升降散联合血必净治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的观察口服升降散联合血必净静点治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效。方法将60例气滞血瘀型冠心病心绞痛患者按随机数字表法随机分为两组:治疗组30例给予口服升降散联合血必净静点,对照组30例给予静点丹参注射液,比较两组患者治疗前后的中医症候积分、症候疗效、VAS评分、心绞痛临床疗效、心电图疗效。结果升降散联合血必净可以降低中医症候积分(P0.05);中医症候疗效评价也明显优于对照组(P0.05);两组VAS疼痛评分较治疗前均有明显改善,治疗组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P0.05);针对心绞痛发作疗效评价,治疗组治疗心绞痛的临床有效率为93.33%,明显优于对照组76.66%(P0.05);心电图疗效比较治疗组有效率为66.66%,优于对照组60.00%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论口服升降散联合血必净静点治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛疗效确切,安全无副作用。     

通冠胶囊治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的：观察通冠胶囊治疗气虚血瘀型不稳定性心绞痛疗效特点。方法：气虚血瘀型不稳定性心绞痛患者58例，分为通冠胶囊治疗组34例和复方丹参片对照组24例，疗程8周。结果：通冠胶囊治疗组心绞痛发作频率和程度及硝酸甘油消耗量、中医症侯好转、活动平板运动试验诱发心绞痛所需时间和诱发ST段下降所需运动量以及运动耐量提高等均优于复方丹参片对照组(P＜0．05)。结论：通冠胶囊治疗气虚血瘀型不稳定性心绞痛能有效控制心绞痛发作，并且有效缓解气虚血瘀的中医症侯。     

舒血宁治疗不稳定性心绞痛的临床研究

目的：观察舒血宁治疗不稳定性心绞痛（uA）的临床疗效。方法：分别观察舒血宁组（20例）、对照组（18例）治疗前后的心绞痛发作频率，硝酸甘油用量，静息心电图及心肌耗氧量的变化。结果：舒血宁组在减少心绞痛发作，降低硝酸甘油用量，改善心电图方面优于对照组（P＜0．05）。心肌耗氧量也明显减少（P＜0．05）。结论：舒血宁治疗uA，效果肯定，副作用小，值得临床推广。     

血必净治疗急性呼吸窘迫综合征疗效评价

目的：观察血必净注射液对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者的疗效。方法：根据急性呼吸窘迫综合征诊断标准选择40例病例随机分为两组，分别给予血必净加常规治疗（血必净组）和常规治疗（常规组），对两组细胞因子水平及转归进行比较。结果：血必净组患者的细胞因子水平、机械通气时间及死亡率均较常规组降低，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：血必净注射液可通过减轻炎症反应而显著降低ARDS的死亡率，是安全、有效的治疗方法。     

银杏叶注射液治疗不稳定心绞痛临床疗效观察

目的：观察银杏叶注射液（舒血宁）治疗不稳定性心绞痛（UA）的临床疗效。方法：分别观察银杏叶注射液组（42例）,对照组（36例）治疗前后的心绞痛发作频率、硝酸甘油用量、及血流变、血脂的变化。结果：银杏叶注射液组在减少心绞痛发作,降低硝酸甘油用量方面疗效优于对照组（P〈0．05）,纤维蛋白原、血浆黏度和胆固醇也明显减少（P〈0．05）。结论：银杏叶注射液治疗不稳定性心绞痛效果肯定,不良反应小,值得推广。     

血必净注射液治疗脓毒性休克

目的：观察血必净注射液治疗脓毒性休克的疗效。方法：脓毒性休克患者41例随机分为2组，对照组20例给予常规治疗，治疗组21例，加用血必净注射液，疗程10日。分别观察2组患者治疗前后心率（HR）、凝血酶原时间（PT）、血小板记数（PLT）及病死率。结果：血必净注射液治疗后，治疗组的HR、PT、PLT与对照组比较有显著改善（P〈0．05），病死率较对照组显著降低（P〈0．01）。结论：血必净注射液对脓毒性休克有确切疗效。     

曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的：评价曲美他嗪与传统常规药物相结合治疗不稳定性心绞痛的疗效。方法：103例不稳定性心鼓痛随机分成活疗组与对照组，对照组常规药物治疗，治疗组在常规治疗上加曲姜他嗪20毫克，每天3次口服，连续观察4周。结果：治疗组总的有效率高于对照组（P〈0．05），治疗组心绞痛发作次敖理硝酸甘油用量明显少于时烈组，且并发症（心襄、心律失常）明显低于对照组（P〈0.05）。结论 曲姜他嗪能明显减少不稳定性心绞痛的发作次数和硝酸甘油的用量，减少心衰、心律失常的发生。     

血必净联合血液透析治疗蜂蜇伤致急性肾损伤的临床疗效研究

目的探究蜂蜇伤致急性肾损伤患者给予血必净联合血液透析治疗的临床疗效。方法选取本院2016年3月到2016年10月收治因蜂蜇伤致急性肾损伤患者88例作为研究对象,随机分为必净组和对照组,每组44例。必净组给予血必净联合血液透析治疗,对照组给予血液透析治疗,观察两组患者治疗后肾功能指标。结果必净组血清中尿素氮、血肌酐、尿酸及内生肌酐清除率均优于对照组,对比显示有统计学意义(P0.05)。结论蜂蜇伤致急性肾损伤患者快速给予血必净联合血液透析治疗可有效帮助患者改善肾小球滤过率功能,降低肾内炎症反应,改善肾功能损伤,值得临床应用。     

阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛的临床疗效观察

目的：探讨阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法：将2010年7月～2013年6月我科收治的125例不稳定性心绞痛患者随机分成对照组和观察组,其中对照组给予心血管内科常规治疗,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀,记录并作回顾性分析。结果：观察组TC、LDL-C、心绞痛发作次数及持续时间优于对照组,心绞痛、心电图总有效率大于对照组,且差异均具有统计学意义（P＜0．05）。结论：阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛的临床疗效肯定,能够改善血脂,减少心绞痛发作次数及持续时间。     

活络消痛汤联合美托洛尔对不稳定性心绞痛的治疗效果

目的探讨活络消痛汤联合美托洛尔对不稳定性心绞痛的治疗效果。方法选择2018年1月至2019年9月中牟县第二人民医院收治的85例不稳定性心绞痛患者,采用抽签法将患者分为两组,对照组43例,观察组42例。对照组患者在常规治疗基础上口服美托洛尔,观察组在对照组治疗的基础上加用活络消痛汤,两组患者均连续治疗2个月。对两组患者治疗后心绞痛发作频率、持续时间进行比较,测定并比较治疗后两组患者血脂和C反应蛋白(CRP)水平。结果观察组总有效率为95.24%,高于对照组的72.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分均低于治疗前,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。与对照组比较,观察组患者心绞痛发作频率下降,心绞痛持续时间缩短,血脂和CRP水平下降,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论活络消痛汤联合美托洛尔治疗不稳定性心绞痛可有效降低患者心绞痛发作频率,缩短心绞痛持续时间,改善患者血脂及炎症反应水平,具有较好的治疗效果。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者CRP、GMP140和内皮功能影响

目的：观察瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗对不稳定型心绞痛患者C反应蛋白（CRP）、颗粒膜蛋白-140（GMP140）和内皮功能的影响。方法：选择不稳定型心绞痛患者66例,随机分为治疗1组和治疗2组,每组33例。另选择同期健康查体者25例作为对照组。调查所有受试者的一般资料包括年龄、性别以及对照组和治疗组治疗前后CRP、GMP140、肱动脉舒张功能（FDM）。结果：治疗1、2组治疗后总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）降低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗1组治疗后TC、LDL-C较治疗2组降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗1、2组治疗前CRP、GMP140高于对照组,FDM低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗1、2组治疗后CRP、GMP140降低,FDM升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗1组治疗后GMP140较治疗2组降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：瑞舒伐他汀与阿托伐他汀均能降低不稳定型心绞痛患者炎症反应、血小板聚积,改善患者血脂状况和内皮功能,且瑞舒伐他汀降低血小板聚积作用更明显。     

