雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗小儿急性喉炎的临床疗效比较

目的:比较分析雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法:选取110例小儿急性喉炎患儿,用随机数字表法分为两组,各55例。对照组采用雾化吸入普米克令舒治疗,观察组采用雾化吸入肾上腺素治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状消失时间及住院时间、不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率为94.5%,对照组临床总有效率为90.9%,两组差异无统计学意义(P>0.05);观察组症状消失时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均无明显不良反应发生。结论:雾化吸入肾上腺素治疗小儿急性喉炎,症状消失快,且安全性高。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的效果观察

目的:观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的效果。方法:选取138例小儿急性喉炎患儿,采用随机数字表法将其分为观察组(布地奈德雾化治疗)和对照组(地塞米松磷酸钠注射液治疗)各69例;比较两组患儿的临床症状与体征消失时间,治疗前后血浆中白细胞介素-8(IL-8)、IL-10、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)的水平,临床疗效及不良反应等。结果:观察组的治疗有效率为91.30%,高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的临床症状与体征改善时间均短于对照组;观察组的IL-8、IL-10、NE水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为5.80%和8.70%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的效果优于地塞米松磷酸钠注射液治疗。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果

目的将布地奈德雾化吸入辅助治疗用于小儿急性喉炎中,对其临床效果进行观察。方法对临颍县人民医院收治的89例小儿急性喉炎患儿根据治疗方式分为甲组(45例)和乙组(44例)。两组入院后均接受常规治疗,乙组行甲泼尼龙治疗,甲组行布地奈德雾化吸入治疗,对两组治疗结果进行评价。结果甲组犬吠样咳嗽、呼吸困难、声嘶、喉鸣等各项临床症状消失时间短于乙组(均P<0.05)。甲组总有效率为95.56%,高于乙组的79.55%(P<0.05)。甲组用药后不良反应率为4.44%,与乙组的6.82%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗用于小儿急性喉炎中效果显著,可快速改善患儿临床症状,提升疗效,且不良反应较少,安全性较高,值得应用及推广。     

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果及安全性分析

目的 分析小儿急性感染性喉炎患儿采用雾化吸入布地奈德治疗的临床效果及安全性。方法 将2018年10月—2020年10月在苏州市吴江区儿童医院接受治疗的60例小儿急性感染性喉炎患儿作为观察对象,按照随机数字表法对其实施分组,每组30例。对照组患儿予以常规治疗,观察组患儿加用雾化吸入布地奈德治疗,比较分析2组患儿的治疗效果、临床相关指标和不良反应发生率、治疗前后炎症因子水平（白介素-6、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α）。结果 观察组患儿的临床治疗总有效率（96.67%）明显高于对照组（76.67%）(P<0.05);观察组患儿的药物不良反应发生率（6.67%）明显低于对照组（30.00%）(P<0.05);观察组患儿声音嘶哑消失时间、咳嗽消失时间、住院时间、喉梗阻解除时间均明显短于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组患儿的炎症因子水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 对小儿急性感染性喉炎患儿开展雾化吸入布地奈德治疗,既能有效改善临床症状,控制病情,又能缩短住院时间,值得进一步推广。     

观察布地奈德混悬液雾化吸入对小儿急性喉炎的治疗效果

目的对布地奈德混悬液雾化吸入对小儿急性喉炎的治疗效果进行研究及判定。方法选取本院2014年2月至2015年1月收治的60例急性喉炎患儿作为本次的研究对象,将其分组为对照组、观察组,2组患儿各30例,对照组于传统治疗的基础上予以地塞米松空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组于对照组基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入,并观察2组患儿的临床症状消失时间及临床疗效。结果观察组急性喉炎患儿经治疗后的声音嘶哑消失时间为(2.13±0.97)h,咳嗽消失时间为(5.08±1.75)h及呼吸困难消失时间为(1.22±0.45)h,均少于对照组,P0.05,且总有效率为96.67%,高于对照组,P0.05。结论布地奈德混悬液雾化吸入对小儿急性喉炎的治疗效果显著,可缩短患者临床症状的消失时间,提高临床疗效,值得在临床中推广实施。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎78例临床观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效,以期能为小儿急性喉炎的治疗提供参考。方法选取78例小儿急性喉炎患儿随机分为观察组与对照组各39例,在常规治疗基础上对照组给予地塞米松2 mg＋生理盐水2 ml雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德混悬液2 mg＋生理盐水2 ml雾化吸入治疗。观察两组患儿的临床症状改善程度、治疗前及治疗3 d时炎性因子白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-8（IL-8）的变化,评价其治疗效果。结果对照组患儿咳嗽消失时间、喉鸣消失时间、声嘶消失时间、呼吸困难消失时间及住院时间明显长于观察组（P〈0.05）;IL-4、IL-8水平观察组较对照组下降更为明显（P〈0.05）,对照组显效率、有效率、无效率分别为64.20%、30.77%、5.13%,观察组为82.05%、17.95%、0,观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎能快速减轻患儿临床症状,减轻局部炎症反应,疗效明显优于地塞米松雾化吸入治疗。     

氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎

目的:观察氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效。方法:将80例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,在综合治疗的基础上,治疗组给予吸入布地奈德混悬液治疗,对照组给予吸入地塞米松治疗,观察用药后患儿症状体征改善情况及其消失天数。结果:临床症状消失时间及住院时间均短于对照组。结论:氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液对治疗小儿急性喉炎起效快,效果明显,使用安全可靠,不良反应小,且氧气驱动实用简便,便于门、急诊使用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎临床疗效对比研究

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效及意义。方法将90例急性喉炎患儿随机分为观察组和对照组各45例,两组均给予吸氧、补液、止咳等对症处理,对照组在此基础上给予甲泼尼龙静脉滴注,观察组在对照组的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿临床疗效、症状和体征改善时间、住院时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为97.78%,明显高于对照组的57.78%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后临床症状积分均低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组症状和体征消失时间及平均住院时间均低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组均未见明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙静脉滴注治疗小儿急性喉炎,具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,值得临床推广应用     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效分析

目的：探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选取228例该科2012年10月—2014年10月收治的全部小儿急性喉炎患儿为研究对象,按照随机分组法分为对照组和观察组,每组114例,对照组给予地塞米松静滴治疗,观察组给予布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果和不良反应。结果观察组与对照组的总有效率分别为95.6%、69.3%,所以对比观察组有效率优于对照组(<0.05);观察组没有不良反应出现,而对照组有7%的不良反应的发生率,两组比较差异有统计学意义(<0.05)。结论给予急性喉炎患儿布地奈德雾化吸入治疗可明显的改善患儿的临床症状,且不良反应少,值得在临床上推广。     

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的临床观察

目的:对比小儿急性喉炎患者采用地塞米松雾化吸入、布地奈德雾化吸入进行治疗的有效性。方法:将我院收治的92例急性喉炎患儿按照治疗方法的区别命名为观察组(布地奈德雾化吸入)与对照组(地塞米松雾化吸入),对比两组患儿的治疗效果。结果:两组对比后数据显示,观察组呼吸困难消失时间、声音嘶哑消失时间、喉鸣消失时间、咳嗽消失时间明显较少(P0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组,组间数据对比差异明显(P0.05)。结论:小儿急性喉炎临床采用布地奈德雾化吸入治疗可获得较为理想的效果,应全方位推广应用。     

布地奈德经雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床观察

目的:探析经雾化吸入布地奈德治疗急性喉炎患儿的临床效果。方法:将我院收治的102例急性喉炎患儿随机分为:对照组与观察组,对照组在常规治疗基础上予以地塞米松静滴,2次/日,观察组在常规治疗基础上予以布地奈德雾化吸入,2次/日;对比两组患儿的治疗效果。结果:观察组总有效率(96.07%)明显高于对照组(78.43%);其临床症状消失时间明显小于对照组(P0.05)。结论:布地奈德雾化吸入用于小儿急性喉炎的临床治疗中效果明显,值得推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎60例疗效观察

目的:分析小儿急性喉炎患儿通过布地奈德雾化吸入进行治疗的效果。方法:抽取接受治疗的60例急性喉炎患儿,征求患儿家属治疗意愿后,分成观察组与对照组,两组患儿均采取常规方式给予临床治疗,对照组在常规治疗基础上采取地塞米松给予临床治疗,观察组在常规治疗基础上采取布地奈德给予雾化吸入,对比两组患儿治疗效果。结果:观察组与对照组治疗效果分别为93.33%、70%,观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);观察组声音嘶哑、犬吠样咳嗽、喉鸣音、呼吸困难等临床症状缓解时间明显少于对照组(P<0.05);两组患儿在治疗过程中未出现严重不良反应。结论:急性喉炎患儿采取布地奈德给予雾化吸入治疗,获得较为理想的效果,安全性高,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效分析

