肝再生对动物实验性肝损伤的保护作用

肝再生（ＨＲＴ）对四氯化碳和硫代乙酰胺引起的小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用,能抑制上述肝脏毒物引起的ＳＧＰＴ的升高,降低丙二醛含量,并增加肝糖原含量;对乙硫氨酸引起的小鼠脂肪肝中三酸甘油酯含量亦具有明显的降低作用。     

左归丸对MSG-肝再生-大鼠再生肝组织基因表达谱的影响

目的:研究左归丸对MSG-肝再生-大鼠再生肝组织基因表达谱的影响。方法:复制MSG-肝再生-大鼠模型,治疗组给予左归丸5g/kg灌胃,于术后5天处死动物,取再生肝组织液氮冻存。选用1176条与细胞分化增殖相关的基因表达谱芯片,观察再生肝组织基因表达谱的变化。结果:治疗组相对于模型组的差异表达基因有292条(上调表达20条,下调表达272条)。结论:左归丸对MSG-肝再生-大鼠再生肝组织的基因表达谱有显著影响,以基因表达下调为主,提示左归丸通过调控MSG-肝再生-大鼠基因表达而影响其肝再生,下调MSG-肝再生-大鼠再生肝组织基因表达可能是左归丸滋养肝肾的重要分子机制之一。     

龙胆泻肝汤对四氯化碳肝损伤大鼠肝脏转运功能的影响

目的:研究龙胆泻肝汤对四氯化碳(CC l4)所致急性肝损伤大鼠的靛氰绿(ICG)肝清除率的影响。方法:将32只大鼠随机分为空白对照组、模型组和龙胆泻肝汤高、低剂量组,每组8只。用CC l4制作大鼠急性肝损伤模型,测定下列变化:(1)大鼠血清天冬氨酸转氨酶(ALT)、丙氨酸转氨酶(AST);(2)肝脏形态学的改变;(3)肝血流量和靛氰绿肝清除率的改变;观察龙胆泻肝汤对CC l4大鼠急性肝损伤的影响。结果:龙胆泻肝汤能明显抑制CC l4所致大鼠血清中ALT及AST含量的升高(P<0.05或P<0.01),改善肝脏组织病理,对抗CC l4所致肝血流量和肝清除率下降(P<0.05)。结论:龙胆泻肝汤可保护肝脏,对抗CC l4所致肝清除率和肝血流量下降。     

大豆异黄酮对肝纤维化大鼠肝损伤保护作用的实验研究

目的观察大豆异黄酮(SI)对实验性肝纤维化大鼠肝损伤的保护作用,为进一步研究SI抗肝纤维化作用提供实验依据。方法采用CCl4诱导的肝纤维化大鼠模型,造模同时用SI水溶液10ml/kg·d(90mg/kg·d)灌胃进行早期干预,检测血清肝功能(ALT、AST、ALB、TP),光镜下观察肝组织病理变化及炎症活动度。结果SI可明显降低大鼠血清ALT、AST水平,升高血清ALB、TP水平,减轻肝实质的炎症病理损伤。结论SI具有一定的保肝护肝作用,有助于预防和阻断肝纤维化的发生。     

熊胆肝泰对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤的保护作用

熊胆肝泰是以熊胆、龙胆、丹参、枸杞子、黄芪、柴胡等组成的中药复方制剂,我们通过小鼠实验模型发现熊胆肝泰对多种化学物质致小鼠急性实验性肝损伤具有明显的抑制作用。本文就其对CCl4致大鼠慢性肝损伤进行了实验观察。1　材料与方法1.1　动物　Wistar大鼠,,体重110～150g,购自白求恩医科大学实验动物部。1.2　药品　熊胆肝泰,棕黑色粉末,批号:920310,由本院方剂室提供;护肝片由黑龙江五常制药厂生产,批号:920304。用时以蒸馏水配成所需浓度的混悬液,供灌胃给药,对照组给同体积的蒸馏水。1.3　实验　取40只大鼠,随机分为5组:空白对照组,…     

肝康颗粒对四氯化碳致动物肝损伤的影响

目的:观察肝康颗粒对化学药物诱发肝损伤的保护作用.方法:采用四氯化碳(CCl4)造成急慢性肝损伤的动物模型,观测给予肝康颗粒后不同时间动物血清门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)等生化指标及病理学的变化,评价药物的保肝作用.结果:肝康颗粒可明显抑制小鼠CCl4急性肝损伤血清中的ALT含量,其中高剂量组与模型对照组比较有显著差异(P＜0.05).肝康颗粒还可明显降低CCl4大鼠慢性肝损伤血清中ALT和AST的含量,提高血清中白蛋白(ALB)的含量,降低血清中总胆红素(TBIL)的含量,与模型组比较均有显著差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:肝康颗粒对CCl4所致急、慢性肝损伤有保护作用.     