加服阿托伐他汀后不稳定型心绞痛患者血脂和血清超敏C-反应蛋白水平的观察

目的:观察阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者血脂和血管炎性反应的影响。方法:64例不稳定型心绞痛患者分为常规治疗组和阿托伐他汀组,两组患者均予常规对症支持治疗,阿托伐他汀组患者在此基础上加服阿托伐他汀20mg,1次/晚,共8周。结果:阿托伐他汀组患者治疗前后的血脂水平变化及血清超敏C-反应蛋白水平变化差异有统计学意义(P<0.05)。阿托伐他汀组患者血脂水平改善优于常规治疗组(P<0.05),血清超敏C-反应蛋白水平低于常规治疗组(P<0.05)。两组患者治疗期间未见明显不良反应发生。结论:阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛可明显降低血脂及减轻血管炎症反应。     

药物联合综合性心理干预治疗不稳定型心绞痛患者对照研究

目的：探讨药物联合综合心理干预治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法：将60例伴有不同程度焦虑抑郁情绪的不稳定型心绞痛患者随机分为两组,每组30例,两组均接受内科常规药物治疗,研究组患者联合综合心理干预治疗,观察6周。于治疗前及治疗6周末采用焦虑白评量表评定焦虑状况,抑郁自评量表评定抑郁状况,比较治疗后两组心血管事件发生情况。结果：治疗6周末,两组焦虑自评量表及抑郁自评量表评分均较治疗前有显著性下降（P〈0．05或P〈0．01）,但研究组较对照组下降更显著（P〈0．01）;研究组心绞痛缓解及心电图ST段变化总有效率均显著高于对照组（x^2=5．19、4．09,P〈0．05）,住院天数显著低于对照组（t=11．86,P〈0．0．1）。结论：药物联合综合心理干预治疗能减轻或缓解不稳定型心绞痛患者的紧张、焦虑、抑郁情绪,改善躯体症状,减少心血管事件,缩短住院时间,提高临床疗效,显著优于单用药物治疗。     

血必净治疗重症肺炎的临床疗效及对IL-6、IL-10的影响

目的：探讨血必净在临床治疗重症肺炎中的应用价值。方法：选择本院2011年6月-2012年6月收治的重症肺炎患者48例,分为对照组（给予常规治疗）和观察组（常规治疗基础上再给予血必净注射液治疗）,对两组病例的治疗效果进行综合比较。结果：观察组治疗总有效率达86.96%,明显高于对照组56.0%（字2=5.5566,P〈0.05）;两组患者经治疗后的血清炎症细胞因子IL-6、IL-10水平比较均差异有统计学意义。结论：血必净用于辅助性治疗重症肺炎效果显著,能减轻患者炎症反应水平,值得临床推广应用。     

曲美他嗪对不稳定型心绞痛患者经皮冠状动脉介入治疗的心肌保护作用

目的：探讨曲美他嗪对经皮冠状动脉介入治疗（PCI）患者的心肌保护作用及其可能机制。方法：选择不稳定型心绞痛患者42例随机分为两组,常规治疗基础上术前加服曲关他嗪行PCI术21例为曲关他嗪组,不加服曲美他嗪行PCI术21例为对照组。两组均检测PCI术前、术后1h、6h、12h、24h的血清cTnI和MDA水平。结果：曲美他嗪组和对照组术后6h、12h和24h的cTnI水平均较术前升高（P均〈0．05）;对照组在术后12h和24h升高幅度较曲美他嗪组更大（P均〈0．05）。两组PCI术后各时间点MDA均较术前升高（P均〈0．05）;对照组在PCI术后12h和24h时MDA水平增加幅度较曲美他嗪组更大（P分别〈0．05和〈0．01）。结论：曲美他嗪能减少膜脂质的过氧化损伤,从而减轻PCI造成的心肌细胞损伤,为PCI患者提供心脏保护。     

