指数(EASI)评分标准对湿疹患者进行评分.运用SPSS 13.0统计软件包进行统计.结果:湿疹患者PBMC中TSLP和IL-25mRNA表达水平明显高于正常对照组(二者△CT值分别为:1.03±0.43 vs 1.65+.0.87,1.03:±0.25 vs 1.74±0.93,P＜0.05),且湿疹患者PBMC中TSLP、IL-25mRNA的水平与EASI评分成正相关(r值分别为:-0.418和-0.941,P＜0.05);湿疹患者PBMC中TSLP和IL-25mRNA表达水平与嗜酸性粒细胞计数(EOS)呈正相关(r值分别为:-0.53和-0.46,P＜0.05).结论:湿疹患者PBMC中TSLP和IL-25mRNA水平升高,且与皮损的面积及严重程度有关,说明TSLP和IL-25可能参与了湿疹的致病过程;湿疹患者PBMC中TSLP和IL-25 mRNA水平与EOS计数之间呈明显正相关性,因此EOS计数的变化可以作为推测湿疹患者严重度指数的指标,有助于湿疹的疗效判断.     

系统性红斑狼疮患者外周血T淋巴细胞激活状态及OX40、OX40L mRNA表达

目的 探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血T淋巴细胞激活状态及OX40、OX40L mRNA表达水平。方法 采用双色流式细胞仪测定SLE患者和健康人外周血CD38CD3分子表达,采用荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）测定外周血单一核细胞（PBMC）中OX40、OX40L mRNA表达水平。结果 SLE患者外周血CD38CD3分子表达水平显著高于健康人（t = 3.12,P < 0.05）。活动期SLE患者PBMC OX40、OX40L mRNA水平显著高于非活动期患者和健康人（F = 4.13,3.12,P值均 < 0.01）。OX40 mRNA水平与SLE疾病活动指数呈正相关（r = 0.35,P < 0.05）。结论 T淋巴细胞异常活化及OX40、OX40L mRNA表达水平上调在SLE的发生、发展中可能起一定作用。     

系统性红斑狼疮患者外周血单一核细胞CXCR3、CXCR5 mRNA的表达

目的: 检测趋化因子受体CXCR3及CXCR5在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单一核细胞(PBMC)中的表达,并分析其与疾病活动性的相关性.方法: 收集93例SLE患者和30例正常对照者的外周血单一核细胞,提取RNA.应用RT-PCR方法检测CXCR3、CXCR5 mRNA的表达.结果: 活动期SLE CXCR3 mRNA的表达高于健康对照组.活动期SLE患者CXCR5 mRNA的表达均高与非活动期和健康对照组.SLE患者组CXCR5 mRNA表达水平与SLE疾病活动指数(SLEDAI)呈正相关.结论:CXCR3和CXCR5 mRNA的高表达提示SLE处于活动期.     

卡介菌多糖核酸对SLE患者外周血单个核细胞产生Th细胞因子mRNA及其表达的影响

目的：探讨卡介菌多糖核酸对系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中Th细胞因子mRNA产生及其表达的影响，初步了解其作用机制，方法：将SLE患者随机分为处理组和对照组，于治疗前后采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和ELISA技术分别检测Th1型细胞因子γ于扰素(IFN-γ)和Th2型细胞因子IL-4、IL-10的mRNA表达及PBMC培养上清水平，并评估疾病活动性。结果：治疗后，两组SLE患者PBMC中IFN-γ mRNA表达低于正常，IL-4、IL-10mRNA表达仍高于正常；但处理组上述细胞因子产生水平均降至正常；而对照组IFN-γ产生水平低于正常，IL-4、IL-10产生水平仍高于正常。处理组疾病活动降低的程度明显优于对照组：结论：卡介菌多糖核酸可能在转录后翻译或翻译后调控机制中某一环节对细胞因子蛋白质进行干预．从而对SLE发挥辅助治疗作用．     