灵丹散对四氯化碳致肝损伤大鼠肝功能及肝纤维化的影响

目的观察中药复方灵丹散对实验性四氯化碳致肝损伤大鼠的疗效。方法健康SD大鼠分为正常对照组、模型组、复方鳖甲软肝片对照组、灵丹散组。采用皮下注射四氯化碳制备细胞毒性肝硬化大鼠模型,各用药组自造模4周起开始灌胃中药,共用药5周。HE染色观察肝组织纤维化病理改变。试剂盒法检测血清AST、ALT、Alb等的活性,放射免疫法法检测肝纤维化指标-透明质酸（HA）、层黏蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（C-Ⅳ）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）。结果与正常组大鼠比较,模型组大鼠血清肝功能异常,肝纤维化四项指标明显升高,肝组织纤维化改变明显,灵丹散显著改善模型组大鼠肝功能及肝组织的纤维化病理改变。结论灵丹散可有效改善四氯化碳致肝损伤大鼠的肝功能及肝组织纤维化。     

山芝麻对肝纤维化大鼠血清学指标的影响

目的 探讨山芝麻水提物(Helicteres angustifolia)对肝纤维化大鼠血清学指标的影响.方法 采用四氯化碳(CCl4)灌胃诱导大鼠肝纤维化模型,6周末检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp)、透明质酸(HA)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的含量.结果 山芝麻各剂量组均可明显提高SOD活性,显著降低肝纤维化大鼠血清MDA、HyP、HA和TIMP-1含量(P<0.01或P<0.01),且随着药物浓度的增加,其作用逐渐增强,呈现量效反应关系.结论 山芝麻具有抗大鼠肝纤维化的作用.     

龙牙肝泰胶囊对肝损伤模型小鼠的药效学影响

目的:通过CCl4所致肝损伤小鼠模型探讨龙牙肝泰胶囊对急性肝损伤的保护作用。方法:连续灌胃给药7天,末次给药后2h后腹腔注射CCl4的橄榄油溶液,造成急性肝损伤模型,24h后取血,测定血清中AST、ALT水平。结果:龙牙肝泰胶囊高、中、低剂量组均能降低肝损伤小鼠血清中AST、ALT水平,与模型组比较有极显著性差异(P0.01)结论:龙牙肝泰胶囊对CCl4所致肝损伤小鼠有治疗和保护作用。     

丹参对大鼠肝再生过程影响的Meta分析

目的:评价丹参对四氯化碳(carbon tetrachloride,CC14)造成肝损伤的大鼠的肝脏再生能力的影响.方法:计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库以及中华医学会数字化期刊,外文数据库PubMed,EMBASE,SCI,纳入丹参治疗四氯化碳造成大鼠肝损伤的随机对照试验(RCT),检索时间截止至2012年5月,用RevMan 5.1软件进行Meta分析.应用GRADEpro软件对理论指导等级进行分级.结果:共纳入7个RCTs,214只大鼠,Meta分析结果显示丹参组与对照组对四氯化碳造成肝损伤的大鼠后的丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、透明质酸、超氧化物歧化酶、肿瘤坏死因子-α等方面的影响的差异有统计学意义.应用GRADE系统进行推荐分级,由于研究有严重的局限性及证的间接性,故证据级别为低级别证据.结论:丹参对四氯化碳造成肝损伤后的大鼠的肝再生具有一定的促进作用,但证据级别较低,需谨慎使用.     

小球藻提取物对大鼠急性肝损伤的保护作用

目的 利用四氯化碳诱导大鼠急性肝损伤模型,研究小球藻提取物对急性肝损伤的保护作用.方法利用四氯化碳诱导大鼠急性肝损伤,测定大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,肝组织中谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平及谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性,分析小球藻提取物对上述指标的影响.结果小球藻提取物显著降低大鼠血清中ALT,AST以及肝组织中MDA值并促进肝组织中GSH-Px活性及GSH含量的升高.结论小球藻提取物对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤具有明显的防治作用.     

