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1.
目的:比较重组亚单位rPAc防龋疫苗和合成肽疫苗诱导小鼠特异性体液免疫和黏膜免疫水平。方法:以rPAc疫苗和合成肽疫苗分别滴鼻免疫小鼠,2、4周后加强免疫,分别收集0、2、4、6、8、10、12周的血清和唾液,用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清和唾液中特异性抗体的水平。结果:以rPAc防龋疫苗免疫小鼠可产生较合成肽疫苗免疫小鼠更显著的黏膜免疫反应,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:重组亚单位rPAc防龋疫苗相对于合成肽疫苗具有更明显的黏膜免疫效果。 相似文献
2.
GTF—PAc融合防龋DNA疫苗研究(Ⅲ)pGLUA—P免疫定菌鼠防龋研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的;了解GTF-PAc融合防龋DNA疫苗pGLUA-P激发机体免疫反应和抑制龋病的能力。方法:将pGLUA-P和携带pac基因A-P基因片段的DNA防龋疫苗pCIA-P以颌下腺周围区域皮下注射(TSG)和股四头肌注射途径分别免疫定菌SD大鼠,以ELISA法检测血清和唾液中的抗体水平,采用Keyes法评估大鼠磨牙患龋情况。结果:pGLUA-P和pCIA-P经TSG免疫及pGLUA-P经股四头肌注射免疫组的血清抗PAc的IgG抗体水平明显高于对照组(P<0.05),pGLUA-P和pCI-AP经TSG免疫组的唾液抗PAc的IgA抗体水平明显高于其余组(P<0.05);pGLUA-P经TSG免疫组的釉质龋和牙本质浅龋记分最低(P<0.05);经TSG免疫pGLUA-P组和pCIA-P组的牙本质中龋记分最低(P<0.05)。结论:GTF-PAc融合防龋DNA疫苗pGLUA-P可以有效地诱导机体的免疫反应,抑制龋病的发生和发展,防龋效果优于防龋DNA疫苗pCIA-P。 相似文献
3.
岳松龄 《牙体牙髓牙周病学杂志》2009,19(2)
本文继续回顾了龋病的免疫学研究,主要内容包括联合防龋疫苗和融合防龋疫苗的研究,基因防龋疫苗的研究,被动免疫防龋研究,免疫防龋机制以及防龋途径. 相似文献
4.
融合防龋DNA疫苗pGLUA-P的构建及其细胞表达研究 总被引:6,自引:1,他引:6
目的 将变形链球菌(Streptococcus mutans)表面蛋白PAc编码A区和P区(A-P)的序列克隆到真核载体pGLU中,构建出GTF-PAc融合防龋DNA疫苗,并检测其在原核细胞和真核细胞中的表达。方法 将pCIA-P质粒中A-P片段序列与pGLU质粒连接,构建出GTF-PAc融合防龋DNA疫苗pGLUA-P。将pGLUA-P转化大肠杆菌BL21(DE3),以SDS-PAGE电泳鉴定目的蛋白GLUA-P的表达。通过脂质体将pGLUA-P转染大鼠原代肌母细胞,以免疫组织化学检测GLUA-P的表达。结果 GTF-PAc融合防龋DNA疫苗pGLUA-P经酶切分析证实携带GLU和A-P片段。pGLUA-P转化的大肠杆菌BL21(DE3)经IPTG诱导能够表达完整的融合蛋白。pGLUA-P转染的大鼠原代肌母细胞中可检测到融合蛋白的表达。结论 成功地构建了融合防龋DNA疫苗pGLUA-P,所携带的基因序列正确,能够在原核和真核细胞中表达正确的融合蛋白。 相似文献
5.
变形链球菌黏附相关分子及其针对性免疫防龋的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
龋病是一种以变形链球菌为主的致龋菌引起的感染性疾病,起始于变形链球菌在牙面的黏附和聚集。使用疫苗诱导机体产生抗体,阻止细菌与宿主细胞受体的黏附和细菌在口腔内定植,可能是防止致龋菌感染的最有效手段。变链菌的黏附相关因子主要有葡萄糖基转移酶(GTFs),葡聚糖结合蛋白(Gbps)和变形链球菌表面蛋白(PAc)等,针对这些黏附因子设计的防龋疫苗具有广阔的前景。本文就变形链球菌黏附相关分子的特点及其针对性防龋疫苗的研究进展做一综述。 相似文献
6.
荀喆 《牙体牙髓牙周病学杂志》2012,(7):429-430
根据特异性抗体来源,免疫防龋可分为防龋疫苗主动免疫和被动免疫防龋两种途径。1主动免疫防龋主动免疫防龋是以人工接种的方法给机体输入致病的特异性抗原,激发机体的免疫反应,产生与之相对应的特异性抗体,中和致龋菌的毒性因子。用于主动免疫的预防生物制品称为防龋疫苗,传统的防龋疫苗主要是全菌疫苗 相似文献
7.
