荧光法分析血清氨苄青霉素的实验研究

 本文采用荧光分析法测定血清氨苄青霉素浓度，实验仅需0.1ml检品，操作简便，在0．05～25μg/ml内药浓C与F值（相对荧先强度％，下同）线性关系良好，空白血清无干扰。经动物（兔、犬）和人体静注或肌注给药，测定药代动力学参数验证，本法可成为临床药理学研究方法之一。     

青霉素和氨苄青霉素对菘蓝种子的生物学效应

目的:探讨青霉素和氨苄青霉素对菘蓝种子的生物学效应。方法:浸种药溶液浓度分别为0、400、600、800、1000、1200 mg/L;浸种时间24 h、36 h。结果:青霉素的最适浓度为800 mg/L,氨苄青霉素的最适浓度约为600mg/L,对菘蓝发芽率、幼苗鲜重、干重、株高和叶绿素含量均能提高,以氨苄青霉素的作用优于青霉素,浸种时间36h的比24 h的效果明显。结论:青霉素和氨苄青霉素对菘蓝种子萌发和幼苗的生长有比较明显的促进作用,可应用于生产。     

青霉素G钾的溶血实验

 本文对青霉素G钾的溶血性进行了考察。体外实验表明：高浓度的青霉素G钾可造成溶血，且浓度越高，溶血现象越严重。在家兔体内，用测定尿胆素元的方法观察有无溶血现象的发生，结果表明：当以成人剂量48万u/kg/日给药时，也没有明显的溶血现象。     

青霉素无痛化配伍的实验观察

 本文用小鼠抬脚法对文献记载的青霉素无痛配伍方法进行了评定，同时对局麻药的止痛效果进行了观察。结果表明，文献记载的配伍方法只有在一定条件下可见止痛作用，但不能根本解除 青霉素注射时的疼痛。在所筛选的几种局麻药中利多卡因及丁吡卡因的止痛效果较为满意。本文的实 验数据可为临床应用提供参考。     

HPLC法观察环丙沙星和甲硝唑的配伍稳定性

目的观察在高温（70℃）和室温（25±1℃）下乳酸环丙沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定乳酸环丙沙星和甲硝唑的含量;热分解法、留样观察法考察环丙沙星与甲硝唑配伍液的含量、PH值及外观变化。结果环丙沙星和甲硝唑分别在4～130μg·mL-1和20～400μg·mL-1范围内线型关系良好;平均回收率分别为98.12%和99.69%。高温6h的热分解试验以及室温0～24h内的留样观察结果表明,环丙沙星与甲硝唑在配伍前、后药物残存率均大于95%,PH值、外观均无明显变化。结论环丙沙星氯化钠注射液和甲硝唑注射液在室温24小时内及高温6小时稳定,二者可以配伍使用。     

鱼腥草对氨苄青霉素和乳糖酸红霉素抗菌作用的影响

目的观察鱼腥草对氨苄青霉素和乳糖酸红霉素兔体内外抗菌作用的影响。方法将健康家兔25只分为5组,每组5只。第1组给予鱼腥草注射液;第2组给予氨苄青霉素;第3组给予氨苄青霉素加鱼腥草注射液;第4组给予乳糖酸红霉素;第5组给予乳糖酸红霉素加鱼腥草注射液。用量:鱼腥草1 ml.kg-1,氨苄青霉素0.15 g.kg-1,乳糖酸红霉素0.05 g.kg-1,连续耳缘静脉注射6 d后心脏取血5 ml,按微生物法测定各组药物抗菌活性。结果鱼腥草在体内外均无抗菌活性,对兔体内氨苄青霉素抗菌活性有明显增强作用(P<0.01),对乳糖酸红霉素抗菌活性无显著影响(P>0.05)。结论鱼腥草与氨苄青霉素联用有协同作用,与乳糖酸红霉素联用可能无相关作用。     

芫花、甘遂、大戟、甘草等药物配伍组成C、L、T、G丸的诱变实验研究

<正> 十八反是中药药性基本理论之一,但是对于其存、废的争论,从汉至今尚未停息。在实验方面,以往的研究基本上仍是以健康动物的急性或亚急性实验为主,有关遗传毒理方面的研究,一直未见报道,为了评价十八反药物配伍的安全性,提供遗传毒理方面的资料,我们选用芫花、甘遂、大戟、甘草等药配伍组成C、L、T、G、丸,应用鼠伤寒沙门氏菌加哺乳动物肝微粒体酶检测系统,以及枯草杆菌重组修复试验对该丸进行了诱变性测试,现报告于后:     