藏药松石丸对大鼠实验性肝纤维化的影响

目的：研究藏药松石丸对实验性肝纤维化大鼠的影响。方法：用40％CCl4皮下注射，每周2次，3—5mL/kg，连续6周，引起大鼠肝纤维化模型。藏药松石丸自造模次日起灌胃给药，连续42天，测肝脏羟脯氨酸、肝胶原蛋白和血清中血脂。结果：松石丸能降低肝纤维化动物的肝脏羟脯氨酸，肝胶原蛋白含量，并且降低血清中TCH、TG含量（与模型组比P〈0．05或P〈0．01〉）。结论：松石丸对大鼠实验性肝纤维化有显著疗效。     

护肝片对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤肝阴虚证的保护作用

目的:研究护肝片对四氯化碳(CCl4)致大鼠慢性肝损伤肝阴虚证的保护作用。方法:将42只Wistar大鼠分为5组:溶剂对照组(n=10)、模型组(n=8)、一贯煎组(相当于生药6.75 g·kg~(-1),n=8)、护肝片高、低剂量组(0.81,0.27 g·kg~(-1),n=8),除溶剂对照组外,其余各组均皮下注射40%CCl4花生油溶液,每次3 m L·kg~(-1),每周2次,连续5周,第6周改为每周注射1次,第5,6周同时灌胃给予温热中药(相当于生药18 g·kg~(-1)),每日1次,造模共6周,建立慢性肝损伤肝阴虚证的大鼠模型。第6周后开始给予相应的药物灌胃治疗,每日1次,连续2周至第8周末。末次给药后处死动物,采集大鼠血清和肝组织标本,检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、醛固酮(ALD)、白蛋白(ALB);肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA);肝组织羟脯氨酸(Hyp);HE染色法对肝组织病理学形态检查;Western blot方法检测肝组织中还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NADPH oxidase,NOX)NOX2的蛋白表达。结果:与溶剂对照组比较,模型组大鼠血清ALT,ALD和肝组织Hyp,MDA显著升高(P0.01),血清ALB和肝组织SOD显著降低(P0.01)。与模型组比较,护肝片高、低剂量组均能显著降低大鼠血清ALT水平和肝组织MDA,Hyp的含量(P0.01,P0.05);护肝片高剂量组显著降低血清ALD水平(P0.05),升高血清中ALB含量(P0.05)和肝组织中SOD活性(P0.05),降低肝组织中NOX2的蛋白表达(P0.05)。病理结果显示护肝片高、低剂量组明显减轻慢性肝损伤且一定程度降低纤维化水平。结论:护肝片能保肝降酶,对慢性肝损伤有明显的保护作用。     

左归丸针对性调节MSG-肝再生-大鼠再生肝组织基因表达

目的:研究左归丸对MSG-肝再生-大鼠再生肝组织基因表达谱的影响,探讨左归丸调节MSG-肝再生-大鼠再生肝的分子机制.方法:复制MSG-肝再生-大鼠模型,给予左归丸5g/kg灌胃治疗2周后,观察再生肝组织基因表达谱的变化规律.结果:左归丸对MSG-肝再生-大鼠再生肝组织基因表达具有针对性调节作用的有12条.其中,模型组相对于对照组上调、治疗后下调的基因有5条.模型组相对于对照组下调、治疗后上调的基因有7条.结论:左归丸对MSG-肝再生-大鼠再生肝组织的部分基因表达具有针对性调节作用,这可能是左归丸滋养肝肾调节肝再生的重要分子机制之一.     

肝康片对四氯化碳致动物肝损伤的作用

目的:观察肝康片对化学药物诱发肝损伤的保护作用。方法:将60只昆明小鼠随机分成6组:正常对照组、模型组、肝康片高、中、低剂量组(32.8,16.4,8.2 g.kg-1)和护肝片组(5.62 g.kg-1)。除正常组和模型组外,其余小鼠每日给药ig 1次,共7 d,从第5天开始,各给药组及模型组予ip 0.2%CCl4(20 mL.kg-1)1次,造成急性肝损伤。造模后48 h,采血测定血清中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)含量。另取60只SD大鼠,随机分成6组:正常对照组、模型组、肝康片高、中、低剂量组(22.68,11.34,5.67 g.kg-1)和护肝片组(3.8 g.kg-1),除正常组ip等体积生理盐水外,其他大鼠ip 10%CCl4(5 mL.kg-1),每周2次,连续7周,造成慢性肝损伤。观察大鼠血清的生化指标和病理组织变化。结果:给药7 d,肝康片高中剂量组可降低小鼠CCl4急性肝损伤血清中的ALT(47.31±9.37),(60.14±11.25)U.L-1和AST(231.67±19.26),(272.11±15.25)U.L-1含量,与模型组比较均有显著的差异。给药8周,各剂量组肝康片还可明显降低CCl4大鼠慢性肝损伤血清中ALT和AST的含量,提高血清中的白蛋白(ALB)(40.7±1.5),(39.6±1.8)g.L-1的含量,降低血清中总胆红素(TBIL)(9.22±1.90),(9.34±2.78)μmol.L-1的含量,与模型组比较均有显著差异。结论:肝康片对CCl4所致小鼠急性肝损伤和大鼠慢性肝损伤均有明显的治疗作用。     

