全蝎抗凝活性成分的研究

目的研究全蝎提取液抗凝活性成分。方法以紫外分光光度法测其抗凝蛋白含量,以凝血酶时间(TT)为指标,以提取次数、提取工艺、加热时间、反复冻融及酸碱度考察全蝎提取液抗凝活性成分的稳定性。结果其凝血酶时间与蛋白质含量呈正比关系(γ=0.9988),全蝎以提取2次为宜,对热的稳定性较差,与冻融的次数无关(P>0.05),易受pH的影响,经酸碱处理后的TT有所降低P(<0.05),在3种提取工艺中,冷浸液的活性最强(P<0.01)。结论全蝎提取液的抗凝活性成分易受提取次数、提取工艺、受热时间及pH的影响。     

不同提取方法对水蛭、土鳖虫、蜈蚣抗凝活性的影响

目的观察不同提取方法以及酸、碱、反复冻融对水蛭等3种中药抗凝活性的影响。方法以TT为指标,考察不同提取方法,以及酸、碱和反复冻融法对水蛭、土鳖虫、蜈蚣提取液中抗凝物质的影响。结果冷浸法抗凝活性明显优于煎煮法和冻融法,其抗凝活性不受pH影响,经酸碱处理后TT无明显变化（P〉0．05）,土鳖虫、蜈蚣提取液的凝血酶时间与冻融次数无关（P〉0.05）,水蛭凝血酶时间易受冻融次数影响（P〈0．05）。结论3种提取方法以冷浸法提取最优,酸碱和反复冻融影响其药抗凝活性。     

僵蚕抗凝活性及其成分的分析

目的对僵蚕不同部位抗凝活性及其主要成分的含量进行测定 ,为僵蚕的质量控制和用药提供依据。方法用凝血酶时间 (TT)和经典化学方法为指标测定生、制僵蚕以及制僵蚕的不同部位的抗凝血活性大小以及总氮、铵态氮、蛋白质和草酸铵的含量。结果制僵蚕的抗凝活性、蛋白质和草酸铵含量均大于生僵蚕。制僵蚕不同部位凝血酶时间和蛋白质含量比较 ,其顺序是 :透明胶状物 >全药 >僵蚕皮 >绿褐色物。结论生、制僵蚕以及僵蚕不同部位抗凝活性和蛋白质等成分含量不一致 ,建议根据用药目的选择生、制僵蚕 ,作为抗凝药物应用时 ,可选择制僵蚕或其某一个或几个部位     

全蝎不同部位抗凝活性的比较研究

目的 采用不同提取方法比较全蝎不同部位的抗凝活性.方法 用凝血酶时间(TT)为指标,测定全蝎不同部位水提醇沉和冻融法提取液的抗凝血活性.结果 水提醇沉法全蝎凝血酶时间长于冻融法,两种提取方法中,各部位的凝血时间比较是蝎尾>蝎全体>蝎身.结论 全蝎抗凝活性成分提取方法中水提醇沉优于冻融法,抗凝活性成分主要集中于蝎尾.     

草酸铵延长僵蚕凝血酶时间的初步研究

目的研究草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响。方法以凝血酶时间(TT)为指标，用添加法比较不同浓度的草酸铵对僵蚕提取液和凝胶分离液抗凝作用的影响，并以IgTT对草酸铵和僵蚕样品液的浓度进行线性回归处理，考察草酸铵的协同作用。结果添加草酸铵浓度在1．8～21．3mg／ml范围内，对固形物含量15．8～31．6mg／ml的提取液和14．6—29.1mg／ml的凝胶分离液的r丌值增加成正相关。对固形物含量15．8～23．7mg／ml的提取液和29．1mg／ml的凝胶分离液的TT提高有最佳草酸铵浓度(即添加草酸铵浓度为7—14mg／ml或0．05-0．1mol／L)。结论草酸铵对僵蚕提取液、凝胶分离样品的抗凝作用均有增强作用。     