四环素、异烟肼与部分中药配伍的实验

<正> 文献报道[李萍,中药通报1987;12(14):55]:四环素、异烟肼可与Al~(3+)、Fe~(3+)、Ca~(3+)、Mg~(2+)形成不溶性的络合物,影响吸收,降低     

茯苓、枸杞、黄芪提取物和海参冻干粉配伍增强免疫力作用的实验研究

目的:观察茯苓提取物、枸杞提取物、黄芪提取物和海参冻干粉配伍制成混合物的增强免疫力作用.方法:按《保健食品检验与评价技术规范》中免疫力功能检验方法,经口给予小鼠200mg/(kg·bw)、400mg/(kg·bw)、1000mg/(kg·bw)剂量30 d,测定细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞吞噬功能指标及NK细胞活...     

联合克拉霉素、羟氨苄青霉素、与兰索拉唑根除十二指肠溃疡患者幽门螺杆菌的疗效观察

幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)与十二指肠溃疡(Duodenal ulcer,DU)的发生高度相关。本文联合应用克拉霉素、羟氨苄青霉素、兰索拉唑治疗HP阳性的DU患者46例,现报告如下: 材料与方法 1 克拉霉素(Clorithromycin),意大利雅培制药厂生产;羟氨苄青霉素(Amoxycillin),昆明贝克诺顿制药有限公司生产;兰索拉唑(Lansoprazole),日本武田制品工业株式会社生产。 2 病例选择 18岁以上共46例门诊及住院病     

连翘、野菊花及其配伍镇痛作用的实验研究

目的:探究连翘、野菊花及其配伍的镇痛作用。方法:选用昆明种小鼠60只,实验分为5组,即空白对照组、阳性对照组、连翘组、野菊花组、配伍组,每组12只;各组给予相应药物灌胃,每天1次,连续14 d。热板法记录小鼠的痛阈值,并计算出痛阈提高率。醋酸扭体实验观察小鼠在30 min内扭体次数,并计算扭体反应抑制率。结果:热板实验结果显示连翘、野菊花配伍组与空白对照组、连翘组、野菊花组相比,痛阈值均有显著性差异(P 0. 05)。醋酸扭体实验显示各药物组均有镇痛作用,中药各组比较,配伍组效果明显(P 0. 05),扭体抑制率为39. 85%。结论:连翘、野菊花及其配伍均有镇痛功效,配伍组镇痛效果较单味药明显。     

生附子、生半夏配伍后急性毒性的实验研究

目的：探讨生附子、生半夏配伍后的急性毒性变化,对二者配伍安全性进行评价,为制定生附子和生半夏用药标准和管理方案提供实验数据。方法：选择18—22g健康成年昆明小鼠,雌雄各半,随机分为对照组、生附子组、生半夏组、附子＋半夏组、2倍附子＋半夏组、2倍半夏＋附子组、2倍附子＋2倍半夏组,采用小鼠急性灌服毒性试验法,连续观察7天,记录灌服后小鼠自主活动及行为变化,同时记录小鼠死亡情况、体质量变化及小鼠心、肝、脾、肺、肾各脏器质量及指数变化。结果：与对照组比较,生附子和生半夏能明显影响小鼠自主活动及行为变化,影响小鼠心、肝、肾质量及指数,使小鼠死亡数量增加,经统计学处理存在显著性差异;将生附子和生半夏按不同比例组合后给小鼠急性灌饲,小鼠心、肝、肾质量及指数明显改变,小鼠死亡数量进一步增多,经统计学处理存在显著性差异。结论：生附子和生半夏对小鼠具有毒性作用,二者组合灌饲后其毒性作用明显增加。     

黄芪、三七有效成分配伍抗动脉粥样硬化作用的实验研究

目的探讨黄芪、三七有效成分槲皮素（Que）和三七总皂甙（tPNS）对动脉粥样硬化（AS）模型大鼠血清白细胞分化抗原40的配体（CD40L）表达的影响。方法高脂饮食建立AS大鼠模型。造模成功后药物干预4周,用酶联免疫吸附试验（ELISA）测各组血音CD40L表达。结果高脂饮食能诱发大鼠形成AS模型。槲皮素三七总皂甙3：1治疗组与各组血清CD40L的表达量相比有统计学意义（P〈0．05）。结论两者不同比例配伍组方可以下调血清CD40L的表达。3：1组方疗效最佳。