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我科自1984年1月~1986年11月收治经病理确诊的恶性淋巴瘤80例,其中50例(62.5%)因误诊而未能及时治疗。现将其误诊原因分析如下:误诊原因一、因淋巴结肿大误诊为淋巴结炎者8例,占误诊病例的16肠。其中何杰金氏恶性淋巴瘤5例,非何杰金氏恶性淋巴瘤3例。 相似文献
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恶性淋巴瘤(ML)是起源于淋巴造血系统的实体瘤,临床表现不一,与很多常见病、多发病症状相似,诊断、漏诊率高。现将我科1995年4月~1997年6月收治56例恶性淋巴瘤初诊情况报告如下。临床资料一、一般资料56例MI。病人均经病理活检证实。其中何杰金氏病(HD)5例,非何杰金淋巴瘤(NHL)51例。女娃19例,男性37例。年龄5~75岁,以4O~6O岁年龄组人数最多。低度恶性患者8例,中高度恶性患者48例。病程(从症状开始到就诊时间)最短5天最长2年。以1~2个月为最多。原发于淋巴结结内49例,占87.5%(49/56),原发于淋巴结结外7例,… 相似文献
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本科近 2 5年共收治 5 8例恶性淋巴瘤 (何杰金氏病 2 6例 ,非何杰金氏淋巴瘤 32例 ) ,其中 36例曾误诊 ,误诊率高达 6 2 .0 7% ,现将 36例误诊主要原因分析如下 :1 临床资料1.1 一般资料 本文 5 8例患者初诊确诊为恶性淋巴瘤 2 2例 ,误诊 36例 ,误诊时间最短 18天 ,最长达 33个月。其中男 32例 ,女 2 6例 ,年龄 5~ 13岁。所有病例均经我院淋巴结活检或 (和 )骨髓细胞学检查或 (和 )剖腹探查肿块组织学检查等证实为恶性淋巴瘤。1.2 诊断 36例淋巴瘤中 ,慢性淋巴结炎 7例 ,占19.44 % ;淋巴结核 5例 ,占 13.89% ;结核性胸膜炎 (包括合并… 相似文献
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骨转移首发起病的非何杰金淋巴瘤1例南平市第一医院原寿增非何杰金淋巴瘤是一组组织学类型、临床表现以及生物学行为有显著差异的淋巴细胞肿瘤性疾病。笔者报告1例少见的以骨转移首发起病的腹膜后非何杰金淋巴瘤。患者,男,63岁。以胸部持续性疼痛4个月,加剧伴游走... 相似文献
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腹腔结外型淋巴瘤误诊教训050051河北省人民医院葛雪如,张凤肖河北贸易大厦医务室于方结外型淋巴瘤指恶性淋巴瘤首发部位在淋巴结以外[1],占恶性淋巴瘤的10%~15%,其中非何杰金淋巴瘤(NHL)约占10%~58%,误诊率96.7%[2]。我院经剖腹... 相似文献
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脾原发性肿瘤甚少见,临床表现无特异性,很易漏诊误诊。本文就近10年所遇11例作一分析,以探讨其临床特征。临床资料一、一般资料11例中男9例,女2例。年龄24~7O岁,平均49岁。良性肿瘤6例(血管瘤、错构瘤和脾囊肿各1例,多囊脾3例);恶性肿瘤5例(血管瘤肉瘤变及何杰金氏淋巴瘤(HD)各1例,非何杰金氏淋巴瘤(NHL)3例。二、临床表现牌大11例(巨脾1例),腹胀6例,左上腹隐痛2例,发热1例。无症状3例。三、辅助检查(l)B超11例,均有脾肿大和脾内占位病灶,良性肿瘤多为强回声区,恶性。肿瘤则呈低回声区。除多囊脾外均为单个病… 相似文献
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<正> 恶性淋巴瘤是较常见的一种恶性肿瘤。1966~1985年我院收治恶性淋巴瘤707例,其中697例经病理组织学检查证实,10例细胞学证实,现将发病情况,分析如下。一、组织学类型 707例恶性淋巴瘤中,何杰金氏病191例,占27.0%,其中组织亚型混合细胞型占47%;淋巴细胞消减型6.6%;淋巴细胞优势型及结节硬化型分别为25%及21.7%。非何杰金氏淋巴瘤516例,占 相似文献
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恶性淋巴瘤是一组起源于淋巴网状组织的恶性肿瘤,分何杰金氏病(HD)及非问杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)两大类。发生于耳鼻咽喉及颈部的恶性淋巴瘤多为NHL。由于其发病部位不同,临床表现多种多样,且缺乏特异性,故常易误诊。为提高对本病的认识,现对我院近10年来诊治的29例原发于鼻、咽及颈部恶性淋巴瘤病例进行分析。1临床资料四例中男23例,女6例;年龄16-72岁,平均44岁。病程1个月至半年。29例均经病理证实,其中22例为活俭确诊,7例为手术切除肿块作病理检查确诊。病理类型:NHL26例,未分类3例;其中T淋巴细胞恶淋11例,B淋巴… 相似文献
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目的探讨原发性胃恶性淋巴瘤的诊断、治疗。方法回顾性分析我院外科1990年至2007年期间收治10例原发性胃恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果10例原发性胃恶性淋巴瘤主要表现为上肠部不适感、黑便或腹部肿块,术前误诊8例,术前明确诊断2例、均为胃镜下确诊,术后病理分型均为非何杰金氏淋巴瘤。结论原发性胃恶性淋巴瘤的临床表现缺乏特异性,术前确诊率低.手术切除辅以术后化疗效果较好。 相似文献
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儿童恶性淋巴瘤54例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
恶性淋巴瘤在儿童时期比较多见 ,其病发率位居我院小儿恶性肿瘤的第三位 ,仅次于白血病、脑瘤。本病早期常被误诊 ,使病人失去了早期治疗的机会 ,而早期确诊是选择不同治疗方案改善预后的关键。为了提高对本病的认识 ,现就我院儿科1974年 1月~ 1998年 12月的 2 4年间收治、经组织学证实的儿童恶性淋巴瘤 5 4例分析如下。1 临床资料1.1 一般资料 :5 4例中 ,何杰金氏病 (HD) 14例 ,非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) 4 0例。发病年龄 HD为≤ 5岁 3例 ,6岁~10岁 9例 ,>10岁 2例 ,年龄为 3月~ 12岁。NHL 为≤ 5岁14例 ,6~ 10岁 19例 ,>10岁 7例 … 相似文献
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非何杰金恶性淋巴瘤伴发甲状腺癌1例报告南平市人民医院肿瘤科林述龙李淑芳恶性肿瘤同时或先后发生在同一患者,近年来有增多的趋势,而非何杰金恶性淋巴瘤伴发甲状腺癌仍属罕见,现将我院收住1例报告如下。患者女性,25岁。于1996年7月发现左颈部4个大约1×2... 相似文献
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史久华 《国际生物制品学杂志》1993,(6)
美国Seragen公司发现,肿瘤组织上的标志有助于识别白喉毒素和白细胞介素2结合物(DAB489 IL-a)治疗有效的患者。DAB489 IL-2是一种以恶性细胞的白细胞介素2(IL-2)受体为目标的融合毒素。肿瘤组织的标志是IL-2受体的P55链,可用现有的抗体检出这种标志。通过这种标志的筛检,美国约有75000例皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)、何杰金病和非何杰金淋巴瘤患者适用于这种融合毒素治疗。 相似文献