碱提酸沉法提取补骨脂中补骨脂乙素的工艺研究

目的：通过碱提酸沉的方法对补骨脂乙素的提取进行工艺优化。方法：以补骨脂乙素的含量为指标，通过单因素试验和正交试验考察料液比、碱液浓度、碱提时间、酸沉pH、酸沉时间以及超声时间对补骨脂乙素提取工艺的影响。结果：碱提酸沉法提取补骨脂乙素的最佳工艺为：料液比为1∶10、碱液浓度为4%、碱提时间为2 h、酸沉pH为6、酸沉时间为0.5 h、超声时间为20 min。结论：本研究优化的最佳工艺条件具有良好的复重性，且稳定可靠、经济环保，适合大量提取补骨脂中的补骨脂乙素。     

碱提酸沉法提取银杏外种皮中银杏酸的工艺研究

目的优化银杏外种皮的有效部位总银杏酸的提取工艺。方法采用碱提酸沉法提取银杏外种皮中银杏酸,通过单因素试验和正交试验,以白果酸含量为指标,采用高效液相色谱法测其含量,考察料液比、碱液浓度、碱提时间、酸沉pH、酸沉时间对提取工艺的影响。结果银杏酸的最佳提取工艺条件为料液比1:5,碱液浓度3%,碱提时间1 h,酸沉pH 5,酸沉时间1 h。结论经优选的碱提酸沉法提取银杏酸工艺,操作简单,稳定易行,提取效果好,重复性好,适合大量提取银杏外种皮中银杏酸。     

沙棘籽粕中蛋白质提取工艺研究

目的:探讨沙棘籽粕中蛋白质提取工艺研究。方法:以蛋白质含量为24.97%的沙棘籽粕为原料,对沙棘籽粕进行粉碎,得到过80目标准药筛的沙棘粉末。将沙棘粉末进行醇提,其最佳工艺如下:乙醇浓度75%、料液比1∶6、提取温度50℃、提取3次每次60 min。然后用碱提酸沉法及双氧水脱色法对醇提沙棘蛋白进行精制,其工艺参数为:pH=10、料液比1∶12、碱提温度50℃、碱提3次每次50 min、30%双氧水与碱提液比例1∶20、脱色温度45℃、脱色时间60 min,酸沉pH=5。结果:经过粉碎过筛、醇、碱及脱色三步法提取后,得到了沙棘蛋白产品,其蛋白质纯度为84.18%,产品得率为11.39%。结论:该提取工艺效果更好。     

不同提取溶剂对葛根芩连汤有效成分含量的影响

考察水煎和不同浓度的醇提对葛根芩连汤中指标成分含量的影响,结果显示水煎液中指标成分的含量明显低于醇提液,且在醇浓度为50％时,综合评分最高,有效成分总体含量较其他浓度高.因此,50％乙醇为最佳提取溶剂.     

桂枝解郁方的提取与精制工艺研究

目的:确定桂枝解郁方的水提醇沉的最佳工艺条件。方法:以芍药苷含量、浸膏得率为指标,采用正交试验对水煎工艺条件进行优选;以芍药苷含量为指标,考察了醇沉的条件。结果:水煎最佳工艺为加10倍量的水,煎煮2次,每次1.5h;醇沉工艺为:将水煎液浓缩成1.10(26℃)的清膏,加乙醇使含醇量达60%,搅匀,静置24h,滤过。结论:确定的提取工艺活性成分转移率高,精制工艺能最大程度保留活性成分。     

速效醒脑滴丸的提取工艺研究

探讨速效醒脑滴丸中川芎的提取工艺.采用渗漉法提取川芎中有效部位,用正交设计法对提取溶媒(乙醇)的浓度、用量及浸泡时间进行实验考察,以高效液相色谱(HPLC)法测定川芎主要有效成分阿魏酸、川芎嗪的含量,筛选出最佳提取工艺.结果表明用70%乙醇、浸泡24 h、溶媒量8倍的渗漉条件阿魏酸、川芎嗪的含量最高.     