系统性红斑狼疮患者外周血单一核细胞CCR6、CCR8趋化因子受体mRNA的表达

目的:探讨趋化因子受体CCR6及CCR8在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单一核细胞(PBMC)中的表达及与疾病的相关性.方法:收集93例确诊的SLE患者和30例正常对照者的PBMC,提取RNA.应用RT-PCR方法检测研究对象CCR6、CCR8 mRNA表达水平.记录患者临床表现及实验室检查结果.结果:①CCR6 mRNA在PBMC中表达水平:活动期组(0.985±0.257)与对照组(0.229±0.041)相比,两者差异有统计学意义(t=2.910,P=0.006).活动期组与非活动期组(0.306±0.034)、非活动期组与对照组、患者组(0.641±0.179)与对照组,3组间差异均无统计学意义(P>0.05).CCR8 mRNA在PBMC中表达水平:活动期组(0.703±0.285)与非活动期组(0.219±0.031)及对照组(0.120±0.018)间比较,差异无统计学意义(P>0.05);非活动期组与对照组、患者组(0.549±0.663)与对照组,两组间差异无统计学意义(P>0.05).②患者组CCR6 mRNA水平与疾病活动度评分关系:SLE患者组PBMC中CCR6 mRNA表达水平与SLE疾病活动程度指数(SLEDAI)分别作直线相关性分析,CCR6 mRNA水平与SLEDAI(r=0.457,t=4.513,P<0.001)呈正相关.③患者分为两个亚组:具有某些临床表现的与不具临床表现的CCR6mRNA及CCR8 mRNA表达.差异无统计学意义.结论:CCR6 mRNA表达水平在活动期SLE患者比非活动期及对照组增高,与SLEDAI呈正相关.CCR8 mRNA表达水平在SLE患者组与正常对照组差异无统计学意义.CCR6可能参与SLE的发生.     

胸腺基质淋巴细胞生成素和白介素-25在湿疹患者外周血单一核细胞中的表达及其临床意义

目的:探讨外周血单一核细胞(PBMC)中胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)和白介素(IL)-25水平变化在湿疹发病机.制中的作用。方法:采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,对80例急性期湿疹患者和40例正常对照者PBMC中TSLP、IL-25mRNA的表达量进行分析。用△CT法进行相对定量分析,△CT值与mRNA的表达量成反比。按照湿疹面积及严重度指数(EASI)评分标准对湿疹患者进行评分。运用SPSS13.0统计软件包进行统计。结果:湿疹患者PBMC中。TSLP和IL-25 mRNA表达水平明显高于正常对照组(二者△CT值分别为:1.03±0.43 vs 1.65±.0.87,1.03±0.25 vs 1.。74±0.93,P0.05),且湿疹患者PBMC中TSLP、IL-25mRNA的水平与EASI评分成正相关(r值分别为:-0.418和-0.941,P0.05);湿疹患者PBMC中TSLP和IL-25mRNA表达水平与嗜酸『生粒细胞计数(EOS)呈正相关(r值分别为:-0.53和--0.46,P0.05)。结论:湿疹患者PBMC中TSLP和IL,-25mRNA水平升高,且与皮损的面积及严重程度有关,说明TSLP和IL-25可能参与了湿疹的致病过程;湿疹患者PBMC中TSLP和IL-25 mRNA水平与EOS计数之间呈明显正相关性,因此,EOS计数的变化可以作为推测湿疹患者严重度指数的指标,有助于湿疹的疗效判断。     

SLE患者分泌IL-12水平的体外研究

目的了解SLE患者外周血单一核细胞(PBMC)、外周血淋巴细胞(PBL)和单核细胞分泌白细胞介素12(IL-12)的水平及PBMC分泌IL-12水平与SLE活动性的关系.方法体外培养PBMC、PBL和单核细胞,予LPS刺激后用夹心ELISA法检测其上清中的IL-12水平,用SLEDAI估计SLE的活动性.结果SLE患者PBMC分泌IL-12水平较正常对照低(P＜0.01),SLE患者和正常对照PBL分泌的IL-12差异无显著性(P＞0.05),而SLE患者的单核细胞分泌的IL-12水平则显著低于正常对照(P＜0.01).SLE患者PBMC分泌IL-12水平与SLEDAI呈负相关(P＜0.01).结论SLE患者PBMC分泌IL-12水平是降低的,在体外,SLE患者分泌IL-12水平降低是由单核细胞而不是B细胞的分泌能力降低引起的.且IL-12水平可作为评价SLE患者病情活动程度的参考指标.     