目的:观察阳离子脂质体增强防龋疫苗诱导的小鼠特异性IgG和唾液IgA抗体水平。方法:以阳离子脂质体乳剂分别包被防龋DNA疫苗(pGJA-P/VAX)和基因重组rPAc蛋白疫苗,用DNA初免,2周后蛋白加强免疫的策略滴鼻免疫6~8周龄的BALB/c小鼠,分别收集初免后0、2、4、6、8、10、12、16周的血清和唾液,用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清和唾液中特异性抗体的水平。结果:制备的乳剂疫苗CLE/DNA和CLE/rPAc的粒径分别为134.6nm和230nm,ZETA电位为36mV和18.5mV,乳剂疫苗免疫小鼠后可以诱导血清特异IgG和唾液特异IgA产生,并且实验组(LE/DNA初免+LE/rPAc加强免疫组)能产生较对照组(DNA初免+rPAc加强免疫组)更持久的黏膜免疫反应,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:阳离子脂质体乳剂是有效的基因疫苗载体,与防龋疫苗(DNA和rPAc蛋白)合用免疫小鼠,可增强血清特异性IgG和唾液特异性IgA抗体水平,延长抗体维持时间,具有较好黏膜免疫反应增强作用。 相似文献
8.
杨锦波 《国际口腔医学杂志》1999,(5)
嵌合体防龋疫苗是将变链球菌的毒力因子葡糖基转移酶和表面蛋白,或分别与霍乱毒素亚单位相嵌合,依据嵌合方式不同,分化学嵌合、基因工程嵌合、直接嵌合基因免疫。对不同方式嵌合防龋疫苗的研究,有助于比较疫苗的有效性,为免疫防龋提供理论依据。 相似文献
9.
杨锦波 《国外医学:口腔医学分册》1999,26(5):273-275
嵌合体防龋疫苗是将变链球菌的毒力因子葡糖基转移酶和表面蛋白,或分别与霍乱毒素亚单位相嵌合,依据嵌合方式不同,分化学嵌合,基因工程嵌合,直接嵌合基因免疫,对不同方式嵌合的防龋疫苗的研究,有助于比较疫苗的有效性,为免疫防龋提供理论依据。 相似文献
10.
防龋疫苗主动免疫的现状与未来 总被引:9,自引:0,他引:9
防龋疫苗的研究已有近 40年的历史 ,多种防龋疫苗经证实确有防龋效果 ,然而防龋疫苗进入临床应用前必须解决使用安全性、防龋高效性、成本经济性等问题。近年来 ,随着免疫学、分子生物学和基因工程技术的飞速发展 ,从分子水平对变形链球菌(MutansStreptococci,以下简称变链菌 )主要毒力因子表面蛋白抗原 (surfaceproteinantigen ,PAc ,又称为抗原B、I/II、IF、P1 )和葡糖基转移酶 (glucosyl transferaes,GTFs)的认识逐步深入 ,极大地推动了防龋疫苗的研究。国内外… 相似文献
11.
胡晓莉 《国外医学:口腔医学分册》2001,28(1):47-49
龋病是细菌性疾病,采用疫苗防龋应成为预防龋病的重要手段,防龋疫苗的剂型、免疫途径、佐剂和配体是近年来学者们研究的重点之一。脂质体及生物降解性徽颗粒防龋疫苗安全、高效、靶向性好,具有释效应。本文将对这两者的研究现状进行综述。 相似文献
12.
龋病是细菌性疾病,采用疫苗防龋应成为预防龋病的重要手段,防龋疫苗的剂型、免疫途径、佐剂和配体是近年来学者们研究的重点之一。脂质体及生物降解性微颗粒防龋疫苗安全、高效、靶向性好,具有缓释效应。本文将对这两者的研究现状进行综述。 相似文献
13.
DNA疫苗又称基因疫苗,作为最新一代疫苗,它为人类疾病的预防带来了一种全新的可能。近几年来,DNA疫苗在口腔医学领域的应用研究越来越受到重视,特别是在免疫防龋方面。已进行了一系列的研究,包括DNA防龋疫苗免疫途径的选择,递送载体和佐剂的联合应用等,并已在动物身上观察到预防龋病的作用,取得很多有价值的研究成果。本文就DNA疫苗在免疫防龋方面的研究进展作一综述。 相似文献
14.
葡糖基转移酶防龋疫苗研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
葡糖基转移酶是变链球菌组细菌致龋的主要毒力因子,因此针对GTFs的防龋疫苗具有广阔的发展前景。本文概述了GTFs防龋疫苗研究的新进展。 相似文献
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17.
樊明文 《国外医学:口腔医学分册》1994,21(5):257-260
防龋疫苗的研究经历了三个阶段,目前国外仍将变链菌细胞表面蛋白抗原Ⅰ/Ⅱ和葡糖基转移酶蛋白抗原基因工程重组疫苗作为研究的重点。本文对基因重组防龋疫苗的研究近况进行了综述。 相似文献
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防龋疫苗的研究经历了三个阶段,目前国外仍将变链菌细胞表面蛋白抗原Ⅰ/Ⅱ和葡糖基转移酶蛋白抗原基因工程重组疫苗作为研究的重点。本文对基因重组防龋疫苗的研究近况进行了综述。 相似文献
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葡糖基转移酶是变链球菌组细菌致龋的主要毒力因子,因此针对GTFs的防龋疫苗具有广阔的发展前景。本文概述了GTFs防龋疫苗研究的新进展。 相似文献