佛甲草对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化的影响

目的:观察佛甲草提取液(SLT)对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化形成的影响。方法:SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、秋水仙碱(Col,0.1mg/kg)、SLT低剂量组(SLT,4g/kg)、SLT高剂量组(8g/kg)。采用50%的CCl4花生油溶液灌服制备大鼠肝纤维化模型,期间灌服SLT(4,8g/kg)、Col(0.1mg/kg)进行干预,正常组和模型组灌服等体积生理盐水,连续9周。检测大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)活性,透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、一氧化氮(NO)含量以及抗超氧阴离子自由基(O2.-)活力;取固定部位肝组织做病理组织学检查,光镜下观察肝细胞结构和肝纤维化程度。结果:SLT预防给药能明显降低CCl4诱导肝纤维化大鼠血清ALT、AST活性和HA、LN、PCⅢ、CⅣ含量,升高NO含量及增强抗O2.-活力;病理组织学检查结果显示SLT组肝细胞结构明显改善,肝纤维化程度减轻。结论:SLT预防给药可抑制CCl4诱导的大鼠肝纤维化形成。     

愈肝片对实验性大鼠急慢性肝损伤的保护作用

目的：探讨愈肝片对大鼠D-氨基半乳糖急性肝损伤和四氯化碳慢性肝损伤的保护作用。方法：分组造模给药后测定大鼠血清中AST、ALT、TP、ALB和出凝血时间的变化，取肝组织做病理学检测。结果：愈肝片能降低D-氨基半乳糖急性肝损伤大鼠血清AST、升高白蛋白ALB，改善出凝血时间，可明显减轻肝组织变性、坏死程度；并能降低四氯化碳慢性肝损伤大鼠血清AST、ALT，升高ALB、TP。结论：愈肝片对D氨基半乳糖和四氯化碳所致的急慢性肝损伤有保护作用。     

软肝再生颗粒对慢性肝病患者肝纤维化指标的影响

1998年9月～2001年9月,笔者采用中药软肝再生颗粒对慢性乙型肝炎、肝炎肝硬变患者的肝纤维化指标及其疗效进行了临床观察,结果较好,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 按照1995年5月北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议修订病毒性肝炎诊断标准,选择慢性乙型肝炎、肝炎肝硬变患者135例为观察对象。治疗组76例,其中慢性肝炎41例,男32例,女9例,年龄16～61岁,平均(33.9±8.6)岁;肝炎肝硬变35例,男28例,女7例,年龄30～67岁,平均(45.3±9.2)岁。对照组59例,慢性乙型肝炎31例,男24例,女7例,年龄18～60岁,平均(32.7±7.3)岁;肝炎肝硬…     

软肝再生颗粒对慢性肝病患者肝纤维化指标的影响

目的 :观察软肝再生颗粒对慢性肝病患者肝纤维化指标的疗效。方法 :选择慢性乙型肝炎、肝炎肝硬变患者 135例为观察对象 ,治疗组 76例 ,服软肝再生颗粒每次 12 g ,每日 3次 ,对照组 5 9例 ,常规保肝治疗 ,3个月为 1疗程 ,1疗程结束后检测患者肝纤维化指标。结果 :软肝再生颗粒对慢性肝炎、肝硬变肝纤维化指标均有明显下降 ,慢性肝炎HA、LN、PCⅢ分别为 15 6 .1± 99.7ng/ml　 117.9± 4 0 .6ng/ml　 12 3.7± 38.6ng/ml,与对照组治疗后比较HA、LN　P <0 .0 5 ,PCⅢ　P <0 .0 1,肝硬变HA、LN、ⅣC、PCⅢ分别为 2 98.3± 94 .6ng/ml　 139.3± 5 6 .9ng/ml　 78.3± 2 9.4ng/ml　 14 6 .1± 75 .2ng/ml,与对照组治疗后比较LN、ⅣC　P <0 .0 5 ,HA、PCⅢ　P <0 .0 1。结论 :软肝再生颗粒有明显抗肝纤维化作用     

肝复康胶囊对小白鼠实验性肝损伤的防治作用

本文研究了肝复康胶囊(Gan Fu Kang Jiao Nang,GFK)对动物肝损伤模型的影响。结果表明:GFK对小鼠和大鼠急性肝损伤具有明显的护肝作用,可使ALT降低(P<0.05),磺溴酞钠(BSP)潴留减少(n=20,P<0.05),病理形态学亦有改善;对四氯化碳诱发亚急性肝损伤不仅具有较好的降酶效果(n=10,P<0.05),而且可减轻肝细胞的变性和坏死。此外,GFK还可提高正常小鼠碳粒廓清指数(P<0.05),增加免疫器官重量(P<0.01),提高免疫功能。