甲基结合蛋白MeCP2与mbd2在SLE患者中的表达

目的　探讨甲基结合蛋白MeCP2及去甲基化酶mbd2基因的表达异常在SLE发病中的作用。方法　以RT-PCR方法检测SLE缓解期、活动期患者与正常人外周血单一核细胞（PBMC）中MeCP2及mbd2基因的表达水平,并进行相关性分析。结果　SLE活动期、缓解期及正常人对照组PBMC中MeCP2的表达差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。SLE缓解期患者PBMC中mbd2的表达水平显著高于正常人对照组（t = 12.8,P ＜ 0.01）;SLE活动期患者PBMC中mbd2表达显著高于SLE缓解期（t = 20.0,P ＜ 0.01）。SLE患者PBMC中mbd2的表达与SLEDAI评分呈正相关（r = 0.737,P = 0.0001）。正常人对照组PBMC中mbd2的表达与MeCP2的表达呈正相关（r = 0.550,P = 0.0222）。结论　在正常情况下,MeCP2和mbd2的表达相互制约,在SLE患者中这种关系被破坏。     

昆明山海棠对人单核细胞TNFα、IL－8及基因表达的影响

应用体外细胞培养方法，ELISA及RT－PCR技术，观察昆明山海棠对健康人外周血单核细胞IL－8，TNFα释放及IL－8 mRNA表达的影响。结果表明昆明山海棠（0．2mg/mL-1mg/mL)可抑制脂多糖（LPS）诱导的外周血单核细胞IL－8，TNFα释放及IL－8 mRNA表达，提示昆明山海棠可从转录水平抑制细胞因子表达，从而实现其抗炎机制。     

活动性系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞白介素6信使RNA（IL－6mRNA）表达水平的研究

应用反转录／聚合酶链反应（ＲＴ／ＰＣＲ）方法检测了２１例ＳＬＥ患者及１４例正常人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣｓ）中白介素６信使ＲＮＡ（ＩＬ－６ｍＲＮＡ）表达水平，结果表明活动性ＳＬＥＰＢＭＣｓ中ＩＬ－６ｍＲＮＡ表达明显高于非活动性患者及正常对照，而非活动期ＳＬＥ与正常组比较无显著统计学差异，提示ＩＬ－６可能参与活动性ＳＬＥ的发病机制。     

寻常性银屑病患者血清IL-15和IL-18水平的改变及意义

目的　观察不同临床阶段银屑病患者血清中IL 15和IL 18水平的改变。方法　分别抽取 2 9例寻常性银屑病患者 (其中进行期 18例 ,静止期 11例 )和 10例健康志愿者的血样 ,以竞争酶联免疫吸附 (ELISA)法检测血清中的IL 15和IL 18水平。结果　正常对照组血清IL 15和IL 18水平分别为 13 .3 8± 4.41pg/ml和 168.98± 45 .5 4pg/ml;银屑病患者静止期组血清IL 15和IL 18水平分别为 2 6.0 4± 6.16pg/ml和 3 67.0 8± 10 9.75pg/ml,而进行期组血清IL 15和IL 18水平分别为 3 0 .86± 7.43 pg/ml和 471.76± 114 .12 pg/ml。进行期组及静止期组的IL 15和IL 18血清水平均较正常对照组明显升高 (P均 <0 .0 5 ) ;IL 15和IL 18的血清水平与皮损严重程度有一定关系。结论　IL 15和IL 18对银屑病的发生和发展过程有一定影响。     

黄芪注射液对寻常性银屑病患者外周血单核细胞白介素-2mRNA表达的影响

目的观察黄芪注射液对寻常性银屑病患者外周血单核细胞白介素-2mRNA(IL-2mRNA)表达的影响,探讨黄芪注射液治疗银屑病的可能机制。方法随机抽取20例寻常性银屑病患者和20例正常对照者的外周血,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测IL-2mRNA的表达。将20例寻常性银屑病患者外周血单核细胞与不同浓度的黄芪注射液共培养后,用RT-PCR法检测其IL-2mRNA的表达水平。结果寻常性银屑病患者外周血IL-2mRNA表达水平(1.230±0.052)明显高于正常对照组(0.807±0.075),差异有统计学意义(P<0.05);低浓度组IL-2mRNA表达水平(1.214±0.060)与空白对照组(1.230±0.052)差异不显著(P>0.05);中浓度组IL-2mRNA表达水平(1.393±0.066)明显高于空白对照组,高浓度组IL-2mRNA表达水平(1.113±0.041)明显低于空白对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论低浓度黄芪注射液对IL-2mRNA的表达水平无影响,中浓度黄芪注射液可促进IL-2mRNA表达,高浓度黄芪注射液抑制IL-2mRNA的表达,黄芪注射液治疗寻常性银屑病可能通过影响IL-2mRNA的表达来发挥作用。     