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法将47例急性喉炎患儿随机分为吸入布地奈德组（治疗组）29例和地塞米松组（对照组）18例。2组均采用综合治疗,观察组加用布地奈德雾化吸入,对照组加用肾上腺皮质激素,观察2组症状缓解消失时间。结果治疗组在缓解声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难的时间与对照组有明显差异（P〈0.05）,治疗组症状改善较明显。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症,解除喉梗阻,缩短病程,临床疗效优于应用肾上腺皮质激素。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的:评价布地奈德雾化吸入对小儿急性喉炎患儿的治疗效果。方法:将137例急性喉炎患儿随机分为两组,其中对照组患儿69例,采用地塞米松静点治疗,观察组患儿68例,采用布地奈德雾化吸入治疗,所有患儿均采用常规治疗,比较两组患儿治疗效果。结果:观察组患儿呼吸困难、声音嘶哑和犬样咳嗽消失的时间均显著小于对照组,具有统计学差异(<0.05),观察组患儿的显效率(45.59%)和总体有效率(97.06%)均显著高于对照组(36.23%和86.96%),具有统计学差异(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入对小儿急性喉炎患儿的治疗效果更为显著,优于传统治疗方法。     

肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎患儿的效果

目的:观察肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎患儿的效果。方法:选取84例急性感染性喉炎患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各42例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上采用肾上腺素雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、住院时间,治疗前后炎性因子水平、T细胞亚群水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.24%(40/42),明显高于对照组的69.05%(29/42),差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状消失时间和住院时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论:肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎患儿可提高治疗总有效率,改善T细胞亚群水平,降低炎性因子水平,以及缩短临床症状消失时间和住院时间的效果,优于单纯布地奈德雾化吸入治疗效果。     

普米克令舒雾化吸入对小儿急性感染性喉炎的治疗效果分析

目的：对普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果进行观察分析。方法选择我院收治的60例急性感染性喉炎患儿的临床资料进行回顾性分析,将其平均分成观察组与对照组各30例,观察组应用普米克令舒雾化吸入治疗,对照组应用地塞米松雾化吸入治疗。对比2组患者的治疗效果。结果观察组症状消失时间及病程持续时间均短于对照组（P<0.05）;2组患儿均未发生明显不良反应。结论治疗小儿急性感染性喉炎患儿应用普米克令舒雾化吸入疗法,可明显缩短患儿临床症状消失时间,增加治疗安全性。     

急性喉炎采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果研究

目的分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法选取我院2016年11月至2018年2月收治的小儿急性喉炎患儿97例为研究对象。随机单双数法分为对照组48例,地塞米松雾化治疗,观察组49例,予以布地奈德混悬液雾化治疗。对比两组患儿治疗后临床症状和体征持续时间。结果观察组患儿临床症状消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率97.95%,显著高于对照组83.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德混悬液雾化治疗小儿急性喉炎,疗效好、方法简单有临床推广价值。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的观察探讨对小儿急性喉炎患儿采取布地奈德雾化吸入治疗方案的临床治疗效果。方法选择在本院接受治疗的小儿急性喉炎患儿共计76例,按照随机形式将入选患儿分成两组,其中38例患儿纳入到对照组,使用甲泼尼龙进行治疗,在此基础上,另外38例患儿接受布地奈德雾化吸入治疗,作为研究组,比较两组不同治疗方案取得的效果,统计两组患儿症状的改善情况以及患儿住院时间情况。结果经过相应的治疗之后,研究组患儿的治疗总有效率为94.74%(36/38),对照组为73.68%(28/38),两组差异有显著的统计学意义(P0.05);在症状积分方面,两组治疗前无统计学意义(P0.05),治疗后研究组患儿的症状积分显著低于对照组(P0.05),且研究组患儿的症状消失时间明显早于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比较,研究组患儿住院时间更短,两组比较,P0.05,并且治疗期间两组患儿均未出现明显的不良反应。结论在小儿急性喉炎的临床治疗中,在常规治疗基础上开展布地奈德雾化吸入治疗可以更快起效,且用药安全性较好。     

雾化吸入布地奈德联合氨溴索治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的:观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法:72例急性喉炎患儿分为两组,观察组34例,对照组38例,两组均给予相同的综合治疗。观察组(34例)给予布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗;对照组(38例)仅给予甲泼尼龙静滴。然后对两组主要症状(喉鸣、声音嘶哑、犬吠样咳嗽等)消失时间及治疗3d后疗效进行比较。结果:观察组主要症状消失时间均明显少于对照组(P<0.01,P<0.05),观察组治愈率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿急性喉炎采用布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗比单纯甲泼尼龙静脉注射见效快,疗效好,不良反应少。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性感染性喉炎疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效。方法89例I-Ⅲ度急性感染性喉炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用布地奈德雾化吸入;对照组加用地塞米松静脉滴注。结果观察组症状、体征改善时间及消失时间均早于对照组。其住院时间亦短于对照组。结论布地奈德在治疗急性感染性喉炎时起效迅速,疗效佳,值得临床推广。