中医治疗糖尿病单方验方的筛选研究

本实验对中医治疗糖尿病一些单方、验方的药效学和有效成分进行初步的探索,药物选择了黄皮树根、僵蚕、猪脾、洋葱、荔枝核等。实验结果表明,醇提黄皮树根、粉僵蚕、醇提猪脾、粉猪脾、水提荔枝核以及洋葱汁和醇提洋葱均有较好的降血糖效果。与优降糖组对比差异无显著性,与空白模型组对比,差异有非常显著意义。不同提取工艺比较,黄皮树根醇提组疗效优于水提组;粉僵蚕组优于水提僵蚕组;猪脾醇提组和干粉组疗效优于水提组;洋葱组两种提取工艺均有较好的疗效,两者比较,差异无显著性。本实验结果提示,黄皮树根降血糖有效成分有可能存在于醇提部分,僵蚕粉剂、猪脾醇提剂和干粉剂能更好地保存了药物的生物活性,而久煎法有可能使其有效成分遭受破坏。说明药物的提取方法,对疗效有着直接的影响。     

不同处理方法对红花黄色素中异戊酸含量的影响

目的探究不同提取方法、储存条件对红花黄色素中异戊酸含量的影响。方法运用不同的提取方法提取红花的红花黄色素,对提取物采用不同的保存方法,分析比较红花黄色素和异戊酸的变化。结果水提、碱提和温浸法提取得到红花黄色素的含量相当,异戊酸的含量不同,温浸法的含量最低,其次碱提和水提,碱提和水提含量相当。温浸法提取物经高压蒸汽灭菌、37℃烘箱和4℃存放15 d后,高压蒸汽灭菌的红花黄色素略有降低,高压蒸汽灭菌、37℃和4℃存放的异戊酸浓度显著降低,3种方法的异戊酸的水平相当,但37℃保存的气味评分最高,高压蒸汽灭菌最低。结论异戊酸是红花的成分,放置可降低;高压蒸汽灭菌有利于红花黄色素提取物除臭;气味评分与异戊酸含量不成正比,提取物的气味可能与微生物发酵有关。     

野罂粟中野罂粟碱提取方法及其含量测定

目的考察野罂粟全草中野罂粟碱最佳提取方法以及确定HPLC含量测定方法学.方法用盐酸调pH 4酸水、70%乙醇、70%乙醇(2次) 酸水及95%乙醇作为提取溶剂,得到4种提取物并用HPLC法测定各提取物中野罂粟碱含量并以此为指标,确定最佳提取工艺.结果酸水提取物中野罂粟碱含量最高9.987%.结论野罂粟全草中野罂粟碱用pH 4酸水提取得率较高.     

血清丙肝病毒RNA二种提取方法的比较

２４例抗－ＨＣＶ阳性的血清标本，同时以硫氰胍半字符热酚变性方法和蛋白酶ＫＩ肖化法裂解提取丙肝病毒ＲＮＡ（ＨＣＶＲＮＡ），并应用反转录半字符多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）和套式多聚酶链反应（Ｎｅｓｔ－ＰＣＲ）检测ＨＣＶＲＮＡ。结果表明，硫氰胍半字符热酚法明显优于蛋白酶Ｋ消化法。前者处理标本的阳性检出率为５８．３％，后者处理标本的阳性检出率为３３．３％（Ｐ＜０．０５）；前者操作步骤简便，在试剂的保存等方面优于后者，故前者更适于临床ＨＣＶＲＮＡ的检测     

多指标综合评分法优选补正续骨颗粒最佳提取工艺

目的：优选补正续骨颗粒的提取工艺。方法采用 L9（34）正交试验法,以出膏率为考察指标,优选最佳水提取工艺,以川续断皂苷Ⅵ与柚皮苷总含量及出膏率综合评分为评价指标,优选最佳乙醇提取工艺。结果最佳水提取工艺为加6倍量水,提取2次,每次提取1 h。最佳乙醇提取工艺为加6倍量60％乙醇,提取3次,每次2 h。结论优选的提工艺稳定可行,适用于补正续骨颗粒的工业化生产。     

喘敷灵巴布剂提取工艺研究

目的优选喘敷灵巴布剂的提取工艺。方法以乙醇浓度、粉碎度、乙醇用量和回流次数为可变因素,以白芥子中芥子碱硫氰酸盐的提取量和干浸膏率为评价指标,采用L9(34)正交试验优选提取工艺。结果优选工艺为:以6倍量50%乙醇进行回流,回流3次,每次2h。结论优选的提取工艺合理,为进一步研究提供了良好的基础。     

介绍一种高质量、低投资、节能的浸膏制粒真空干燥

概要介绍现有浸膏干燥技术和设备所形成目前浸膏的干燥状况,并提出一种干燥浸膏的新方案以促进改变料盘式热风干燥箱干燥浸膏的现状。