白介素-17家族与银屑病

白介素-17(interleukin-17,IL-17)家族成员包括六个配体(IL-17A至IL-17F)以及五个受体(IL-17RA至IL-17RE)。各个配体通过与相应的受体复合体结合而发挥生物学效应。IL-17通过刺激抗微生物肽、趋化因子及促炎性细胞因子的释放防御外界病原体的侵袭。同时也因为IL-17诱导了一些促炎性细胞因子、趋化因子等表达增加,而被证实其与多种炎症性及自身免疫性疾病的发病相关。本文重点探讨IL-17家族各成员与银屑病发病的相关性。     

银杏石榴煎治疗银屑病疗效观察及患者血清中肿瘤坏死因子-α、白介素-6及白介素-8表达水平的变化

目的采用中药银杏石榴煎治疗进行期寻常性银屑病，观察该煎剂对银屑病疗效并检测治疗前后患者血清中肿瘤坏死因子（TNF）-α、白介素（IL）-6及IL-8表达水平变化。方法银杏石榴煎治疗前后对银屑病患者皮损进行PASI评分，采用ELISA法检测银屑病患者治疗前后和正常对照者血清中TNF—α、IL-6及IL-8的表达水平变化。结果①银杏石榴煎可显著改善银屑病患者临床症状，治疗前后PASI评分明显下降（P〈0．01）。②患者血清中TNF-α、IL-6及IL-8水平明显高于正常对照（P〈0．01），治疗后其表达水平较治疗前明显下降（P〈0．05）。③患者体内TNF-α及IL-8表达水平与PASI积分呈正相关（P〈0．05）。结论银杏石榴煎为治疗银屑病的有效药物；患者血清TNF—α、IL-6、IL-8表达水平与银屑病患者的病情变化密切相关。     

寻常性银屑病患者外周血单一核细胞产生IL—2及IL—4能力的研究

目的：探讨寻常性银屑病患者外周血单一核细胞（PBMCs)产生白介素2（IL-2）及白介素4（IL-4）的能力与病程演变的关系。方法：用生物活性法检测产生IL-2、双抗体夹心ELISA法检测产生IL-4的水平。结果：与12例健康人比较,患者组IL-2低于对照组（P＜0.01),静止期组较进行期组降低更明显;患者组IL-4低于对照组（P＜0.05),进行期组明显低于对照组（P＜0.01),而静止期组与对照组比较差异无显著性（P＞0.05)。结论：患者从进行期向静向期演变可能与PBMCs产生IL-2及IL-4的能力改变有关。     

尖锐湿疣患者血清白介素－2及其可溶性受体的酶免疫检测

采用ＥＬＩＳＡ技术检测３０例ＣＡ患者血清ＩＬ－２水平，其中１８例患者同时作了血清可溶性ＩＬ－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）检测。结果发现ＣＡ患者血清ＩＬ－２水平比对照明显低下（Ｐ＜０．０５）、ｓＩＬ－２Ｒ则无明显改变，说明该病存在细胞免疫功能缺陷，此可能是ＣＡ发病的重要原因。     

白介素-22蛋白对恶性黑色素瘤细胞生长的影响

目的探讨白介素-22蛋白对恶性黑色素瘤细胞生长的影响。方法通过基因转染技术,分析白介素-22蛋白对恶性黑色素瘤细胞生长的影响。结果在培养第3天的A375细胞中IL-22蛋白促进恶性黑色素瘤细胞生长,这种促进作用呈现一种浓度依赖关系。结论白介素-22蛋白促进恶性黑色素瘤细胞生长。     

尖锐湿疣患者血清白介素－2及其可溶性受体的酶免疫检测

采用ＥＬＩＳＡ技术检测３０例ＣＡ患者血清ＩＬ－２水平，其中１８例患者同时作了血清可溶性ＩＬ－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）检测。结果发现ＣＡ患者血清ＩＬ－２水平比对照明显低下（Ｐ＜０．０５）、ｓＩＬ－２Ｒ则无明显改变，说明该病存在细胞免疫功能缺陷，此可能是ＣＡ发病的重要原因。