不稳定型心绞痛伴抑郁症的抗抑郁药疗效

目的:观察抗抑郁药对不稳定型心绞痛伴抑郁症的疗效。方法:58例随机分成干预组28例,常规组30例,在常规治疗基础上干预组每日口服帕罗西汀20~60mg或西酞普兰10~40mg,均观察8周。结果:干预组能有效改善抑郁症状,并可提高心绞痛缓解率(P<0.05),但对心绞痛患者的缺血心电图无改善作用(P>0.05)。结论:抗抑郁药可改善不稳定型心绞痛伴抑郁症患者的抑郁症状和心绞痛症状,提高患者的生活质量。     

hs—cRP及Lox-1在不稳定型心绞痛患者危险分层诊断中的意义

目的研究不稳定型心绞痛（UAP）患者不同危险分层血清超敏C反应蛋白（hs—CRP）及血清凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1（Lox-1）的浓度及临床意义。方法根据危险分层将UAP患者分为低危、中危、高危3个亚组,分别测定稳定型心绞痛（SAP）患者21例、UAP患者47例、对照组（健康者）28例的血清hs—CRP及Lox-1浓度。结果UAP组、SAP组、对照组血清hs—CRP及Lox-1浓度两两比较差异有统计学意义（P〈0．01）。UAP低危组、中危组、高危组hs—CRP及Lox-1浓度两两比较差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）;线性相关分析hs—CRP与Lox-1的浓度呈正相关（r=0．795,P〈0．01）。结论血清hs—CRP及Lox-1浓度随UAP危险程度增加而升高,两者的浓度变化呈正相关。测定血清hs—CRP及Lox-1浓度对UAP高危患者的筛选、治疗及预后判断有重要临床价值。     

血必净注射液对呼吸衰竭患者氧代谢的影响

目的:探讨血必净注射液对肺部感染、呼吸衰竭患者氧代谢及预后的影响。方法:将71例呼吸衰竭重症患者随机分为血必净治疗组与对照组:治疗组加用血必净100ml静脉点滴,每天2次,共7d,其余治疗两组相同。于机械通气前和机械通气第1、2、3天取动脉与中心静脉血检查血气分析,入室当天与机械通气后第3天取静脉血查CRP。结果:治疗后第1天始两组缺氧即明显改善(P<0.01)。组织氧合方面:治疗后第2、3天中心静脉氧饱和度(ScvO2)两组较前均有所改善(P<0.01),组间比较亦有极显著性差异(P<0.01);动脉血乳酸(Lac)治疗组治疗后第2、3天明显降低(P<0.01),组间比较亦有极显著性差异(P<0.01)。治疗组CRP较前明显降低(P<0.05)。治疗组治疗5d脱机成功及14d好转出科(转科或出院)例数明显高于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:血必净可较好地改善肺部感染、呼吸衰竭患者的氧代谢。     

阿托伐他汀对不稳定型心绞痛的疗效及对hs-CRP的影响

目的 观察阿托伐他汀对不稳定型心绞痛的疗效及对hs-CRP的影响.方法 60例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各30例,两组均予抗凝、抗血小板聚集、硝酸酯类等药物治疗;观察组加用阿托伐他汀10 mg口服,疗程4周.结果 观察组的总有效率达96.67％,明显优于对照组(P＜0.05).观察组和对照组治疗前hs-CRP分别为(8.18±1.56) mg/L、(9.15±2.13) mg/L,治疗4周后,观察组和对照组的hs-CRP分别为(2.64±0.34)mg/L、(5.18±1.23) mg/L,分别较治疗前明显降低,且观察组治疗4周后的hs-CRP水平较对照组明显降低(P＜0.05).结论 阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效确切,考虑可能是通过改善由hs-CRP炎症因子介导的炎症过程而发挥作用.     

瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛患者血浆基质金属蛋白酶-1、3、8水平的影响及疗效观察

目的 探讨瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛患者血浆基质金属蛋白酶(MMP)-1、3、8水平的影响及疗效观察.方法 70例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组.两组均予以常规对症支持治疗.观察组加用瑞舒伐他汀片10 mg,1次/d,连用6个月.结果 治疗6个月后,观察组TC、TG和LDL-C水平均有明显下降、HDL-C水平明显上升(P＜0.05);同时两组血清MMP-1、3、8水平均有明显下降(P＜ 0.05或P＜ 0.01),且观察组下降值更显著(P＜0.05),观察组心绞痛控制总有效率明显高于对照组(X2=6.65,P＜ 0.01),两组均无明显药物不良反应.结论 瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛具有较好疗效及安全性,作用可能与其能降低血脂及血清MMP-1、3、8水平相关.